Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ...фосфиновые кислоты ( R₂=P(:O)OH ) , тиофосфиновые кислоты – C07F 9/30

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, их получению и применению для получения соответствующих органофосфинатов

Настоящее изобретение относится к экстрагентам металлов формулы (I) и их солям, способу получения соединений формулы (I) из фосфинов формулы (II)

где R¹ и R² различны и представляют собой -CH₂-CHR³R⁴ или -CR³(CH₂R⁵)R⁶ , где R³ - метил или этил, R⁴ и R⁶ - необязательно замещенный алкил или гетероалкил, R⁵ - Н, необязательно замещенный алкил или гетероалкил, или R ⁵, R⁶ и этиленовая группа, с которой они связаны, образуют необязательно замещенное пяти- или шестичленное циклоалкильное или гетероциклоалкильное кольцо, заместители выбраны из алкила, гидроксила, галогена, алкоксила, алкилтиогруппы, карбоксигруппы и ацетильной группы; Х и Y независимо представляют собой О или S за исключением (2,4,4-триметилпентил)-(1-метилциклогексил)фосфиновой кислоты или (2,4,4-триметилпентил)-(1-этилциклогексил)фосфиновой кислоты или их серосодержащих производных. Способ включает получение фосфина формулы (II) путем взаимодействия фосфина формулы R ¹PH₂ с олефином формул CH₂=CHR ³R⁴ или HR⁵C=CR³R ⁶ и последующее взаимодействие полученного фосфина с окислителем или серой или его окисление до фосфиноксида с последующей обработкой серой. Предложены новые соединения формулы (I), являющиеся эффективными экстрагентами металлов, новый эффективный способ их получения. 6 н.и 16 з.п.ф-лы, 4 пр., 6 табл.

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2)

где R¹ - С_1-4-алкил, R² - атом водорода или С_1-4-алкил, R ³ - С_1-4-алкил, С_1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R⁴ - атом водорода или С _1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода. Способ состоит в том, что соединение формулы (1)

где R¹, R², R ³, R⁴ определены выше, асимметрически гидрируют в присутствии комплекса рутения и оптически активного фосфина. Предложен эффективный способ, позволяющий с высоким выходом получать соединения формулы (2). 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к {2-(S)-гидрокси-3-[6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-илметил)амино]

пропил}(циклогексилметил)фосфиновой кислоте, обладающей антагонистическим действием в отношении GАВА_B, которая может быть использована в качестве фармацевтического препарата. Технический результат - получение нового биологически активного вещества. 2 н. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным фосфиновой кислоты формулы I, которые могут быть использованы для лечения болезни Альцгеймера, и способам их получения.

Настоящее изобретение относится к способу получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, и может быть применено в органическом синтезе. Отличием предлагаемого способа является то, что он включает проведение реакции трис(перфторалкил)фосфиноксида со спиртом и органическим основанием, более сильным, чем спирт. Технический результат - разработка нового способа получения органических солей со свойствами ионных жидкостей. 10 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения настоящего изобретения обладают активностью в отношении связывания каннабиноидного (СВ) рецептора. В общей формуле (I)

Х обозначает -S-, -S(=O)-, -S(=O) ₂-, -S(=O)₂N(H)-, -Р(=O)(ОСН₃)-, -Р(=O)(ОН)-, -N(H)-, -N(СН₃)-, -N(H)C(=O)N(H)-, -С(=O)-, -C(=O)O-, -N(H)C(=O)-, -C(H)(OH)-, -C(H)=N-, -С(Н)=С(Н)-, -CH ₂N(H)- или -C(=NH)-; R¹ обозначает фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, индолил, хинолинил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, 2-оксо-1,3-дигидробензимидазолил, бензоксадиазолил, бензотиадиазолил, бензотриазолил или инданил, которые необязательно могут быть замещены; R² обозначает водород, -OR⁴ или -N(R⁵)R⁶; R³ обозначает водород; циано; оксадиазолил, пиперазинил или тетразолил, необязательно замещенные метилом; -C(=O)R ⁷, -OR⁸ или -N(R⁹)R¹⁰. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I и к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении связывания каннабиноидного (СВ) рецептора, содержащей в качестве активного компонента соединение формулы I. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Описывается соединение формулы (I)

где R¹ означает Н; R ² означает -SH, -S-C(O)-R⁸, -P(O)(OR ⁵)₂, -P(O)(OR⁵ )R⁶, -P(O)(OR⁵)-R ⁷-C(O)-R⁸, -P(O)(OR ⁵)-R⁷-N(R⁵)-S(O) ₂-R⁹, или -P(O)(OR ⁵)-R⁷-N(R⁵)-C(S)-N(R ⁶)₂; R³ означает тетразол, -C(O)OR⁶, -C(O)O-R ⁷-OC(O)R⁵, R⁴ означает арил, необязательно замещенный или R ⁴ означает N-гетероциклил, описываются также соединения формулы (II) и формулы (III), в которой Х означает -СН ₂ -или -O-, а также фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении карбоксипептидазы В плазмы (крови) и применяются в качестве антитромботических агентов. 6 н. и 28 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"02.04.1998. JP 04-305563 А, 28.10.1992. ЕР 0361365 А, 04.04.1990. Galet S. et al, "Cobalt carbonyl and phase transfer catalyted carbonylation of thiiranes", Organometallics, 1987, 6(8), p.1625-8. WO 0066152 A, 09.11.2000. ЕР 1174434 A, 23.01.2002. WO 0066550 A, 09.11.2000. WO 0066557 A, 09.11.2000. RU 2275376 C2, 27.04.2006.

Изобретение описывает способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов, включающий, по крайней мере, обработку, по крайней мере, одного перфторалкилфосфорана, по крайней мере, одним основанием, где основание(я) выбирают из группы, состоящей из гидроксидов щелочноземельных металлов, органо-металлического соединения в пригодном растворителе или, по крайней мере, одного органического основания и при желании кислотой в пригодной реакционной среде. Также описываются новые перфторалкилфосфонаты и бис(перфторалкил)фосфинаты, применение новых перфторалкилфосфонатов и бис(перфторалкил)фосфинатов как ионных жидкостей, как катализаторов фазового переноса или поверхностно-активных веществ. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"precursors. Inorganic Chemistry. American Chemical Sosiety. bd.25, Nr.18, 1986, p.3128-3131. GOSLING К. et. al. Preparation and hydrolysis of tertiary alkyl(perfluoroalkyl)phosphines, Journal of the Chemical Society Section. A: Inorganic, Phisical, Theoretical. 1968, 8, p.1909-1914. HASZELDINE R.N. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XII. Journal of the Chemical Society. 1953 p.3761-3768. BERGMAN E. Decarbethoxylation of perfluoroacid esters. Journal of Organic Chemistry. bd.23, nr 3, 1958 p.476-477.

Описывается соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты с гидразидом изоникотиновой кислоты формулы I:

Изобретение относится к способу получения 2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]масляной кислоты формулы (I),

Предложены (аминопропил)метилфосфиновые кислоты общей формулы

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), имеющим сродство к одному или более чем одному GABA_B рецептору, их фармацевтически приемлемые соли, сольваты и стереоизомеры, за исключением рацемата (3-амино-2-гидроксипропил)фосфиновой кислоты. Технический результат: увеличение терапевтического индекса. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.