Получение эфиров карбоновых кислот: .реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов со сложными эфирными группами или с углерод-галогенной связью – C07C 67/10

МПКРаздел CC07C07CC07C 67/00C07C 67/10
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 67/00 Получение эфиров карбоновых кислот
C07C 67/10 .реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов со сложными эфирными группами или с углерод-галогенной связью

Патенты в данной категории

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты в качестве реакционного продукта, в частности к способу, в котором а) в одном или нескольких реакционных пространствах реакционную смесь, содержащую амид метакриловой кислоты, воду, серную кислоту и, по меньшей мере, один алканол, подвергают реакции этерификации, b) необработанный реакционный продукт, по меньшей мере, в одной ректификационной колонне подвергают операции разделения с получением реакционного продукта, содержащего воду, алкилметакрилат и алканол, с) реакционный продукт, полученный на стадии b), конденсируют в одном или нескольких теплообменниках, d) конденсат разделяют, по меньшей мере, в одном разделяющем устройстве на органическую и водную фазу, е) органическую фазу промывают водой с получением промытой органической фазы и промывочной воды и f) отделенную водную фазу вместе с промывочной водой снова возвращают, по меньшей мере, в одно реакционное пространство. Изобретение также относится к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, которое, по меньшей мере, включает i) одно или несколько реакционных пространств, в которых реакционная смесь, содержащая амид метакриловой кислоты, воду, серную кислоту и алканол, подвергают реакции этерификации, ii) по меньшей мере, одну ректификационную колонну, в которой реакционный продукт подвергают операции разделения, iii) один или несколько теплообменников, в которых реакционный продукт, подвергнутый операции разделения, конденсируют, iv) по меньшей мере, одно разделяющее устройство, в котором конденсат разделяют на органическую и водную фазу, v) по меньшей мере, одна промывная колонна, в которой органическую фазу промывают водой, vi) по меньшей мере, одно проводящее жидкость соединение между разделяющим устройством и, по меньшей мере, одним реакционным пространством, через которое отделенную водную фазу, при необходимости вместе с промывочной водой, снова возвращают, по меньшей мере, в одно реакционное пространство. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 ил.

2486173
патент выдан:
опубликован: 27.06.2013
СПОСОБ ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИИ

Изобретение относится к устройству для переэтерификации органической кислоты сложным эфиром, которое включает по меньшей мере один реактор с неподвижным слоем катализатора и по меньшей мере одну дистилляционную колонну, где по меньшей мере один трубопровод между реактором и дистилляционной колонной оснащен средством для повышения давления, а головная часть дистилляционной колонны соединена с разделителем фаз, который в свою очередь, соединен с указанным реактором, и поток к реактору пропускают через теплообменник для регулирования температуры реакции. Изобретение также, относится:к способу переэтерификации, который включает стадии А) смешивания органической кислоты а) со сложным эфиром b) и В) переноса спиртового остатка сложного эфира b) к кислоте а), сопровождаемого образованием сложного эфира кислоты а) и кислоты сложного эфира b), где перенос спиртового остатка сложного эфира b) к кислоте а) на стадии В) осуществляют в устройстве по п.1, причем реагенты направляют в дистилляционную колонну, для осуществления переэтерификации в реакторе с неподвижным слоем катализатора, расположенном вне колонны, часть стекающей вниз внутри дистилляционной колонны жидкой фазы улавливают и выводят из колонны в виде отдельного потока, давление которого повышают с помощью средства для повышения давления и.регулируют его температуру в теплообменнике перед направлением в, реактор, выводящий из реактора поток направляют в дистилляционную колонну, где осуществляют разделение смеси продуктов реакции и выходящий из верха колонны поток подвергают разделению в разделителе фаз. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 38 пр.

2452725
патент выдан:
опубликован: 10.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ(МЕТ)АКРИЛАТОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты. Способ позволяет получать алкил(мет)акрилаты с высокой селективностью. 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2409552
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БИФЕНИЛМЕТАКРИЛАТА

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к способу получения 4-бифенилметакрилата формулы

Получаемое соединение применяется в производстве теплостойких и атмосферостойких полимерных материалов. Предложенный способ включает растворение 4-фенилфенола в 10 мас.% водном растворе едкого натра, последующее дозирование ацилирующего агента-ангидрида метакриловой кислоты в предварительно охлажденную до 0-(+5°)С реакционную смесь с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала +10°С при мольном соотношении 4-фенилфенола и ангидрида метакриловой кислоты, равном 1:(1,1-1,5), выдержку реакционной смеси при перемешивании при комнатной температуре, экстракцию органического слоя, его промывку щелочным раствором и сушку. Технический результат предлагаемого способа - повышение выхода 4-бифенилметакрилата и уменьшение содержания примеси в виде непрореагировавшего 4-фенилфенола до 0,003-0,005 мас.%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2355674
патент выдан:
опубликован: 20.05.2009
Способы получения промежуточных соединений

Данное изобретение относится к новым способам получения соединений формулы (I)

где одна из групп R1 и R2 является циклопропилом и другая является фенилом, замещенным двумя или тремя группами, которые могут быть одинаковыми или разными, выбранными из галогена, нитро, циано, -(CR4R5)S(O)pR6, -S(O)pR6, C1-6алкокси, С1-4галоалкокси, С1-4алкила, С1-4галоалкила и –SF5; где р равно 0, 1 или 2; R4 и R5 независимо являются водородом или С1-4алкилом; и R6 является С1-4алкилом. Способ включает гидролиз и декарбоксилирование соединения формулы (II):

где R1 и R2 определены выше и R3 является С1-4алкилом, в присутствии воды. При этом соединение формулы (II) получают ацилированием соединения формулы (III):

где R1 и R3 определены выше соединением формулы (IV): R2C(=O)X (IV), где R2 определен выше, Х является уходящей группой, и способ осуществляют в присутствии галогенида магния и основания. Соединение формулы (III), где R" является циклопропилом, получают взаимодействием соединения формулы (V):

где R1 является циклопропилом, и Y является замещенным или незамещенным имидазол-1-ильным кольцом, с соединением формулы (VI):

где R3 определен выше, через декарбоксилирование соединения формулы (VII):

где R1 является циклопропилом и R3 определен выше. 4 с. и 15 з.п.ф-лы.
2224740
патент выдан:
опубликован: 27.02.2004
СПОСОБ ПЕРЕВИНИЛИРОВАНИЯ

Сущность изобретения: продукт - винилпроизводное кислоты Бренстеда. Чистота 99% Реагент 1: винилпроизводное кислоты Бренстеда, выбранное из группы сложных виниловых эфиров насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислоты. Реагент 2: другая кислота Бренстеда. Условия реакции: в присутствии соединения рутения в качестве катализатора при его концентрации от 30,000 до 0,23 ч/млн. от веса жидкофазной реакционной смеси при молярном соотношении кислоты Бренстера и рутения 0,5/1 при температуре 75-259°С и давлении от 10 до 2644,8 мм рт.ст. 11 з. п. ф-лы, 4 табл.
2051143
патент выдан:
опубликован: 27.12.1995
Наверх