Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды: ..сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды – C07C 321/28
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-{ БИС[(ПЕНТ-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -3,6-ДИОКСАОКТАНА И 4,4`-{ БИС[(ПЕНТ-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -ДИФЕНИЛОКСИДА
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4 где отличающемуся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с |
2529512 патент выдан: опубликован: 27.09.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ(R-ТИО)АДАМАНТАНОВ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы
где Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов. Технический результат: разработан новый одностадийный способ получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать заявленные соединения с высокими выходами. 4 пр. |
2448956 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ(R-ТИО)АДАМАНТАНОВ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов. Технический результат - разработан способ получения новых 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать соединения заявленной структурной формулы с достаточно высокими выходами. 3 пр. |
2448955 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ИХ РАЦЕМАТОВ
Изобретение относится к способу получения единственного энантиомера из рацемата амидоацетонитрильного соединения формулы
в которой R1, R2 и R3 независимо друг от друга обозначают циано, гало-С 1-С6алкил или гало-С1-С6 алкилтио. Способ заключается в том, что 1) рацемат разделяют на два чистых энантиомера путем хроматографического разделения на хиральном полисахариде в качестве стационарной фазы спиртом в качестве подвижной фазы и собирают эутомер, 2) дистомер повторно рацемизируют с использованием катализа основанием в растворителе, выбранном из простого эфира, или смеси растворителей, включающей простой эфир, при температуре от 80 до 120°С и 3) полученный рацемат вновь подвергают разделению стадии 1) в повторном цикле. Изобретение относится также к применению чистой S-энантиомерной формы соединения формулы I, в частности (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида, для борьбы с эндопаразитами теплокровных животных, такими как гельминты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы. |
2408574 патент выдан: опубликован: 10.01.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИ(ФЕНИЛТИО)БУТАНА Сущность изобретения: продукт-1,4-ди(фенилтио)-бутан. Б. Ф. C16 H18 S2, т. пл. 64oС, выход 98%, селективность 100%. Реагент 1: тиофенол. Реагент 2: бутандиол-1,4. Условия реакции: мольное соотношение 1 : 1,15 соответственно, катализатор - окись алюминия или промотированная 20%, хлористого цинка окись алюминия, 200 - 250oС, объемная скорость исходных продуктов 0,1 - 1,0 ч. | 2059616 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4 -ДИТИОБИС-(2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА)
Сущность: продукт-4, 4 -дитиобис-(2,6-ди-трет-битулфенола). Б. Ф. C28H42O2S2, Т.пл. 148 - 149oС, выход 97%. Реагент 1: 2,6-ди-трет-бутилфенол. Реагент 2: монохлористая сера. Условия реакции: в смеси 15 - 35% уксусного ангидрида в уксусной кислоте, температуре от -10 до -5oС. 1 табл.
|
2058304 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРПЕРГАЛОГЕНАЛКИЛТИОЭФИРОВ
Использование: в качестве недорогого и неопасного способа получения перфторалкилсульфидов с минимальным числом этапов синтеза. Сущность изобретения: продукт-фторпергалогеналкилтиоэфиры ф-лы R -S-CFYT, где R фенильный радикал, алкильный радикал или бензил, радикал ф-лы (CH2)nC(O)O(C1-C6), где n-1 6, или радикал ф-лы I, где R - Hal или СF, Hal атом F, Cl или Br, Y и T независимо друг от друга представляют собой F, Cl или Br или пергалогеналкильную цепочку, содержащую 1 11 атомов углерода, выход до 95% Реагент 1: алкилгалогенид ф-лы XCFYT, где Y и T указаны выше, X Cl, Br или J при условии, что, если X Cl, Y не может быть ни F, ни пергалогеналкильной цепочкой, содержащей 1 11 атомов углерода, если X Br, то по меньшей мере один из символов Y и T является F, и, если X Y, то Y пергалогеналкильная цепь, а T атом F. Реагент 2: дисульфид R-S-S-R, где R указаны выше. Условия реакции: в присутствии восстановителя, такого, как сочетание цинка с диоксидом серы, дитионит щелочного металла, гидроксиметансульфинит щелочного металла или цинка, или комбинация формиат-аниона с диоксидом серы, в среде апротонного полярного растворителя, такого, как диметилформамид. Структура ф-лы I:  7 з. п. ф-лы.
|
2045517 патент выдан: опубликован: 10.10.1995 |
|
-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б) общей формулы (1): 
; 
,
-дитиолом HS-X-SH, где X=(СН)2O(CH)2 O(СН)2; n-С6Н4-O-C6 H4-n, и ацетилацетоном в присутствии катализатора Al2O3/SiO2, при мольном соотношении ацетилацетон:CH2O:
; 
; 
