Насыщенные соединения, содержащие более одной карбоксильной группы, связанной с ациклическими атомами углерода: .дикарбоновые кислоты – C07C 55/02

МПКРаздел CC07C07CC07C 55/00C07C 55/02
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 55/00 Насыщенные соединения, содержащие более одной карбоксильной группы, связанной с ациклическими атомами углерода
C07C 55/02 .дикарбоновые кислоты 

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОЛЕЙ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ И ДИАМИНОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения раствора соли двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина для получения полиамида. Способ получения водного раствора (А) солей двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина осуществляют смешиванием по меньшей мере двух двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина, с массовой концентрацией соли в интервале от 40 до 70%, причем способ включает следующие стадии, на которых: в реакторе получают водный раствор (А') по меньшей мере одного диамина и по меньшей мере одной двухосновной кислоты, в котором молярное соотношение двухосновная кислота/диамин меньше 1 и предпочтительно меньше или равно 0,9, подачей в данный реактор, в котором при температуре в интервале от 55 до 95°С (включительно) и предпочтительно в интервале от 60 до 90°С (включительно) находится жидкость, содержащая воду и диамин, потока (В'), содержащего двухосновную кислоту, при необходимости потока, содержащего диамин, и при необходимости потока, содержащего воду; причем расход одного или нескольких подаваемых потоков регулируют с целью постоянного поддержания температуры раствора в реакторе меньше температуры кипения при данном рабочем давлении в нем; причем количество воды и диамина в жидком компоненте, а также расходы подаваемых потоков регулируют с целью постоянного поддержания молярного соотношения двухосновные кислоты/диамины меньше 1; причем двухосновная кислота потока (В') представляет собой алифатическую или циклоалифатическую двухосновную кислоту, в которой число атомов углерода больше 10, или ароматическую двухосновную кислоту; и смешивают водный раствор (А'), выходящий с первой стадии, с потоком (В''), содержащим по меньшей мере одну двухосновную кислоту, причем двухосновная кислота представляет собой алифатическую или циклоалифатическую двухосновную кислоту, в которой число атомов углерода меньше или равно 10, и при необходимости дополнительное количество воды и/или диамина для получения водного раствора (образованного смесью (А') и (В'')), в котором молярное соотношение двухосновные кислоты/диамины находится в интервале от 0,9 до 1,1 и предпочтительно в интервале от 0,98 до 1,02 (включительно); причем данный раствор нагревают до температуры не выше температуры кипения раствора при рабочем давлении по меньшей мере за счет выделения тепла реакции между по меньшей мере одним диамином и двухосновными кислотами; причем данные операции осуществляют для получения раствора (А) двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина с требуемыми концентрацией и составом. Способ позволяет получать гомогенные растворы, которые могут быть использованы непосредственно на установке полимеризации или направлены на хранение. 7 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 ил.

2488603
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОЛЕЙ ДИКИСЛОТ/ДИАМИНОВ

Изобретение относится к улучшенному способу получения раствора соли диаминов и дикислот, полученных смешиванием дикислоты и диамина, с массовой концентрацией соли, находящейся в пределах от 50 до 80%. Способ заключается в получении в первом реакторе водного раствора диамина и дикислоты с молярным отношением дикислота/диамин, находящимся в пределах от 1,5 до 5, и с концентрацией в воде растворенных частиц, находящейся в пределах от 40 до 75 мас.%, путем подачи в указанный реактор, содержащий либо, по меньшей мере, 5 об.% водного раствора диамина и дикислоты с молярным отношением, находящимся в пределах от 1,5 до 5, либо воду, составляющую, по меньшей мере, 10% общего количества воды, подаваемой в указанный реактор, потока, содержащего дикислоту, потока, содержащего диамин, и, возможно, потока воды при температуре T1, причем расходы подаваемых потоков, содержащих кислоту, и потока, содержащего диамин, регулируются таким образом, чтобы температура раствора в реакторе была постоянно ниже температуры кипения при рабочем давлении реактора, а молярное отношение дикислота/диамин больше 1,1, при этом количество подаваемой кислоты соответствует, по меньшей мере, 90 мас.% от общей массы кислоты, необходимой для получения желаемого количества водного раствора соли, количество подаваемой воды составляет, по меньшей мере, 75 мас.% от общей массы воды, необходимой для получения желаемого количества водного раствора соли. Затем водный раствор, полученный в первом реакторе, перемещают во второй реактор, снабженный конденсатором, и подают во второй реактор поток, содержащий диамин, для получения молярного отношения дикислота/диамин, находящегося в пределах между 0,9 и 1,1, причем раствор доводят до температуры, самое большее равной температуре кипения раствора при рабочем давлении, по меньшей мере, путем отвода тепла, выделяемого при реакции между диамином и дикислотой, и, возможно, подают такие количества воды и/или дополнительной дикислоты, которые необходимы для получения раствора соли с желаемыми концентрацией и молярным отношением дикислота/диамин. Способ позволяет получать концентрированные растворы соли, используя минимальный теплообмен с внешней средой. 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

2434842
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот и их производных, включающему стадии: (а) взаимодействия производного ненасыщенной жирной кислоты, в котором карбоксильная группа подготовлена к взаимодействию с образованием модифицированной карбоксильной группы таким образом, чтобы предотвратить или в любом случае минимизировать любые возможные реакции карбоксильной группы, модифицированной таким образом, в процессе осуществления способа, с окисляющим соединением в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления двойной этиленовой связи производного ненасыщенной жирной кислоты с получением промежуточного продукта реакции вицинального диола; и (б) взаимодействия указанного промежуточного соединения с кислородом, или соединением, содержащим кислород, в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления гидроксильных групп вицинального диола до карбоксильных групп, характеризующемуся тем, что обе стадии (а) и (б) осуществляют в отсутствие добавленного органического растворителя, и тем, что соотношение вода/диол в реакции стадии (б) менее чем 1:1. 30 з.п. ф-лы.

2430905
патент выдан:
опубликован: 10.10.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение касается способа получения карбоновых кислот. Более конкретно, оно касается способа получения карбоновых кислот окислением углеводорода кислородом или газом, содержащим кислород, и, еще более конкретно, окисления циклогексана в адипиновую кислоту. Согласно изобретению способ содержит стадию окисления углеводорода и, по меньшей мере, одну стадию для того, чтобы извлечь образовавшиеся дикарбоновые кислоты из реакционной среды и, в известных случаях, возвратить в реакцию непревратившийся углеводород и побочные продукты окисления, такие как кетоны и спирты, которые могут образоваться. Способ согласно изобретению содержит также стадию превращения, выделения или экстракции , -гидроксикарбоновых соединений, образующихся в ходе стадии окисления. Данная стадия превращения, выделения или экстракции , -гидроксикарбоновых соединений заключается в том, что среду, содержащую указанные соединения, подвергают окислению для того, чтобы превратить их в двухосновные кислоты. 15 з.п. ф-лы.

2398757
патент выдан:
опубликован: 10.09.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения адипиновой кислоты, применяемой в различных областях, например, в качестве добавки в различные продукты и при изготовлении бетона, а также в качестве мономера при получении полимеров. Способ заключается в окислении циклогексана кислородом или содержащим кислород газом в присутствии растворителя на основе монокарбоновых кислот, включающих кислоты липофильного характера, содержащих от 7 до 20 атомов углерода, и катализатора окисления, в котором стадию гидролиза образовавшихся сложных эфиров осуществляют путем обработки реакционной среды перед экстракцией карбоновых кислот или путем обработки органической фазы, полученной из реакционной среды, после экстракции образовавшейся адипиновой кислоты, путем добавления в обрабатываемую среду сильной кислоты, при этом указанную среду выдерживают при температуре выше 50°С. Способ позволяет снизить неблагоприятное воздействие образовавшихся сложных эфиров. 15 з.п. ф-лы.

2296743
патент выдан:
опубликован: 10.04.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, которые находят применение в различных областях, например, в качестве добавки к различным продуктам, при изготовлении бетона, а также в качестве мономеров при получении полимеров. Способ заключается в окислении циклогексана кислородом или газом, содержащим кислород, в присутствии катализатора окисления и растворителя окисления липофильного характера, где он включает стадию экстракции дикарбоновых кислот, образованных на стадии окисления, состоящую в проведении в жидкой фазе экстракции двухосновных кислот с помощью первого растворителя экстракции, в котором не растворимы по меньшей мере растворитель окисления и циклогексан, причем указанную экстракцию осуществляют в противоточной экстракционной колонне жидкость/жидкость. В способе применяется эффективная стадия экстракции образовавшихся дикислот и полный рецикл растворителя окисления. 14 з.п. ф-лы.

2296742
патент выдан:
опубликован: 10.04.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ МЕДИ (II) С ДИКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ

Изобретение относится к химической технологии органических веществ. Получаемые соли меди (II) могут быть использованы в производстве высокотемпературных сверхпроводников, в качестве фунгицидов и медных микроудобрений в сельском хозяйстве, лекарственных средств в ветеринарии, для антибактериальной обработки воды и в других областях. Соли меди(II) с дикарбоновыми кислотами получают кристаллизацией из реакционного водного раствора, полученного путем смешивания реагента, являющегося источником аниона дикарбоновой кислоты, и отхода радиоэлектронного производства - отработанного раствора травления печатных плат. В качестве отработанного раствора травления печатных плат используют растворы, содержащие медь(II), аммиак или минеральную кислоту, соли аммония и другие вещества. В качестве реагента, являющегося источником аниона дикарбоновой кислоты, предпочтительно используют дикарбоновую кислоту, ангидрид дикарбоновой кислоты, соль дикарбоновой кислоты с натрием, калием, аммонием или водные растворы этих веществ. Технический результат - снижение себестоимости продуктов при сохранении их чистоты, а также утилизация отходов радиоэлектронного производства (отработанных растворов травления печатных плат различного состава). 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

2256648
патент выдан:
опубликован: 20.07.2005
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ, СПИРТОВ И/ИЛИ КЕТОНОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклических углеводородов, спиртов и/или кетонов до карбоновой кислоты с помощью кислорода или кислородсодержащего газа. Способ осуществляют в жидкой фазе в растворителе, который выбирают из протонных полярных растворителей и апротонных полярных растворителей, и в присутствии катализатора, растворимого в реакционной смеси, причем катализатор содержит одно растворимое соединение марганца и/или кобальта, одно растворимое соединение хрома и одно растворимое соединение железа, причем количество катализатора в реакционной смеси составляет 0,0001-5 вес.%, преимущественно, 0,001-2 вес.% по отношению к реакционной смеси. Способ с использованием катализатора, обладающего высокой активностью, позволяет увеличить селективность и производительность процесса окисления. 15 з.п. ф-лы.

2235714
патент выдан:
опубликован: 10.09.2004
ПРОИЗВОДНОЕ КОМПЛЕКСА УДВОЕННАЯ ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА- ДИАМИНОПЛАТИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭТОГО ПРОИЗВОДНОГО

Изобретение относится к новому типу противоопухолевых производных платины. Описывается комплекс удвоенной дикарбоновой кислоты диаминоплатины формулы (I), где R1 и R2 представляют насыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R1 и R2 вместе с атомами углерода, присоединенными к ним. Описывается также способ получения комплекса формулы (I), противоопухолевая фармацевтическая композиция, содержащая этот комплекс, и противоопухолевое лекарственное лекарство. Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина в составе фармацевтической композиции и противоопухолевого лекарства имеет высокую эффективность, низкую токсичность и стабильность в воде. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.
2219183
патент выдан:
опубликован: 20.12.2003
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ ПРИ ПРЯМОМ ОКИСЛЕНИИ ЦИКЛИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА 320

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты. Окисление ведут с помощью молекулярного кислорода или содержащего его газа, в жидкой фазе, в растворителе и в присутствии растворенного в реакционной среде катализатора. Если позволяет состав реакционной смеси, то проводят декантацию двух жидких фаз: верхней неполярной фазы с непрореагировавшим углеводородом и нижней полярной фазы. Далее осуществляют перегонку нижней фазы или, в случае необходимости, всей реакционной смеси с выделением дистиллята и остатка после перегонки, включающего образовавшиеся кислоты, катализатор, тяжелые соединения, по меньшей мере, часть растворителя и, возможно, промежуточные и побочные продукты реакции. Очистку остатка от перегонки ведут путем окисления с помощью молекулярного кислорода или содержащего его газа или с помощью доноров кислорода с последующей отгонкой растворителя и промежуточных и побочных продуктов реакции, которые могут еще оставаться в смеси. Полученную в результате карбоновую кислоту перекристаллизовывают из воды, полученной на стадии окисления при образовании карбоновой кислоты. Технический результат - повышение чистоты конечного продукта. 10 з.п. ф-лы, 3 табл.
2208604
патент выдан:
опубликован: 20.07.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИКИСЛОТ, В ЧАСТНОСТИ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к получению дикислот или смесей дикислот из водных растворов, образующихся при промывке продуктов окисления циклогексана. Алифатические дикислоты, в частности адипиновую кислоту, получают из промывных вод, образующихся в процессе окисления циклогексана, которые содержат пероксиды. При этом осуществляют следующие стадии: промывные воды освобождают, по меньшей мере частично, от пероксидов, подвергая их каталитическому гидрированию при температуре от 0 до 100oС, в присутствии гетерогенного катализатора, включающего, по меньшей мере, один металл платиновой группы, затем полученные продукты после освобождения их от пероксидов окисляют азотной кислотой и выделяют адипиновую кислоту охлаждением и кристаллизацией. Из оставшегося раствора при выпаривании досуха кристаллизуют другие алифатические дикислоты, например глутаровую, янтарную или их смеси. Технический результат - упрощение технологии, повышение чистоты конечных продуктов. 12 з.п.ф-лы.
2186054
патент выдан:
опубликован: 27.07.2002
5-ФЕНОКСИАЛКИЛ-2,4-ТИАЗОЛИДИНДИОНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионам общей формулы I, где А представляет неразветвленную или разветвленную С2-C16-алкиленовую группу, которая насыщена и необязательно замещена гидрокси или фенилом; D представляет моно- или дициклическую ароматическую группу, которая может содержать один или два атома кислорода; Х обозначает водород, С1-C6-алкил, алкоксиалкильную группу, галоген, циано, карбокси; n равно целому числу 1-3; при условии, что если А представляет бутилен, то не представляет 4-хлорфенильную группу; в свободной форме или в форме фармакологически приемлемых солей. Способ получения 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионов общей формулы I включает взаимодействие соединения формулы II с дигалоалкиленом формулы III в присутствии основного агента, с образованием соединения формулы IV, которое подвергают реакции с диалкилмалонатом формулы V в присутствии алкоголята щелочного металла, с образованием соединения формулы VI, которое подвергают галогенированию, с образованием соединения формулы II, которое нагревают при кипячении с обратным холодильником в кислой среде, получая -галогенкислоту формулы VIII, которую подвергают реакции с тиомочевиной, получая 2-имино-4-тиазолидинон формулы IX, который далее гидролизуют в кислой среде с получением соединения формулы I. Производное дикарбоновой кислоты формулы VII, производное -галогенкислоты формулы VIII, производное 2-имино-4-тиазолидинона формулы IX, производное 2,4-тиазолидиндиона формулы XVIII, образованные во время синтеза, где X, D, n. A, Hal, R1, R1", В"" имеют значения, указанные выше, в качестве промежуточных соединений. Фармацевтическая композиция, обладающая антидиабетической активностью, содержит соединение формулы I и фармацевтически приемлемый нетоксичный инертный носитель или наполнитель. 13 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.
2169144
патент выдан:
опубликован: 20.06.2001
СПОСОБ ГИДРОКСИКАРБОНИЛИРОВАНИЯ ЛАКТОНОВ

Изобретение относится к способу гидроксикарбонилирования лактонов, более конкретно различных валеролактонов и их изомеров, путем введения во взаимодействие с монооксидом углерода и водой с целью получения соответствующей дикислоты. Способ, более конкретно, состоит во введении во взаимодействие монооксида углерода и воды по крайней мере с одним лактоном с 5-С-атомами в присутствии эффективного количества иридиевого катализатора и иод- бромсодержащего промотора, причем молярное соотношение промотор/иридий составляет 0,1 - 20/1. Этот способ позволяет в особенности утилизовать при получении адипиновой кислоты гамма-валеролактон. 1 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.
2117656
патент выдан:
опубликован: 20.08.1998
Наверх