Общие защитные средства или противоядия: .антидоты – A61P 39/02

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами. Способ включает введение внутривенно диазепама, раствора Рингера и унитиола. Способ эффективно повышает выживаемость животных, снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения дигидробромида 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-(3,4-диоксифенил)имидазо[1,2-а)бензимидазола формулы I в качестве биологически активного соединения, обладающего повышенной противогипоксической, актопротекторной, ноотропной активностью и оказывающего положительное влияние на физическую работоспособность, и фармацевтической композиции на его основе. 2 н.п. ф-лы, 8 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Детоксикант на основе производных поликремниевой кислоты выбран из группы обращенно-фазовых сорбентов. Использование детоксиканта позволяет практически устранить токсические эффекты при отравлении животных. 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Полифункциональный энтеросорбент содержит шунгитсодержащее минеральное сырье с содержанием диоксида кремния 15,0-70,0 мас.%, причем среднестатистический медианный размер частиц энтеросорбента составляет 15,0*10 ^-6 м. Изобретение обеспечивает повышение эффективности в отношении широкого спектра токсических веществ, в том числе микотоксинов, нитратов, нитритов, солей тяжелых металлов, а также в качестве антибактериального и антиоксидантного средства. 14 табл.

Изобретение относится к цинкосодержащему антидоту смертельных и тяжелых отравлений монооксидом углерода (угарным газом). Заявленный антидот представляет собой внутримолекулярный трициклический комплекс триэтаноламина с цинковыми солями неорганических или органических кислот (2,8,9-тригидроцинкатран), при этом отношение триэтаноламина к цинковым солям составляет 1:1. Изобретение также относится к способу защиты от отравления монооксидом углерода путем перорального введения в организм цинксодержащего антидота в 5 об.% этаноле в диапазоне доз 20-60 мг/кг массы тела. Технический результат заявленных изобретений заключается в предотвращении летального исхода при отравлении монооксидом углерода, повышении эффективности и снижении острой токсичности цинкосодержащего антидота. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для лечения крыс с острыми отравлениями верапамилом. Для этого в качестве кардиопротектора вводят тиосульфат натрия в дозе 15-20 мг на 100 г массы крысы. Способ обеспечивает улучшение показателя центрального венозного давления. 1 табл.

Изобретение относится к цинкосодержащему антидоту смертельных и тяжелых отравлений этиловым спиртом. Заявленный антидот представляет собой внутримолекулярный трициклический комплекс триэтаноламина с цинковыми солями неорганических или органических кислот (2,8,9-тригидроцинкатран), при этом отношение триэтаноламина к цинковым солям составляет 1:1. Изобретение также относится к способу лечения отравления этанолом путем введения в организм цинксодержащего антидота в 5 об.% этаноле в диапазоне доз 30-60 мг/кг массы тела. Технический результат заявленных изобретений заключается в предотвращении летального исхода при отравлении этанолом и снижении острой токсичности цинкосодержащего антидота. 2 н. и 7 з.п. ф-лы

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Проводят экстракцию лимонника китайского сжиженным диоксидом углерода. Полученный СO₂-экстракт подвергают хроматографическому разделению на оксиде алюминия и элюируют гексаном, после элюирования полученные гексановые фракции вымораживают и перекристаллизовывают из смеси хлороформ-гексан в соотношении 1:10-3:10. Изобретение позволяет повысить выход продукта.

Изобретение относится к экологии, медицине, токсикологии, экспериментальной биологии. Способ заключается во введении экспериментальным животным один раз в сутки ацизола в дозе 30 мг/кг одновременно с ежедневным введением раствора сульфата кадмия подкожно в дозе 0,1 мг/кг. Способ обеспечивает профилактику токсического действия кадмия при хроническом отравлении у экспериментальных животных. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к созданию таблетированной лекарственной формы, обладающей профилактическим действием для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности. Средство содержит ондансетрон, метацин и кофеин в массовом соотношении ондансетрон: метацин: кофеин 4:1:20-300. Технический результат заключается в снижении побочных реакций, а именно рвоты, диареи и снижения физической, в том числе двигательной активности. 4 з.п. ф-лы, 11 табл.

Предложено средство, обладающее антитоксическими свойствами при отравлении алифатическими спиртами. В качестве такового предложен полиосм - 30% раствор полиэтиленоксида 400. Показано, что полиосм защищает от гибели (100% в контроле) животных при отравлении изопропиловым спиртом. При этом содержание воды в легких было аналогично показателю интактных животных при умеренном снижении частоты дыхания. 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средству, для повышения сохранности и продуктивности птиц. В качестве средства используется известное соединение, представляющее собой 1,3-ди(3-пиперидино-2-гидроксипропил)-6-метилурацил формулы:

Соединение обладает естественной резистентностью, антиоксидантной активностью, оказывает активирующее влияние на неспецифические факторы иммунной системы организма, а также обладает лечебными свойствами при отравлении нитратами и нитритами. Соединение имеет вид белого порошка, хорошо растворяется в воде и может вводиться в определенных дозах в корм птицам. 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается использования ацизола в качестве профилактического и лечебного средства при отравлениях нейротоксическими веществами. Для заявленного изобретения показана высокая эффективность ацизола в комплексной терапии токсико-гипоксической энцефалопатии и пневмонии (нормализация показателей гомеостаза, снижение смертности и инвалидизирующих осложнений). Изобретение позволяет существенно понизить риск возникновения осложнений при отравлениях нейротоксическими веществами. 15 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицинская энциклопедия. /Под ред. Б.В.Петровского. - М.: Советская Энциклопедия, 1975, том 2, с.25-29.

Изобретение относится к химическо-фармацевтической промышленности. Древесину лиственницы сибирской или даурской очищают от коры, раскалывают и сушат при 40-50°С до остаточной влажности 23-27%. Высушенную древесину измельчают и экстрагируют растворимые вещества 75-85% водным раствором этилового спирта при температуре 45-50°С при соотношении сырье: экстрагент 1:(7-10). Далее экстрагент отгоняют, а опилки подают на пресс для дополнительного возврата спирта. Затем водную часть экстракта охлаждают до 20-25°С в течение 20-30 минут для удаления сопутствующих дигидрокверцетину (ДКВ) смолообразных примесей. В обессмоленную водную часть экстракта добавляют метилтретбутиловый эфир (МТБЭ) в соотношении 1:(0,3-0,45) и реэкстрагируют ДКВ в течение 2-3 часов. Эфирную часть экстракта отделяют от водной части отстаиванием в течение 2-2,5 часов и подают на упаривание МТБЭ, а целевой продукт кристаллизуют из горячей воды. Изобретение позволяет получать ДКВ с выходом 2,2-2,5% от массы абсолютно сухой древесины со степенью чистоты 90-96%. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и описывает применение 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромена в качестве средства для лечения и профилактики отравлений соединениями тяжелых металлов. Данный селенсодержащий препарат повышает устойчивость животных и человека к отравлению соединениями тяжелых металлов. 8 табл.

Описан способ применения 2,4,6-трифенил-4Н-селенопирана в качестве средства для лечения и профилактики отравлений соединениями мышьяка. В качестве токсиканта был использован арсенит натрия. Показано, что при использовании заявляемого препарата смертность животных понижается до 40-60% (в контроле 100%). Происходило значительное улучшение показателей крови и состояния внутренних органов животных, т.е. снижалась степень тяжести отравления. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к биологически активным веществам, перспективным для использования в медицине, ветеринарии, косметике, в пищевой и молочной промышленности. Средство содержит полиоксиариленовый эфир гидрохинон при их массовом соотношении, соответственно, от 83:17 до 5:95. В качестве полиоксиариленового эфира средство содержит 2-(1-окси-4-гидроксифенилен) бензохинон или 4-гидроксифенилен-2,4-диоксибензол. Способ получения средства включает смешивание полиоксиариленового эфира с гидрохиноном и перетирание полученной смеси до образования однородной массы. Технический результат заключается в создании нового средства с широким спектром действия, а именно: антиоксидантное, антигипоксантное, противоопухолевое, радиопротекторное, иммуностимулирующее и биоцидное действие. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 20 табл.

Изобретение относится к медицине. Адсорбент для перорального введения содержит сферический активированный уголь, диаметр частиц которого составляет от 0,01 до 1 мм, удельная поверхность, определяемая по уравнению адсорбции Лэнгмюра, составляет 1000 м ²/г или более, а отношение интенсивности дифракции, величина R, определяемая по уравнению (1): R = (I₁₅ - I₃₅)/(I₂₄ - I ₃₅), где I₁₅ обозначает интенсивность дифракции, когда дифракционный угол (2 ) рентгеновской дифрактометрии равен 15°, I ₃₅ обозначает интенсивность дифракции, когда дифракционный угол (2 ) рентгеновской дифрактометрии равен 35°, a I ₂₄ обозначает интенсивность дифракции, когда дифракционный угол (2 ) рентгеновской дифрактометрии равен 24°, составляет 1,4 или более, и объем пор, имеющих диаметр от 7,5 до 15000 нм, составляет менее 0,25 мл/г. Адсорбент для перорального введения содержит сферический активированный уголь с модифицированной поверхностью, диаметр частиц которого составляет от 0,01 до 1 мм, удельная поверхность, определяемая по уравнению адсорбции Лэнгмюра, составляет 1000 м²/г или более, общее количество кислотных групп составляет от 0,40 до 1,00 мэкв/г, общее количество основных групп составляет от 0,40 до 1,10 мэкв/г, а отношение интенсивности дифракции, величина R, определяемая по уравнению (1): R = (I₁₅ - I ₃₅)/(I₂₄ - I₃₅ ), где I₁₅ обозначает интенсивность дифракции, когда дифракционный угол (2 ) рентгеновской дифрактометрии равен 15°, а I ₃₅ обозначает интенсивность дифракции, когда дифракционный угол (2 ) рентгеновской дифрактометрии равен 35°, a I ₂₄ обозначает интенсивность дифракции, когда дифракционный угол (2 ) рентгеновской дифрактометрии равен 24°, составляет 1,4 или более, и объем пор, имеющих диаметр от 7,5 до 15000 нм, составляет менее 0,25 мл/г. Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения заболевания почек или печени содержит в качестве активного компонента адсорбент для перорального введения. Способ лечения или предупреждения заболевания почек или печени включает назначение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества адсорбента для перорального введения. Изобретения позволяют реализовать указанное назначение. 14 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 ил.

Изобретение относится к применению 2-метилтиопиримидо[4,5-b]индола формулы

имеющего т.пл. 243°С (разл.) и LD ₅₀>1000 мг/кг для защиты печени от отравления четыреххлористым углеродом. Указанное соединение превосходит активность препарата сравнения - эссенциале. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"превращения и биологическая активность. VII. Синтез производных 2-меркаптопиримидо[4,5-b]индола и 2-меркапто-3-формилиндола", ЖОХ. - СПб.: Наука, 1999, т.35, вып.7, с.1084-1092. PLE N. et al. Metsalation of diazines. XI. Directed ortho-lithiation of fluoropyrimidines and application to synthesis of an azacarboline. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, 31(6), 1311-5.

Изобретение относится к фармацевтике. Адсорбент для перорального введения содержит сферический активированный уголь, полученный из термореактивной смолы в качестве источника углерода, диаметр частиц которого составляет от 0,01 до 1 мм, удельная поверхность, определяемая по уравнению адсорбции Лэнгмюра, составляет 1000 м²/г или более, и объем пор, имеющих диаметр от 7,5 до 15000 нм, составляет менее 0,25 мл/г. Адсорбент, аналогичный вышеуказанному, в котором общее количество кислотных групп составляет от 0,40 до 1,00 мэкв/г, общее количество основных групп составляет от 0,4 до 1,1 мэкв/г. Фармацевтические композиции содержат эти адсорбенты и фармацевтически приемлемые носители и разбавители. Их используют при заболеваниях почек, печени и заболеваниях, вызванных уремическим веществом. Способы лечения этих заболеваний включают введение этих адсорбентов. Изобретение позволяет повысить селективность продуктов. 14 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил.

Изобретение относится к хмико-фармацевтической промышленности и касается капсулированной формы ацизола, содержащей ацизол и фармацевтически приемлемые наполнители. Представленное в материалах заявки соотношение компонентов обеспечивает высокие технологические характеристики капсульной массы и обеспечивает высокую биодоступность и эффективность активного компонента Ацизола. 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ лечения животных при отравлении диоксином характеризуется тем, что им ежедневно с питьевой водой дают димефосфон в дозе 50-150 мг/кг массы тела в сутки в течение 10-30 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения и обеспечивает снижение эмбриональной смертности у животных. 1 табл.

Настоящее изобретение может найти применение в медицине для экстренного лечения острых отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами, обладающими нервно-паралитическим действием. Предлагается применение 15% водного раствора 1-метил-5-[2’-(бензилдиметиламмонио)этил]карбамоилпиридиний-2-альдоксима дихлорида, существенно превосходящего по лечебной эффективности применяемый в отечественной медицинской практике 15% раствор дипироксима (ТМБ-4, тримедоксима бромид). 3 табл.

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается производного имидазо-[1,2-a]-бензимидазола, конкретно: 9-диэтиламиноэтил-2-(3,4-диоксифенил)-имидазо-[1,2-а]-бензимидазола дигидробромида формулы (I), оказывающего церебропротекторное действие при радиационных поражениях. Соединение обладает повышенной активностью. 8 табл.