Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...содержащего конденсированные циклические системы – C07C 211/19
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2-АМИНО)АЛКИЛАДАМАНТАНОВ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к улучшенному способу получения 2-(2-амино)алкиладамантанов общей формулы (I), которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ. Способ получения 2-(2-амино)алкиладамантанов общей формулы (I) :
где X=H, OH; R=H, CH3, C 2H5, заключается в восстановлении 2-адамантиленацетонитрила активным водородом, образующимся при взаимодействии гидроксида калия с алюминием, содержащимся в никель-алюминиевом (50/50) сплаве Ренея, при мольном соотношении нитрил:водород, равном 1:5-10. Восстановление ведут в водно-тетрагидрофурановой среде. Способ позволяет повысить технологичность синтеза за счет изменения условий проведения способа, получать более широкий ассортимент производных 2-(2-амино)алкиладамантанов, а также увеличить выход продуктов до 90-96% и их чистоту. 6 пр. |
2495020 патент выдан: опубликован: 10.10.2013 |
|
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ АМИНОБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНОВ КАК ИНГИБИТОРЫ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА NF-KB С ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых аминопроизводных бициклогептанов, а именно фармацевтических солей 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана формулы (1), их применения для лечения гриппа А. Соединения обладают высокой активностью и низкой токсичностью. 3 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 12 пр.
|
2448692 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
| АРИЛСУЛЬФОНИЛМЕТИЛЬНЫЕ ИЛИ АРИЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, ВОСПРИИМЧИВЫХ К ЛЕЧЕНИЮ ЛИГАНДАМИ ДОФАМИНОВЫХ D3 РЕЦЕПТОРОВ, С ИХ ПОМОЩЬЮ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и физиологически переносимым солям присоединения кислот указанных соединений. Соединения формулы I или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы для приготовления фармацевтических композиций с целью лечения медицинских расстройств, восприимчивых к лечению лигандами дофаминовых рецепторов D3. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 2 табл., 81 пр. |
2442781 патент выдан: опубликован: 20.02.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(1-АДАМАНТИЛАЛКИЛ)ЦИКЛОАЛКИЛАМИНОВ
Изобретение относится к улучшенному способу получения N-(1-адамантилалкил)циклоалкиламинов общей формулы:
|
2404157 патент выдан: опубликован: 20.11.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТИЛЕНА КАК ИНГИБИТОРЫ ЦИТОХРОМА Р450
Настоящее изобретение относится к новым производным нафтилена, представленным общей формулы (I-A), и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать активность фермента цитохрома P450RAI (Сур26), к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования фермента цитохрома P450RAI (Сур26). Также настоящее изобретение относится к промежуточным соединениям для получения соединений общей формулы (I-A) и их фармацевтически приемлемых солей. |
2363696 патент выдан: опубликован: 10.08.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-(1-АМИНОЭТИЛ)БИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНА
Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения - гидрохлорида 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана, используемого в качестве активной субстанции лекарственного препарата «дейтифорин», проявляющего высокую активность против вирусов гриппа типа А и В, а также парагриппа. Способ получения гидрохлорида 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана заключается во взаимодействии 5-ацетилбицикло[2.2.1]гепт-2-ена с солянокислым гидроксиламином и едким натром в водной среде, с последующим гидрированием полученного оксима 5-апетилбицикло[2.2.1]-гепт-2-ена водородом в присутствии никеля Ренея и действии хлористого водорода или соляной кислоты на образующийся 2-(1-аминоэтил)-бицикло[2.2.1]гептан. При этом гидрирование оксима 5-ацетилбицикло-[2.2.1]гепт-2-ена осуществляют в присутствии гидроксида щелочного металла или оксида щелочно-земельного металла или аммиака в низших предельных спиртах при температуре 10-40°С и начальном давлении водорода 4,55-5,07 МПа. |
2307827 патент выдан: опубликован: 10.10.2007 |
|
НАФТИЛСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ СМЯГЧЕНИЯ СИМПТОМОВ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКОГО СИНДРОМА И ДРУГИХ СВЯЗАННЫХ С ЭСТРОГЕНОМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к новым нафтилсодержащим соединениям формулы I, где R1 и R2 - H, -OH, -O(C1-C4алкил), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6алкил), -OSO2(C4-C6алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино, 1-гексаметиленимино; промежуточным соединениям, которые пригодны для ослабления симптомов постклимактерического синдрома, включая остеопороз, гиперлипемию и эстрогензависимый рак, и ингибирования фибромы матки, эндометриоза и пролиферации аортальных гладкомышечных клеток. Также описываются способы получения таких соединений. 6 с. и 40 з.п.ф-лы, 4 табл. 
|
2165924 патент выдан: опубликован: 27.04.2001 |
|
| АРИЛАЛКИЛАМИНЫ, КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ДИАГНОСТИКИ, СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ СОЕДИНЕНИЯ Соединение, способы и композиции для лечения пациентов, страдающих заболеваниями, которые характеризуются аномальным уровнем одного или более компонентов, активность которых регулируется или подвержена воздействию одного или более Са+2 рецепторов. Созданы также новые соединения для этих способов и композиций. Способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества молекул, действующих на один или более Са+2 рецепторов, и обладающих сродством к этим рецепторам или являющихся их антагонистами. Предпочтительно, молекула способна действовать или как вещество, обладающее сродством, или как антагонист на Са+2 рецепторы одного или более, но не всех типов клеток, выбранных из группы, состоящей из клеток паращитовидной железы, костных остеокластов, юкстагломерулярных почечных клеток, клеток проксимального поперечного канальца, кератиноцитов, парафолликулярных клеток щитовидной железы и трофобластов плаценты. В композициях настоящего изобретения присутствует также фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает специфичность действия заявленных соединений, композиций, способов на их основе. 7 с. и 58 з.п. ф-лы, 3 табл., 44 фиг. | 2147574 патент выдан: опубликован: 20.04.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(1-АМИНОЭТИЛ)АДАМАНТАНА ГИДРОХЛОРИДА Изобретение относится к химической фармацевтике, а именно к способу получения 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорида (ремантадина). 1-Адамантанкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с 20-30%-ным мольным избытком хлористого тионила или фосгена в среде толуола при 70-80oC в течение 1-3 ч. По окончании реакции хлорангидрид 1-адамантановой кислоты превращают путем конденсации с суспензией натриймолонового эфира в толуоле в 1-адамантоилмалоновый эфир с последующим его гидролизом и декарбоксилированием в смеси уксусная кислота - вода - серная кислота до 1-ацетиладамантана. Полученный 1-ацетиладамантан подвергают восстановительному аминированию формамидом с муравьиной кислотой и полученный N-формил-1(аминоэтил) адамантан в условиях кислотного гидролиза с солярной кислотой переводят в 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорид с последующей перекристаллизацией из спирта с добавлением угля. Полученный технический продукт очищают до фармакопейной чистоты не менее 99%. Весь процесс протекает с высоким выходом. 6 з.п.ф-лы. | 2118313 патент выдан: опубликован: 27.08.1998 |
|
