Гетероциклические соединения, содержащие индоло [3,2,1-D, е] пиридо [3,2,1-I, J] [1,5] нафтиридиновые циклические системы, например винкамин – C07D 461/00

МПКРаздел CC07C07DC07D 461/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 461/00 Гетероциклические соединения, содержащие индоло [3,2,1-D, е] пиридо [3,2,1-I, J] [1,5] нафтиридиновые циклические системы, например винкамин

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНПОЦЕТИНА И АПОВИНКАМИНА

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения винпоцетина и аповинкамина, где указанный способ включает стадии: (1) получения раствора соединения формулы (II), приведенной ниже, и органического или неорганического основания в полярном апротонном растворителе и (2) прибавления алкилгалогенацетата к раствору стадии (1) в условиях контролируемой температуры. Технический результат: разработан новый способ получения винпоцетина и аповинкамина, отличающийся простотой и высоким выходом целевых продуктов. 15 з.п.ф-лы, 7 пр.

2497823
выдан:
опубликован: 10.11.2013
РАЦЕМИЧЕСКИЕ ИЛИ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТРАНСАПОВИНКАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к новым рацемическим и оптически активным эфирным производным трансаповинкаминовой кислоты формулы I, где R обозначает водород или группу (а), в которой Z представляет собой C1-4-алкильную, возможно замещенную арильную, аралкильную, гетероарильную или 14-эбурнаменинильную группу, n представляет собой целое число 2, 3 или 4, а также к их терапевтически приемлемым солям. Изобретение дополнительно относится к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, а также к способу получения вышеуказанных соединений и композиций и к способу лечения. Новые соединения формулы I обладают, в частности, антиоксидантным, антиишемическим, а также антиамнезийным действием и пригодны для ингибирования перокисления липидов и для лечения или защиты от ишемии и амнезии, а также для лечения различных дегенеративных неврологических заболеваний, например болезни Альцгеймера. 4 табл.

2161157
выдан:
опубликован: 27.12.2000
ПРОИЗВОДНЫЕ 20,21-ДИНОРЕБУРНАМЕНИНА, ИЛИ ИХ РАЦЕМАТЫ, ИЛИ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ИХ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ОБЛАДАЮЩИЕ НООТРОПНЫМИ И АНТИДЕПРЕССИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ

Использование: в качестве ноотропного и антидепрессивного средства. Сущность изобретения: продукт производные 20,21-диноребурнаменина ф-лы I: где R1 R2и R3 независимо Н, галоген, алкил C1-C5 или алкокси C1-C5 или NO2, причем R1, R2 и R3 не могут быть одновременно Н, и где группа ф-лы II их рацематы, оптические изомеры или их дополнительные соли с органическими кислотами. Структура соединений ф-л: I группа или или II
2043353
выдан:
опубликован: 10.09.1995
Наверх