Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: .эфиры карбоновых кислот, содержащие карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода, и содержащие в кислотном остатке цикл иной, чем шестичленное ароматическое кольцо – C07C 69/608

МПКРаздел CC07C07CC07C 69/00C07C 69/608
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/608 .эфиры карбоновых кислот, содержащие карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода, и содержащие в кислотном остатке цикл иной, чем шестичленное ароматическое кольцо

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к составу, подходящему для получения стильбенов, способу его получения, способу выделения стильбенов из сырового таллового масла, сложному эфиру смоляной кислоты и пиносильвина или его простому монометиловому эфиру. Состав сконцентрирован по отношению к сложным эфирам пиносильвина и получен дистилляцией или выпариванием сырого таллового масла, причем кислотный остаток сложных эфиров образован линолевой, линоленовой, олеиновой кислотой или трициклической, алифатической или ароматической карбоновой кислотой. Стильбены выделяют из фракции дистилляции или выпаривания сырого талового масла, которая содержит сложные эфиры стильбенов, фракцию концентрируют. Далее сложные эфиры стильбенов модифицируют в желаемые стильбены путем отделения сложных эфиров стильбенов от их сложноэфирной группы. Фракции дистилляции или выпаривания сырого таллового масла содержат от 5 до 95 % пиносильвина или его сложных эфиров от общей массы состава. 4 н. и 22 з. п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

2528201
патент выдан:
опубликован: 10.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ СТАТИНОВ

Изобретение относится к получению натриевых солей статинов, которые относятся к ингибиторам фермента, сдерживающего биосинтез холестерина в плазме у различных видов млекопитающих, и могут применяться при получении лекарственных препаратов. Способ предусматривает получение натриевых солей статинов общей формулы:

где R представляет Н, СН3 или ОН, контактированием раствора статинов в виде оксикислоты со стехиометрическим количеством натрий 2-этилгексаноата с получением суспензии, из которой при помощи фильтрации и просушивания осадка получают натриевые соли статинов в виде сухого порошка. Технический результат - усовершенствование способа и получение таких конкретных солей статинов как натриевые соли компактина, ловастатина и правастатина. 10 з.п. ф-лы.

2246481
патент выдан:
опубликован: 20.02.2005
ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым циклоалкильным производным формулы (I), которые могут быть использованы для получения фармакологически активных соединений, новому твердофазному их синтезу и промежуточным продуктам для получения соединений общих формул (II),(IV),(V). Способ получения соединений формулы (I), где Р означает твердую фазу, выбранную из керамики, стекла, латекса, поперечносшитых полистиролов, полиакриламидов, силикагелей, частиц целлюлозы и смолы, (L) означает остаток диола с 2-12 атомами углерода, R1 означает водород, незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоакинил, R2 означает водород, незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или R1 и R2 вместе образуют незамещеное или замещенное 4-8-членное кольцо, R3 означает незамещенный или замещенный алкил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, арил, R означает незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или два соседних R вместе образуют незамещеное или замещенное 3-8-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, n означает числа от 0 до 4, m означает числа от 0 до n+2, заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) в присутствии основания и полученное при этом соединение (IV) подвергают циклизации в присутствии кислоты Льюиса. Соединение формулы (II) получают из соединения формулы (V). Предлагаемый способ повышает эффективность химического синтеза исходных соединений для синтеза биологически активных соединений. 5 с.п.ф-лы, 1 табл.









2197458
патент выдан:
опубликован: 27.01.2003
Наверх