Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной циклической системе одно или более колец только с атомами кислорода в качестве гетероатомов и одно или более колец только с атомами азота в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам ,451/00: ..пери-конденсированные системы – C07D 491/06
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО 4a,5,9,10,11,12-ГЕКСАГИДРО-6Н-БЕНЗОФУРО[3a,3,2-ЕН][2]БЕНЗАЗЕПИНА, А ТАКЖЕ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к способу получения высокочистого 4а,5,9,10,11,12-гексагидро-6Н-бензофуро[3а,3,2-ен][2]бензазепина, а также его производных общей формулы I и II |
2444523 патент выдан: опубликован: 10.03.2012 |
|
| ИНДАЗОЛЫ, БЕНЗИЗОКСАЗОЛЫ И БЕНЗИЗОТИАЗОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами модуляторов рецепторов эстрогена, общей формулы (I)
|
2402536 патент выдан: опубликован: 27.10.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОБРОМИДА ГАЛАНТАМИНА
Изобретение относится к способу получения гидробромида галантамина, включающему в себя способ очистки галантамина (I)
осаждением гидробромида галантамина из смеси алкалоидов, полученной из растения семейства Amaryllidaceae, содержащей галантамин, с последующей обработкой гидробромида щелочью, экстракцией и кристаллизацией галантамина растворителем общей формулы (II)
в которой R1 представляет собой водород или метил, a R2 выбирают из н-бутила, изобутила, втор-бутила и трет-бутила. Полученный в результате чистый галантамин может применяться общепринятым образом для получения гидробромида галантамина, пригодного для фармацевтического применения. 10 з.п. ф-лы. |
2387656 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4А,5,9,10,11,12-ГЕКСАГИДРО-6Н- БЕНЗОФУРО(3А,3,2-EF)(2)БЕНЗАЗЕПИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Описывается способ получения новых производных 4а, 5, 9, 10, 11, 12 - гексагидро-6Н-бензофуро(3а, 3, 2-еf) (2) бензазепина общей формулы, выбранной из группы, состоящей из (I) и (II) или их солей, где значения заместителей указаны в п. 1 формулы. Способ заключается во взаимодействии (R2O)2C6H2(CHO)(X1) (III) с соединением  (IV), полученный при этом продукт конденсации восстанавливают, циклизуют, подвергая его взаимодействию с основанием и окислителем. Полученное таким образом соединение общей формулы (I), в котором Y1 и Y2 вместе обозначают = O (кетон), восстанавливают L - селектридом, K - селектридом, KS - селектридом и LS - селектридом до соединения общей формулы (I), в котором Y обозначает гидрокси, и рацемическое соединение общей формулы (I), в котором R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила или аралкила, разделяют кристаллизацией с помощью хиральной кислоты на соответствующие энантиомеры. Технический результат - разработка способа, позволяющего воспроизводить большие количества указанных в названии соединений и с улучшенными выходами как на отдельных стадиях, так и по всему процессу, а также упрощение процесса. 7 с. и 24 з.п. ф-лы.  
|
2146258 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛАНТАМИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются производные галантамина как ингибитором ацетилхолинэстеразы. В частности, описываются соединения формулы I в которой R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные выше, для лечения нарушения памяти, характеризующегося пониженной холинэргической функцией, фармацевтические композиции, содержащие эти соединения. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2114850 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛАНТАМИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к производным галантамина, в частности к производным галантамина общей формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, (C1-C12)алкилкарбонил, (C1-C12)алкоксикарбонил, моно-(C1-C12)алкиламинокарбонил или ди-(C1-C12)алкиламинокарбонил; R2 представляет собой моно-(C1-C18)алкиламинокарбонилокси или ди-(C1-C8)алкиламинокарбонилокси группу; R3 представляет собой водород или галоген; или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения общей формулы (II) являются полезными в качестве ингибиторов ацетилхолинэстеразы. В изобретении предлагается также фармацевтическая композиция на их основе. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 табл. |
2113438 патент выдан: опубликован: 20.06.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Предложены производные карбаминовой кислоты общей формулы (1), где R1 представляет группу общей формулы (2) или (3), в которой R4 -фенил(низший)алкил, R5 - фенил(низший) алкил или атом водорода, R6 - атом водорода, R2 представляет группу общей формулы (4) или (5), где X - атом водорода, а R7, R8, R9, R10, R11 означает низший алкил, а также их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и способ их получения. Соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Альцгеймера. 4 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2103271 патент выдан: опубликован: 27.01.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОТИЕНО(3,2-С)ПИРИДИНА ИЛИ ИХ ФУРО- АНАЛОГИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в фармакологии для ингибирования агрегации тромбоцитов. Соединение получают взаимодействием замещенного бензилгалогенида с замещенным конденсированным гидропиридином в присутствии инертного растворителя и основания. 2 с. и 29 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2089553 патент выдан: опубликован: 10.09.1997 |
|
или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 означает атом водорода или (С1-С6)алкил, -SO2NR7R8, фенил (С1 -С3)алкил или (С1-С3)алкил, замещенный 5-8-членным насыщенным гетероциклическим радикалом, содержащим атом азота; R2 и R3 каждый независимо означает атом водорода или гидроксил, атом галогена или (C 1-С6)алкокси; Х означает О, S, SO, SO2 или NR4; R4 означает атом водорода или (C1-С6)алкил, фенил, фенил(С1 -С3)алкил, (С1-С3)алкил, замещенный 5-8-членным насыщенным гетероциклическим радикалом, содержащим один атом азота, или группу -COR7, -CO2 R7 или -SO2NR7R8, где фенил не замещен или замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, которая включает гидроксил, атом галогена и фенил(С1-С3)алкокси; Y обозначает прямую связь, -(CR10R11)n- или -R 10C=CR11-; R7 и R8 каждый независимо обозначают атом водорода или (С1-С 6)алкильную группу; R10 и R11 каждый независимо обозначают атом водорода или циано, или группу -CONR 7R8; n равно 1 или 2; А означает (С3 -С12)циклоалкил или фенил, где фенил не замещен или замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, которая включает гидроксил, атом галогена, (С1-С 3)алкил, (С1-С3)алкокси; когда Х означает NR4, то Y и R2 вместе с содержащим их индазольным циклом могут также образовать 1Н-пирано[4,3,2-cd]индазол; при условии, что: 1) когда Х означает О, S или NR4 , R1 обозначает атом водорода или (С1-С 6)алкил, а Y означает прямую связь, то А не является необязательно замещенным фенилом; 2) когда Х означает О, R1O означает 6-ОН или 6-ОСН3, Y означает прямую связь, а А означает циклопентил, то (R2, R3) или (R3 , R2) отличны от (Н, Cl) в позиции 4, 5; 3) когда X означает О, R1O означает 6-ОН, R2 и R 3 означают Н, a Y означает СН=СН, то А не является фенилом или 4-метоксифенилом; 4) когда Х означает SO2, A означает фенил и R1O означает 5- или 6-ОСН3, то (R2, R3) или (R3, R2 ) отличны от (Н, ОСН3) в позиции 6- или 5-, причем соединение не является одним из следующих: 3-фенил-5-(фенилметокси)-1Н-индазол; 6-гидрокси-3-фенилметил-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-(4-хлорфенилметил)-6-гидрокси-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 6-гидрокси-3-(2-фенилэтил)-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-циклопропил-6-гидрокси-3-фенилметил-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-циклогексилметил-6-гидрокси-3-фенилметил-7-пропил-бенз[4,5]изоксазол. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, применению и способу предупреждения или лечения заболевания, где требуется модуляция рецепторов эстрогена. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл.
