Очистка, разделение или стабилизация углеводородов, использование добавок: ..гидрированием – C07C 7/163

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 7/00 Очистка, разделение или стабилизация углеводородов; использование добавок
C07C 7/163 ..гидрированием

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ СЛОИСТЫХ СФЕРИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ С ВЫСОКИМ КОЭФФИЦИЕНТОМ ДОСТУПНОСТИ

Изобретение относится к способу селективного гидрирования ацетилена в этилен, который включает: контактирование потока сырья, содержащего этилен и ацетилен, с катализатором в условиях реакции, в результате чего образуется отходящий поток с пониженным количеством ацетилена, причем катализатор представляет собой слоистый катализатор, имеющий внутреннее ядро, содержащее инертный материал; внешний слой, связанный с внутренним ядром, причем внешний слой содержит оксид металла; который содержит первый металл, осажденный на внешний слой, где первый металл представляет собой металлы из групп 8-10 таблицы IUPAC; и второй металл, осажденный на внешний слой, где второй металл представляет собой металлы из групп 11 и 14 таблицы IUPAC; и катализатор имеет коэффициент доступности (КД) между 3 и 500, или коэффициент объема пор (КОП) между 0 и 1, или как коэффициент КД между 3 и 500, так и коэффициент КОП между 0 и 1. Предложенный способ представляет собой способ селективного гидрирования ацетилена в этилен с улучшенной активностью и селективностью. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

2517187
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ НИТРИЛЬНЫЕ ИЛИ АМИННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ

Изобретение относится к способу переработки углеводородных соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную (азотсодержащую) функциональную группу. Способ характеризуется тем, что он состоит в обработке упомянутых соединений на стадии гидродеазотирования путем реакции с водородом при абсолютном давлении водорода, лежащем в интервале от 0,1 до 10 МПа, при температуре, лежащей в интервале от 200°С до 500°С и в присутствии катализатора гидродеазотирования, причем нитрильные соединения выбраны из группы, содержащей метилглутаронитрил, этилсукцинонитрил, 2-пентеннитрил, 2-метил-2-бутеннитрил или их смеси, а также изомеры орто-TDA. Использование настоящего способа позволяет удалять азот из стоков, содержащих углеводороды. 8 з.п. ф-лы, 6 пр., 5 табл.

2482104
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ

Изобретение относится к способу получения углеводородных соединений, включающих, по меньшей мере, одну нитрильную функциональную группу. Способ производства адипонитрила гидроцианированием бутадиена в присутствии каталитической системы, включающий одну или несколько стадий разделения среды гидроцианирования на нитрильные соединения, пригодные для утилизации, выбранные из адипонитрила, 3-пептенонитрила, 4-пентенонитрила, 2-метилбут-3-енонитрила или их смесей, и нитрильные побочные продукты, не пригодные для утилизации, выбранные из метилглутаронитрила, этилсукцинонитрила, 2-пентенонитрила, 2-метилбут-2-енонитрила и их смесей, отличающийся тем, что нитрильные побочные продукты, не пригодные для утилизации, обрабатывают в ходе стадии гидродеазотирования водородом при абсолютном давлении водорода между 0,1 и 10 МПа и температуре между 200°С и 500°С в присутствии катализатора гидродеазотирования для превращения вышеупомянутых побочных продуктов в аммиак и углеводородные соединения. Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить способ, не использующий сжигание и позволяющий улучшить общую экономичность способа утилизацией побочных продуктов, пригодных для утилизации и выгодно рециркулируемых в способе получения адипонитрила. 8 з.п. ф-лы, 9 табл.

2467951
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА, СМЕСЕЙ БЕНЗОЛА И ТОЛУОЛА, СМЕСЕЙ БЕНЗОЛА И КСИЛОЛА, ИЛИ ИЗОМЕРНОЙ СМЕСИ КСИЛОЛА, ИЛИ СМЕСЕЙ БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА И КСИЛОЛА, ИЛИ ИЗОМЕРНОЙ СМЕСИ КСИЛОЛА, СОДЕРЖАЩИХ СЕРНИСТЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБ ИХ ДЕСУЛЬФИРОВАНИЯ

Изобретение относится к вариантам способа гидрирования бензола, смесей бензола и толуола, смесей бензола и ксилола или изомерной смеси ксилола или смесей бензола, толуола и ксилола или изомерной смеси ксилола, содержащих сернистые ароматические соединения, в одном из которых на первой стадии, при необходимости в присутствии водорода, содержание сернистых ароматических соединений снижают в присутствии десульфуризатора, содержащего медь и цинк в атомном отношении от 1:0,3 до 1:10 (стадия а), и на второй стадии бензол, смеси бензола и толуола, смеси бензола и ксилола или изомерной смеси ксилола или смеси бензола, толуола и ксилола или изомерной смеси ксилола гидрируют в присутствии нанесенного на носитель рутениевого катализатора, содержащего от 0,01 до 30 мас.% рутения, в пересчете на общую массу катализатора, в присутствии водорода (стадия b). Также изобретение относится к способу десульфуризации, использующему тот же самый десульфуризатор. Применение настоящего способа позволяет получать алициклические соединения или их смеси с высокой селективностью и выходом. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 14 табл.

2404950
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИЗШИХ АЛКАНОВ

Изобретение относится к способу очистки низших алканов от метанола путем контакта сырья с катализатором, содержащим оксид алюминия при повышенных температуре и давлении, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют алюмоплатиновый катализатор и контакт проводят при температуре 180-400°С, давлении 1,5-4,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,4÷4 ч-1 , объемном соотношении сырье : водород =1:(5÷900). Применение настоящего способа позволяет повысить степень очистки низших алканов от метанола. 1 н.п. и 2 з.п. ф-лы.

2402515
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПАЛЛАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНА

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов очистки этан-этиленовой фракции пирогаза от примеси ацетилена методом селективного гидрирования. Описан способ приготовления палладиевого катализатора на алюмооксидном носителе для селективного гидрирования ацетилена в этан-этиленовой фракции, включающий подготовку носителя, нагрев носителя и раствора металлорганического комплекса палладия, пропитку носителя раствором, удаление растворителя из носителя и восстановление металла, отличающийся тем, что нагрев и пропитку ведут при 1,0 Т/Ткр 1,2 и 1,3 Р/Ркр 5,6 растворенным в диоксиде углерода бензонитрильным, либо стирольным, либо циклогексановым комплексом хлорида палладия, удаление растворителя из носителя ведут простым сбросом давления до Р<Ркр, а восстановление в токе водорода при температуре около 470К, где Т - температура, К; Р - давление, МПа; Ткр - критическая температура растворителя; Р кр - критическое давление растворителя. Технический эффект - получен высокодисперсный катализатор, обладающий повышенной активностью, селективностью катализатора с увеличенным сроком его непрерывной работы между стадиями регенерации, при этом способ получения характеризуется снижением энергозатрат на приготовление катализатора за счет значительного сокращения длительности стадии удаления растворителя. 4 табл., 2 ил.

2394645
патент выдан:
опубликован: 20.07.2010
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТИРОЛА ОТ ПРИМЕСЕЙ ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА

Изобретение относится к способу очистки стирола от примесей фенилацетилена путем гидрирования молекулярным водородом при повышенной температуре в присутствии золотосодержащего катализатора, включающего гамма-оксид алюминия, характеризующемуся тем, что катализатор представляет собой частицы металлического золота средним размером 2-3 нм, и суммарное содержание золота в катализаторе составляет 0.01-0.03 мас.%; процесс ведут в газовой фазе при температуре 140-160°С. Применение настоящего способа позволяет резко снизить расход благородного металла в катализаторе при одновременном обеспечении полной очистки стирола от фенилацетилена, отсутствии потерь стирола и стабильной работе катализатора. 2 ил., 1 табл.

2385857
патент выдан:
опубликован: 10.04.2010
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ 1,3-БУТАДИЕНА

Использование: нефтехимия. Сущность: используют технологическую схему, включающую как минимум зону экстрактивной ректификации в присутствии полярного экстрагента с выводом в дистиллат преимущественно бутенов и бутана(ов), зону десорбции из экстрагента потока, содержащего преимущественно 1,3-бутадиен и примеси как минимум 2-бутена(ов) и ацетиленовых углеводородов, и возможно также включающую зону(ы) ректификации потока, содержащего преимущественно 1,3-бутадиен. В потоке, содержащем преимущественно 1,3-бутадиен и указанные примеси, проводят жидкофазное селективное гидрирование преимущественно -ацетиленовых углеводородов в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы), обладающий(е) высокой активностью при гидрировании, предпочтительно недрагоценный(е) металл(ы) на твердом носителе. Поддерживают температуру в интервале от 5°С до 75°С и подачу водорода или водородсодержащей газовой смеси и время контакта так, что гидрированию подвергается не более 6%, предпочтительно не более 2% содержащегося бутадиена, и возможно после указанного гидрирования 1,3-бутадиен дополнительно отделяют от примесей ректификацией. Технический результат: упрощение процесса. 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

2304133
патент выдан:
опубликован: 10.08.2007
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородные фракции контактируют в присутствии водородсодержащего газа с катализатором, содержащим палладий на пористом носителе, который содержит мезопоры диаметром не менее 4 нм и не более чем 20 нм, обуславливающих от 80 до 98% общего объема пор в катализаторе, и характеризуется одним максимумом распределения объемов пор в диапазоне диаметров от 4 до 20 нм. Технический результат: углубление процесса гидрирования за счет увеличения активности катализатора по диолефинам и селективности по ароматическим углеводородам. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2301792
патент выдан:
опубликован: 27.06.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Проводят ректификацию в сочетании с двухступенчатым каталитическим гидрированием с получением фракции углеводородов С6-C8, гидродеалкилирование этой фракции, разделение продуктов гидродеалкилирования на газообразную и жидкую фракции, в которой по крайней мере часть фракции углеводородов С6-C8 подвергают после гидрирования дополнительной ректификации с отбором из колонны дополнительной ректификации продукта, содержащего от 30 до 95 мас.% бензола от его содержания во фракции углеводородов С 6-C8 с верха колонны или через боковой отвод, и кубового продукта, содержащего остальное количество бензола и более тяжелокипящие по отношению к бензолу ароматические и неароматические углеводороды C7-C8, который направляют на гидродеалкилирование, причем продукт, содержащий от 30 до 95 мас.% бензола от его содержания во фракции углеводородов С6-C8, подвергают экстрактивной ректификации с селективным растворителем с выделением из колонны экстрактивной ректификации фракции неароматических углеводородов в качестве дистиллята колонны, а насыщенный селективный растворитель из колонны экстрактивной ректификации направляют на выделение бензола десорбцией. Технический результат: повышение эффективности работы процесса получения бензола из углеводородных бензолсодержащих смесей различного происхождения. 5 з.п. ф-лы., 2 табл., 4 ил.

2291892
патент выдан:
опубликован: 20.01.2007
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ МЕТИЛАЦЕТИЛЕН/ПРОПАДИЕНА (МАПД) ИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ПОТОКОВ (ВАРИАНТЫ)

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят селективное гидрирование метилацетилена и пропадиена (МАПД) в обогащенном пропиленом потоке. селективное гидрирование проводят ступенчато - в первом однопроходном реакторе с неподвижным слоем , а затем в перегонной колонне-реакторе, содержащей в качестве катализатора гидрирования нанесенный на носитель PdO, который служит в качестве компонента системы для перегонки. Технический результат: повышение конверсии и селективности по пропилену. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

2238928
патент выдан:
опубликован: 27.10.2004
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТЕНА ОТ НОРМАЛЬНЫХ БУТЕНОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: изобутан фракционируют с высокой степенью чистоты от бутенов, содержащихся в смешанном углеводородном потоке, содержащем бутен-1, бутен-2 и небольшие количества бутадиена. При этом смешанный углеводородный поток направляют в реактор с дистилляционной колонной, содержащей катализатор в виде PdO на подложке из оксида алюминия. Колонна работает таким образом, чтобы исключить контакт бутена-2 с катализатором и поддерживать контакт бутена-1 с катализатором для изомеризации бутена-1 до бутена-2. При получении бутена-2 его отгоняют с катализатора, нарушая равновесие и допуская количество бутена-2 больше равновесного. Изобутен и изобутан одновременно отделяют от бутена-2. Дополнительно, любой бутадиен в сырье гидрируют до бутенов. Донный осадок богат бутеном-2. Технический результат: отделение изобутена с высокой степенью чистоты. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

2229471
патент выдан:
опубликован: 27.05.2004
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Использование: нефтехимия. Проводят селективное гидрирование примеси в исходном сырье, содержащем углеводород, в присутствии катализатора селективного гидрирования, нанесенного на носитель в виде частиц, причем упомянутый нанесенный на носитель катализатор наносят на сеткоподобную структуру. В качестве исходного сырья используют смесь, содержащую, по меньшей мере, один моноолефин и примесь и возможно, по меньшей мере, одно ароматическое соединение. В качестве примеси могут выступать диены, ацетиленовые соединения и соединения, имеющие соседние двойные связи. Технический результат: увеличение селективности гидрирования. 2 с. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.
2217403
патент выдан:
опубликован: 27.11.2003
СПОСОБ ТОНКОЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ДООЧИСТКИ БЕНЗОЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ СЕРНИСТЫХ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Использование: нефтехимия. Сущность: способ проводят путем контактирования исходного сырья и водорода с сульфидированным перед использованием катализатором. Катализатор содержит 8-20 мас.% триоксида молибдена, 2-6 мас. % оксида кобальта и/или никеля, остальное - оксид алюминия. Процесс проводят при температуре 230-280oС, давлении 2,0-5,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 1-3 -1, соотношении водород: сырье, равном 100-150 нм33. Технический результат: вовлечение в процесс доочистки исходного сырья с более высокими содержаниями серы и непредельных углеводородов. 1 з.п. ф-лы., 1 табл.
2198910
патент выдан:
опубликован: 20.02.2003
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ (ВАРИАНТЫ) И АППАРАТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: нефтехимия. Способ селективной обработки компонентов многокомпонентного потока проводят в дистилляционном колонном реакторе. Дополнительные каталитические дистилляционные структуры расположены в качестве вторичного слоя в дистилляционной колонне либо выше, либо ниже первичного слоя. Отдельные компоненты отбирают после реакции в первичном слое для предотвращения поступления их во вторичный слой. Технический результат: повышение эффективности процесса. 4 с. и 12 з.п.ф-лы, 3 ил.
2188185
патент выдан:
опубликован: 27.08.2002
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ АЦЕТИЛЕНОВ И 1,2-БУТАДИЕНА В ПОТОКАХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: подают водород и поток углеводородов, содержащий C4 углеводороды, включая бутаны, бутены, бутадиены и винилацетилен, в реактор типа дистилляционной колонны, содержащий слой катализатора, включающий катализатор гидрогенизации, который включает платину, палладий или родий, который приготавливают в виде дистилляционной структуры, и который предназначен для селективной гидрогенизации части винилацетилена и 1,2-бутадиена, и производят фракционную перегонку реакционной смеси для удаления тяжелой фракции и удаления фракции верхнего погона, включающей практически все углеводороды C4. Технический результат: снижение в перерабатываемом сырье винилацетилена, этилацетилена 1,2-бутадиена. 10 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.
2163589
патент выдан:
опубликован: 27.02.2001
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ ПРИМЕСЕЙ ПРЕДЕЛЬНЫХ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к очистке бензола, получаемого из фракций С67 пиролиза нефтепродуктов, от примесей предельных и непредельных углеводородов. Согласно изобретению проводят очистку продукта, содержащего 95-96 мас.% бензола, путем азеотропной ректификации с использованием в качестве разделяющего агента смеси этилового и метилового спиртов в массовом их соотношении 1:5-10, гидроочистки с использованием 4-6 молей водорода на 100 молей бензола и выделения конечного продукта азеотропной ректификацией с метиловым спиртом. Очищенный бензол содержит вышеуказанные примеси в количестве 0,12-0,24 мас.% и используется в качестве сырья в нефтехимических синтезах. Технический результат - сокращение потерь бензола, снижение энергоемкости процесса очистки. 5 табл., 3 ил.
2155176
патент выдан:
опубликован: 27.08.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОДЕРЖАЩЕГО АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕТУЧИХ АРОМАТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение касается способа получения исходного продукта для получения бензола из каменноугольного сырого бензола, причем каменноугольный сырой бензол испаряется на технологической стадии 1 испарения с помощью испарительной колонны 2 при образовании испарительного остатка, причем испарившийся каменноугольный сырой бензол вступает в реакцию с водородом на технологической стадии 3 очистки под давлением, подсоединенной к технологической стадии 1 испарения с образованием исходного продукта, при этом испарительный остаток из технологической стадии 1 испарения отводится и на технологической стадии 4 перегонки разлагается на низко- и высококипящую фракции, причем высококипящая фракция отводится в виде потока зумпфа. При этом количественный поток выводимого испарительного остатка устанавливается в зависимости от концентрации содержащихся в каменноугольном сыром бензоле, образующих полимеризат, в диапазоне от 6 до 40% количественного потока каменноугольного сырого бензола. Низкокипящая фракция испарительного остатка выводится из технологической стадии 4 перегонки, конденсируется и подается в головную часть испарительной колонны 2 в виде обратного потока. На технологической стадии 4 перегонки устанавливается двойной параметр давление газа/температура с указанием на то, что поток зумпфа, за исключением стирола, практически свободен от ароматических углеводородов, имеющих меньше, чем 9 атомов C. Заявлено также устройство для осуществления упомянутого способа. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.
2104262
патент выдан:
опубликован: 10.02.1998
Наверх