Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....эфиры фосфорных кислот – C07F 9/09

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
C07F 9/00 Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева
C07F 9/09 ....эфиры фосфорных кислот

Патенты в данной категории

АЛЬФА-ЗАМЕЩЕННЫЕ ОМЕГА-3 ЛИПИДЫ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ АКТИВАТОРАМИ ИЛИ МОДУЛЯТОРАМИ РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ (PPAR)

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С17 алкильной группы, атома галогена, C17 алкоксигруппы, С17алкилтиогруппы, С 17алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С17алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С 1622 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

2507193
патент выдан:
опубликован: 20.02.2014
РЕАГЕНТЫ И СПОСОБЫ ДЛЯ БЕТА-КЕТОАМИДНОГО СИНТЕЗА СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АДЪЮВАНТА Е6020

Изобретение относится к соединениям формулы

2494091
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
АМИНОСОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием

где R - Н или Р(=O)(ОН)2; Х - О или S; Y представляет собой -СН2СН2 - или -СН=СН-; Z представляет собой C1-5-алкилен, С2-5-алкенилен или C2-5-алкинилен; R 1 представляет собой СF3, R2 представляет собой С1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R 3 и R4 независимо представляют собой Н или C 1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С1-4-алкилтио, С1-4-алкилсульфинила, С1-4-алкидсульфонила, С2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С3-7-циклоалкила, С6-10 -арила, С7-14-аралкилокси, С6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С2-3-алкиленокси, С3-4-алкилена или С1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C1-4-алкила или C1-4 -алкокси. Предложено новое соединение, эффективно снижающее уровень лимфоцитов в периферической крови, подавляющее отторжение тканей и проявляющее при этом уменьшенные побочные эффекты, такие как брадикардия. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 237 пр., 2 табл.

2453532
патент выдан:
опубликован: 20.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРХЛОРСОДЕРЖАЩИХ МЕТАКРИЛАТОВ

Изобретение относится к улучшенному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов (ФМАК) общей формулы:

где R=низший алкил, хлоралкил, алкоксил, феноксил или группа -

R1=низший алкоксил, феноксил или группа

которые могут быть использованы для получения полимерных, в том числе, неокрашенных, оптически прозрачных, а также композиционных материалов с пониженной горючестью. Способ заключается во взаимодействии хлорангидридов кислот пятивалентного фосфора с глицидиловым эфиром метакриловой кислоты в присутствии четвертичной аммониевой соли в качестве катализатора, а также ингибитора полимеризации при дозировании глицидилового эфира метакриловой кислоты к смеси хлорангидрида кислоты пятивалентного фосфора с катализатором и ингибитором полимеризации с повышением температуры от 40 до 75°С, а затем нагревании реакционной массы при температуре 70-80°С. Способ позволяет стабилизировать температурный режим проведения процесса и избежать образования полимера в реакционной массе. 1 з.п. ф-лы, 9 пр.

2447079
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
БИОЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА С УЛУЧШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)(2-m)(X)(O)P-[(O)p -(R')q-(CH(Y)-СН2-O)n-R] m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН3; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции. Также изобретение относится к применению отмеченной композиции в качестве биоцидной, а также для целей, где требуется дезинфицирующая и/или санирующая активность. Настоящая композиция обладает превосходной биоцидной активностью. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл.

2437928
патент выдан:
опубликован: 27.12.2011
АМИННОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой (I)

2433117
патент выдан:
опубликован: 10.11.2011
ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОФОСФАТА И МОДУЛЯТОР РЕЦЕПТОРА S1P, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА

Настоящее изобретение относится к аминофосфатным производным общей формулы (1а), их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, которые могут применяться в медицине в качестве модуляторов рецептора S1P (сфингозин-1-фосфата),

2430925
патент выдан:
опубликован: 10.10.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ НЕОДИМОВОЙ СОЛИ

Настоящее изобретение относится к способу получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, которая используется в экстракционных процессах, ионообменниках, и ее неодимовой соли, которая используется при катализе. Предложен способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и раствора ее неодимовой соли в алифатическом или ациклическом растворителе путем взаимодействия треххлористого фосфора с 2-этилгексанолом с последующим хлорированием образовавшегося ди-(2-этилгексил)фосфита и гидролизом ди-(2-этилгексил)хлорфосфата, причем для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее неодимовой соли высокой чистоты гидролиз ведут последовательной обработкой хлорфосфата острым паром при температуре 95-100°С и затем 20%-ным водным раствором едкого натра при температуре 105-115°С с последующей обработкой в органическом растворителе соляной кислотой для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты или водным раствором хлористого неодима для получения раствора трис-[ди-(2-этилгексил)]фосфата неодима. Технический результат - разработка нового способа получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты чистотой 98-99% и ее неодимовой соли. 8 з.п. ф-лы.

2421460
патент выдан:
опубликован: 20.06.2011
ЭФИРЫ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СМАЧИВАЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА И ДИСПЕРГАТОРА

Настоящее изобретение относится к эфиру фосфорной кислоты и его соли формулы I, которые можно использовать в качестве смачивающих веществ или диспергаторов

2402557
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
МОНОЛИЗИНОВЫЕ СОЛИ ПРОИЗВОДНЫХ АЗОЛА

Настоящее изобретение относится к монолизиновым солям производных азола общей формулы (I), способу их получения и использованию для лечения грибковых инфекций.

2399625
патент выдан:
опубликован: 20.09.2010
ФОСФАТИРОВАННЫЙ АЛКАНОЛ, ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОТРОПА И ЧИСТЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к фосфатированным алкоксилатам 2-пропилгептанола, содержащим 2-4 этиленоксидных звена и 1-3 остатка фосфорной кислоты, представляющим собой эфиры фосфорной или полифосфорной кислот или их солей, а также к применению фосфатированного 2-пропилгептанола или фосфатированных алкоксилатов 2-пропилгептанола, включающих 1-3 остатка фосфорной кислоты, 1-20 этиленоксидных звеньев и 0-3 пропиленоксидных и/или бутиленоксидных звена, представляющих собой эфиры фосфорной или полифосфорной кислот или их солей, в качестве гидротропа для алкоксилата C 8-C18-спирта, содержащего 1-20 этиленоксидных звеньев и 0-3 пропиленоксидных и/или бутиленоксидных звена, в щелочном водном растворе, в особенности в композициях для промышленной очистки твердых поверхностей. Технический результат - получение новых гидротропов и эффективных чистящих композиций на их основе. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 табл.

2392280
патент выдан:
опубликован: 20.06.2010
СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ ЛИЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ УКАЗАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ВИЧ ИНФЕКЦИИ

Настоящее изобретение относится к соединениям на основе лизина формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям на их основе и применению для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции. Соединения формулы (I), где n равно 3 или 4, где Х и Y, одинаковые или различные, выбраны из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I и -NR4 R5, где R6 выбран из группы, состоящей из неразветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, и разветвленной алкильной группы, содержащей от 3 до 6 атомов углерода, где R3 выбран из группы, состоящей из группы формулы R3A-CO-, причем R3A выбран из группы, состоящей из неразветвленной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, алкилоксигруппы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, и 4-морфолинила, где R 4 и R5, одинаковые, представляют собой Н, где R2 выбран из группы, состоящей из дифенилметильной группы, нафтил-1-СН2-группы, и нафтил-2-СН2 -группы, где X' и У' одинаковые, представляют собой Н, и где R1 выбран из группы, состоящей из (НО)2 Р(O) и (МО)2Р(O), где М представляет собой щелочной металл. Технический результат - соединения на основе лизина, представляющие собой эффективные ингибиторы аспартил-протеазы. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

2379312
патент выдан:
опубликован: 20.01.2010
ПИПЕРАЗИНОВЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА И ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНОВЫЕ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АГЕНТЫ

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I

где Х представляет собой С; W представляет собой N; V представляет собой С; R1 представляет собой водород, метокси или галоген; R2 отсутствует; R 3 представляет собой метокси или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно независимо замещен с помощью одного заместителя, выбранного из G; где гетероарил представляет собой триазолил или пиразолил; Е представляет собой водород или его фармацевтически приемлемую моно или бис соль; Y выбран из группы, состоящей из

и ;

R10, R11, R 12, R13, R14, R15, R 16, R17 каждый независимо представляет собой Н или метил, при условии, что не более чем два R10 -R17 представляют собой метил; R18 выбран из группы, состоящей из С(O)-фенила и хиназолинила; D представляет собой циано; А представляет собой пиридинил; G представляет собой (С1-6)алкил. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы I. Технический результат - получение новых соединений, обладающих противовирусной активностью. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 23 ил., 48 табл.

2374256
патент выдан:
опубликован: 27.11.2009
НОВЫЕ НИТРОФЕНИЛИПРИТНЫЕ И НИТРОФЕНИЛАЗИРИДИНОВЫЕ СПИРТЫ И ИХ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ФОСФАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ НАЦЕЛЕННЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Настоящее изобретение относится к новым фосфатам нитрофенилипритных и нитрофенилазиридиновых спиртов общей формулы (I): где Х представляет в любом доступном положении кольца -CONH-; R представляет низший C1-6алкил; Y представляет в любом доступном положении кольца -N-азиридинил, -N(CH2 CH2W)2 или

-N(CH2 CHMeW)2, где каждый W независимо выбран из галогена или -ОSО2Ме; Z представляет в любом доступном положении кольца -NO2 или -SO2Me; и его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к способу получения фосфатов формулы (I) и формул (Ia), (Ib) и (Iс) (частные случаи формулы (I)), к способу противоракового лечения и к способу уничтожения гипоксических клеток с использованием соединений формулы (I), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть применимы в качестве нацеленных цитотоксических средств. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

2372324
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФАТИРОВАННЫХ АЛКАНОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРГАТОРОВ, ЭМУЛЬГАТОРОВ, ГИДРОТРОПНЫХ АГЕНТОВ, СМАЧИВАЮЩИХ АГЕНТОВ И АГЕНТОВ СОВМЕСТИМОСТИ В СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КОМПОЗИЦИЯХ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Сельскохозяйственная готовая форма композиции содержит по крайней мере один сельскохозяйственный активный ингредиент и по крайней мере один сельскохозяйственный адъювант или вспомогательный агент. Адъювант включает по крайней мере один фосфатированный 2-пропилгептанол, фосфатированный алкоксилат 2-пропилгептанола или их смесь. Композиция содержит 0,1-30% по массе адъюванта. Алкоксилат включает в среднем 1-20 этиленоксизвеньев и 0-3 пропиленокси и/или бутиленоксизвеньев. Способ обработки растений включает контактирование растений с сельскохозяйственно-эффективным количеством сельскохозяйственной готовой формы. Изобретение позволяет повысить стабильность и активность композиции. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

2370954
патент выдан:
опубликован: 27.10.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к способу получения полимерного материала, обогащенного фосфором, который используют в качестве огнезащитной добавки. Описывается способ получения огнезащитного полимерного материала в две стадии взаимодействием исходных реагентов в реакторе. Первая стадия включает взаимодействие безводного пентоксида фосфора со вторым реагентом, выбранным из группы, состоящей из (а) диола, представляющего собой 1,3-пропандиол и 1,4-бутандиол, и (б) смеси циклического простого эфира и спирта с получением полимерного материала-предшественника. Вторая стадия включает реакцию полимерного материала-предшественника с циклическим простым эфиром, например этиленоксидом, пропиленоксидом и/или глицидолом, с получением готового продукта. Описывается также огнезащитная композиция, включающая полимерный материал в форме соли, полученная реакцией сложного эфира фосфорной кислоты с амином, выбранным из меламина и полиэтиленимина. Предложенный способ обеспечивает получение водонерастворимого вспучивающегося полимерного материала, способного к снижению воспламеняемости. 5 н. и 42 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

2370503
патент выдан:
опубликован: 20.10.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛФЕНИЛФОСФАТОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения алкилфенилфосфатов и их смесей, которые могут быть использованы в качестве пластификаторов, смазок, огнезащитных составов. Предложенный способ состоит в том, что смеси моноалкилдифенилфосфатов и диалкилмонофенилфосфатов получают путем взаимодействия оксихлорида фосфора с фенолом, после чего дихлормонофенилфосфат и монохлордифенилфосфат вводят в реакцию с алифатическим спиртом в присутствии катализатора - кислоты Льюиса в отсутствие растворителя при температуре 60-200°С и давлении от 0,001 до 1,1 абс. бар. Технический результат - разработка нового способа получения алкилфенилфосфатов и их смесей, пригодных в качестве пластификаторов, смазок и огнезащитных составов. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

2361874
патент выдан:
опубликован: 20.07.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ ТРИС(ГАЛОГЕНАЛКИЛ)ФОСФАТОВ С ХЛОРИДАМИ Sn, Ti или Si

Изобретение относится к способу получения комплексов хлоридов Sn или Ti, или фенилтрихлорида Si общей формулы 2(RO) 3Р=O·ЭR1Cl3 , где Э=Sn, Ti или Si; R=-СН2СН 2Cl, -СН2СН(Cl)СН 3, -CH2CH(Br)CH2 (Br); R1=Cl или -С6 Н5, которые могут быть использованы в качестве катализаторов в органическом синтезе. Способ состоит в том, что осуществляют взаимодействие трис(галогеналкил)фосфатов с тетрахлоридами Sn или Ti, или с фенилтрихлоридом Si при комнатной температуре и мольном соотношении фосфат:хлорид 2:1. Технический результат - получение новых комплексов хлоридов Sn, Ti или Si с эфирами ортофосфорной кислоты. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1987, 134(1), 67-78. СУМАРОКОВА Т.Н. и др. ИЗВ. АН КАЗАХСКОЙ ССР, СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ, 1976, 26(3) 52-53. PAUL R.C. et al. INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, 1975, 13(7), 692-694. BRIDGLAND B.E. et al. JOURNAL OF INORGANIC AND NUCLEAR CHEMISTRY, 1970, 32(5), 1729-1735. TEICHMANN HERBERT et al. CHEMISCHE BERICHTE, 1965, 98(3), 856-863.

2324697
патент выдан:
опубликован: 20.05.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФОСФОНООКСИМЕТИЛОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ СПИРТА И ФЕНОЛА

Данное изобретение касается нового способа получения водорастворимых форм фармацевтических препаратов, содержащих блокированную ароматическую гидроксильную группу. Описывается способ получения водорастворимых фосфонооксиметиловых производных, включающий этапы:

этап 1:

на котором R-OH преобразуется в R-O-CH 2Cl и

этап 2:

2310659
патент выдан:
опубликован: 20.11.2007
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи. Солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I

в которой

Х обозначает ОН, F, Cl, H или группу OCOR6, R1 представляет собой С1-4алкильную группу, R 2 представляет собой Н или С1-4алкильную группу, а R3 представляет собой Н или С 1-4алкильную группу с прямой цепью или

R 2 и R3 вместе образуют С 4-7циклоалкильную группу и, если R5 обозначает Н, то R4 представляет собой группу O-Z в мета-положении, где Z обозначает Н, C 1-3алкил, РО(O-С1-4алкил) 2, CO(ОС1-5алкил), CONH-С 6Н4-(С1-3алкил), СО-С6Н4-R 7, при этом R7 представляет собой OCOC1-3алкил в орто-положении или группу CH2N(R8) 2 в мета- либо пара-положении, где R8 обозначает C1-4алкил или 4-морфолиногруппу, либо R4 представляет собой S-C 1-3алкил в мета-положении, мета-Cl, мета-F, группу CR 9R10R11 в мета-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, ОН-группу в орто-положении, О-С 2-3алкил в орто-положении, пара-F или группу CR 9R10R11 в пара-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, или если R5 обозначает находящиеся в пара-положении Cl, F, ОН-группу или O-С1-3-алкил,то R4 представляет собой находящиеся в мета-положении Cl, F, ОН-группу или O-C1-3-алкил или R4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН- либо 3,4-ОСН=СНО-, R6 обозначает С 1-3алкил,или солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II

в которой R1 представляет собой Н, ОН, Cl или F, R2' и R 3' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, С1-4алкил, бензил, CF 3, ОН, ОСН26 Н5, O-С1-4алкил, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2' либо R3' обозначает Н, R4' представляет собой Н, СН3, РО(ОС1-4алкил) 2, СО(ОС1-5алкил), СО-NH-С 6Н4-C1-3алкил, CO-C6H4-R 5', СО-С1-5алкил, CO-CHR 6'NHR7' или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу, R5 представляет собой ОС(O)С 1-3алкил в орто-положении или СН2 -N(R8')2 в мета- либо пара-положении, где R8' обозначает С1-4алкил или оба радикала R 8' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу, и R 6' и R7' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н или C 1-6алкил, при условии, что если оба радикала R2' и R3' представляют собой Н, то R4' не обозначает СН3, когда дополнительно R 1' представляет собой Н, ОН или Cl, либо R 4' не обозначает Н, когда дополнительно R 1' представляет собой ОН. Изобретение также относится к лекарственному средству на основе указанных солей. 4 н. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

2309942
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРХЛОРСОДЕРЖАЩИХ МЕТАКРИЛАТОВ

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов (ФМАК), которые могут быть использованы для получения полимерных, в том числе неокрашенных, оптически прозрачных, а также композиционных материалов с пониженной горючестью. Описывается способ получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов общей формулы:

2284330
патент выдан:
опубликован: 27.09.2006
НОВЫЕ СУБСТРАТЫ КОНЦЕВОЙ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗЫ

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биотехнологии и фармацевтической химии. Более конкретно изобретение касается новых неприродных субстратов фермента концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы (TDT), которые могут быть использованы в качестве инструмента для введения метки по 3'-гидроксилу олигодезоксинуклеотидов и одноцепочечных ДНК. Описываются новые субстраты концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы общей формулы I

2278869
патент выдан:
опубликован: 27.06.2006
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к водорастворимым азольньм соединениям, которые могут найти применение в биологии и медицине. Описывается водорастворимое азольное соединение формулы

2266909
патент выдан:
опубликован: 27.12.2005
КОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ КАЛЬЦИЙ И ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к комплексу, включающему кальций и фосфоросодержащие этилендиаминовые производные. Описывается комплекс, включающий кальций и [[(4R)-4-[бис[(карбокси-.каппа.О)метил]амино-.каппа.N]-6,9-бис[карбокси-.каппа.O)метил]-1-[(4,4-дифенилциклогексил)окси]-1-гидрокси-2-окса-6,9-диаза-1-фосфаундекан-11-иловая кислота-.каппа.N6,. каппа.N9,- каппа.011]-1-оксидато(6-)]-,6Н, (MS-325), или его соль с физиологически приемлемым катионом, в каждом случае практически не содержащий Gd-MS-325. Также описываются фармацевтический агент на основе соединений по п.1, способ получения галеновой композиции, комплекс или его соль с физиологически приемлемым катионом по п.1, предназначенные для получения фармацевтического агента, уменьшающего воздействие, вызванное тяжелыми металлами, комплекс или его соль с физиологически приемлемым катионом по п.1, предназначенные для получения фармацевтического агента для ЯМР-диагностики и/или диагностической радиологии, способ усиления изображения пациента при ЯМР-томографии на основе соединений по п.1 и комплекс, включающий кальций и [[(4R)-4-[бис[(карбокси-.каппа.О)метил]амино-.каппа.N]-6,9-бис[карбокси-.каппа.О)метил]-1-[(4,4-дифенилциклогексил)окси]-1-гидрокси-2-окса-6,9-диаза-1-фосфаундекан-11-иловая кислота-.каппа.N6,.каппа.N9,-каппа.011]-1-оксидато(6-)]-,6Н (MS-325), или его соль с физиологически приемлемым катионом, в каждом случае практически не содержащий хелатов металлов, применяемых для визуализации, и MS-325. Технический результат – получен новый комплекс обладающий полезными свойствами. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

2247727
патент выдан:
опубликован: 10.03.2005
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТООРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ, ФОСФАТООРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЗУБНАЯ ПОЛИМЕРИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к фосфатоорганическому соединению, содержащему полимеризационноспособную группу. Описывается способ получения сложного монофосфатного эфира на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты, включающий взаимодействие от 1 до 5 моль диола, содержащего от 4 до 30 атомов углерода, с 1 моль (мет)акриловой кислоты при содержании (мет)акриловой кислоты от 60 до 90 мол.%, в результате которого получают реакционную смесь, включающую сложный моноэфир (мет)акриловой кислоты и диола и сложный диэфир (мет)акриловой кислоты и диола, молярное отношение сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и диола к сложному диэфиру (мет)акриловой кислоты и диола составляет от 2 до 8, и взаимодействие образующегося сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и диола с оксихлоридом фосфора, в результате которого получают сложный монофосфатный эфир на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты. Также описываются аналогичные способы получения сложного монофосфатного эфира на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты, сложный монофосфатный эфир на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и зубная полимеризуемая композиция на его основе. Технический результат – получены соединения, которые обладают повышенной стабильностью при хранении, с выраженной гидрофобностью в молекуле, что в значительной степени способствует адгезии к зубам и долговечности. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 табл.

2241003
патент выдан:
опубликован: 27.11.2004
РАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ФОСФОНООКСИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЗАТРУДНЕННЫХ СПИРТОВ ИЛИ ФЕНОЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к новым растворимым в воде фосфонооксиметиловым эфирам затрудненных спиртов и фенолов. Описываются фосфонооксиметиловые эфиры формулы I:

где R-О- представляет собой остаток фармацевтического соединения, содержащего спирт или фенол, за исключением таксола и производных таксола, R1 является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, 2 является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, n является целым числом 1 или 2; m является целым числом и имеет значение по крайней мере 1; и их фармацевтически приемлемые соли. Также описываются промежуточные соединения и способы их получения, фармацевтическая композиция, обладающая анастезирующим действием, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, способ анастезии и способ лечения опухолевых заболеваний. Технический результат – настоящее изобретение обеспечивает растворимые в воде формы лекарств, содержащие спирт и фенол. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

2235727
патент выдан:
опубликован: 10.09.2004
БЕНЗОИЛПРОИЗВОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются бензоилпроизводные соединения формулы (I):



в которой Q является радикалом формулы (II), (III) или (IV)



где R1, R2, R3 независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода; R4 является водородом; R5 является фенилом, 5 или 6-членным гетероарилом, содержащим до 3 гетероатомов из группы азот и сера, и, в случае необходимости, замещенные галогеном, нитро, циано, алкокси, или является радикалом из группы -О-N=CR1Rm, -P(=O)(OR1)(ORk); А представляет собой SO2 группу; В является насыщенной цепью, состоящей из от 1 до 2 атомов углерода; Е является связью, насыщенной 1-6-членной цепью; Х представляет собой О или S. Описывается также гербицидное средство, содержащее соединение общей формулы (I). Технический результат заключается в получении новых соединений, обладающих гербицидным действием в посевах сельскохозяйственных культур. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 18 табл.
2223271
патент выдан:
опубликован: 10.02.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЕН- И НАФТИЛЕНФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения фенилен- и нафтиленфосфорных кислот, которые могут применяться в качестве экстрагентов урана и цветных металлов, а также инсектицидов и других биологически активных веществ. Описывается способ получения фенилен- и нафтиленфосфорных кислот общей формулы



где R - фенилен; 4-бромфенилен; 4-циклогексилфенилен; 2,3-нафтилен; 1,6-дибром-2,3-нафтилен, при этом способ осуществляют взаимодействием пентаоксида фосфора и соответствующего замещенного 1,2-дигидроксибензола либо 2,3-дигидроксинафталина при мольном соотношении компонентов 1:1 и при нагревании в диапазоне температур от 180 до 230oС в течение одного часа. Технический результат - упрощение технологического процесса, увеличения скорости процесса и выхода продуктов, получение широкого круга соединений, находящих обширные области применения в органической химии и химии экстракционных процессов. 2 табл.
2214413
патент выдан:
опубликован: 20.10.2003
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к новым фосфорилированным производным фенилуксусной кислоты формулы (II), где R1 означает -СН2ОР(О)(ОН)2 и R2 означает ОН; R1 означает -СН3 и R2 означает -ОР(О)(ОН)2. Описывается лекарственное средство для лечения аллергических заболеваний, содержащее эффективное количество соединения формулы (II) вместе с фармацевтически пригодным и физиологически приемлемым носителем. Технический результат: соединения действуют быстрее и более эффективны, чем Терфенадин. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 3 табл.

2202556
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ КИСЛОТ ФОСФОРА

Изобретение относится к химии фосфороорганических соединений, конкретно к способу получения эфиров кислот фосфора, которые могут найти применение в качестве пластификаторов, присадок к смазочным маслам и жидкому топливу, добавок к полимерам, а также в качестве экстрагентов и комплексообразователей, гербицидов, инсектицидов и антибластических средств. Описывается способ получения эфиров кислот фосфора, характеризующийся тем, что раствор протонодонорного реагента и белого фосфора или смеси фосфор - вода на фоне галогенсодержащего электролита в инертном растворителе подвергают электролизу с использованием платинового или стеклоуглеродного анода и платинового, стального или стеклоуглеродного катода при температуре 25-50oС и плотности тока 90-120 мА/см2 путем трехкратной загрузки фосфора или смеси фосфор - вода в электролит без выделения продукта после переработки каждой порции фосфора и процесс ведут до полного исчерпания фосфора, а затем выделяют традиционными методами эфиры кислот фосфора общей формулы [(RA)nP(O)(H)m] kOx, где если А=O(кислород): а при n=3, m=0, k=1, x=0 - триалкилфосфаты с R= CH3, C2H5, С3Н7, изо-С3Н7, С4Н9, C5H11, C9H19; или триарилфосфаты с R=С6Н5, орто-СН3С6Н4, пара-СI-С6Н4, пара-СН3С6Н4, орто-CI-С6Н4, пара-Br-С6Н4,

пара-трет-С4Н96Н4; при n=2, m=1, k=1, x=0 -диалкилфосфиты с R=СН3, C2H5, С3Н7, С4Н9; при n= 2, m= 0, k=2, x=1 - тетраалкилфосфаты с R=С2Н5, С3Н7, изо-С3Н7, С4Н9, изо-С4Н9, изо-С5Н11; если A=N (азот): при n=3, m=0, k=1, х=0 - триамидофосфаты с R=СН3, C2H5, С3Н7, С4Н9. Технический результат - увеличение производительности процесса и расширение ассортимента эфиров кислот фосфора. 8 з.п. ф-лы, 10 табл.
2199545
патент выдан:
опубликован: 27.02.2003
Наверх