Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...углеродный скелет замещен атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами – C07C 211/56

Изобретение относится к способу получения нитродифениламинов общей формулы

где нитро-группа может находиться в орто-, мета- или пара-положении относительно анилинового фрагмента. Способ заключается во взаимодействии анилина с нитрогалогенбензолами общей формулы C₆H₄(NO₂)X, где X=Cl, Br, I, при температуре 100-200°C с одновременной азеотропной отгонкой воды в присутствии углеводородного растворителя, дающего азеотроп с водой, и подходящей температурой кипения, в присутствии основания и катализатора, приготавливаемого из соединений меди(I) или (II) и солей 1,3-диалкилимидазолия общей формулы

где R₁, R₂ - линейные или разветвленные алкильные заместители C₁-C₁₀ , A^n- - анион неорганической кислоты, как в среде исходного анилина, так и в отсутствие такового. При этом катализатор готовят путем прямого взаимодействия соединения меди и соли имидазолия 2 при температуре 120-300°C. Способ позволяет получать целевые нитродифениламины с высокими селективностью и выходом. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 12 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-нитродифениламина. Способ заключается в кипячении при непрерывном перемешивании 2-нитроанилина, бромбензола, безводной углекислой соли щелочного металла, катализатора йодистой меди (I). Причем 2-нитроанилин и бромбензол берут в мольном соотношении 1:1,5, добавляют поверхностно-активное вещество, углекислый натрий, кипятят при температуре 170-185°C в течение 20 часов, при этом непрерывно отгоняют азеотроп воды с бромбензолом и периодически добавляют чистый бромбензол в реакционную массу для поддержания температуры, затем отгоняют оставшийся бромбензол при температуре 170°С, добавляют воду, нагревают до кипения и отгоняют с водяным паром остатки бромбензола, обрабатывают при температуре 90°C сначала 22%-ным раствором соляной кислоты, затем 5%-ным раствором щелочного агента и перекристаллизовывают его из спирта. Предлагаемый способ позволяет увеличить выход 2-нитродифениламина и упростить технологический процесс за счет применения в качестве растворителя и реагента одновременно бромбензола, избыток которого используется повторно без регенерации. 3 з. п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к получению 4-аминодифениламина и промежуточных продуктов его синтеза, выбранных из 4-нитродифениламина и 4-нитрозодифениламина взаимодействием анилина и нитробензола в присутствии катализатора, содержащего четвертичную аммонийную группу с образованием 4-нитродифениламина и 4-нитрозодифениламина в качестве промежуточных продуктов, с последующим гидрированием указанных промежуточных продуктов реакции после их выделения или непосредственно в реакционной массе в присутствии катализатора гидрирования и растворителя, в качестве которого используют низший спирт или воду, отделением катализатора гидрирования от реакционной смеси с получением водной и органической фазы, которые разделяют с выделением из органической фазы 4-аминодифениламина, отличающийся тем, что в качестве катализатора на стадии взаимодействия анилина и нитробензола используют полимерный высокоосновной анионит в OH-форме, содержащий четвертичную аммонийную группу N(CH ₃)₃ ⁺, и взаимодействие проводят в присутствии основания. Предпочтительно молярное соотношение анилина и нитробензола составляет от 3:1 до 7:1 и соотношение основания и нитробензола составляет от 0,9:1 до 1,5:1. 2 з. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности оно касается получения производных бензидина. Производные бензидина находят широкое применение как редокс-индикаторы для определения ионов некоторых металлов, в иммуноферментном анализе, а также используются для получения электролюминесцентных материалов. Предложен одностадийный способ получения производных бензидина окислением соответствующих ароматических аминов пероксидом водорода в среде органического растворителя в присутствии каталитических количеств замещенных фталоцианинов железа или кобальта. Предложенный способ обеспечивает получение различных производных бензидина с удовлетворительным выходом и высоким содержанием основного вещества. Способ может быть использован для разработки промышленной технологии.