Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: ..реакцией с альдегидами или кетонами – C07C 29/38
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА
Изобретение относится к способу получения пентаэритрита, применяемого в производстве лаков, пластических масс, взрывчатых веществ. Способ заключается в конденсации формальдегида с ацетальдегидом в присутствии едкого натра, кристаллизации, фильтровании и сушке пентаэритрита. При этом в качестве источника формальдегида используют параформальдегид в виде гранул, в который добавляют воду при температуре 40±2°С и перемешивают в течение 4,5-5,5 минут, затем проводят предварительное растворение параформальдегида в щелочном растворе едкого натра, взятом в количестве 30% от общей загрузки едкого натра, в течение 15-16,5 минут при температуре от 40 до 45°С, далее в условиях охлаждения добавляют ацетальдегид, охлажденный до -10±0,1°С и остаточное количество едкого натра, постепенно повышая температуру конденсационного раствора до 60°С выдерживают в течение 15 минут, добавляют в конденсационный раствор муравьиную кислоту до достижения рН 6,5. Предлагаемое изобретение позволяет повысить технологичность процесса при обеспечении необходимого качества продукта. 1 табл., 1 пр. |
2445303 патент выдан: опубликован: 20.03.2012 |
|||||||||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПАРАФОРМАЛЬДЕГИДА
Настоящее изобретение относится к способу получения пентаэритрита, заключающемуся в конденсации формальдегида с ацетальдегидом в присутствии гидроксида натрия, ректификации и выпаривании конденсационного раствора, вакуум-кристаллизации, фильтровании, промывке полученного технического пентаэритрита, перекристаллизации, фильтровании и сушке пентаэритрита. При этом формальдегид используют в виде смеси формалина и параформальдегида, причем параформальдегид составляет до 1/5 части от общего количества формальдегида в реакционной смеси, мольное соотношение компонентов:
Предлагаемый способ позволяет повысить производительность процесса при обеспечении высокого уровня качества готового продукта. |
2440324 патент выдан: опубликован: 20.01.2012 |
|||||||||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА И ДИПЕНТАЭРИТРИТА
Настоящее изобретение относится к способу получения пентаэритрита и дипентаэритрита, включающему взаимодействие ацетальдегида с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия, очистку реакционного раствора путем отгонки избытка формальдегида, выпаривание и кристаллизацию технического пентаэритрита, промывку осадка, перекристаллизацию технического пентаэритрита, отделение осадка от раствора и сушку товарного пентаэритрита, обработку продукта после сушки. При этом обработку продукта после сушки проводят путем сепарации, выделяя фракции пентаэритрита, наиболее загрязненные нелетучими примесями дипентаэритрита и циклических формалей, а выделенные фракции перерабатывают путем выщелачивания пентаэритрита деминерализованной водой при температурах 10-80°С и соотношении жидкой и твердой фазы, равном (5,5-8)/1, с последующим разделением образующегося раствора пентаэритрита и осадка дипентаэритрита и подачей раствора пентаэритрита на стадию перекристаллизации технического пентаэритрита. Способ позволяет получить пентаэритрит с низким содержанием примесей дипентаэритрита и циклических формалей, а также утилизировать дипентаэритрит. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2402519 патент выдан: опубликован: 27.10.2010 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА С СОДЕРЖАНИЕМ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА БОЛЕЕ 98 МАС.% И ПЕНТАЭРИТРИТА, ОБОГАЩЕННОГО ДИПЕНТАЭРИТРИТОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 5-20 МАС.%
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пентаэритрита с содержанием основного вещества более 98 мас.% и пентаэритрита, обогащенного дипентаэритритом в количестве 5-20 мас.%, используемых в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Способ заключается в том, что осуществляют конденсацию адетальдегида с формальдегидом в водной щелочной среде с последующими нейтрализацией реакционной смеси, десорбцией избытка формальдегида, выпариванием, вакуум-кристаллизацией при 45-55oС и плотности суспензии  50 = 1,30-1,35 г/см3, фильтрованием, промывкой полученного технического пентаэритрита, дальнейшей его перекристаллизацией в горячей воде, фильтрацией при 45-55oС и сушкой с выделением пентаэритрита с содержанием основного вещества более 98 мас.%. Далее фильтрат суспензии технического пентаэритрита и фильтрат со стадии перекристаллизации объединяют, выпаривают, подвергают вакуум-кристаллизации при 38-45oС, фильтруют образовавшуюся суспензию, осадок промывают, повторно его перекристаллизовывают в горячей воде, фильтруют осадок при 45-55oС и сушат с получением пентаэритрита, обогащенного дипентаэритритом в количестве 5-20 мас.%. Как правило, промывку осадка, полученного после стадии вакуум-кристаллизации при 38-45oС и фильтрования, осуществляют деминерализованной водой и/или фильтратом, обогащенным пентаэритритом, взятым со стадии перекристаллизации. Обычно на стадиях получения пентаэритрита с содержанием основного вещества более 98 мас.% последний выделяют в количестве 55-74 мас.%. Способ позволяет улучшить качество получаемого пентаэритрита, получить дополнительно ценный продукт, повысить общую степень выделения пентаэритрита и снизить расходные нормы по основным видам сырья. 2 з.п.ф-лы.
|
2208009 патент выдан: опубликован: 10.07.2003 |
|||||||||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА Изобретение относится к способу получения пентаэритрита путем взаимодействия ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроксида натрия. Процесс включает выпаривание реакционного раствора, кристаллизацию, фильтрование, промывку и сушку готового продукта. Избыток формальдегида составляет до 50% от стехиометрического, и процесс ведут до полного превращения альдегидов в присутствии борной кислоты или буры в количестве 0,015-0,02 моль на моль ацетальдегида. Выпаривание реакционного раствора проводят дробно. Сначала проводят выпаривание до удельного веса 1,05-1,12 г/см3, затем кристаллизацию и выделение дипентаэритрита. Оставшийся маточный раствор подвергают дополнительному выпариванию с последующей кристаллизацией и выделением пентаэритрита. В результате повышается качество полученного пентаэритрита. 4 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2181353 патент выдан: опубликован: 20.04.2002 |
|||||||||
| ПОЛУЧЕНИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ СПИРТОВ Изобретение относится к способу получения галогенированного спирта формулы I СF3-СХСl-СН(ОН)-СН= С(СН3)2, где X представляет собой хлор или бром, который включает взаимодействие соединения формулы II СF3-CHXCl с 3-метилбут-2-ен-1-алем в присутствии сильного основания и в инертном растворителе. Полученные продукты используются в качестве промежуточных соединений для получения инсектицидов. Полученные соединения являются промежуточными соединениями для получения ценных пестицидов. Способ позволяет получить соединения формулы I с высоким выходом и чистотой, а также позволяет легко выделить целевой продукт, а непрореагировавшее или избыточное соединение формулы II вернуть на повторную реакцию. 5 з.п.ф-лы. | 2129538 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|||||||||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА Изобретение касается способа получения пентаэритрита конденсацией формальдегида с ацетальдегидом в присутствии гидроксида кальция и борной кислоты. Для улучшения технологичности процесса и качества пентаэритрита по температуре плавления и цветности конденсацию проводят при начальной температуре смеси гидроксида кальция, формалина и воды 19-23oC с дозированием ацетальдегида до температуры раствора 38-44oC. Загрузку борной кислоты осуществляют при температуре 28oC. Молярное соотношение реагентов, а именно ацетальдегида, формальдегида, оксида кальция, борной кислоты, равно 1 : 4,6 : 0,6 : (0,016-0,032). Предлагаемый способ обеспечивает получение пентаэритрита с температурой плавления 258oC и цветностью 100. 1 табл. | 2116289 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|||||||||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА Использование: в технологии органического синтеза, а именно пентаэритрита, используемого в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Сущность изобретения: продукт: пентаэритрит, БФ C5612O4, средний размер кристаллов 0,25 - 0,27 мм, длительность процессов охлаждения и кристаллизации 90 - 100 мин. Способ включает в себя взаимодействие ацетальдегида с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия, ректификацию и выпаривание реакционной массы, кристаллизацию в процессе охлаждения путем пульсационного перемешивания реакционной массы с амплитудой 0,2 - 0,5 м и частотой 10 - 40 колебаний в минуту, при ступенчатом охлаждении с перепадом температур 2 - 4oС между смежными ступенями, и одновременном возврате части реакционной массы в количестве 10 - 20% от ее общего количества с каждой последующей ступени охлаждения на предыдущую. 1 табл. | 2110508 патент выдан: опубликован: 10.05.1998 |
|||||||||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА Использование: в технологии органического синтеза, а именно пентаэритрита, используемого в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Сущность изобретения: продукт: пентаэритрит, БФ C5H12O4, длительность процесса кристаллизации 70-95 мин, межпромывочный цикл 480-540 ч. Способ включает в себя взаимодействие ацетальдегида с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия, ректификацию и выпаривание реакционного раствора, двухступенчатую кристаллизацию, фильтрование, промывку и сушку пентаэритрита. Двухступенчатая кристаллизация заключается в предварительном адиабатическом охлаждении выпаренного раствора под вакуумом при остаточном давлении 28-3 кПа в течение 15-30 мин до 55-75oC с последующим доохлаждением во второй стадии в течение 40-80 мин под атмосферным давлением. 1 табл. | 2078073 патент выдан: опубликован: 27.04.1997 |
|||||||||