Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле: ...изменением числа колец – C07C 5/31

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 5/00 Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле
C07C 5/31 ...изменением числа колец

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИМЕТИЛАДАМАНТАНА

Изобретение относится к способу получения 1,3-диметиладамантана формулы (1)

каталитической изомеризацией пергидроаценафтена. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют цеолит HNaY со степенью ионного обмена Na+ на H+ 97%, подвергнутый термообработке при 450°C в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, взятый в количестве 50-100% в расчете на пергидроаценафтен (2), и реакцию проводят в гексане при массовом соотношении [пергидроаценафтен]:[гексан]=100:50÷100 при температуре 300-320°C в течение 3-15 часов. Использование настоящего способа с простым аппаратурным и технологическим оформлением позволяет получать 1,3-диметиладамантан с использованием доступного катализатора с высокой селективностью с исключением проблемы коррозии. 1 табл., 12 пр.

2504533
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМАНТАНА (ПЕНТАЦИКЛО[7.3.1.14,12.02,7.06,11]ТЕТРАДЕКАН)

Предлагаемое изобретение относится к способу получения диамантана(пентацикло[7.3.1.14,12.02,7.0 6,11]тетрадекана) формулы (1)

изомеризацией тетрагидробинора-S. Способ характеризуется тем, что реакцию проводят в присутствии катализатора цеолита Y в NaH-форме со степенью ионного обмена 40-60%, предварительно подвергнутого термообработке при 450°С в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, в количестве 30-70 мас.% при температуре реакции 270-300°С в течение 15-30 часов. Настоящий способ использует доступный катализатор и позволяет избежать коррозии и упростить аппаратурное оформление. 12 пр., 1 табл.

2459794
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИЦИКЛО[3.2.1.]ОКТЕНА-2

Способ получения бицикло[3.2.1]октена-2, имеющего формулу (I)

путем циклоизомеризации 4-винилциклогексена-1 в бензоле под действием каталитической системы, содержащей хлорид церия(III), отличающийся тем, что трихлорид церия используется в виде гексагидрата трихлорида церия СеСl3·6Н 2О, в качестве второго компонента катализатора применяется диизобутилалюминий гидрид (i-Вu)2АlН, и реакцию проводят при мольном соотношении 4-винилциклогексена-1:СеСl3 ·6Н2О:(i-Bu)2AlH, равном 100:1:14, температуре 150°С, в автоклаве. Применение настоящего способа позволяет повысить выход целевого продукта.

2424222
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОТЕРПЕНОВЫХ МОНОМЕРОВ И ОЛИГОМЕРОВ ИЗОМЕРИЗАЦИЕЙ СУЛЬФАТНОГО СКИПИДАРА

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к способам получения терпеновых мономеров и олигомеров на их основе. Моно- и олиготерпены получают термической некаталитической изомеризацией сульфатного скипидара. Термолиз сульфатного скипидара проводят в проточном реакторе идеального вытеснения при температуре 260-420°C и давлении 40-280 атм. Время контакта реакционной смеси составляет 70 секунд. Изменением температурного интервала проведения реакции контролируется селективность реакции. В соответствии с изобретением получают моно- и олиготерпены с высокой скоростью, контролируемой селективностью и высоким выходом целевых продуктов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

2369593
патент выдан:
опубликован: 10.10.2009
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-/БЕТА-ПИНЕНОВ ИЛИ СКИПИДАРА

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения превращений органических соединений и способам осуществления органических реакций. Согласно изобретению осуществляют термическую изомеризацию альфа-/бета-пиненов или скипидара в сверхкритическом водно-спиртовом растворителе предпочтительно при температуре 200-350°С в области давлений 120-250 атм. В качестве спиртов предпочтительно применяют С1 3-низшие спирты. При этом содержание воды в сверхкритическом водно-спиртовом растворителе составляет не менее 10 мас.%. Технический результат - увеличение скорости химического процесса, повышение выхода целевого продукта, в частности лимонена, и контролируемая селективность его образования. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"YADAV et al. "Isomerisation of alfa-pinent using modified montmorillonite clays", Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 01.07.2007, v.216, issue 1, p.51-59. G.GÜNDÜZ et al. "Isomerisation of alfa-pinene over Beta zeolites synthesised by different methods", Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 18.01.2007, v.225, issue 2, p.253-258.

2320630
патент выдан:
опубликован: 27.03.2008
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-ПИНЕНА В СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ ФЛЮИДАХ

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а более подробно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения химических реакций органических соединений и способам осуществления химических реакций органического синтеза. Конкретно изобретение относится к способу термической изомеризации альфа-пинена, заключающемуся в том, что реакцию изомеризации осуществляют в сверхкритических низших спиртах-растворителях (С 13) в области давлений 90-270 атм. Предпочтительно в качестве спиртов используют метиловый, этиловый спирты или 1-пропанол. Технический результат - многократное увеличение скорости химического процесса и контролируемая его селективность. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

2300514
патент выдан:
опубликован: 10.06.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕПТАТРИЕНА-1,3,5

Использование: органический синтез. Проводят дигидрохлорирование и изомеризацию 7,7-дихлорбицикло[4.1.0]гептана под действием катализатора - одно- и двухвалентных солей меди и спирта (ROH, где R=Me, Et), выполняющего роль реагента связывающего HCl и растворителя, при мольном соотношении компонентов [7,7-дихлорбицикло[4.1.0]-гептан]:[КОН]:[кат]=1:10:0.01 при 60°С в течение 6 часов. Технический результат: увеличение выхода и чистоты целевого продукта и упрощение аппаратурного оформления процесса. 1 табл.

2285689
патент выдан:
опубликован: 20.10.2006
Наверх