Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ...с атомами кислорода или серы, непосредственно связанными в положении 2 – C07D 311/06

МПКРаздел CC07C07DC07D 311/00C07D 311/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами
C07D 311/06 ...с атомами кислорода или серы, непосредственно связанными в положении 2

Патенты в данной категории

ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОАЛКИЛ- И АМИДОАЛКИЛБЕНЗОПИРАНПРОИЗВОДНЫЕ

Данное изобретение относится к новым аминоалкил- и амидоалкилбензопиранпроизводным следующей общей формулы (I):

2392276
патент выдан:
опубликован: 20.06.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ БИЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I

,

в которой каждый из R1, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водородный атом или С 14алкил, каждый из А и Е независимо друг от друга обозначает С1 2алкилен, который может быть замещен один раз или до четырех раз С14алкильной группой, и М+ обозначает ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион. Способ включает взаимодействие соединения формулы II

,

в которой R1, R 2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, с окислителем, выбранным из перкислот или пероксида водорода, с образованием соединения формулы III

,

в которой R1, R 2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, и последующее превращение соединения формулы III в соль формулы I либо в присутствии основания, выбранного из триалкиламинов, безводного гидроксида натрия, бикарбоната натрия или бикарбоната калия, и каталитически эффективного количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла, или алкоголята или гидроксида щелочно-земельного металла. Изобретение также относится к соединению формулы III и к его применению для получения соединения формулы I. Изобретение позволяет получить соли бициклических 1,3-дикетонов экономичным способом с высоким выходом и хорошего качества. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2315743
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОСОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ЭСТРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым трициклическим гетеросоединениям формулы I

где X, Y, Z, R1-R 4, n, m имеют значения, указанные в описании,

в качестве селективных модуляторов рецептора эстрогенов. Данное изобретение относится также к способу получения этих соединений, а также к содержащим их фармацевтическим композициям и их применению при лечении и/или предупреждении нарушений, опосредованных одним или более рецепторами эстрогенов. Соединения по изобретению полезны при лечении и/или предупреждении нарушений, вызванных истощением эстрогена, включающих такие нарушения, как приливы, вагинальная сухость, остеопения и остеопороз, гормонально-зависимый рак и гиперплазия молочной железы, эндометрия, шейки матки и предстательной железы; эндометриоз, фибромы матки, остеоартрит, и в качестве контрацептивных средств либо в отдельности, либо в комбинации с прогестогеном или прогестогенным антагонистом. 15 н. и 10 з.п. ф-лы., 8 табл.

2305099
патент выдан:
опубликован: 27.08.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-Н-1-БЕНЗОПИРАН-2-ОНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИКАЛЬЦИЕВУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к новым химическим соединениям гетероциклического ряда, обладающих выраженной антикальциевой активностью, которые могут найти применение в медицинской практике при лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и представляют собой производные 2-Н-1-бензопиран-2-она общей формулы I

где R и R1 имеют значения, указанные в формуле изобретения. 7 табл., 1 ил.

2242471
патент выдан:
опубликован: 20.12.2004
БЕНЗОПИРАНЫ И БЕНЗОКСЕПИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретения относятся к новым производным бензопирана и бензоксепина формулы (I)

в которой X, A, r1 и (R)p имеют указанные в п.1 значения, способам их получения, промежуточным соединениям, а также к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I, которая обладает гиполипидемической и гипогликемической активностью. Это делает возможным ее использование для лечения дислипидемии, атеросклероза и диабета. 7 с. и.,13 з.п. ф-лы., 5 табл.
2228333
патент выдан:
опубликован: 10.05.2004
ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным кумарина формулы I, где R1 = NH2 или -NHCH= (CO2C2H5)2, R2 = R3 = R4 = Н, R5 = F; R1 = R3 = -NHCH= C(CO2C2H5)2, R2 = R5 = R4 = H, R1 = H, ОН, R2 = R3 = R4 = H, R5 = -NHCH= С(CO2C2H5)2 , R1 = R3 = R5 = H, R2= СН3 или СF3, R4 = -NHСH=С(CO2C2H5)2, которые могут использоваться для синтеза новых производных кумаринов с потенциальным биологическим действием, таким, как противомикробное, противоопухолевое и противовирусное. 3 с. и 8 з.п. ф-лы.
2135490
патент выдан:
опубликован: 27.08.1999
Наверх