Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: .конденсацией – C07C 45/45

Изобретение относится к улучшенному способу получения (1-адамантил)ацетона (2-оксопропиладамантана) формулы (1) взаимодействием 1-бром(хлор)адамантанов с изопропенилацетатом в присутствии катализатора. При этом в качестве катализатора используют гетерогенный марганецсодержащий катализатор MnCl₂×4H₂O/SiO₂ при мольном соотношении реагентов [1-AdBr или 1-AdCl]:[изопропенилацетат]=1:3 и мас. содержании катализатора 10-20% (в расчете на 1-AdBr или 1-AdCl), при температуре 130-150°C и продолжительности реакции 2-3 часа. Способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом, облегчить выделение целевого продукта, использовать более доступные катализаторы, упростить аппаратурное оформление процесса. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения 1-(2-метил-4-феноксифенил)-бутан-1,3-диона формулы

который может быть использован в качестве синтона в синтезе биологически активных веществ. Способ заключается во взаимодействии 1-(2-метил-4-феноксифенил)-этанона с этилацетатом в присутствии третбутилата калия в среде абсолютного N,N -диметилформамида при температуре 50-52°С в атмосфере азота при мольном соотношении 1-(2-метил-4-феноксифенил)-этанона и этилацетата, равном 1:1,5. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевой продукт простым способом в одну стадию. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-ацетиладамантана, который является исходным сырьем для синтеза высокоэффективного препарата «Ремантадин» и препаратов для ветеринарии. Способ заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с этилидендиацетатом (ЭДА), при этом в качестве катализатора используют марганецсодержащие соединения, выбранные из Mn(асас) ₃, или Мn(ОАс)₂, или Mn₂(Со) ₁₀, активированные ацетонитрилом в среде четыреххлористого углерода при мольном соотношении [1-хлорадамантан]:[ЭДА]:[CCl ₄]:[катализатор]:[СН₃СN]=100:100÷200:200:3÷5:10-15 при температуре 160-180°С в течение 5-7 часов. В оптимальных условиях при конверсии 1-хлорадамантана 85-90% единственным продуктом реакции является 1-ацетиладамантан. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения (С₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропан-1'-ил(циклоалкил)метанонов общей формулы (1)

Настоящее изобретение относится к способу получения фторсодержащих тетракетонов общей формулы:

где I) R₁=СНСН(СН₃ )₂; R₂=СН₃;

II) R₁=CH₂; R₂=Ph

III) R₁=CHCH₂CH₃; R₂ =Ph,

которые могут использоваться в качестве синтонов для получения их фторсодержащих аза- и тио-аналогов, -гидроксикетонов, пиразолов, изоксазалов, а также как биологически активные вещества. Способ заключается во взаимодействии сложного диэфира перфтордикарбоновой кислоты с алкилкетоном в присутствии гидрида натрия, в среде органического растворителя. При этом в качестве сложного диэфира перфтордикарбоновой кислоты используют диметиловый эфир перфтордодекандикарбоновой кислоты, в качестве алкилкетона используют ацетофенон, метилизобутилкетон или пропилфенилкетон и процесс осуществляют в присутствии катализатора эфира дибензо-24-краун-8, при мольном соотношении реагентов сложный диэфир перфтордикарбоновой кислоты: алкилкетон: гидрид натрия: катализатор, равном 1:(2-3,5):1:(0,00025-0,0005). Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом в одну стадию. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-ацетиладамантана, который используется в синтезе ряда замещенных адамантана и является исходным сырьем для получения лекарственных препаратов, проявляющих антибактериальную и противовирусную активность, наиболее известным среди которых является препарат «Ремантадин». Кроме того, алкиладамантилкетоны (в том числе и 1-ацетиладамантан) рекомендованы для использования в ветеринарии для лечения болезни Ньюкастла. Способ заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с этилидендиацетатом (ЭДА) в среде четыреххлористого углерода в присутствии никельсодержаего катализатора (Ni(acac)₂ , NiBr₂(PPh₃)₂, NiCl₂ (PPh₃)₂ или NiCl₂(PBu₃ )₂), активированного ацетонитрилом, при температуре 160-180°С в течение 5-7 часов, при мольном соотношении [1-хлорадамантан]: [ЭДА]: [CCl₄]: [катализатор]: [CH₃CN]=100:100÷200:200:3÷5:10÷15. Изобретение позволяет простым способом получить целевой продукт с выходом 85-90%. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов. Способ заключается в том, что в качестве исходных компонентов используют пропионилхлорид и этилбензол в среде органического растворителя и реакцию ведут в присутствии безводного хлорида алюминия при температуре 25-40°С в течение 20-60 мин с образованием промежуточного продукта 1-пропионил-4-этилбензола, который, будучи выделен и затем окислен перманганатом калия в водном растворе азотнокислого магния при температуре 65-80°С в течение 3-5 ч, образует целевой продукт, выделение которого проводят экстракцией толуолом, с последующей перекристаллизацией из н-гексана или петролейного эфира. В способе используют нетоксичные и легкодоступные компоненты, что делает предлагаемый способ пригодным для промышленного применения. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения новых адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов общей формулы:

,

где R₁=Н или СН ₃,

R₁=Н или СН ₃,

которые являются потенциально биологически активными веществами. Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану или 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантану симметричного 1,4-дикетона: 2,5-гександиона или 1,4-циклогескандиона при их мольном соотношении, равном 1:1, при температуре 80°С в течение 5 часов. Способ позволяет получать новые соединения с высоким выходом.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дифенилбут-2-ен-1-она (дипнона), из ацетофенона в присутствии катионообменной полимеризационной сульфокислотной смолы в Н-форме в качестве катализатора и при температуре 80-160°С. Возможно проведение процесса в присутствии неполярного алифатического углеводородного растворителя. В качестве ацетофенона возможно использовать ацетофеноновую фракцию, выделяемую в процессе совместного получения оксида пропилена и стирола. Способ обеспечивает селективность по дипнону 84-98,8% мол. при расходе катализатора 3,0-3,4% от массы ацетофенона. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3,4-триметоксибензальдегида, который используется в качестве промежуточного продукта для получения лекарственного препарата - триметазидина. 2,3,4-триметоксибензальдегид получают взаимодействием 1,2,3-триметоксибензола с диметилформамидом и хлорокисью фосфора при нагревании, обработкой реакционной смеси водой, экстракцией органическим растворителем с последующей промывкой экстракта раствором хлористого натрия и перегонкой в вакууме, причем реакцию проводят при 80-85°С, а экстракт предварительно промывают 5-10%-ным водным раствором едкой щелочи. Способ позволяет получить чистое соединение с т.пл. 38-40°С и увеличить выход целевого продукта до 79%. 1 ил.