Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами серы в качестве гетероатомов: .в которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца – C07D 495/02

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 495/00 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами серы в качестве гетероатомов
C07D 495/02 .в которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца

Патенты в данной категории

2,2'-ДИ(3,4-АЛКИЛЕНДИОКСИТИОФЕН)Ы, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,5'-ДИГАЛОГЕН-2,2'-(3,4-АЛКИЛЕНДИОКСИТИОФЕН)ОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ(3,4-АЛКИЛЕНДИОКСИТИОФЕН)ОВ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к 2,2'-ди(3,4-алкилендиокситиофен)ам общей формулы (I), где A, R и х имеют указанные в описании значения, которые предназначены для получения электропроводных или полупроводных соединений и ценных полупродуктов для -конъюгированных полимеров. Описывается также способ их получения и способ получения поли(3,4-алкилендиокситиофен)ов на их основе. Предложенный способ позволяет получить новые 2,2'-ди(3,4-алкилендиокситиофен)ы по упрощенной технологии и расширить возможности их применения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

2345081
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
(2-БЕНЗОИЛ-6-МЕТИЛ-4-МЕТОКСИМЕТИЛТИЕНО[2,3-B]ПИРИДИНИЛ-3)- ИМИНОТРИФЕНИЛФОСФОРАН- АНТИДОТ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2.4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Описывается (2-бензоил-6-метил-4-метоксиметилтиено[2,3-b]пиридинил-3)-иминотрифенилфосфоран, который проявляет свойства антидота к гербициду гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на проростках подсолнечника. Технический результат заключается в получении соединения, применяемого в сельском хозяйстве с целью защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицида. 1 табл.
2232765
патент выдан:
опубликован: 20.07.2004
2-ТИОАЛКИЛПИРИДИНЫ И ТИЕНО[2,3-B]ПИРИДИНЫ-АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Описываются 2-тиоалкилпиридины формулы I и тиено[2,3-b]пиридины формулы IIа, б, которые проявляют антидотную активность к гербициду гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на проростках подсолнечника. Технический результат заключается в получении соединений, применяемых в сельском хозяйстве с целью защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицидов. 1 табл.

2232762
патент выдан:
опубликован: 20.07.2004
БИОТИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Описываются новые биотиновые соединения общей формулы I где Q отсутствует или обозначает -NH-(CH2)5-CO-, R1 обозначает X-Arq-Gly-Asp-y, X = трипептид: Gly-Gly-Gly-, y = дипептид: -Ser-Pro, или R1 обозначает A-Cys(R2)-B-U, R2 обозначает Н, Trt; А обозначает Asp или пептидный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из: Ala-Asp, Thr-Ala-Asp, Lys- Thr-Ala-Asp, Lys- Ala-Ala-Asp, Arq-Thr-Ala-Asp, Ser-Ala-Asp, Gln-Ser- Ala-Asp. Gly-Lys-Thr- Ala-Asp, Ile-Ser-Ala-Gly, Arq-Ser-Ala-Gly-Lys-Thr-Cys(Trt)-Asp, В отсутствует или обозначает Pro или N-метилированное производное Ala, причем, если R1 обозначает A-Cys(R2)-B-U, то лишь один из остатков А или В может отсутствовать, U обозначает Он или NH-2, или R1 обозначает цикло(Arq-Gly-Asp-Z), Z в боковой цепи связан с Q или, если Q отсутствет, с биотином, z обозначает ди- или трипептидный остаток, причем аминокислоты независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, Cys, Lys, M, при этом указанные аминокислоты могут быть дериватизированы, а аминокислотные остатки связаны друг с другом пептидоподобно через N-амино- и -карбоксильные группы, причем М содержится всегда и обозначает NH(R8)-CH(R3)-COOH, R3 = R6 - R4, где R4 = ОН, R6 = алкиленфенил с 7 - 14 С-атомами, R8 = Н, алкил с 1 - 6 С-атомами, причем, если речь идет об остатках оптически активных аминокислот и аминокислотных производных, то включаются, как D-, так и L-формы, а также их соли. Описывается способ из получения, фармацевтические композиции и способ их получения. Соединение можно применять в качестве интегриновых ингибиторов, в частности, для профилактики и лечения заболеваний круга крообращения, при тромбозах, инфаркте сердца, артериосклерозе и в терапии опухолей. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2171807
патент выдан:
опубликован: 10.08.2001
Наверх