Антипаразитические средства: .противопротозойные средства, например для лечения лейшманиоза, трихомоноза, токсоплазмоза – A61P 33/02

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61P Терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
A61P 33/00 Антипаразитические средства
A61P 33/02 .противопротозойные средства, например для лечения лейшманиоза, трихомоноза, токсоплазмоза

Патенты в данной категории

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОКЦИДИОЗА ПТИЦЫ

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 лауриновой кислоты (n=10) и амиды 1 миристиновой кислоты (n=12) лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) кислот

которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами. Способ обеспечивает высокий терапевтический эффект при лечении кокцидиоза птицы. 4 табл., 3 пр.

2526166
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
ПРОТИСТОЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ 2-(4,5-ДИХЛОРИМИДАЗОЛИЛ-1)-5 НИТРОПИРИДИНА

Предложено: применение 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина в качестве протистоцидного средства. Протистоцидная активность 2-(4,5-дихлоримидазолил-1)-5-нитропиридина составляет 15,6 мкг/мл для Colpoda steinii, вещество может быть отнесено к среднетоксичным лекарственным препаратам. 1 табл.

2514007
патент выдан:
опубликован: 27.04.2014
СОСТАВЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТРИАЗИНОНЫ И ЖЕЛЕЗО

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для одновременной борьбы с кокцидиозами и железодефицитными состояниями. Состав содержит триазиноны формул (I) или (II)

2506081
патент выдан:
опубликован: 10.02.2014
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОКЦИДИОЗОВ В ВЕТЕРИНАРИИ

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид. Средство может быть использовано в качестве кокцидиостатического препарата в дозе 10 мг/кг (по ДВ) при однократном применении. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 табл., 3 пр.

2502511
патент выдан:
опубликован: 27.12.2013
НОВЫЕ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕАЗ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ОБЛАСТИ ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Описываются новые тетрациклические соединения общей формулы (I),

(I) где - одинарная или двойная связь;

- отсутствие связи или одинарная связь;

или

V означает N; Т и Х как указано в структурных фрагментах выше;

U и W - независимо означают С или N, причем один из них - обязательно N;

R3, R4, R5 и R6 - Н; Rv отсутствует;

Ru и Rw - независимо отсутствуют или означают (С1-12)алкил;

Y=N-OR1 или NR'1, где

R1 - Н, (С1-12)алкил, возможно замещенный фенилом, фенилокси, карбокси, (С1-12)алкокси, (С1-12)алкоксикарбонилом, или (С2-12)алкенил;

R'1 - фенил, или их фармацевтически приемлемые соли, или их диастереомеры, или их региоизомеры, или их смеси, фармацевтическая композиция, их содержащая, и конкретные соединения для ингибирования цистеиновых протеаз. Соединения могут найти применение в медицине при лечения рака, нейродегенеративных заболеваний, воспалительных нарушений, сердечно-сосудистых заболеваний и т.д. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2481349
патент выдан:
опубликован: 10.05.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОКЦИДИОЗА (ЭЙМЕРИОЗА) СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ

Изобретение относится к области ветеринарии. Изобретение предназначено для лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц. Способ включает применение гидробромид 2-имино-1-( -фенокси)этил-3-(3,4-дихлорбензил)-бензимидазолина. Способ высокоэффективен против кокцидиоза сельскохозяйственных животных и птиц. 4 табл., 4 пр.

2477129
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ БАБЕЗИОЗА СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение противопротозойного препарата и иммуномодулятора. В качестве противопротозойного препарата применяют Неозидин М однократно внутримышечно в дозе 2,0 мг/кг массы тела животного (по действующему веществу). В качестве иммуномодулятора применяют Риботан однократно подкожно в дозе 1 мл на животное. Способ высокоэффективен при лечении и профилактике бабезиоза северных оленей, обеспечивает снижение паразитов в крови животных и защиту от спонтанного бабезиоза на длительный срок. 2 табл., 2 пр.

2473338
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
АНТИЭЙМЕРИОЗНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СОЛИ ЧЕТВЕРТИЧНОГО ФОСФОНИЯ И ЗАМЕЩЕННОГО ДИНИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА

Изобретение относится к области ветеринарии. Композиция включает н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-динитробензофуроксан в качестве активных компонентов и глюкозу как вспомогательное вещество при весовом соотношении активных компонентов 1:10. Композиция не токсична, обладает высокой терапевтической эффективностью. 1 табл., 3 пр.

2473334
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
КОМПОЗИЦИИ СРЕДСТВ ПО УХОДУ ЗА ЗУБАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КСЕРОТОМИИ

Группа изобретений касается композиций по уходу за полостью рта для лечения или профилактики синдрома «сухого рта». Один из вариантов композиции для лечения и/или профилактики синдрома «сухого рта» и, по меньшей мере, одной сопутствующей патологии представляет собой композицию, содержащую, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно противомикробное средство и, по меньшей мере, одну клеящую добавку, где, по меньшей мере, одно противомикробное средство является стерически иммобилизованным в комплекс с одним или несколькими глюкозаминогликанами. Данная композиция может представлять собой зубную пасту, зубной эликсир или спрей для полости рта. Другой вариант композиции содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно противомикробное средство и, по меньшей мере одну клеящую добавку; где, по меньшей мере, одно противомикробное средство представляет собой цетилпиридиний хлорид в комплексе с одним или несколькими глюкозаминогликанами. Композиции обеспечивают эффективную доставку противомикробных средств к слизистой оболочке полости рта, обладают низкой способностью вызывать раздражение и высокой способностью удерживать влагу. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

2452465
патент выдан:
опубликован: 10.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАПЛАЗМОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии. Способ получения препарата на основе окситетрациклина гидрохлорида (ОТГХ) для лечения анаплазмоза крупного рогатого скота осуществляется путем обработки ультразвуком с одновременным охлаждением в течение определенного времени смеси ОТГХ и жирной кислоты в водном растворе, причем в качестве жирной кислоты берут лауриновую или линоленовую кислоту и готовят 20-25%-ную суспензию смеси ОТГХ и жирной кислоты в мольном отношении 1:2-1:3 в 0,4%-ном водном растворе новокаина, а обработку смеси ультразвуком осуществляют в течение 2-5 мин. Изобретение обеспечивает существенную нормализацию индекса фагоцитоза по нейтрофилам и эозинофилам и высокий уровень иммунитета. 1 табл.

2410099
патент выдан:
опубликован: 27.01.2011
ИМИДАЗОПИРАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗ

Настоящее изобретение относится к новым имидазопиразинам формулы (I), где Q1 и R1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении фермента IGF-1R и подходящими для лечения и/или профилактики различных заболеваний и состояний, которые восприимчивы к лечению ингибированием тирозинкиназы. 12 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

2405784
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
ВАКЦИНА ПРОТИВ ТЕЙЛЕРИОЗА

Группа изобретений относится к области ветеринарной микробиологии. Способ получения вакцины включает выделение лимфоидных клеток, инфицированных шизонтами Theileria annulata, осуществляют от животного, зараженного шизонтами Theileria annulata в виде супернатанта из измельченных клещей или в виде консервированной культуры, культивирование зараженных клеток осуществляют в среде для роста, которая представляет собой RPMI 1640, дополненную сывороткой в количестве от 10 до 20%, выбранной из эмбриональной сыворотки теленка, сыворотки новорожденного теленка или нормальной бычьей сыворотки; раствором антибиотиков, содержащим бензилпенициллин натрия 100 ME на мл, сульфат стрептомицина 100 мкг на мл и микостатин 10 ME на мл, а также 200 мМ L-глутамином на мл, при этом все компоненты предварительно стерилизованы фильтрацией и очищены от любого загрязнения микроорганизмами стандартными методами. Размножение культивированных клеток in vitro осуществляют методом серийных пассажей, при этом осуществляют до 100 пассажей с периодичностью два или три раза в неделю, а плотность посева клеток поддерживают соответственно 1×105 или 2×105 клеток на мл, или методом предельных разведений их в «cupark» планшетах и выращивание клонированных культур из одной клетки пассированием культур до 200 раз в режиме два/три раза в неделю. Подращивают культуры до больших объемов для получения вакцины. Тестирование эффективности вакцины в широких полевых условиях осуществляют на коровах Bos Taurus, скрещенных с коровами Bos Indicusy, a также на новорожденных телятах, телятах возрастом до двух месяцев и беременных коровах. Вакцина безопасна для всех возрастных групп крупного рогатого скота, включая новорожденных телят и беременных коров, обладает высокой иммуногенной активностью. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

2404800
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-ФЕНИЛТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, I; R5 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами С, или циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами С; R6 обозначает водород; R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, W обозначает CrH 2r или CsH2s-2; причем одна или несколько СН2-групп в CrH2r и Cs H2s-2 могут быть замещены NR17, кислородом или S; R17 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами С; r обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6; s обозначает 2, 3 или 4; X обозначает -С(O)- или -S(O)2-; Z обозначает -С(O)- или связь; а также к их фармацевтически приемлемым солям и трифторацетатам. Изобретение также относится к применению соединений формулы I, а также к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые обладают ингибирующей активностью NHE3. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

2398766
патент выдан:
опубликован: 10.09.2010
ЛЕЧЕНИЕ, ДИАГНОСТИКА ИЛИ ПРОФИЛАКТИКА ЛЕЙШМАНИОЗА, ВЫЗВАННОГО РАЗЛИЧНЫМИ ВИДАМИ ПАРАЗИТОВ, КРОМЕ ВИДА, ИЗ КОТОРОГО ПОЛУЧЕНЫ ГИСТОНЫ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВСЕХ ЧЕТЫРЕХ ГИСТОНОВ H2A, H2B, H3 И H4, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ LEISHMANIA INFANTUM С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВЕКТОРА, СОДЕРЖАЩЕГО НУКЛЕОТИДЫ, КОДИРУЮЩИЕ УКАЗАННЫЕ ГИСТОНЫ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделению гистоновых белков простейших Leishmania, и предназначено для лечения, диагностики или профилактики паразитарного заболевания. Используют комбинацию гистоновых белков Н2А, Н2В, Н3 и Н4, выделенных из Leishmania infantum, для получения фармацевтической композиции и диагностического средства. При этом применяют вектор, содержащий нуклеотиды, кодирующие указанные гистоны. Изобретение позволяет лечить и предотвращать паразитарное заболевание, вызванное одним видом, используя гистоны, происходящие из другого вида. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

2380710
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОПРОТОЗОЙНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ TRICHOMONAS VAGINALIS В МОДЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ IN VITRO

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis. Лекарственное средство, обладающее противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro, представляющее собой хвойную хлорофилло-каротиновую пасту, которая проявляет трихомонадоцитное и трихомонадостатическое свойства, а также подавляет рост Trichomonas vaginalis при использовании ее в определенной концентрации. Вышеописанное средство обладает эффективной противопротозойной активностью в отношении Trichomonas vaginalis в модельной системе in vitro. 4 табл.

2366442
патент выдан:
опубликован: 10.09.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ НУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗ И НУКЛЕОЗИДАЗ

Настоящее изобретение может найти применение в медицине и относится к способу получения соединений формулы (I), в которой V и Х представляют собой СН2; Y представляет собой Н; Z представляет собой фенил, фенилтио, фенокси, алкил, алкилтио, алкилокси, необязательно замещенные, или Н, галоген, ОН, уходящую сульфонатную группу; W представляет собой NR 1; R1 представляет собой радикал формулы (II), в которой А представляет собой СН; В выбирают из ОН, NH2, NH-алкил, SH и галогена; D представляет собой Н или NH2; E представляет собой N. Соединения, получаемые в предлагаемом способе являются ингибиторами пурин-нуклеозидфосфорилаз, пурин-фосфорибозилтрансфераз, 5'-метилтиоаденозинфосфорилаз, 5'-метилтиоаденозиннуклеозидаз и нуклеозидгидролаз. Технический результат - разработка новых способов получения биологически активных соединений формулы (I). 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"BIOCHEMISTRY. - 2003, 42, 6057-6066. VYACHESLAV V.FILICHEV. «SYNTHESIS OF 1 -AZA-C-NUCLEOSIDES FROM (3R,4R)-4-(HYDROXYMETHYL)PYRROLIDIN-3-OL», TETRAHEDRON. - 2001, 57, 9163-9168. GARY В.EVANS. «SYNTHESIS OF A TRANSITION STATE ANALOGUE INHIBITOR OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORILASE VIA THE THE MANNICH REACTION». ORGANIC LETTERS. - 2003, 5, 20, 3639-3640.

2334757
патент выдан:
опубликован: 27.09.2008
ИНГИБИТОРЫ КРУЗИПАИНА И ДРУГИХ ЦИСТЕИНПРОТЕАЗ

Изобретение относится к соединению в соответствии с общей формулой (I) или общей формулой (II)

2329266
патент выдан:
опубликован: 20.07.2008
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию новых лекарственных средств для лечения заболеваний мочеполовой системы. Предлагаемое средство для лечения заболеваний предстательной железы, выполненное в виде суппозитория, содержащее комплекс биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота в форме порошка с содержанием водорастворимых пептидов не менее 20% и основу, при этом антимикробное средство, представляющее собой антибиотик или противовирусное средство, или противопротозойное средство, или смесь антибиотика и противопротозойного средства, взятых в соотношении 1:1, или смесь противовирусного и противопротозойного средств, взятых в соотношении 1:1 и основу, при следующем соотношении компонентов, г на одну свечу: Комплекс биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота - 0,05-0,4, Антимикробное средство - не более 0,7, Основа - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,15-2,35 г. Предлагаемое средство в виде суппозиториев обладает высоким уровнем органотропной активности и высоким уровнем антимикробного действия, что позволяет реализовать этиотропную и патогенетическую терапию бактериального простатита. Изобретение обеспечивает действие предлагаемого средства как комплексного лекарственного средства в виде суппозитория, которое влияет как на возбудителя, так и на все патологические процессы в пораженном органе. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения бактериального воспаления предстательной железы и функционально связанных с ней органов. 4 з.п. ф-лы, 32 табл.

2304979
патент выдан:
опубликован: 27.08.2007
ИНЪЕКЦИОННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КРОВЕПАРАЗИТАРНЫХ И ИНВАЗИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии, и представляет собой инъекционное противопаразитарное лекарственное средство, содержащее соли диминазена в качестве активного вещества, и может быть использовано для лечения и профилактики паразитарных заболеваний. Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики кровепаразитарных и инвазионных заболеваний, включающая диминазен в качестве активнодействующего вещества, органический растворитель, стабилизатор, консервант, согласно предлагаемому решению дополнительно содержит поверхностно-активное вещество в качестве солюбилизатора, и дистиллированную воду в качестве сорастворителя, а в качестве стабилизатора используют поли-(1-винил-2-пирролидон), при следующем содержании компонентов мас.%: активнодействующее вещество 1-20; органический растворитель 10-50; солюбилизатор 1-20; стабилизатор 1-20; консервант 0,01-1; сорастворитель до 100. Причем в качестве активнодействующего вещества она содержит диминазена бензоат, или диминазена адипинат, или диминазена никотинат. В качестве солюбилизатора используют Cremofor EL, или Cremofor ELP (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-тририцинолеат), или Cremofor RH40 (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-стеарат), или Tween 80 (полиоксиэтиленсорбитан моноолеат), или Solutol HS15 (полиэтиленгликоль 660 12-гидрокси-стеарат); в качестве стабилизатора используют Коллидон 12PF или Коллидон 17PF (поли-(1-винил-2-пирролидон)); в качестве органического растворителя используют диметилацетамид, или 1-метил-2-пирролидон, или Solufor P (2-пирролидон), или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид. В качестве активно действующего вещества она дополнительно содержит феназон в количестве 1-10 мас.%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и активности и снижение токсичности лекарственной формы. 2 з.п. ф-лы.

2296568
патент выдан:
опубликован: 10.04.2007
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК EHRLICHIA CANIS В 30-КИЛОДАЛЬТОН, ВЕКТОР, РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, АНТИТЕЛО И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИИ EHRLICHIA CANIS У СУБЪЕКТА

Изобретение относится к области молекулярной биологии и ветеринарии. Предложена изолированная последовательность ДНК (варианты), кодирующая белок Ehrlichia canis в 30-килодальтон. Кроме того, предложены вектор, содержащий такую последовательность; рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон, кодируемый этой последовательностью; клетка-хозяин, содержащая ее; способ получения белка; антитело иммунореактивное в отношении этого белка; и способ ингибирования инфекции Ehrlichia canis у субъекта. Рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон является иммунореактивным в отношении сыворотки против Ehrlichia canis. Изобретение может использоваться для разработки вакцин и серодиагностикумов, которые особенно эффективны для предупреждения заболеваний и серодиагностики. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

2288952
патент выдан:
опубликован: 10.12.2006
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТОВ, ТОКСОПЛАЗМОЗА, ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И ГРИППА

Изобретение относится к созданию средства для лечения гепатитов, токсоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции и гриппа. Средство содержит физиологический раствор для внутривенных введений, содержащий перекись водорода, 0,2% раствор рибоксина и отвар корней солодки, взятые в определенном соотношении. Средство не токсично и эффективно при лечении указанных заболеваний.

2281113
патент выдан:
опубликован: 10.08.2006
СПОСОБ ОЧИСТКИ, ВЫДЕЛЕНИЯ И СПОРУЛЯЦИИ ЦИСТ И ООЦИСТ

Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает получение кокцидиальных ооцист из фекальной суспензии, гомогенизацию фекальной суспензии, отделение ооцист от фекальных остатков органических веществ солевой флотацией с использованием сульфата натрия и других флотационных агентов, споруляцию ооцист с использованием перекиси водорода и барботирования воздуха, отбеливание спорулированных ооцист, промывание отбеленных ооцист, концентрирование стерильных промытых ооцист и объединение концентратов различных видов кокцидиальных ооцист и получение вакцины. Способ позволяет получать высококачественные вакцины без примесей токсичных веществ. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 ил.

2260045
патент выдан:
опубликован: 10.09.2005
ВЕЩЕСТВА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ, АНТИГРИБКОВУЮ, АНТИПРОТОЗОЙНУЮ АКТИВНОСТИ

Предложен новый класс соединений для борьбы с возбудителями бактериальной, протозойной и грибковой природы. Соединения являются производными гетеронитроалкенов (диоксолы, оксазолы, имидазолы) с указанными ниже структурными формулами и эффективны в отношении грамположительных бактерий и грамотрицательных аэробов, грибков рода Candida, Trichophyton и др., трихомонад. Они могут использоваться при лечении раневых инфекций, грибковых поражений, септических состояний, пневмонии, трахомы, орнитоза, сальмонеллеза, в том числе в ветеринарии. 5 н.п. ф-лы, 5 табл.

1. 1,3-бензодиоксол-5- -нитроэтилен

2. 1,3-бензодиоксол-5- -нитропропилен

3. бензимидазол-5- -нитропропилен

4. 2-метилбензимидазол-5- -нитроэтилен

5. бензоксазол-5- -нитроэтилен

6. 2-метилбензоксазол-5- -нитропропилен

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"производных имидазола. III. Нитрование производных бензимидазола и получение новых производных 1,2,4,5-диимидазоло-бензола [1]. Журнал общей химии. 1952, т.22, вып.6, июнь, с.1008-1015. Реферат из АБД "Medline": Ying H.Q. et al. Studies on chemotherapeutic agents against Schisto-somiasis japonica: synthesis of benzimidazole derivatives. Yao Xue Xue Bao. 1993; 28(7):553-6. Реферат из АБД CAS: CASALE, JOHN F. et al. Synthesis and characterization of the 2,3-methylenedioxyamphetammes. J. Forensic Sci. 1995, 40(391-400).

2259825
патент выдан:
опубликован: 10.09.2005
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТОКСОПЛАЗМОЗА

Предложено: средство для лечения токсоплазмоза. Средство представляет собой водный экстракт коры ивы, приготовленный при термообработке при соотношении кора:вода 1:10, или порошок коры ивы. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения, лечит латентный токсоплазмоз с тяжелым течением, в том числе у больных с преимущественным поражением миокарда.

2246965
патент выдан:
опубликован: 27.02.2005
ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ НАТРИЙ-ВОДОРОДНОГО ОБМЕНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ЦЕЛЯХ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ПРОСТЕЙШИМИ

Предложено: применение ингибиторов натрий-водородного обмена для получения лекарственного средства в целях лечения или профилактики заболеваний, вызываемых простейшими, в частности, болезни Шагаса, малярии, токсоплазмоза, лейшманиоза, кокцидиоза, саркоспоридоза. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 13 з.п.ф-лы, 1 табл.
2225726
патент выдан:
опубликован: 20.03.2004
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения инфекций, передаваемых половым путем. Способ представляет собой местное лечение водным экстрактом из рыбного жира в разведении 1:5-1:10, время процедуры 10-15 мин, число 15-20. Способ позволяет снизить число рецидивов заболеваний и побочных эффектов антибиотикотерапии. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
2195945
патент выдан:
опубликован: 10.01.2003
ТВЕРДАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛЕЙШМАНИОЗА И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙШМАНИОЗА У МЛЕКОПИТАЮЩИХ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области медицины, в частности к новым твердым фармацевтическим композициям, содержащим гексадецилфосфохолин (милтефозин) для орального введения при лечении лейшманиоза, к способу для производства указанной фармацевтической композиции, к способу лечения лейшманиоза указанной фармацевтической композицией и к комбинации, включающей указанную твердую фармацевтическую композицию, противорвотное средство и/или противодиарейное средство. Композиции позволяют излечивать пациентов с повышенной проблемой висцеральной инфекции, не чувствительной к лечению сурьмой. 5 с. и 13 з.п.ф-лы.
2190390
патент выдан:
опубликован: 10.10.2002
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО ТРИХОМОНИАЗА

Изобретение относится к медицине, в частности к венерологии, и касается лечения трихомониаза. Способ состоит в том, что осуществляют введение пирогенала внутримышечно от 5 мкг, добавляя по 5 мкг в каждую инъекцию в количестве 6, с интервалом 48 ч в 1,3,5,7,9,11 дни лечения. Одновременно проводят физиолечение, например индуктотермию (диатермию), с 1 по 15 день ежедневно. Дополнительно с 8-го по 11 дни лечения осуществляют внутривенное введение метрогила в дозе 1,0 г через 8 ч в 8-й, 9-й, 10-й и 11-й дни лечения. С 8-го по 17-й дни ежедневно проводят местное лечение путем введения в уретру мужчин и задний свод влагалища женщин 3,0 г крема "Макмирор". Способ обеспечивает повышение эффективности лечения хронического трихомониаза за счет создания возможности повышении разовой и суточной доз протистоцидного средства. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
2180567
патент выдан:
опубликован: 20.03.2002
Наверх