Насыщенные соединения, содержащие только одну карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода или водородом: .кислоты, содержащие четыре атома углерода – C07C 53/124

Изобретение относится к химии производных переходных металлов и может найти применение в химической промышленности при получении карбоксилатов переходных металлов, а также относится к усовершенствованному способу получения карбоксилатов циркония взаимодействием четыреххлористого циркония с карбоксильными производными общей формулы RCOOM, где R - линейный или разветвленный алифатический радикал C _nH_2n+1 или остаток ненасыщенной кислоты, где n=0-16, a M - протон или катион щелочного металла, в котором в качестве соединений RCOOM используют щелочные соли алифатических или ненасыщенных кислот, взаимодействие четыреххлористого циркония с указанными соединениями проводят в твердой фазе в отсутствие растворителя при механической активации при мольном соотношении ZrCl₄:RCOOM в пределах 1<m<4.5, где m - целое или дробное число, с последующей экстракцией образовавшегося карбоксилата циркония органическим растворителем. Изобретение позволяет сократить длительность, повысить селективность и упростить технологическое оформление процесса, устраняет образование химически загрязненных сточных вод. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения паров масляной кислоты в присутствии пальмитиновой и стеариновой кислот в воздухе рабочей зоны предприятий химической и других отраслей промышленности. В способе определения паров масляной кислоты в присутствии пальмитиновой и стеариновой кислот в воздухе рабочей зоны, включающем отбор пробы, подготовку детектирующего устройства к работе, ввод пробы в ячейку детектирования и регистрацию аналитического сигнала, расчет концентрации масляной кислоты по градуировочному графику, отобранную пробу вводят в ячейку детектирования с пьезокварцевым резонатором, электроды которого предварительно модифицированы нанесением на них раствора сорбента полиэтиленгликоля-2000 в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу в течение 30 мин при 40°С составила 17-25 мкг, регистрацию аналитического сигнала осуществляют после ввода в ячейку детектирования пробы в виде отклика модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора, рассчитанного по разности частот его колебаний до ввода пробы и после установления равновесия в сорбционной системе с введенной пробой, концентрацию масляной кислоты рассчитывают на основании градуировочного графика зависимости указанного отклика от ее концентрации по уравнению F=3,5·c, где F - отклик модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора, Гц; с - концентрация масляной кислоты, мг/м³ . Достигается упрощение и ускорение анализа при определении масляной кислоты в присутствии пальмитиновой и стеариновой кислот. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ПОЛЮДЕК-ФАБИНИ Р., БЕЙРИХ Т. Органический анализ, Л, Химия, 1981, с.136, 142-152.

ГУБЕН-ВЕЙЛЬ. Методы органической химии, т.2, Методы анализа, М, Химия, 1967, с.949-950.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изомасляной кислоты (ИМК), которая используется в синтезе эфиров, высших карбоновых кислот и в производстве сиккативов. Способ заключается в окислении изомасляного альдегида кислородом воздуха при нагревании в реакторе колонного типа, процесс окисления проводят в реакторе колонного типа, заполненного насадкой из цеолита типа СаХ или СаА, или NaX, или NaA с соотношением диаметра насадки к высоте 1:(7,2-8), при объемной скорости подачи воздуха 684,0-874,0 ч^-1, мольном соотношении изомасляный альдегид : кислород, равном 1 :(0,7-1,0), и при температуре 62-66°С. При осуществлении способа достигаются увеличение выхода целевого продукта и интенсификация процесса получения изомасляной кислоты. 3 табл.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованному способу получения монокарбоновых насыщенных кислот С₄-С₈ путем окисления соответствующих альдегидов кислородом воздуха, при этом в альдегиды дополнительно вводят изопропанол при объемном соотношении изопропанола к альдегиду, равном 0,0007-0,0038, и реакцию проводят при температуре 50-70 ⁰С. Изобретение направлено на повышение эффективности процесса окисления и увеличение выхода монокарбоновых насыщенных кислот С₄-C₈. 1 табл.