Сульфоны, сульфоксиды: ..замещенным атомами кислорода с простыми связями – C07C 317/46

Данное изобретение относится к новым галогенсодержащим сераорганическим соединениям, обладающим отличным действием против членистоногих паразитов, представленным формулой (I):

Заявлен способ получения соединения формулы (I), где n равно 0, а значения заместителей R, R¹ приведены в п.1 формулы изобретения, который включает: (i) этерификацию соединения формулы (V) со спиртом формулы , где m и m' независимо равны 0 или 1; при условии, что оба одновременно не равны 0 и значения А приведены в п.1 формулы изобретения с получением соединения формулы (III); (ii) реакцию соединения формулы (III) и соединения формулы (IV) с образованием соединения формулы (II); и (iii) реакцию соединения формулы (II) с

Предложены новые соединения формулы (I), в которой R¹, R², R⁷, R⁸, R ⁹, R¹⁰ и А имеют значения, указанные в описании, проявляющие ингибирующую активность связывания с DP2 рецептором, пригодные для лечения иммунологических заболеваний, а также способы их получения. 7 н. и 17 з.п., 89 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы [I] или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора повышения внутрипузырного давления. В формуле [I]

представляет собой или , является ,

R¹ означает водород, галоген, нитро или амино, R2 означает водород или низший алкил, R ³ означает водород, -Х- является

где -Y- является связью, -O-, -NH- или -CH₂-, и R⁴, R⁵ и R⁶ каждый означают водород, R⁷ означает (С₁ -С₈)-алкил, (С₃-С₈)-циклоалкил, -Z-R⁹ или , где -Z- является -О- или -S-, и каждый R⁹ независимо означает (C₁-C₈)-алкил, (С ₃-С₈)-циклоалкил, и R⁸ означает -D-E-R ¹⁰, в которой -D- является -CONHSO₂-, E является (С₁-С₆)-алкиленом, и R¹⁰ означает -O-R¹¹, в которой R¹¹ означает водород. Изобретение относится также к применению указанных соединений для получения лекарственного средства, фармацевтической композиции и способу профилактического и/или терапевтического лечения гиперактивного мочевого пузыря и/или нарушений мочеиспускания. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фторированным циклоалкилзамещенным бензоилгуанидинам формулы I, в которой означают Х - кислород, сера или NR6; R6 - водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; m - ноль, 1, 2 или 3; n - ноль, 1, 2 или 3; р - ноль, 1, 2 или 3; q - 1, 2 или 3; r - ноль, 1, 2 или 3; причем сумма m, n, p, q и r равна по меньшей мере 2; R1 - водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R2 - водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R3 - SO_uR10; u - ноль, 1 или 2; R10 - алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R4 - водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R5 - водород; а также их фармацевтически переносимые соли. Изобретение относится к соединениям формулы I и/или их фармацевтически переносимым солям для применения в качестве лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью натрий-протонных антипортеров (NHE) и предназначенного для лечения заболеваний, опосредованных такой активностью. Технический результат - фторированные циклоалкилзамещенные бензоилгуанидины, обладающие ингибирующей активностью натрий-протонных антипортеров (NHE). 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным масляной кислоты формулы I

где А - карбоксил или (С₆-С ₁₈)алкоксикарбонил;

В - этиленовая группа -СН ₂-СН₂-;

R¹ - бензил, необязательно замещенный в фенильном кольце;

необязательно замещенный фенил; или необязательно замещенный пиридил;

Z представляет собой S или Se;

n является целым числом, равным 0, 1 или 2;

R² представляет собой радикал, выбранный из необязательно замещенного фенила; необязательно замещенного бензопиридина; необязательно замещенного бензотиазола; необязательно замещенного хинолила; необязательно замещенного нафтила; необязательно замещенного триазола; и радикала:

Описаны также способы получения соединений формулы I, фармацевтическая композиция на их основе. Соединения могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для предотвращения или лечения дислипидемии и диабета. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.