Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ....связанных с атомами углерода шестичленных ароматических ядер углеродного скелета – C07C 211/50

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 211/00 Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 211/50 ....связанных с атомами углерода шестичленных ароматических ядер углеродного скелета

Патенты в данной категории

СИММЕТРИЧНЫЕ ДИИМИНЫ НА ОСНОВЕ КАМФОРЫ - ИНГИБИТОРЫ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА (ШТАММ A/California/07/09 (H1N1)pdm09)

Изобретение относится к новым симметричным дииминам на основе камфоры общей формулы 1a-f, которые являются ингибиторами репродукции вируса гриппа (штамм A/California/07/09 (H1N1) pdm09). В общей формуле 1a-f.

2520967
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
ХИМИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА

Изобретение относится к химической установке, позволяющей объединить потоки сточных вод, полученных при производстве нитробензола и анилина, которая может быть использована в производстве диаминодифенилметана (DADPM). Изобретение также относится к производству DADPM с использованием указанной установки. Установка включает первую технологическую единицу, содержащую реактор для получения нитробензола путем нитрования бензола для предоставления первого потока сточных вод, содержащих нитробензол; по меньшей мере, вторую технологическую единицу, содержащую реактор для получения анилина путем восстановления водородом нитробензола для предоставления второго потока сточных вод, содержащих анилин; аппарат очистки анилина для удаления нитробензола из анилина, отгоночную колонну для отделения анилина от потока сточных вод. При этом первый поток сточных вод предоставляют в отгоночную колонну под точкой ввода второго потока сточных вод, где указанная отгоночная колонна отделяет анилин и нитробензол от указанных первого и второго потоков сточных вод, а отделенные анилин и нитробензол предоставляют в указанный аппарат очистки анилина. Для установки обычно используют отгоночную колонну, имеющую «n» теоретических тарелок, обозначаемых символами от «А1» до «An», причем «А1» соответствует верхней тарелке, a «An» соответствует нижней тарелке, указанный второй поток стоков вводят в отгоночную колонну у теоретической тарелки «Ax», где «x» составляет не менее 1, а указанный первый поток стоков вводят в отгоночную колонну у теоретической тарелки «А[y]», где «[y]» представляет собой целочисленную часть величины «y», а сама величина «у» удовлетворяет уравнению 0,5*(n+1)+0,5*x<y<0,85*(n+1)+0,15*x. Установка также может дополнительно включать в себя реактор для производства диаминодифенилметана (DADPM) для преобразования указанного анилина указанного анилинового потока в DADPM. Изобретение позволяет получить продукты высокого качества при значительном экономическом эффекте за счет отсутствия необходимости в обработке каждого потока в отдельности. 5 н. и 13 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2508287
патент выдан:
опубликован: 27.02.2014
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛПОЛИАМИНОВ, СВЯЗАННЫХ МОСТИКОВЫМИ МЕТИЛЕНОВЫМИ ГРУППАМИ, ИЗ ВОДНОГО ПОТОКА

Изобретение относится к способу удаления полифенилполиаминов, связанных мостиковыми метиленовыми группами, из водного потока и к способу получения полифенилполиаминов, связанных мостиковыми метиленовыми группами. Способ получения полифенилполиаминов включает стадии получения водного потока, содержащего полифенилполиамины, и удаления полифенилполиаминов из водного потока. Способ удаления полифенилполиаминов заключается в том, что готовят оборудование для пертракции, включающее мембрану, имеющую первую сторону и вторую сторону, противоположную первой стороне. Затем мембрану смачивают жидкостью, характеризующуюся поверхностным натяжением, меньшим чем 40 мН/м. Далее осуществляют контактирование водного потока, содержащего полифенилполиамины, связанные мостиковыми метиленовыми группами, с первой стороной мембраны и контактирование органического потока со второй стороной мембраны. Во время этого процесса происходит перенос полифенилполиаминов из водного потока через мембрану в органический поток. Изобретение позволяет сократить количество стадий способа, сделать стадию экстрагирования более устойчивой к сбоям и надежной в работе при варьирующихся технологических условиях. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

2503654
патент выдан:
опубликован: 10.01.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- И ПОЛИАМИНОВ ДИФЕНИЛМЕТАНОВОГО РЯДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- И ПОЛИИЗОЦИАНАТОВ ДИФЕНИЛМЕТАНОВОГО РЯДА

Изобретение относится к способу получения ди- и полиаминов дифенилметанового ряда. Способ включает взаимодействие анилина и формальдегида в присутствии кислотного катализатора, причем применяют анилин, содержащий в целом от 0.0001 до 0.25 мас.% в пересчете на вес использованного анилина, соединений, имеющих по меньшей мере одну карбонильную группу или представляющих собой продукты реакции таких карбонильных соединений с анилином. Предлагаемый способ позволяет значительно улучшить цвет получаемого продукта. Изобретение относится также к способу получения ди- и полиизоцианатов дифенилметанового ряда, в котором ди- и полиамины дифенилметанового ряда, полученные предлагаемым выше способом, взаимодействуют с фосгеном. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

2501784
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
СОЕДИНЕНИЯ АЛКИЛИРОВАННОГО 1,3-БЕНЗОЛДИАМИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новому способу получения алкилированного 1,3-бензолдиамина структурной формулы II. Соединение алкилированного 1,3-бензолдиамина используют в качестве сдерживающих рост отложений присадок для смазочных масел для органических материалов, включающих смазочное масло, бензин и дизельное топливо. Способ алкилирования соединения 1,3-бензолдиамина включает введение во взаимодействие первого карбонильного соединения с соединением 1,3-бензолдиамина с образованием промежуточного соединения, где первое карбонильное соединение замещено по соответствующим атомам азота 1,3-бензолдиамина, и введение во взаимодействие второго карбонильного соединения с данным промежуточным соединением в присутствии водорода и катализатора гидрирования с образованием алкилированного 1,3-бензолдиамина, где второе карбонильное соединение замещено по центральному ароматическому циклу алкилированного 1,3-бензолдиамина. Алкилированный 1,3-бензолдиамин имеет структуру (II) общей формулы:

, в которой R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, С120 алкила, 2-метилпропенила, бензила, циклопентила, циклогексила, циклогептила и циклооктила; R3 и R4 независимо выбирают из группы, состоящей из С120 алкила, 2-метилпропенила, бензила, циклопентила, циклогексила, циклогептила и циклооктила; a R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из н-пропила, 1-метилэтила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, 1,3-диметилбутила, 1,4-диметилпентила, н-пентила, изопентила, 1,5-диметилгексила, гексила, 2-метилпропенила, бензила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, циклооктила и водорода, при условии, что, по меньшей мере, один из R 5 и R6 не является водородом. Способ позволяет повысить селективность алкилирования по аминогруппам и по бензольному кольцу, получаемые соединения позволяют улучшить устойчивость к окислению смазочных веществ и топлива. 4 з.п. ф-лы, 6 табл. 21 пр.

2493144
патент выдан:
опубликован: 20.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(1-АДАМАНТИЛ)-1,2-ДИАМИНОБЕНЗОЛА

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(1-адамантил)-1,2-диаминобензола, который проявляет различные виды биологической активности. Способ заключается во взаимодействии 1-бромадамантана и о-фенилендиамина при температуре 180°С в течение 8 часов, при мольном соотношении 1-бромадамантана: о-фенилендиамина 1:2-3. Способ позволяет получать 4-(1-адамантил)-1,2-диаминобензол в одну стадию из доступных реагентов, без использования высокотоксичных растворителей с высоким выходом (55-76%). 1 схема, 2 пр.

2454401
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ТОЛУИЛЕНДИАМИНА

Изобретение относится к способу получения м-толуилендиамина из динитротолуола. Согласно предлагаемому способу а) динитротолуол подвергают гидрированию в присутствии катализатора и полученную реакционную смесь отделяют от катализатора, воды и при необходимости растворителя с получением сырого толуилендиамина и b) сырой толуилендиамин подвергают дистилляционному разделению в колонне с перегородкой посередине в средней части колонны, имеющей конденсатор, испаритель и разделительные сегменты, с получением по меньшей мере четырех потоков продуктов Р1-Р4, причем поток Р1 является потоком, содержащим легкокипящие продукты, поток Р2 является потоком, содержащим о-толуилендиамин, поток Р3 является потоком, содержащим м-толуилендиамин, поток Р4 является потоком, содержащим высококипящие продукты и м-толуилендиамин. Способ позволяет просто и эффективно выделять м-толуилендиамин из сырого толуилендиамина, полученного гидрированием динитротолуола. 10 з. п. ф-лы, 5 ил.

2424226
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
СОВМЕЩЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО-2,6-ДИНИТРО- И 2,4,6-ТРИАМИНОТОЛУОЛОВ

Настоящее изобретение относится к области органической химии и касается, в частности, совмещенного способа получения 4-амино-2,6-динитро- и 2,4,6-гриаминотолуолов, заключающегося в том, что раствор 2,4,6-тринитротолуола в алифатическом спирте подвергают взаимодействию с треххлористым титаном в водном растворе соляной кислоты при мольном соотношении 2,4,6-тринитротолуола и треххлористого титана, равным 1-(8-9), с последующим удалением алифатического спирта в вакууме и выделением полученного при этом 4-амино-2,6-динитротолуола в виде его хлоргидрата путем фильтрования, а полученный при этом фильтрат подвергают электрохимическому восстановлению в диафрагменном электролизере, снабженном катодом и анодом, с последующим упариванием католита в вакууме при температуре 50-60°С и выделением образующегося при этом 2,4,6-триаминотолуола в виде его трихлоргидрата путем фильтрования с последующим возвращением полученного фильтрата обратно в реакцию. Технический результат - предложен новый взрывобезопасный практически безотходный способ получения как 4-амино-2,6-динитротолуола, так и 2,4,6-триаминотолуола в одной технологической схеме, который позволяет получать чистый 4-амино-2,6-динитротолуол с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы.

2368598
патент выдан:
опубликован: 27.09.2009
1-[2-(9-АНТРИЛМЕТИЛАМИНО)ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ]-2-НАФТОЛ - СЕЛЕКТИВНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР НА КАТИОНЫ Hg2+

Изобретение относится к новым производным ряда N-(2-аминофенил)-N-(9-антрилметил)амина, а именно 1-[2-(9-антрилметиламино)фенил-иминометил]-2-нафтолу формулы I

2338738
патент выдан:
опубликован: 20.11.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМИНОДИФЕНИЛМЕТАНА И ЕГО ВЫСШИХ ГОМОЛОГОВ

Изобретение относится к способу получения диаминдиофенилметана и его высших гомологов конденсацией анилина и формальдегида в присутствии гетерогенных твердых кислотных катализаторов, отличающихся тем, что используемыми катализаторами являются катализаторы, выбранные из (а) расщепленных цеолитов и/или (b) алюмосиликатных катализаторов, имеющих упорядоченную гексагональную мезопористую структуру с размером пор 3-10 нм. Способ позволяет получать диаминодифенилметаны с повышенным содержанием первичных аминов, преимущественно 4,4'-диаминодифенилметана, и низким содержанием примесей. 3 з.п. ф-лы.

2330016
патент выдан:
опубликован: 27.07.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНОДИФЕНИЛАМИНА

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-аминодифениламина, исходя из анилина. 4-Аминодифениламин является ценным промежуточным продуктом, применяемым при производстве красителей и химикатов для резины и каучуков. Способ заключается в том, что проводят нитрозирование дифениламина смесью окислов азота в растворителе, перегруппировку полученного N-нитрозодифениламина обработкой последнего раствором хлористого водорода с получением хлоргидрата 4-нитрозодифениламина, который обрабатывают смесью аммиачной воды и анилина с получением 4-фениламиноазобензола, который каталитически гидрируют. Способ позволяет провести процесс с уменьшенным количеством солевых отходов. Выделяющийся в процессе в качестве побочного продукта хлорид аммония может быть использован в различных отраслях химической промышленности.
2223259
патент выдан:
опубликован: 10.02.2004
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ТОЛУИЛЕНДИАМИН, ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИЛИ ТРАНСПОРТИРОВКИ В ЖИДКОМ ВИДЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОЛУИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА

Изобретение относится к водосодержащему толуилендиамину, пригодному для хранения и транспортировки в жидком виде, представляющему собой смесь толуилендиамина и воды в весовом соотношении 100: (1-40), имеющую максимальную температуру затвердевания 95oС, преимущественно от 60 до 90oС, желательно от 65 до 70oС. Водосодержащий толуилендиамин преимущественно содержит 2,4- и/или 2,6-толуилендиамин, возможно 2,3- и 3,4-изомеры в количестве от 0,05 до 5 вес. % и возможно содержит зависящие от условий получения высокомолекулярные побочные продукты в количестве от 0,01 до 2,5 вес.%. Как правило, соотношение толуилендиамина и воды находится в весовом соотношении 100:(2-10). Способ получения водосодержащего толуилендиамина, пригодного для хранения или транспортировки в жидком виде, получают путем взаимодействия толуола с азотной кислотой, каталитического гидрирования образующегося при этом динитротолуола, отделения применяемого катализатора, отгонки реакционной воды до содержания воды от 1 до 40% от веса толуилендиамина, предпочтительно от 2 до 10 вес.%, с последующим отделением водосодержащего толуилендиамина в качестве целевого продукта, имеющего максимальную температуру затвердевания 95oС. Способ осуществляют в присутствии инертного органического растворителя или разбавителя. Способ получения толуилендиизоцианата осуществляют путем фосгенирования толуилендиамина, полученного из смеси толуилендиамина и воды, из которой перед подачей фосгена удаляют воду отгонкой под вакуумом. 3 с. и 7 з.п. ф-лы.
2202537
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ЖИДКОФАЗНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

Описывается способ каталитического жидкофазного восстановления ароматических нитросоединений водородом в амины, в котором для уменьшения истирания катализатора в процессе эксплуатации в условиях больших скоростей потоков (более 1 м/с) предложено использовать в качестве активного металла элементы восьмой группы (например, никель, палладий и др.), нанесенные на гранулированный оксид алюминия с размером частиц 20 - 200 мкм и насыпной плотностью 0,6 - 0,9 г/см3. Восстановление ведется при давлении 0,1 - 5,0 МПа и температуре не менее чем на 10oC ниже температуры кипения растворителя. Процесс проводят в замкнутой системе, состоящей из реакционной, сепарационной и рециркуляционной зон. Подача водорода осуществляется в нижнюю часть реакционной зоны, куда одновременно дозируется раствор нитросоединения и рециркулирующий в среде продуктов реакции катализатор. Рециркуляция обеспечивается за счет разности плотностей восходящего газонаполненного потока в реакционной зоне и продуктов реакции - в рециркуляционной. Данный способ позволяет уменьшить расход катализатора и увеличить срок его действия. 1 табл.
2164222
патент выдан:
опубликован: 20.03.2001
Наверх