Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний: .противоаллергические средства – A61P 37/08

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения экстракта надземной части/частей овса, за исключением зерен, содержащего от 2 до 15% флавоноидов и от 0,2 до 2% авенакозидов А и В, для приготовления гипоаллергенной косметической и дерматологической композиции. Также изобретение представляет собой дерматологическую и косметическую композицию, содержащую такой экстракт и обладающую гипоаллергенными свойствами. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 прим., 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение композиции, содержащей Bifidobacterium breve CNCM I-3865 (NCC2950) для приготовления композиции для профилактики аллергической диареи. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для профилактики аллергической диареи. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения дерматологического аллергического состояния, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества [4-(5-аминометил-2-фторфенил)пиперидин-1-ил][7-фтор-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметокси-1H-индол-3-ил]метанона или его соответствующего N-оксида, фармацевтически приемлемой соли или сольвата. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к средству для профилактики и/или лечения аллергического заболевания, выбранного из поллиноза, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита и астмы, и представляет собой низкомолекулярное полисульфатированное производное гиалуроновой кислоты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 103 ил., 17 табл., 55 пр.

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается получения быстродействующего эффективного и безопасного средства для лечения ринита. Решение этой задачи обеспечивает средство для лечения ринита, в частности аллергического ринита, содержащее натрийуретический пептид С-типа (CNP) и/или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает заметное улучшение состояния при рините, в частности при аллергическом рините, и кроме того быстрое достижение лечебного эффекта, обладает быстрым и продолжительным действием и не дает местных побочных эффектов. 20 з.п. ф-лы, 7 пр., 7 табл., 3 ил.

Предложено применение композиции, содержащей галактоолигосахарид, фруктоолигосахарид и олигосахарид уроновой кислоты, при получении композиции для перорального введения грудному ребенку для предотвращения местного применения кортикостероидов и/или предотвращения введения ингибитора кальцинейрина данному ребенку, где олигосахарид уроновой кислоты представляет собой продукт деградации пектина и/или продукт деградации альгината, и где применение кортикостероидов и/или введение ингибитора кальцийнейрина предназначено для лечения экземы, детской экземы, атопического дерматита, герпетиформного дерматита, контактного дерматита, себоррейного дерматита, нейродерматита, псориаза и интертриго. В частности, композиция является питательной композицией. Показано снижение вероятности того, что пациент потребует местного применения кортикостероидов или дерматологических препаратов для предотвращения указанных кожных заболеваний или снижения длительности применения кортикостероидов. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к производным нафталинкарбоксамида общей формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов протеинкиназы или гистондеацетилазы. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для лечения воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, онкологических заболеваний, заболеваний нервной системы и нейродегенеративных заболеваний, аллергий, астмы, сердечно-сосудистых заболеваний и метаболических заболевания или заболеваний, связанных с гормональными расстройствами. В общей формуле I

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплекс биологически активных веществ для лечения аллергических заболеваний различного генеза, характеризующийся тем, что он выделен из печени рыб тресковых пород последовательным фракционированием от балластных липидов экстракцией двухфазным экстрагентом на основе масла и воды, центрифугированием и ультрафильтрацией или диафильтрацией через материал с пределом разделения 25 кДа и включает пептиды 30-55%, аминокислоты 40-65%, углеводы 2-8%, микро и макроэлементы 2-13%. Изобретение обеспечивает расширение спектра лекарственных средств. 8 пр., 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям 2,4-пиримидиндиамина формулы I, которые ингибируют дегрануляцию иммунных клеток и могут найти применение в лечении клеточных реакций, опосредованных Fc RI или Fc R1 - рецепторами. В формуле I

каждый R² и R⁴ независимо представляют собой фенил, замещенный одним или более R⁸ группами, или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из

Изобретение относится к новым производным 2-8-бензилпиримидинов, которые обладают антагонистической активностью в отношении CRTH2 рецептора. В формуле I:

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Раскрыт стабильный водный препарат, включающий антитело или его фрагмент, которые специфично связываются с -интерфероном человека. Препарат содержит антитело, гистидин, трегалозу и полисорбат 80. Также описывается способ лечения субъекта с помощью такого препарата и способ стабилизации антитела 13H5 к -интерферону человека. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использована для получения лекарственного средства или терапевтической питательной композиции для созревания иммунных ответов у новорожденного младенца. Для этого применяют олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из лакто-N-тетраозы, лакто-N-неотетраозы, лакто-N-гексаозы, лакто-N-неогексаозы, пара-лакто-N-гексаозы, пара-лакто-N-неогексаозы, лакто-N-октаозы, лакто-N-неооктаозы, изо-лакто-N-октаозы, пара-лакто-N-октаозы и лакто-N-декаозы. Также применение указанного олигосахарида может быть использовано для модуляции иммунной системы новорожденного младенца для обеспечения развития в течение первых нескольких недель жизни младенца полезной кишечной микрофлоры, сравнимой с таковой, обнаруживаемой у младенцев на грудном вскармливании. Группа изобретений обеспечивает развитие полезной кишечной флоры у младенца и снижение риска последующего развития аллергии. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ нагрузки дендритных клеток инфекционным антигеном Opisthorchis felineus. Выделяют моноциты из МНК венозной крови с использованием двойного градиента плотности перколла: 47.5% SIP и 15% SIP, соответственно, при охлаждении до +4°С. Моноциты помещают в полную питательную культуральную среду с добавлением 20 нг/мл ИЛ4 и 20 нг/мл ГМ-КСФ. Проводят замену полной питательной культуральной среды на 3 сутки культивирования. Добавляют на 4 сутки культивирования антиген инфекционного происхождения Opisthorchis felineus в дозе 40 мкг/мл и одновременно индуцируют созревание дендритных клеток липополисахаридом E.coli серотипа 055:В5 в дозе 1 мкг/мл. На 6 сутки культивирования дендритные клетки отмывают и анализируют. Использование способа обеспечивает получение зрелых, нагруженных антигеном дендритных клеток, с выраженностью маркера HLA DR 95%, что может найти применение в терапии аллергических заболеваний. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 1,2-дигидрохинолина общей формулы (1) или к их фармацевтически приемлемой соли, где R ¹ представляет собой низшую алкильную группу; R² представляет собой атом водорода; R³ и R⁴ представляют собой каждый низшую алкильную группу; R⁵ представляет собой низшую алкильную группу; R⁶ представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу; Х представляет собой -СО-, -C(O)NR⁸- или -S(O)₂-; R⁷ и/или R⁸ могут быть одинаковыми или различными и представляют собой каждый атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую циклоалкильную группу, фенильную или нафтильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный 5- или 6-членный гетероциклил с одним или двумя гетероатомами, выбранными из атомов азота, кислорода и серы, и 3-5 атомами углерода в цикле, низшую алкоксигруппу, феноксигруппу; в случае когда R⁷ и/или R⁸ представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, низшая алкильная группа, низшая алкоксигруппа может содержать одну или три группы, выбранные из атома галогена, фенильной группы, ненасыщенного одноядерного 6-членного гетероциклила с одним гетероатомом, выбранным из атома азота, и 5 атомами углерода в цикле, низшей алкоксигруппы, и -NR^aR^b в качестве заместителя(ей); в случае когда R⁷ и/или R⁸ представляет собой фенильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный 5- или 6-членный гетероциклил с одним или двумя гетероатомами, выбранными из атомов азота, кислорода и серы, и 3-5 атомами углерода в цикле, феноксигруппу, фенильная группа, насыщенный или ненасыщенный одноядерный 5- или 6-членный гетероциклил с одним или двумя гетероатомами, выбранными из атомов азота, кислорода и серы, и 3-5 атомами углерода в цикле, феноксигруппа может содержать одну или две группы, выбранные из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, фенильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, -NR^aR ^b, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей); R^a и R^b могут быть одинаковыми или различными и представляют собой каждый атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксикарбонильную группу; Y представляет собой низшую алкиленовую группу; Z представляет собой атом кислорода; p равен 2, в случае когда р равен 2, R⁶ могут быть одинаковыми или различными. Также изобретение относится к фармацевтической композиции и модулятору глюкокортикоидного рецептора на основе соединения формулы (1). Технический результат: получены новые производные 1,2-дигидрохинолина, обладающие активностью связывания глюкокортикоидного рецептора. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к аминопропилиденовому производному, представленному формулой (I)

Настоящее изобретение относится к новому способу химического синтеза асимметрично или симметрично замещенного -(1 6)-связанного глюкозамин-дисахарида формулы (1), а также к способу его очистки. В изобретении заявляются промежуточные соединения, относящиеся к данному способу. Согласно дополнительным аспектам изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, и к применению соединений при лечении расстройства, на которое влияет модулирование активности иммунной системы, включая подавление или активацию иммунной системы, такого как расстройство, выбранное из иммунных расстройств и/или рака. 14 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр., 26 ил., 32 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к аллергенам, очищенным из пчелиного яда, и аллергоидам, происходящим из него, для иммунотерапии лиц, страдающих специфическими аллергическими реакциями. Аллергены для иммунотерапии получены диализом нативного пчелиного яда с использованием мембраны с границей пропускания 10 кДа и представляют собой пчелиный яд, по существу не содержащий меллитин. Аллергоиды для иммунотерапии на основе пчелиного яда получены путем карбамилирования или тиокарбамилирования или обработки с образованием групп гуанидинового типа первичных аминогрупп белковых частей меллитин-истощенного пчелиного яда. Фармацевтическая композиция для иммунотерапии на основе пчелиного яда содержит эффективную иммунотерапевтическую дозу аллергена или аллергоида совместно с фармацевтически приемлемыми эксципиентами. Применение аллергенов или аллергоидов для получения лекарственного средства для специфической иммунотерапии. Вышеописанные средства являются эффективными для иммунотерапии. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение раскрывает искусственные пептидные мини-антигены (ПМА), которые могут применяться для индукции контролируемого протективного гуморального IgG-опосредованного иммунного ответа против аллергена. Мини-антиген включает: 1) гидрофобные пептиды из различных белков и любых патогенов, которые связываются с карманами наиболее распространенных молекул ГКГС (главный комплекс гистосовместимости) II класса и к которым в популяции людей имеются Т-клетки памяти (Т-эпитопы Т-клеток памяти (ТКП)), 2) и гидрофильные пептиды из различных белков, находящихся на поверхности аллергена дикого типа, которые конъюгированы на носитель оболочки полимерной частицы и доступны для антител. (Структура мини-антигена приведена на рис.14 в тексте описания.) Особенностью мини-антигенов является возможность замены В-эпитопов на пептиды другого аллергена при сохранении ядра Т-эпитопов ТКП, что позволяет использовать пептидные мини-антигены для создания противоаллергенных вакцин против различных типов аллергии. Наличие Т-клеток памяти поможет значительно быстрее запустить иммунный ответ. Введение в конструкцию пептидов только основных белков аллергена позволит осуществить противоаллергенную защиту при минимальной нагрузке на иммунную систему. Отсутствие связывания IgE пептидами сделает вакцинирование безопасным и быстрым. 14 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фенилпиразольному производному, представленному формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли:

Изобретение относится к трициклическим спиро-производным формулы (I')

где R¹ означает H, C₁ -С₆-алкил, C₁-С₆-алкокси, галоген-С ₁-С₆-алкил, галоген-C₁-С₆ -алкокси, галоген; m равно 0-4; R² означает А; А означает А1, А2, A3, А4, А5:

Настоящее изобретение относится к соединению производного пиперидина общей формулы (I):

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой комбинацию для лечения аллергических симптомов кожи, слизистой оболочки или слизистой оболочки глаз, включающую, по меньшей мере, одно активное вещество, представляющее собой декспантенол, и, по меньшей мере, одно антиаллергическое активное вещество из группы антигистаминов, включающую азеластин и левокабастин. Изобретение обеспечивает синергетическое действие активных компонентов комбинации, а также обеспечивает увлажнение кожи и слизистой оболочки носа, уменьшая, тем самым, такие побочные эффекты, как сухость в носу и носовое кровотечение. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр.

Стабильная жировая эмульсия включает простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипиды, содержащие фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3. Жировая эмульсия по изобретению и ее активный ингредиент (простагландин) обладают физической и химической стабильностью, благодаря чему может быть увеличен срок хранения, примерно, до двух лет, и/или расширен диапазон температуры хранения до 10°С, по сравнению с коммерчески доступной жировой эмульсией простагландина. Жировая эмульсия по изобретению проявляет удовлетворительную эффективность даже при введении небольшого количества. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 табл., 12 пр.

Изобретение относится к новым фармацевтически приемлемым солям, содержащим фармацевтически приемлемый амин, выбранный из этилендиамина, пиперазина, бензатина или холина, и {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусную кислоту. Изобретение также относится к способу получения указанных солей, к фармацевтической композиции, содержащей указанные соли, и к применению соли для приготовления лекарственного средства для лечения, предупреждения или облегчения одного или нескольких симптомов заболевания, опосредованного CRTH2, связанного с эозинофилами, базофилами, где заболевание выбрано из астмы, аллергической астмы, астмы физического усилия, аллергического ринита, многолетнего аллергического ринита, сезонного аллергического ринита, атопического дерматита, контактной гиперчувствительности и гипер IgE синдрома. 8 н. и 35 з.п. ф-лы, 21 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам I, II и аморфной форме {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусной кислоты. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей кристаллическую форму I соединения, и к применению кристаллической формы I для лечения, профилактики или облегчения одного или более симптомов заболевания, опосредованного CRTH2, связанного с эозинофилами, базофилами, где заболевание выбрано из астмы, аллергической астмы, астмы, индуцированной физическими нагрузками, аллергического ринита, круглогодичного аллергического ринита, сезонного аллергического ринита, атопического дерматита, контактной гиперчувствительности. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к таким связывающим элементам, специфичным для IgE, как молекулам антитела и его антигенсвязывающим, фрагментам. Антитело и его варианты, специфичные для IgE, являются полезными для лечения расстройств, опосредованных IgE, включая аллергии и астму. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 ил., 8 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита. Для этого одновременно с введением препарата комплекса причинно-значимых аллергенов применяют антимедиаторные противоаллергические средства и топические стероиды. Причем процедуры аллерговакцинации проводят 1 раз в день от 0,1 мл, с увеличением объема на 0,1 мл ежедневно до 0,9 мл 10~⁶ степени разведения причинно-значимых аллергенов до 1 мл не разведенного комплекса аллергенов, вводимого 1 раз в 2 недели в течение 3 лет. Аллерговакцинацию причинно-значимыми аллергенами осуществляют на фоне фармакологической ремиссии (контроля) атопического дерматита наружными стероидными и системными антимедиаторными лекарственными средствами. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения атопического дерматита за счет улучшения фармакологического контроля заболевания во время поэтапной аллерген-специфической иммунотерапии, а также позволяет эффективно купировать проявление атопического дерматита с множественной сенсибилизацией. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к аллергологии, и представляет собой фармацевтический препарат для профилактики, подавления или устранения аллергических реакций у человека, отличающийся тем, что в качестве активного компонента присутствует геномная ДНК пробиотических, грамположительных бактерий и/или штаммы бактерий Lactobacillus gasseri PA 16/8, и/или Bifidobacterium bifidum MG 20/5 и/или Bifidobacterium longum SP 07/3 как жизнеспособные и/или инактивированные бактерии. Изобретение обеспечивает эффективное противоаллергическое действие. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к 2,3-замещенным пиразинсульфонамидам формулы (I), их применению для лечения аллергических заболеваний, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений, а также к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецептора CRTH2 и ингибирующей хемоаттрактантный рецептор, гомологичный молекуле, экспрессирующейся на Т-хелперах 2, в общей формуле (I)

А выбран из группы, состоящей из

n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4; m означает 1 или 2; В выбран из группы, состоящей из фенила или пиперазинила; R¹ означает водород; R² означает фенил, где R² необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила; R³ выбран из группы, состоящей из (C₁-C ₆)алкила, арила, гетероарила, (C₁-C₆ )алкиларила, (C₁-C₆)алкилгетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила и (C₃-C₈ )гетероциклоалкила, где каждый из указанного (C₁-C ₆)алкила, арила, гетероарила, (C₁-C₆ )алкиларила, (C₁-C₆)алкилгетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила и (C₃-C₈ )гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила, (C₁-C₆ )алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где указанный арил, гетероарил, (C₁-C₆)алкиларил, (C₁-C₆)алкилгетероарил, (C₃-C ₈)циклоалкил или (C₃-C₈)гетероциклоалкил может быть сконденсирован с одной или более арильной, гетероарильной, (C₃-C₈)циклоалкильной или (С₃ -С₈)гетероциклоалкильной группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С₁-С₆)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбоксила, циано, галогена, гидрокси, амино, аминокарбонила, нитро, сульфокси, сульфонила, сульфонамида и тригалогеналкила; R⁷ выбран из группы, состоящей из водорода, (С ₁-С₆)алкила, (С₂-С₆)алкенила, (С₂-С₆)алкинила, арила, гетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила, (C₃-C₈ )гетероциклоалкила, карбоксила, циано, амино и гидрокси; арил выбран из фенила или нафтила; и гетероарил выбран из пиридила, индолила, 3Н-индолила, бензимидазолила, хинолизинила. 4 н.п. ф-лы, 10 сх., 46 пр., 2 табл.

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием

где R - Н или Р(=O)(ОН)₂; Х - О или S; Y представляет собой -СН₂СН₂ - или -СН=СН-; Z представляет собой C_1-5-алкилен, С_2-5-алкенилен или C_2-5-алкинилен; R ₁ представляет собой СF₃, R₂ представляет собой С_1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R ₃ и R₄ независимо представляют собой Н или C _1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С_6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С_3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С_1-4-алкилтио, С_1-4-алкилсульфинила, С_1-4-алкидсульфонила, С_2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С_3-7-циклоалкила, С_6-10 -арила, С_7-14-аралкилокси, С_6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С_2-3-алкиленокси, С_3-4-алкилена или С_1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C_1-4-алкила или C_1-4 -алкокси. Предложено новое соединение, эффективно снижающее уровень лимфоцитов в периферической крови, подавляющее отторжение тканей и проявляющее при этом уменьшенные побочные эффекты, такие как брадикардия. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 237 пр., 2 табл.