Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....эфиры фосфорных кислот – C07F 9/09

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R₁ и R₂ являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С₁-С₇ алкильной группы, атома галогена, C₁-С₇ алкоксигруппы, С₁-С₇алкилтиогруппы, С ₁-С₇алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С₁-С₇алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С ₁₆-С₂₂ алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

Изобретение относится к соединениям формулы

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием

где R - Н или Р(=O)(ОН)₂; Х - О или S; Y представляет собой -СН₂СН₂ - или -СН=СН-; Z представляет собой C_1-5-алкилен, С_2-5-алкенилен или C_2-5-алкинилен; R ₁ представляет собой СF₃, R₂ представляет собой С_1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R ₃ и R₄ независимо представляют собой Н или C _1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С_6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С_3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С_1-4-алкилтио, С_1-4-алкилсульфинила, С_1-4-алкидсульфонила, С_2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С_3-7-циклоалкила, С_6-10 -арила, С_7-14-аралкилокси, С_6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С_2-3-алкиленокси, С_3-4-алкилена или С_1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C_1-4-алкила или C_1-4 -алкокси. Предложено новое соединение, эффективно снижающее уровень лимфоцитов в периферической крови, подавляющее отторжение тканей и проявляющее при этом уменьшенные побочные эффекты, такие как брадикардия. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 237 пр., 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов (ФМАК) общей формулы:

где R=низший алкил, хлоралкил, алкоксил, феноксил или группа -

R₁=низший алкоксил, феноксил или группа

которые могут быть использованы для получения полимерных, в том числе, неокрашенных, оптически прозрачных, а также композиционных материалов с пониженной горючестью. Способ заключается во взаимодействии хлорангидридов кислот пятивалентного фосфора с глицидиловым эфиром метакриловой кислоты в присутствии четвертичной аммониевой соли в качестве катализатора, а также ингибитора полимеризации при дозировании глицидилового эфира метакриловой кислоты к смеси хлорангидрида кислоты пятивалентного фосфора с катализатором и ингибитором полимеризации с повышением температуры от 40 до 75°С, а затем нагревании реакционной массы при температуре 70-80°С. Способ позволяет стабилизировать температурный режим проведения процесса и избежать образования полимера в реакционной массе. 1 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)_(2-m)(X)(O)P-[(O)_p -(R')_q-(CH(Y)-СН₂-O)_n-R] _m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН₃; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции. Также изобретение относится к применению отмеченной композиции в качестве биоцидной, а также для целей, где требуется дезинфицирующая и/или санирующая активность. Настоящая композиция обладает превосходной биоцидной активностью. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой (I)

Настоящее изобретение относится к аминофосфатным производным общей формулы (1а), их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, которые могут применяться в медицине в качестве модуляторов рецептора S1P (сфингозин-1-фосфата),

Настоящее изобретение относится к способу получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, которая используется в экстракционных процессах, ионообменниках, и ее неодимовой соли, которая используется при катализе. Предложен способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и раствора ее неодимовой соли в алифатическом или ациклическом растворителе путем взаимодействия треххлористого фосфора с 2-этилгексанолом с последующим хлорированием образовавшегося ди-(2-этилгексил)фосфита и гидролизом ди-(2-этилгексил)хлорфосфата, причем для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее неодимовой соли высокой чистоты гидролиз ведут последовательной обработкой хлорфосфата острым паром при температуре 95-100°С и затем 20%-ным водным раствором едкого натра при температуре 105-115°С с последующей обработкой в органическом растворителе соляной кислотой для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты или водным раствором хлористого неодима для получения раствора трис-[ди-(2-этилгексил)]фосфата неодима. Технический результат - разработка нового способа получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты чистотой 98-99% и ее неодимовой соли. 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к эфиру фосфорной кислоты и его соли формулы I, которые можно использовать в качестве смачивающих веществ или диспергаторов

Настоящее изобретение относится к монолизиновым солям производных азола общей формулы (I), способу их получения и использованию для лечения грибковых инфекций.

Настоящее изобретение относится к фосфатированным алкоксилатам 2-пропилгептанола, содержащим 2-4 этиленоксидных звена и 1-3 остатка фосфорной кислоты, представляющим собой эфиры фосфорной или полифосфорной кислот или их солей, а также к применению фосфатированного 2-пропилгептанола или фосфатированных алкоксилатов 2-пропилгептанола, включающих 1-3 остатка фосфорной кислоты, 1-20 этиленоксидных звеньев и 0-3 пропиленоксидных и/или бутиленоксидных звена, представляющих собой эфиры фосфорной или полифосфорной кислот или их солей, в качестве гидротропа для алкоксилата C ₈-C₁₈-спирта, содержащего 1-20 этиленоксидных звеньев и 0-3 пропиленоксидных и/или бутиленоксидных звена, в щелочном водном растворе, в особенности в композициях для промышленной очистки твердых поверхностей. Технический результат - получение новых гидротропов и эффективных чистящих композиций на их основе. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям на основе лизина формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям на их основе и применению для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции. Соединения формулы (I), где n равно 3 или 4, где Х и Y, одинаковые или различные, выбраны из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I и -NR₄ R₅, где R₆ выбран из группы, состоящей из неразветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, и разветвленной алкильной группы, содержащей от 3 до 6 атомов углерода, где R₃ выбран из группы, состоящей из группы формулы R_3A-CO-, причем R_3A выбран из группы, состоящей из неразветвленной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, алкилоксигруппы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, и 4-морфолинила, где R ₄ и R₅, одинаковые, представляют собой Н, где R₂ выбран из группы, состоящей из дифенилметильной группы, нафтил-1-СН₂-группы, и нафтил-2-СН₂ -группы, где X' и У' одинаковые, представляют собой Н, и где R₁ выбран из группы, состоящей из (НО)₂ Р(O) и (МО)₂Р(O), где М представляет собой щелочной металл. Технический результат - соединения на основе лизина, представляющие собой эффективные ингибиторы аспартил-протеазы. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I

где Х представляет собой С; W представляет собой N; V представляет собой С; R¹ представляет собой водород, метокси или галоген; R² отсутствует; R ³ представляет собой метокси или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно независимо замещен с помощью одного заместителя, выбранного из G; где гетероарил представляет собой триазолил или пиразолил; Е представляет собой водород или его фармацевтически приемлемую моно или бис соль; Y выбран из группы, состоящей из

и ;

R¹⁰, R¹¹, R ¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵, R ¹⁶, R¹⁷ каждый независимо представляет собой Н или метил, при условии, что не более чем два R¹⁰ -R¹⁷ представляют собой метил; R¹⁸ выбран из группы, состоящей из С(O)-фенила и хиназолинила; D представляет собой циано; А представляет собой пиридинил; G представляет собой (С_1-6)алкил. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы I. Технический результат - получение новых соединений, обладающих противовирусной активностью. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 23 ил., 48 табл.

Настоящее изобретение относится к новым фосфатам нитрофенилипритных и нитрофенилазиридиновых спиртов общей формулы (I): где Х представляет в любом доступном положении кольца -CONH-; R представляет низший C_1-6алкил; Y представляет в любом доступном положении кольца -N-азиридинил, -N(CH₂ CH₂W)₂ или

-N(CH₂ CHMeW)₂, где каждый W независимо выбран из галогена или -ОSО₂Ме; Z представляет в любом доступном положении кольца -NO₂ или -SO₂Me; и его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к способу получения фосфатов формулы (I) и формул (Ia), (Ib) и (Iс) (частные случаи формулы (I)), к способу противоракового лечения и к способу уничтожения гипоксических клеток с использованием соединений формулы (I), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть применимы в качестве нацеленных цитотоксических средств. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Сельскохозяйственная готовая форма композиции содержит по крайней мере один сельскохозяйственный активный ингредиент и по крайней мере один сельскохозяйственный адъювант или вспомогательный агент. Адъювант включает по крайней мере один фосфатированный 2-пропилгептанол, фосфатированный алкоксилат 2-пропилгептанола или их смесь. Композиция содержит 0,1-30% по массе адъюванта. Алкоксилат включает в среднем 1-20 этиленоксизвеньев и 0-3 пропиленокси и/или бутиленоксизвеньев. Способ обработки растений включает контактирование растений с сельскохозяйственно-эффективным количеством сельскохозяйственной готовой формы. Изобретение позволяет повысить стабильность и активность композиции. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения полимерного материала, обогащенного фосфором, который используют в качестве огнезащитной добавки. Описывается способ получения огнезащитного полимерного материала в две стадии взаимодействием исходных реагентов в реакторе. Первая стадия включает взаимодействие безводного пентоксида фосфора со вторым реагентом, выбранным из группы, состоящей из (а) диола, представляющего собой 1,3-пропандиол и 1,4-бутандиол, и (б) смеси циклического простого эфира и спирта с получением полимерного материала-предшественника. Вторая стадия включает реакцию полимерного материала-предшественника с циклическим простым эфиром, например этиленоксидом, пропиленоксидом и/или глицидолом, с получением готового продукта. Описывается также огнезащитная композиция, включающая полимерный материал в форме соли, полученная реакцией сложного эфира фосфорной кислоты с амином, выбранным из меламина и полиэтиленимина. Предложенный способ обеспечивает получение водонерастворимого вспучивающегося полимерного материала, способного к снижению воспламеняемости. 5 н. и 42 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкилфенилфосфатов и их смесей, которые могут быть использованы в качестве пластификаторов, смазок, огнезащитных составов. Предложенный способ состоит в том, что смеси моноалкилдифенилфосфатов и диалкилмонофенилфосфатов получают путем взаимодействия оксихлорида фосфора с фенолом, после чего дихлормонофенилфосфат и монохлордифенилфосфат вводят в реакцию с алифатическим спиртом в присутствии катализатора - кислоты Льюиса в отсутствие растворителя при температуре 60-200°С и давлении от 0,001 до 1,1 абс. бар. Технический результат - разработка нового способа получения алкилфенилфосфатов и их смесей, пригодных в качестве пластификаторов, смазок и огнезащитных составов. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения комплексов хлоридов Sn или Ti, или фенилтрихлорида Si общей формулы 2(RO) ₃Р=O·ЭR₁Cl₃ , где Э=Sn, Ti или Si; R=-СН₂СН ₂Cl, -СН₂СН(Cl)СН ₃, -CH₂CH(Br)CH₂ (Br); R₁=Cl или -С₆ Н₅, которые могут быть использованы в качестве катализаторов в органическом синтезе. Способ состоит в том, что осуществляют взаимодействие трис(галогеналкил)фосфатов с тетрахлоридами Sn или Ti, или с фенилтрихлоридом Si при комнатной температуре и мольном соотношении фосфат:хлорид 2:1. Технический результат - получение новых комплексов хлоридов Sn, Ti или Si с эфирами ортофосфорной кислоты. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1987, 134(1), 67-78. СУМАРОКОВА Т.Н. и др. ИЗВ. АН КАЗАХСКОЙ ССР, СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ, 1976, 26(3) 52-53. PAUL R.C. et al. INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, 1975, 13(7), 692-694. BRIDGLAND B.E. et al. JOURNAL OF INORGANIC AND NUCLEAR CHEMISTRY, 1970, 32(5), 1729-1735. TEICHMANN HERBERT et al. CHEMISCHE BERICHTE, 1965, 98(3), 856-863.

Данное изобретение касается нового способа получения водорастворимых форм фармацевтических препаратов, содержащих блокированную ароматическую гидроксильную группу. Описывается способ получения водорастворимых фосфонооксиметиловых производных, включающий этапы:

этап 1:

на котором R-OH преобразуется в R-O-CH ₂Cl и

этап 2:

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи. Солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I

в которой

Х обозначает ОН, F, Cl, H или группу OCOR⁶, R¹ представляет собой С_1-4алкильную группу, R ² представляет собой Н или С_1-4алкильную группу, а R³ представляет собой Н или С _1-4алкильную группу с прямой цепью или

R ² и R³ вместе образуют С _4-7циклоалкильную группу и, если R⁵ обозначает Н, то R⁴ представляет собой группу O-Z в мета-положении, где Z обозначает Н, C _1-3алкил, РО(O-С_1-4алкил) ₂, CO(ОС_1-5алкил), CONH-С ₆Н₄-(С_1-3алкил), СО-С₆Н₄-R ⁷, при этом R⁷ представляет собой OCOC_1-3алкил в орто-положении или группу CH₂N(R⁸) ₂ в мета- либо пара-положении, где R⁸ обозначает C_1-4алкил или 4-морфолиногруппу, либо R⁴ представляет собой S-C _1-3алкил в мета-положении, мета-Cl, мета-F, группу CR ⁹R¹⁰R¹¹ в мета-положении, где R⁹, R¹⁰ и R ¹¹ обозначают Н или F, ОН-группу в орто-положении, О-С _2-3алкил в орто-положении, пара-F или группу CR ⁹R¹⁰R¹¹ в пара-положении, где R⁹, R¹⁰ и R ¹¹ обозначают Н или F, или если R⁵ обозначает находящиеся в пара-положении Cl, F, ОН-группу или O-С_1-3-алкил,то R⁴ представляет собой находящиеся в мета-положении Cl, F, ОН-группу или O-C_1-3-алкил или R⁴ и R⁵ вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН- либо 3,4-ОСН=СНО-, R⁶ обозначает С _1-3алкил,или солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II

в которой R¹ представляет собой Н, ОН, Cl или F, R^2' и R ^3' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, С_1-4алкил, бензил, CF ₃, ОН, ОСН₂-С₆ Н₅, O-С_1-4алкил, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R^2' либо R^3' обозначает Н, R^4' представляет собой Н, СН₃, РО(ОС_1-4алкил) ₂, СО(ОС_1-5алкил), СО-NH-С ₆Н₄-C_1-3алкил, CO-C₆H₄-R ^5', СО-С_1-5алкил, CO-CHR ^6'NHR^7' или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу, R⁵ представляет собой ОС(O)С _1-3алкил в орто-положении или СН₂ -N(R^8')₂ в мета- либо пара-положении, где R^8' обозначает С_1-4алкил или оба радикала R ^8' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу, и R ^6' и R^7' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н или C ₁-₆алкил, при условии, что если оба радикала R^2' и R^3' представляют собой Н, то R^4' не обозначает СН₃, когда дополнительно R ^1' представляет собой Н, ОН или Cl, либо R ^4' не обозначает Н, когда дополнительно R ^1' представляет собой ОН. Изобретение также относится к лекарственному средству на основе указанных солей. 4 н. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов (ФМАК), которые могут быть использованы для получения полимерных, в том числе неокрашенных, оптически прозрачных, а также композиционных материалов с пониженной горючестью. Описывается способ получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов общей формулы:

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биотехнологии и фармацевтической химии. Более конкретно изобретение касается новых неприродных субстратов фермента концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы (TDT), которые могут быть использованы в качестве инструмента для введения метки по 3'-гидроксилу олигодезоксинуклеотидов и одноцепочечных ДНК. Описываются новые субстраты концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы общей формулы I

Изобретение относится к водорастворимым азольньм соединениям, которые могут найти применение в биологии и медицине. Описывается водорастворимое азольное соединение формулы

Изобретение относится к комплексу, включающему кальций и фосфоросодержащие этилендиаминовые производные. Описывается комплекс, включающий кальций и [[(4R)-4-[бис[(карбокси-.каппа.О)метил]амино-.каппа.N]-6,9-бис[карбокси-.каппа.O)метил]-1-[(4,4-дифенилциклогексил)окси]-1-гидрокси-2-окса-6,9-диаза-1-фосфаундекан-11-иловая кислота-.каппа.N6,. каппа.N9,- каппа.011]-1-оксидато(6-)]-,6Н, (MS-325), или его соль с физиологически приемлемым катионом, в каждом случае практически не содержащий Gd-MS-325. Также описываются фармацевтический агент на основе соединений по п.1, способ получения галеновой композиции, комплекс или его соль с физиологически приемлемым катионом по п.1, предназначенные для получения фармацевтического агента, уменьшающего воздействие, вызванное тяжелыми металлами, комплекс или его соль с физиологически приемлемым катионом по п.1, предназначенные для получения фармацевтического агента для ЯМР-диагностики и/или диагностической радиологии, способ усиления изображения пациента при ЯМР-томографии на основе соединений по п.1 и комплекс, включающий кальций и [[(4R)-4-[бис[(карбокси-.каппа.О)метил]амино-.каппа.N]-6,9-бис[карбокси-.каппа.О)метил]-1-[(4,4-дифенилциклогексил)окси]-1-гидрокси-2-окса-6,9-диаза-1-фосфаундекан-11-иловая кислота-.каппа.N6,.каппа.N9,-каппа.011]-1-оксидато(6-)]-,6Н (MS-325), или его соль с физиологически приемлемым катионом, в каждом случае практически не содержащий хелатов металлов, применяемых для визуализации, и MS-325. Технический результат – получен новый комплекс обладающий полезными свойствами. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к фосфатоорганическому соединению, содержащему полимеризационноспособную группу. Описывается способ получения сложного монофосфатного эфира на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты, включающий взаимодействие от 1 до 5 моль диола, содержащего от 4 до 30 атомов углерода, с 1 моль (мет)акриловой кислоты при содержании (мет)акриловой кислоты от 60 до 90 мол.%, в результате которого получают реакционную смесь, включающую сложный моноэфир (мет)акриловой кислоты и диола и сложный диэфир (мет)акриловой кислоты и диола, молярное отношение сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и диола к сложному диэфиру (мет)акриловой кислоты и диола составляет от 2 до 8, и взаимодействие образующегося сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и диола с оксихлоридом фосфора, в результате которого получают сложный монофосфатный эфир на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты. Также описываются аналогичные способы получения сложного монофосфатного эфира на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты, сложный монофосфатный эфир на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и зубная полимеризуемая композиция на его основе. Технический результат – получены соединения, которые обладают повышенной стабильностью при хранении, с выраженной гидрофобностью в молекуле, что в значительной степени способствует адгезии к зубам и долговечности. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к новым растворимым в воде фосфонооксиметиловым эфирам затрудненных спиртов и фенолов. Описываются фосфонооксиметиловые эфиры формулы I:

где R-О- представляет собой остаток фармацевтического соединения, содержащего спирт или фенол, за исключением таксола и производных таксола, R¹ является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, ² является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, n является целым числом 1 или 2; m является целым числом и имеет значение по крайней мере 1; и их фармацевтически приемлемые соли. Также описываются промежуточные соединения и способы их получения, фармацевтическая композиция, обладающая анастезирующим действием, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, способ анастезии и способ лечения опухолевых заболеваний. Технический результат – настоящее изобретение обеспечивает растворимые в воде формы лекарств, содержащие спирт и фенол. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.