Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ...с кетогруппой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую два или три цикла, из которых по меньшей мере один цикл является шестичленным ароматическим кольцом – C07C 49/755
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ГЛИКОЗИДИРОВАНИЯ КОЛХИЦИНА И ТИОКОЛХИЦИНА
В настоящем изобретении раскрыт способ получения соединений, имеющих формулу I, в которой R1 является метокси или метилтиогруппой; R2 является О-гликозилокси остатком. Соединения формулы I получают посредством взаимодействия перацетилированной гликозы с соединением, имеющим формулу II, с последующим удалением защитных групп из гликозильного фрагмента. 8 з.п. ф-лы, 4 пр. |
2488589 патент выдан: опубликован: 27.07.2013 |
|
| СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ 2-ХЛОР-1-ФЕНИЛЭТАНОНА-1
Настоящее изобретение относится к способу утилизации 2-хлор-1-фенилэтанона-1, отравляющего вещества раздражающего действия, с целью получения высокоэффективного родентицида - 2,2-бис(2-оксо-2-фенилэтокси)индандиона-1,3, который может быть использован в сельском хозяйстве для борьбы с грызунами. Способ заключается во взаимодействии 2-хлор-1-фенилэтанона-1 с нингидрином в среде ацетона в присутствии карбоната калия. Как правило, взаимодействие проводят при температуре 50-60°С в течение 4-5 часов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2386612 патент выдан: опубликован: 20.04.2010 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КОЛХИЦИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к производным колхицина формулы (I), где R означает метокси- или метилтиогруппу; R1 означает линейный или разветвленный C1 - C6 алкил, при условии, что, когда R означает метокси, R1 не может быть метил; и соединениям формулы II, где R означает метилтио; R1 означает линейный или разветвленный C1 - С6-алкил. Соединения I получают взаимодействием N-деацетилтио-колхицина или N-деацетилколхицина с 1,8-диазабицикло[5,4,0] ундец-7-еном. Соединения II получают взаимодействием N-деацетилтио-колхицина с 3,5-дитретбутил-1,2-бензохиноном. Соединения I и II проявляют противоопухолевую и антипролиферативную активность, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции в качестве активного ингредиента, пригодной для локального применения. 6 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.  
|
2181354 патент выдан: опубликован: 20.04.2002 |
|
ТЕТРАЛОНОВЫЕ ИЛИ БЕНЗОПИРАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Описываются новые тетралоновые или бензопираноновые производные и способ получения этих производных, которые могут быть использованы в составе терапевтического лекарственного средства для профилактики и/или лечения гормонзависимых заболеваний. Новые тетралоновые или бензопираноновые производные имеют общую формулу I в которой R1 и R2 каждый обозначает соответственно водород, гидроксильную группу, алкилоксигруппу; R3-R7 каждый обозначает водород, гидроксильную группу, прямую или разветвленную алкильную, алкилокси-группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, галоген, аминогруппу или алкилендиоксигруппу, присоединенную соответственно по месту положения R3 и R4, R4 и R5, R5 и R6 или R6 и R7, и А обозначает метилен или кислород. Соединения обладают ингибирующим действием в отношении активности 17 - гидроксистероиддегидрогеназы, поэтому такие производные могут быть использованы при приготовлении терапевтического средства для профилактики и/или лечения андроген- и эстрогензависимых заболеваний, в частности рака предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, вирилизма, рака молочной железы, мастопатии, рака матки, эндометриоза, рака яичника и т.п. 3 с.п. ф-лы, 3 ил. 
|
2152379 патент выдан: опубликован: 10.07.2000 |
|