Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома: ....атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном) – C07D 333/68

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 333/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома
C07D 333/68 ....атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)

Патенты в данной категории

(Z)-2-[(3-КАРБАМОИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[b]ТИЕН-2-ИЛ)АМИНО]-4-(4-R-ФЕНИЛ)-4-ОКСОБУТ-2-ЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к биологически активным веществам, представляющим собой (Z)-2-[(3-карбамоил-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амино]-4-(4-R-фенил)-4-оксобут-2-еновые кислоты общей формулы (1-3). Кислоты (1-3) получают взаимодействием 4-(4-R-фенил)-2,4-диоксобутановой кислоты с амидом 2-амино-4,5,6,7-тетрагидро[b]тиофен-3-карбоновой кислоты в среде этилового спирта при 60°С с последующим выделением целевого продукта известными методами. Технический результат: получение новых соединений с высоким выходом, обладающих выраженной анальгетической активностью, а также низкой токсичностью. 1 табл., 4 пр.

2503671
патент выдан:
опубликован: 10.01.2014
N-R-АМИДЫ (Z)-2[(3-ЭТОКСИКАРБОНИЛ)-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[b]ТИЕН-2-ИЛ)АМИНО]-4-ФЕНИЛ-4-ОКСОБУТ-2-ЕНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к N-R-амидам (Z)-2-[(3-(этоксикарбонил)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амино]-4-фенил-4-оксобут-2-еновых кислот (1-4) общей формулы:

2501795
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛАМИНОИНДАН-2-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы Ia

2477279
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛА

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):

R2 обозначает H или OH; R 1 и R2 совместно обозначают или =N-OH, R3 обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C 1-C4алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают незамещенный C1-C3алкил или R4 и R5 совместно (CH2) 3-6, R8 обозначает неразветвленную насыщенную C1-C4алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R9 обозначает насыщенный C1-C8алкил; значения радикалов R1, m, n, R6, R7, R10-R13 приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.

2451009
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗО[b]ТИОФЕНОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения бензо[b]тиофенов формулы I

2260004
патент выдан:
опубликован: 10.09.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5-ГИДРОКСИ-БЕНЗО[B]ТИОФЕН-3- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) И ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО[B] ТИОФЕНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к производным бензо[b]тиофеновой кислоты формулы I, к способу их получения, которые полезны как исходные материалы для получения лекарственных средств, и к способу получения производных 5-гидроксибензо[b] тиофен-3-карбоновой кислоты формулы VI, являющихся специфическими антагонистами PGD2, с использованием указанных выше производных формулы I. Соединения VI могут быть полезны в качестве лекарственного вещества для лечения системного мастоцитоза, астмы, крапивницы. 5 с. и 5 з.п.ф-лы.



2186065
патент выдан:
опубликован: 27.07.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОТИОФЕНКАРБОКСАМИДА И АМИНОСПИРТОВ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к способу получения производных бензотиофенкарбоксамида формулы I, включающему взаимодействие аминоспирта формулы (II) или его соли с соединением формулы (III) или его реакционноспособным производным, окисление полученного продукта в присутствии 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксидов и затем осуществление взаимодействия с илидом в условиях реакции Виттига с последующим необязательным снятием защиты. Описаны также способы получения промежуточных аминоспиртов формулы II. Соединения I могут быть использованы в качестве лекарственных средств при лечении системного мастоцитоза, астмы и других заболеваний. Заявленный способ требует простых операций и мало времени, безопасен, поскольку используемыми в реакции растворителями являются вода и этилацетат. 4 с. и 5 з.п. ф-лы.





2185380
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
АМИДЫ АМИНОТИОФЕНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к амидам аминотиофенкарбоновой кислоты I, в которой R1, R2 каждый независимо друг от друга обозначает Н, А, причем один из остатков R1 или R2 во всех случаях имеет значение, отличное от Н; R1 и R2 вместе обозначают также алкилен с 3-5 С-атомами, R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает Н или С14-алкокси; R3 и R4 вместе обозначают также -О-СН2-О- или -О-СН2-СН2-О-; А обозначает алкил с 1-6 С-атомами, R5 обозначает -Х-Y, Х обозначает СО, Y представляет собой фенил или циклогексил, незамещенный монозамещенный СООН или СООА, n обозначает 1, 2 или 3, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения обладают ингибирующим действием по отношению к фосфодиэстеразе V и могут применяться для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и для терапии нарушений потенции. Описаны также способы получения соединений и фармацевтическая композиция на их основе. 4 с.. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

2184731
патент выдан:
опубликован: 10.07.2002
БЕНЗОТИОФЕНКАРБОКСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ АНТАГОНИСТЫ PGD2, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Описываются новые бензотиофенкарбоксамидные производные общей формулы I. R представляет собой водород, алкил, алкокси, галоген, гидрокси, ацилокси или фенилсульфонилокси, Х представляет собой водород или алкил, а двойная связь на -цепи имеет Е-конфигурацию или Z-конфигурацию, при условии, что соединение формулы II, где R10 представляет собой водород, алкил или алкокси, Х является таким, как определено выше, а двойная связь на -цепи имеет Е-конфигурацию или Z-конфигурацию, исключено, их фармацевтически приемлемые соли или гидраты. Соединения благодаря своей биологической активности могут быть использованы для лечения носовой непроходимости, а также использоваться в качестве антагонистов PGD2. Описываются также фармацевтическая композиция и лекарственное средство на основе соединений формулы I. 8 с. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 17 табл.



где



представляет собой



или



2161617
патент выдан:
опубликован: 10.01.2001
Наверх