Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: .....содержащих шестичленные ароматические кольца – C07C 69/157

МПКРаздел CC07C07CC07C 69/00C07C 69/157
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/157 .....содержащих шестичленные ароматические кольца

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЦЕТОКСИ-5-БИФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-ацетокси-5-бифенилкарбоновой кислоты, включающему алкилирование путем введения в расплав пирофосфорной кислоты п-крезола и алкилирующего агента, нагрева и выдержки при перемешивании при высокой температуре, отделения углеводородного слоя, промывания до нейтральной реакции, сушку хлористым кальцием и ректификацию под вакуумом 9-10 мм ртутного столба и температуре 151-156°С до получения 4-метил-2-циклогексилфенола с последующим дегидрированием его в жидкой фазе при атмосферном давлении и повышенной температуре на палладиевых катализаторах, с выделением при охлаждении 5-метил-2-бифенилола, при этом алкилирование проводят при температуре 110-120°С, в качестве алкилирующего агента используют циклогексен, дегидрирование осуществляют при температуре 300-350°С с использованием в качестве палладиевых катализаторов - палладиевых катализаторов на угле, а после выделения 5-метил-2-бифенилола его ацилируют в уксусном ангидриде в присутствии серной кислоты до 2-ацетокси-5-метилбифенила с последующим окислением 2-ацетокси-5-метилбифенила в растворе смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида (1:1) кислородом при температуре 105-110°С в присутствии растворимого кобальт-марганец-бромного катализатора до полного окисления и выделения после охлаждения из реакционной смеси кристаллов 2-ацетокси-5-бифенилкарбоновой кислоты. Способ позволяет увеличить выход ценного мономера 2-ацетокси-5-бифенилкарбоновой кислоты и удешевить процесс.

2409553
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ - ПРОИЗВОДНОГО СЛОЖНОГО ГИДРОКСИЭФИРА И ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НЕГО

Изобретение относится к производному сложного -гидроксиэфира и способу его получения, к способу получения -галогидринового промежуточного соединения и к способу получения из него эпоксидной смолы, а также к композиции на основе эпоксидной смолы. Эпоксидная смола представляет собой соединение общей формулы (R2)yAr(OR1'' )z, где у принимает значения от 0 до 750; z принимает значения от 1 до 150; Ar представляет фрагмент, содержащий ароматику; R1'' представляет фрагмент, содержащий глицидил; и R2 представляет атом хлора, брома, йода, фтора, алкильную группу, циклоалифатическую группу или ароматическую группу, замещающую атом водорода на Ar фрагменте. Способ получения эпоксидной смолы включает три стадии. На первой стадии получают производное сложного -гидроксиэфира, по крайней мере, одного или более фенолов взаимодействием, по крайней мере, одного или более фенолов со сложным глицидиловым эфиром или замещенным сложным глицидиловым эфиром. Производное сложного -гидроксиэфира имеет формулу (R2)y Ar(OR1')z, где y, z, Ar, R2 имеют вышеуказанные значения, R1' представляет фрагмент, содержащий пропиловый сложный -гидроксиэфир. На второй стадии получают -галогидриновое промежуточное соединение, по крайней мере, одного или более фенолов взаимодействием производного сложного -гидроксиэфира, по крайней мере, одного или более фенолов с галоидводородом; -галогидриновое промежуточное соединение имеет формулу (R2)yAr(OR1)z, где y, z, Ar, R2 имеют вышеуказанные значения, R1' представляет фрагмент, содержащий -галогидринпропил. На третьей стадии проводят эпоксидирование вышеуказанного -галогидринового промежуточного соединения, по крайней мере, одного или более фенолов. Композиция для порошкового покрытия включает, по крайней мере, два или более компонента, где, по крайней мере, один из компонентов является эпоксидной смолой. Изобретение позволяет получить эпоксидную смолу в отсутствие эпихлоргидрина, используя вышеуказанные стадии. 8 н. и 68 з.п. ф-лы, 4 табл.

2276158
патент выдан:
опубликован: 10.05.2006
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИАЦЕТИЛРЕИНА ОТ ПРИМЕСЕЙ АЛОЭ- ЭМОДИНКОМПОНЕНТОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ДИАЦЕТИЛРЕИН

Использование: очистка диацетилреина от примесей алоэ-эмодин-компонентов с получением фармацевтически чистого диацетилреина. Сущность изобретения: исходный диацетилреин, включающий примеси алоэ-эмодин-компонентов, подвергают диспергирования в системе жидкость-жидкость с ограниченно смешивающимся с водой полярным органическим растворителем, например 2-бутаноном, и водной фазой с величиной pH 6,5-7,5, при этом выделяют диацетилреин, который при необходимости перекристаллизовывают. Исходный диацетилреин получают из смеси сеннозидов через антроновые соединения, которые окисляют до антрахиноновых соединений и затем полученный продукт ацетилируют. В качестве окислителя предпочтительно используют соль железа III. В результате получают диацетилреин с остаточным содержанием производных алоэ-эмодина в количестве 20 ppm, который используют в качестве активного начала в фармацевтической композиции, обладающей противоартритным, противовоспалительным, антипиритическим и анальгетическим действием. 2 с. и 13 з.п.ф-лы.
2104996
патент выдан:
опубликован: 20.02.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛАЦЕТАТА

Использование: получение бензилацетата из бензилового спирта и уксусной кислоты, применяемого в парфюмерной фармацевтической промышленности. Сущность: бензилацетат получают газофазной этерификацией бензилового спирта уксусной кислотой в присутствии катализатора на основе синтетического цеолита типа NaHY, NaY, со степенью обмена ионов натрия на ионы водорода, равной 75,9-85,3%, при атмосферном давлении, 180-200oС, молярном соотношении реагентов кислота: спирт 1,8: 1, скоростях подачи 149-300 моль кислоты на 1 кг катализатора в час. 2 табл.
2059606
патент выдан:
опубликован: 10.05.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИ-ТРЕТ.-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛАЦЕТАТА

Использование: сложные эфиры алкированного фенола, замещенный бензилацетат, стабилизаторы, антиосиданты. Сущность изобретения: получают 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетат взаимодействия 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилдиметиламина с уксусным ангидридом при 20 - 55 в течении 15 - 25 мин, при осаждении продукта горячей водой. Выход 90 - 96%.
2017717
патент выдан:
опубликован: 15.08.1994
Наверх