Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства: ..против вирусов ДНК – A61P 31/20

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61P Терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
A61P 31/00 Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства
A61P 31/20 ..против вирусов ДНК

Патенты в данной категории

СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРОТИВООСПЕННОЙ АКТИВНОСТИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов включает введение в организм модельных животных контрольной и испытуемой групп по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного препарата. Проводят интраназальное заражение их штаммом вируса оспы обезьян с последующей инкубацией вируса в организме животных. Определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей. В качестве модели животных используют обыкновенных степных разнополых сурков Marmota bobak 1-2-годовалого возраста. В качестве штамма вируса оспы обезьян используют штамм вируса оспы обезьян V79-1-005, депонированный в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-309. Заявленное изобретение позволяет более адекватно оценить активность лечебных противооспенных препаратов и вакцин. 2 пр., 3 табл.

2526504
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕРМЕНТ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗУ И ГЛИЦИРРИЗИНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ СОЛИ: ГЛИЦИРРИЗИНАТ АММОНИЯ ИЛИ ДИКАЛИЯ ИЛИ ТРИНАТРИЯ

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу и глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония или дикалия или тринатрия, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, аденовирусы и другие.

В изобретении предложена фармацевтическая композиция, включающая в себя в качестве активных ингредиентов - 0,001-0,5 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и 0,001-0,5 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония или дикалия или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины или лецитины 0,001-5,0 мас.%, полимерный носитель 0,05-1,00 мас.% и приемлемые эксципиенты.

2 з.п., 7 пр., 2 табл.

2517211
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕРМЕНТ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗУ, АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН И ГЛИЦИРРИЗИНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ СОЛИ: ГЛИЦИРРИЗИНАТ АММОНИЯ, ИЛИ ДИКАЛИЯ, ИЛИ ТРИНАТРИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицине, а именно к фармацевтической композиции для профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами для местного применения. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активных ингредиентов - 0,001-5,0 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы), 0,000001-5,0 мас.% альфа-фетопротеина и 0,001-5,0 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины 0,001-5,0 мас.%, 0,05-1,0 мас.% полимерный носитель и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты. Композиция может содержать дополнительно 0,001-5,0 мас.% дексапантенола или сангвиритрина, 0,001-5,0 мас.% аскорбилпальмитата или эсцина. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

2494757
патент выдан:
опубликован: 10.10.2013
СПОСОБ ВЫБОРА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННОЙ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний глаз. Для этого выполняют исследование интерферонового (ИНФ) статуса, а именно определяют уровень продукции альфа-ИНФ, уровень продукции гамма-ИНФ, титра сывороточного ИНФ, уровень спонтанного ИНФ в реакции in vitro. На основании совокупности полученных данных и при наличии клинических признаков заболевания делают вывод о вирусном заболевании и в соответствии с этим выбирают тактику лечения. Изобретение позволяет нормализовать интерфероновый статус у пациентов с вирусными заболеваниями глаз. 4 пр.

2494741
патент выдан:
опубликован: 10.10.2013
ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК L1 ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. В настоящем изобретении раскрывается кодон-оптимизированный ген, кодирующий главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека, который способен, после трансдукции в клетку дрожжей, к эффективной экспрессии главного капсидного белка L1 вируса папилломы человека. Описана также иммуногенная макромолекула, которая преимущественно образуется при экспрессии указанного кодон-оптимизированного гена, кодирующего главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека в клетке дрожжей. Также раскрывается применение указанной иммуногенной макромолекулы и композиции, включающей указанную иммуногенную макромолекулу. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине для вакцинации против вируса папилломы человека. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 21 ил., 11 табл., 22 пр.

2494106
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕРМЕНТ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗУ И/ИЛИ СТЕАРИЛГЛИЦИРРЕТИНАТ ИЛИ ГЛИЦИРРИЗИНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ СОЛИ: ГЛИЦИРРИЗИНАТ АММОНИЯ, ИЛИ ДИКАЛИЯ, ИЛИ ТРИНАТРИЯ

Изобретение относится к медицине и касается композиции для местного применения, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, адененовирусы и другие. Изобретение обеспечивает получение стабильной композиции с сохранением активности фермента в течение пяти лет. 5 пр., 1 табл.

2493852
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА E7-HSP70 И ШТАММ ДРОЖЖЕЙ Saccharomyces cerevisiae ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Культивируют микроорганизм-продуцент в подходящей питательной среде с последующим выделением и очисткой целевого белка. При этом в качестве продуцента используют дрожжи Saccharomyces cerevisiae, трансформированные вектором экспрессии, который содержит область инициации репликации эндогенной 2-мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae, а также промотор GAL1 дрожжей, контролирующий экспрессию гена, включающего последовательность ДНК SEQ ID NO:1, кодирующую слитый белок, составными частями которого являются аминокислотные последовательности белка E7-PISP70 и белка убиквитина дрожжей Saccharomyces cerevisiae, занимающего в составе слитого белка N-концевое положение, заканчивающегося сайтом процессинга, отделяющим его от последовательности белка E7-HSP70 и распознаваемым природными убиквитин-специфичными протеиназами дрожжей. Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853 - продуцент белка E7-HSP70 - получают путем трансформации вектором экспрессии pPDX3U-E7-HSP70 штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae D702. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень биосинтеза и выход очищенного белка E7-HSP70, получение водорастворимого корректно процессированного белка E7-HSP70, принципиальное отсутствие в препаратах белка E7-HSP70 токсичного и пирогенного ЛПС бактерий. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 12 пр.

2489481
патент выдан:
опубликован: 10.08.2013
СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ПРОТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ДНК-ВИРУСОВ

Изобретение относится к средству, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана общей формулы (I) (соединения 1-3),

2487876
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕРМЕНТ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗУ И ГЛИЦИРРИЗИНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ СОЛИ: ГЛИЦИРРИЗИНАТ АММОНИЯ, ИЛИ ДИКАЛИЯ, ИЛИ ТРИНАТРИЯ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую в качестве активных ингредиентов - 0,001-5,0 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и 0,001-5,0 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве носителей: -циклодекстрины 0,001-5,0 мас.% и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.

2486915
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНАКТИВАЦИИ ДНК-ВИРУСОВ

Изобретение относится к химии и биомедицине. Предложено средство, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана, проявляющее противовирусную активность в отношении ДНК-вирусов. Предложенное средство может найти применение в ветеринарии и здравоохранении в качестве агента, обладающего противовирусной активностью в отношении ДНК-вирусов. 6 ил., 3 табл., 7 пр.

2480478
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОГО ГЕПАТИТА В У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ

Изобретение относится к медицине, конкретно к педиатрии, и касается способа лечения врожденного гепатита В у детей первого года жизни. Проводят непрерывное лечение в течение 12-18 месяцев, включающее введение виферона и дополнительно введение зеффикса в дозе 3 мг/кг в день однократно ежедневно после завтрака и урсодеоксихолевой кислоты в суточной дозе 20 мг/кг, разделенной на два приема. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения врожденного гепатита В. 1 пр.

2478397
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛАМИНОМ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНОНА

Настоящее изобретение относится к 6-замещенным производным изохинолина и изохинолинона формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам, и/или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой Н или ОН; R2 представляет собой R', (С78 )алкил, (С1-С)алкилен-R', (С2 6)алкенил; или R2 представляет собой (С 16)алкил, при условии, что в указанном алкильном остатке по меньшей мере один водород заменен на ОН или ОСН 3; или R2 представляет собой (C1 4)алкилен, связанный с циклоалкиламином, где (С1 -С4)алкилен образует вторую связь с другим атомом углерода кольца циклоалкиламина и образует вместе с атомами углерода циклоалкиламина второе, 5-8-членное кольцо; R3, R5 и R 8 представляют собой Н; R4 представляет собой Н, (С16)алкил или (С1 6)алкилен-R'; R6 и R6' представляют собой независимо друг от друга Н, (С1-С 8)алкил, (С16)алкилен-R' или С(O)O-16)алкил; R7 представляет собой Н, галоген или (С16 )алкил; n равно 1; m равно 3 или 5; r равно 0 или 1 и L представляет собой O(СН2)р, где р=0; где R' представляет собой (С3-С8)циклоалкил, (С 6)арил; где в остатках R2-R8 6)арил является незамещенным или замещенным один или несколько раз подходящими группами, независимо выбранными из галогена, (C16)алкила, O-1 6)алкила, где алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами галогена. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I), к лекарственному средству на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые 6-замещенные производные изохинолина и изохинолинона, пригодные для лечения и/или предотвращения заболеваний, связанных с Rho-киназой и/или опосредуемым Rho-киназой фосфорилированием фосфатазы легкой цепи миозина. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 5 табл.

2468011
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК, НЕСУЩИЙ ЭПИТОПЫ ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ВСТРОЕННЫЕ В БЕЛОК АДЕНИЛАТЦИКЛАЗУ ИЛИ ЕГО ФРАГМЕНТ, ЕГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Описан рекомбинантный белок, содержащий один или несколько полипептидов, несущих один или несколько эпитопов одного или нескольких антигенов вируса папилломы человека ВПЧ. При этом указанные полипептиды встроены в один или в различные пермиссивные сайты белка аденилатциклазы (CyaA) или его фрагмента. Указанный фрагмент CyAa сохраняет свойство указанного белка аденилатциклазы направленно взаимодействовать с антиген-презентирующими клетками. Также описан полинуклеотид, кодирующий такой белок, и их использование в системах экспрессии для получения иммуногенных композиций и лекарственных средств. Изобретение может быть использовано в медицине. 17 н. и 43 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл.

2441022
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
БЕТА-L-2' ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА В

Данное изобретение относится к лекарственным средствам для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, содержащим соединения указанных структурных формулы или к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, на основе каждого из данных соединений в отдельности (или их фармацевтически приемлемой соли), а также в их комбинации с эффективным количеством соединения, выбранного из группы, состоящей из -L-2-гидроксиметил-5-(цитозин-1-ил)-1,3-оксатиолана (3ТС), цис-2-гидроксиметил-5-(5-фторцитозина-1-ил)-1,3-оксатиолана (FTC), -L-2'-фтор-5-метил-арабинофуранозил-уридин (L-FMAU), -D-2,6-диаминопуриндиоксолана (DAPD), фамцикловира, пенцикловира, 2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-(гидроксиметил)2-метиленциклопентил]-6Н-пурин-6-она (энтекавир, ВMS-200475), 9-[2-(фосфоно-метокси)этил]аденина (РМЕА, адефовир, дипивоксил), лобукавира, ганцикловира и рибавирина. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

2424016
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
ПРИМЕНЕНИЕ СКЕЛЕТА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ NOCARDIA RUBRA ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВА ПРОТИВ ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА (HPV)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению каркаса клеточной стенки Nocardia rubra для приготовления лекарства против вируса папилломы человека (ВПЧ). Применение каркаса клеточной стенки Nocardia rubra обеспечивает повышение безопасности и эффективности препарата, облегчает применение, а также уменьшает срок терапии и повышает спектр активности препарата. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

2394586
патент выдан:
опубликован: 20.07.2010
ВАКЦИНА ПРОТИВ РСV-2

Изобретение относится к области ветеринарии и касается применения белка ORF-2 цирковируса свиней 2 типа для производства вакцины для защиты положительных по антителам материнского происхождения (MDA-положительных) поросят от инфекции PCV-2. Доза, по меньшей мере 20 мкг/доза белка ORF-2 цирковируса свиней 2 типа (PCV-2), способна индуцировать защитный иммунный ответ к PCV-2, даже если у них есть относительно высокий титр MDA к PCV-2. Вакцина по изобретению может содержать рекомбинантный белок ORF-2, где указанный рекомбинантный белок предпочтительно получают посредством способа экспрессии в бакуловирусном экспрессионном векторе в клетках насекомых, указанный бакуловирусный экспрессионный вектор содержит последовательность гена ORF-2 PCV-2 под контролем промотора р10. Преимущество изобретения заключается в защите от инфекции MDA-положительных поросят. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

2389506
патент выдан:
опубликован: 20.05.2010
АМИДИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. Согласно данному изобретению, амидины пригодны для ингибирования хемотаксиса нейтрофилов, индуцируемого IL-8, и могут применяться для получения лекарственных средств для лечения псориаза, язвенного колита, меланомы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), буллезного пемфиго, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и для предупреждения и лечения повреждений, вызываемых ишемией и реперфузией. 6 н. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

2375346
патент выдан:
опубликован: 10.12.2009
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЧАСТО РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для профилактики рецидивов и лечения герпесвирусной инфекции. Способ осуществляется следующим образом. В период ремиссии вводят синтетический дипептид гамма-D-глутамил-L-триптофан интраназально по 50-100 мкг ежедневно в течение 7-10 суток. В период обострения вводят синтетический дипептид гамма-D-глутамил-L-триптофан интраназально по 100 мкг ежедневно в течение 10 суток в комплексе с противовирусной терапией препаратами валацикловир 500 мг перорально по 1 таблетке 2 раза в сутки - 5-10 суток, пенцикловир для наружного применения на пораженные участки 3-4 раза в сутки в течение 5-7 суток. Способ позволяет достичь сокращения острого периода и более длительной ремиссии герпесвирусной инфекции за счет нормализации количества Т-хелперов, Т-супрессоров, NK клеток и их соотношений, повышения образования эндогенного интерферона гамма. 3 табл.

2373951
патент выдан:
опубликован: 27.11.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОКАРБАЗОЛА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к новым производным тетрагидрокарбазола формулы (I)

2318810
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ОСПЕННОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ЖИВОЙ ТАБЛЕТИРОВАННОЙ

Изобретение относится к производству медицинских иммунобиологических препаратов, в частности к получению оспенной эмбриональной живой таблетированной вакцины. Сущность изобретения заключается в пассировании вируса вакцины на 12-13-суточных куриных эмбрионах, лиофильном высушивании с 15% лактозы, измельчении, смешивании с наполнителем и прессовании (таблетировании) с получением препарата, содержащего сухой вируссодержащий материал до 30% и наполнитель, состоящий из компонентов: лактозы - 87,8%, сахарозы - 10%, стеарата кальция - 2,0%, ванилина - 0,2%. Преимущество изобретения заключается в упрощении способа. 5 табл.

2290949
патент выдан:
опубликован: 10.01.2007
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК, ПРЕПАРАТ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ИММУНОТЕРАПИИ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО ПАПИЛЛОМАТОЗА ГОРТАНИ

Изобретение относится к области медицины и касается препаративных форм, которые могут быть использованы для иммунотерапии рецидивирующего папилломатоза гортани. Сущность изобретения заключается в разработке рекомбинантного гибридного белка, состоящего из онкобелка Е7 ВПЧ 11 типа с последовательностью SEQ №2 и белка «теплового шока» из M.tuberculosis Hsp 70, полученного с помощью плазмиды pQE30-E711-dnaK в клетках E.coli. Препарат против рецидивирующего папилломовируса человека содержит рекомбинантный гибридный белок в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель. Способ иммунотерапии рецидивирующего папилломатоза гортани, заключающийся в том, что пациенту внутрикожно вводят указанный препарат. Преимущество изобретения заключается в разработке нового препарата, имеющего улучшенные иммунологические характеристики. 3 н.п. ф-лы, 6 ил.

2290204
патент выдан:
опубликован: 27.12.2006
ИЗМЕНЕННЫЙ ШТАММ МОДИФИЦИРОВАННОГО ВИРУСА КОРОВЬЕЙ ОСПЫ ANKARA (MVA)

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен способ получения модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA). Способ предусматривает инфицирование клеток непрерывной линии клеток млекопитающего вирусом коровьей оспы Ankara (MVA) дикого типа, последующее культивирование и сбор вирусов. Далее проводят инфицирование свежих клеток той же самой клеточной линии новообразованными вирусами. При необходимости вышеуказанные этапы повторяют. Предложены также штаммы модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA), полученные таким способом, и их использование. Предложенные штаммы имеют значительно пониженную вирулентность в отношении млекопитающих, но также способны расти в непрерывных клеточных линиях. Изобретение может быть использовано в медицине. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

2280075
патент выдан:
опубликован: 20.07.2006
НОВЫЕ АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДФОСФОНАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ СОЛИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к ациклическим нуклеозидфосфонатным производным формулы (1)

2266294
патент выдан:
опубликован: 20.12.2005
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМИНПЕПТИДОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ НУКЛЕОЛИТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к способам получения порфиринопептидов формулы I

где R1 и R2 - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты или пептиды, состоящие из 2-15 аминокислотных остатков, при этом -карбоксильные группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы С18алкиловым эфиром, а боковые функции аминокислот или пептидов могут быть защищены, причем возможно, что R1=R2 или R1 R2, в частности R1=-ArgOMe, R2=-ОН (III); R1=-LeuHisOMe, R2 =-OH (IV); R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-OH (V); карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C1-C8 эфиром или физиологически приемлемой солью; Y- представляет собой Cl- ; Me представляет собой Zn, Cu, Fe, Mn; путем активации карбоксильной группы порфирина действием N-окси-5-норборнен-2,3-дикарбоксиимидом при молярном соотношении исходных реагентов 1:1 и процесс ведут в присутствии N,N' – дициклогексилкарбодиимида, или действием дифенилфосфорилазида (DPPA) при эквимолярном соотношении порфирин:DPPA в присутствии основания, затем активированный по карбоксильной группе порфирин вводят в реакцию с аминокомпонентом - аминокислотой или пептидом, находящимся в виде соли с минеральной кислотой, которую нейтрализуют основанием; и к применению I в качестве нуклеолитических агентов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2250906
патент выдан:
опубликован: 27.04.2005
СОЕДИНЕНИЯ С КОНДЕНСИРОВАННЫМ КОЛЬЦОМ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается терапевтического средства против гепатита С, содержащего соединения формулы I, фармкомпозиции, содержащей указанные соединения, и ингибитора полимеразы вируса гепатита С. Соединения обладают существенно более высокой активностью, чем известные. 9 с. и 24 з.п.ф-лы, 218 табл.
2223761
патент выдан:
опубликован: 20.02.2004
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА ОСНОВЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к медицине и касается противовирусного средства для наружного применения, обладающего противогерпетической активностью, ранозаживляющим и противовирусным действием. Изобретение заключается в том, что средство содержит гиалуроновую кислоту, тримекаин, глицерин и полиэтиленоксид. Препарат получают в виде геля или мази. Вид лекарственной формы зависит от молекулярной массы используемого полиэтиленоксида. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической активности, повышает трансдермальное действие. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
2178693
патент выдан:
опубликован: 27.01.2002
L-НУКЛЕОЗИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-HBV ИЛИ АНТИ-EBV АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ HBV ИЛИ EBV ИНФЕКЦИИ

Описываются новые соединения - L-нуклеозиды общей формулы (1), где R - остаток урацила, тимина, цитозина или пурина, который может быть замещен атомом галогена и алкилом, и R"" - атом водорода, ацил, алкил, монофосфат, дифосфат или трифосфат, или его фармацевтически приемлемые соли, которые обладают анти-HBV или анти-EBV активностью. Описывается также способ ингибирования HBV или EBV инфекции. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 20 ил., 2 табл.

2171809
патент выдан:
опубликован: 10.08.2001
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА В

Изобретение относится к медицине. Предложен способ лечения HBV-инфекции, заключающийся во введении эффективного количества энантиомерно чистого -D-диоксоланилпуриннуклеозида форомулы 1.



где R является OH, Cl, NH2 или H, а X выбирают из группы, включающей алкил, ацил, монофосфат, дифосфат и трифосфат. Способ ингибирует репликацию ДНК HBV-вириона. 18 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.
2157215
патент выдан:
опубликован: 10.10.2000
Наверх