Гетероциклические соединения, содержащие только атомы азота в качестве гетероатомов в конденсированной системе, не отнесенные к группам  ,451/00: ..мостиковые системы – C07D 487/18

Описываются новые производные N,N'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов общей формулы 1:

где X означает С(=O); R₂ означает фрагменты (1.1a), (1.2a), (1.3а) или (1.4а), представляющие собой фенил, замещенный алкокси и вторым заместителем, выбранным из группы, состоящей из пиразолилметила, пиперидинилметила, тиазолиламинометила и феноксиметила, которые, в свою очередь, могут быть также замещены. R₁, R'₁ R₃, R'₃ , R₄, R'₄, R₅, R' ₅, R₆, R'₆, R₇, R' ₇, R₈, R'₈, R₉, R' ₉, R₁₀, R'₁₀, R₁₁, R'₁₁, R₁₅ и R'₁₅ независимо означают H, C_1-6 алкил, C_1-6алкокси; R ₁₂-C_1-6 алкил; R₁₃ и R'₁₃ независимо означают H, C₁-С₆ алкил, C ₁-С₆ алкокси, галоген; Z=CH; E=N, Y означает -(CR₁₆R'₁₆)_m-, где m=1-2; R₁₆ и R'₁₆ независимо означают H, C ₁-С₆ алкил, C₁-С₆ алкокси, обладающие фармакологической активностью, в частности ноотропным действием, и могут быть использованы для лечения нейродегенеративных патологий. 9 з.п.ф-лы, 7 ил., 3 табл., 6 прим.

Заявленное изобретение относится к ветеринарии и сельскому хозяйству и представляет собой раствор для дезинфекции, содержащий от 0,1% до 10% 1,8,3,6-диэндометилен-1,3,6,8-тетраазациклодекан гидрофосфата натрия. Изобретение также относится к применению указанного раствора. Заявленный раствор не токсичен и экологически безопасен. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Заявленное изобретение относится к дезинфицирующему средству длительного действия, оказывающему противогрибковое, антибактериальное, противовирусное действие, которое может применяться в следующих областях народного хозяйства: в медицине, ветеринарии и ветеринарной санитарии, а также в производстве косметических и гигиенических препаратов, в качестве дополнительного средства при изготовлении вакцин; в химической промышленности, в том числе дезинфекции воды, сточных, замкнутых оборотных систем водоснабжения, дезинфекции вентиляционных систем и помещений, производстве строительных материалов, лаков и красок со специальными свойствами, производстве чистящих средств и бытовой химии; пищевой промышленности, в том числе при производстве и переработке мяса с/х животных, рыбы и птицы, производстве и переработке молока, консервировании сырья и полуфабрикатов животного происхождения; сельском хозяйстве, в том числе в растениеводстве и семеноводстве, заготовительном, кожевенном, пушно-меховом производстве, звероводстве, кролиководстве, птицеводстве, животноводстве и коневодстве. Описан способ его получения. Средство обладает высокой эффективностью и стабильностью, не оказывает раздражающего действия на кожные покровы при контакте с ним, не токсично. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые N-циклические сульфонамидо-соединения и их фармацевтически приемлемые соли формулы:

Описывается новое соединение КЛАРАНТ -кристаллогидрат 1,6,3,8-диметано-1,3,6,8-тетраазациклодекан-карбонат натрия структурной формулы:

обладающее бактерицидным и вирулицидным действием и отсутствием токсичности, которое может найти применение в области санитарии, ветеринарии и медицины для обеззараживания помещений, оборудования, инвентаря, инструментов, приборов, посуды, косметических средств, животных, кормов, почвы и других объектов санитарного надзора от патогенных вирусов, бактерий, простейших и грибов; может быть также применено и в качестве антисептического средства. 3 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса азатрициклоэйкозанов. Описываются метил 11-арил-12-ароил-9-гидрокси-4,6-диметил-3,5,10-триоксо-4,6,8,11-тетраазатрицикло[7.2.1.0 ^2,7]додец-2(7)-ен-1-карбоксилаты формулы

где Ar¹=Ar²=Ph (a), Ar^l=C₆H₄Br-4, Ar² =C₆H₄Me-4 (б).

Также описывается способ получения метил 11-арил-12-ароил-9-гидрокси-4,6-диметил-3,5,10-триоксо-4,6,8,11-тетраазатрицикло[7.2.1.0 ^2,7]додец-2(7)-ен-1-карбоксилатов. Технический результат - получены новые соединения, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к производным бактериохлорофилла, и может быть использовано в медицинских и диагностических целях. Анионсодержащие водорастворимые тетрациклические и пентациклические производные бактериохлорофилла (Bchl) содержат одну, две или три отрицательно заряженные группы и/или кислотные группы, которые превращаются в отрицательно заряженные группы при физиологическом рН. Полученные производные используют для фотодинамической терапии и для диагностики опухолей, а также для киллинга клеток или инфекционных агентов. Изобретение позволяет повысить избирательность связывания с мишенью в фотодинамической терапии и диагностике. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 43 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения нового соединения - 9-фенил-3,6-диазатрицикло[4.3.1.1^3,8]ундекана формулы:

Соединения класса 3,6-диазагомоадамантана обладают противовирусным действием, сравнимым с противовирусным действием аминоадамантана, проявляют стрихниноподобную активность, а также обладают бактерицидными, фунгицидными и альгицидными свойствами. Способ получения заключается в том, что 1-(фенилтио)-3,6-диазатрицикло[4.3.1.1 ^3,8]ундекан-9-он (1) подвергают взаимодействию с фениллитием в абсолютном эфире с получением 9-фенил-1-(фенилтио)-3,6-диазатрицикло[4.3.1.1 ^3,8]ундекан-9-ола (2), который десульфурируют никелем Ренея при кипении в изопропиловом спирте. Выход 76%.

Изобретение относится к способу получения 8-нитро-триазагомоадамантана, с использованием нитрометана и производного тетраазаадамантана в присутствии уксусной кислоты в качестве катализатора в н-бутиловом или изопропиловом спирте при слабом кипении, при этом в качестве производного тетраазаадамантана используют 1,3,6,8-тетраазатрицикло[4.3.1.1 ^3,8]ундекан, реакцию ведут при слабом кипении в течение 20-30 мин, полученный продукт экстрагируют горячим гептаном и перекристаллизовывают из изопропилового спирта или ацетона. Технический результат - повышение выхода и упрощение процесса получения целевого продукта.

Описываются {[1-(аммонио)-3,5,7-триазаадамантил]метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)}пропан хлориды общей формулы:

Изобретение относится к способу получения новых присадок-регуляторов вязкоупругих свойств ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, которые могут быть использованы в нефтяной и нефтехимической промышленности. Способ заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов, например, H⁺-формы катионообменной смолы КУ-2-8, в среде кипящего органического растворителя, с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта реакции аминами. При этом в качестве спиртовой компоненты используют 1,2,3-трис[гидроксиполи(алкиленокси)]пропаны, общей формулы:

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 1,8-диметил-3,6-диазадигомоадамантан-9,10-диона. Соединения класса 3,6-диазагомоадамантан-9,10-диона обладают противовирусным действием, сравнимым с противовирусным действием аминоадамантана, проявляют стрихниноподобную активность, а также обладают бактерицидными, фунгицидными и альгицидными свойствами. Предложенный способ получения 1,8-диметил-3,6-диазадигомоадамантан-9,10-диона заключатся в том, что 1,8-диметил-3,6,10,13-тетраазатетрацикло[8,4,1,1 ^8,130^2,7]гексадека-2,6-диен подвергают взаимодействию с водой в присутствии соляной кислоты и нитрита натрия при комнатной температуре. Исходный 1,8-диметил-3,6,10,13-тетраазатетрацикло[8,4,1,1 ^8,130^2,7]гексадека-2,6-диен получают по реакции конденсации тетраметилендиэтилентетрамина и 3,4-гександиона в присутствии уксусной кислоты в изопропиловом спирте при комнатной температуре. Реакционную массу нейтрализовали водным раствором поташа, воду упаривали в вакууме, твердый остаток экстрагировали гептаном. После перекристализации из гептана получали 1,8-диметил-3,6-диазадигомоадамантан-9,10-дион. Выход соединения составил 78%. Технический результат - разработка доступного метода синтеза 1,8-диметил-3,6-диазадигомоадамантан-9,10-диона.