Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства: .местные антисептики – A61P 31/02

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения ран мягких тканей различной этиологии. Для этого назначают прием биологически активной добавки «Лавиокард+» перорально по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 21 дня. Также ежедневно проводят промывания раны нейтральным анолитом АНК с оставлением в ране стерильной марлевой салфетки, пропитанной нейтральным анолитом АНК, до очищения раны. После чего выполняют ежедневные перевязки с порошком дигидрокверцетина «Лавитол косметический», который наносят на раневую поверхность слоем 1-2 мм до заживления раны. Изобретение обеспечивает уменьшение сроков заживления ран за счет стимуляции процессов регенерации в ткани. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения материала с антибактериальными свойствами на основе монтмориллонитсодержащих глин. Неорганическую глину, представленную натрий-кальциевой, и/или кальциевой, и/или железистой формой монтмориллонита, модифицируют водным раствором нитрата серебра с концентрацией 0,16-9,9 масс.% в массовом соотношении глина:водный раствор нитрата серебра 1:5. Модифицирование проводят при перемешивании в течение от 3 до 7 часов при температуре в интервале от 10°C до температуры кипения. Полученный материал промывают дистиллированной водой до рН 6-5, пока не будет удален избыток нитрата серебра. Отстаивают при комнатной температуре и декантируют. Высушивают материал при температуре 20-160°C. Изобретение обеспечивает получение эффективного антибактериального материала для традиционной и ветеринарной медицины. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для фармакопрофилактики мастита у коров после перевода их в сухостой. Средство для профилактики мастита у дойных коров в сухостойный период, характеризуется тем, что в качестве ингредиентов содержит полимер PVP/VA, силикон, полигексаметиленбигуанид, спирт этиловый, глицерин - в качестве смягчающего компонента, гелеобразователи - триэтаноламин и карбопол и очищенную воду в следующих соотношениях ингредиентов, %:

Технический результат состоит в том, что предлагаемый способ позволяет свести к минимуму или исключить использование химиотерапевтических средств, антибиотиков и их производных, сульфаниламидов, нитрофуранов и, таким образом, исключить побочное действие препарата на организм животных, а также сократить число визитов ветеринарного врача в период сухостоя коров, повысить профилактическую эффективность. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к веществам, используемым при лечении гнойно-некротических поражений дистальных отделов конечностей крупного рогатого скота, к которым относится пальцевый дерматит. Препарат для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота в виде мази состоит из наполнителя, содержащего мазевую основу, и действующего вещества - оксида цинка и медного купороса при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид цинка 9-11, медный купорос 35-45, мазевая основа остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения при снижении затрат на изготовление мази. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для предоперационной подготовки пациентов с перфорацией перегородки носа. За 10 дней до операции устанавливают внутриносовые силиконовые шины. Производят надрез в шине с одной стороны в области края перфорации. Под контролем эндоскопа 30º ежедневно в течении 7 дней производят промывание области перфорации раствором хлоргексидина. При помощи отcoca удаляют слизистое отделяемое, вводят синтомициновую мазь через надрез в силиконовой шине к области перфорации. Ежедневно орошают полость носа антисептическими и сосудосуживающими препаратами. На 7 день внутриносовые шины удаляют. Способ позволяет ликвидировать воспаление слизистой оболочки в области перфорации, способствует удержанию лекарственного препарата в месте введения на длительное время, позволяет избежать присоединения вторичной инфекции, улучшает функциональное состояние реснитчатого эпителия. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при проведении гайморотомии с пластикой соустья. Под интубационным наркозом после двукратной обработки операционного поля проводят разрез слизистой до кости. Выкраивают трапециевидный лоскут в области лунки удаленного зуба, который продлевают по переходной складке верхней челюсти с одной стороны до второго резца и с другой - до третьего моляра. Лоскут вместе с надкостницей отсепаровывают и оттягивают вверх, обнажая область собачьей ямки и лунку удаленного зуба. В области собачьей ямки создают отверстие. Через образовавшиеся окно выскабливают острой ложкой патологически измененные ткани или всю слизистую оболочку пазухи. Проводят ревизию лунки удаленного зуба. После выскабливания полости создают искусственное отверстие в сторону носовой полости через нижний носовой ход. Пазуху плотно тампонируют йодоформной турундой, причем конец турунды тщательно укладывают на дно пазухи, именно в области дефекта, конец турунды выводят в нос. Мобилизуют слизисто-надкостничный лоскут в области лунки удаленного зуба, укладывают его на лунку, рану наглухо зашивают. В послеоперационном периоде турунду из пазухи удаляют на 9-10 сутки. Операционные швы снимают на 10-11 день. Способ позволяет снизить частоту возникновения рецидивов ороантральных сообщений в послеоперационном периоде за счет плотного тампонирования турундой пазухи и антисептического и регенерирующего воздействия йодоформа на верхнечелюстной синус. 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к акушерству и гинекологии. Средство для лечения и профилактики субклинического, клинического, острого и хронического мастита у сельскохозяйственных и домашних животных, включает действующее вещество - трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид и фармацевтически приемлемый носитель - вазелин в соотношении 1:2000. Изобретение обеспечивает повышение антимикробной эффективности мази при снижении концентрации действующего вещества и снижение ее токсичности. 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к антисептическому средству с гемостатическим действием для обработки ран. Средство содержит в своем составе компоненты при следующем соотношении, мас.%: антимикробную субстанцию - 0,01-3, активный комплекс - 1-25, глицерин - 2-35 и воду - до 100. Антимикробная субстанция выбрана из группы, включающей в себя галогениды цетилпиридиния или цетилтриметиламмония, хлоргексидин, мирамистин и другие четвертичные основания, применяемые в медицинской практике при ожогах и обработке открытых ран, а в качестве активного комплекса использован гемостатический препарат в виде смешанно-лигандного хелатного комплекса цинка, этилендиаминтетрауксусной кислоты и -аминокапроновой кислоты. Изобретение также относится к способу получения антисептического средства с гемостатическим действием. Способ заключается в том, что для получения активного комплекса в водно-глицериновой смеси при перемешивании растворяют вначале -аминокапроновую кислоту, затем окись цинка, после чего присыпают этилендиаминтетрауксусную кислоту и, после полного растворения, приливают раствор антимикробной субстанции в водно-глицериновой смеси. 2 н.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в г. Изобретение обеспечивает уменьшение острой суточной токсичности при приеме внутрь в 1,7-1,9 раза. 1 табл.

Изобретение относится к производным оксазолопиримидина в любой из их стереоизомерных форм или в виде смеси стереоизомерных форм, указанным в пункте 1 формулы изобретения. Технический результат - производные оксазолопиримидина, обладающие агонистической активностью в отношении Edg-1 рецептора. 5 табл., 319 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к общей хирургии, и может быть использовано при профилактике гнойно-воспалительных осложнений ран передней брюшной стенки при ущемленных вентральных грыжах. Для этого интраоперационно, после устранения ущемления, в операционную рану вводят 10% раствор коллоидного наносеребра. При этом сначала обкалывают края грыжевых ворот по периметру из расчета 0,1 мл раствора на 1 см² апоневроза. Затем после фиксации синтетического имплантата проводят обкалывание вдоль линии швов по периферии из расчета 0,1 мл на 1 см шва. После этого раствором коллоидного наносеребра инфильтрируют подкожно-жировую клетчатку из расчета 0,1 мл раствора на 1 см² раны. Способ обеспечивает значительное снижение риска развития гнойно-воспалительных осложнений у пациентов с данной патологией, а также ускорение процессов репарации тканей за счет использования на все слои передней брюшной стенки и зону фиксации синтетического имплантата биологически активного коллоидного раствора наносеребра, оказывающего избирательное действие только на патогенные микроорганизмы. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении гнойных ран. Для этого проводят хирургическую обработку гнойных очагов с иссечением некротизированных тканей. Затем всю поверхность раны обрабатывают 10% раствором коллоидного наносеребра. Подкожно-жировую клетчатку инфильтрируют 10% раствором коллоидного наносеребра из расчета 0,1 мл раствора на 1 см² раны. Дополнительно на рану накладывают на сутки стерильную салфетку, смоченную в 10% растворе коллоидного наносеребра. Способ обеспечивает уменьшение сроков грануляции и эпителизации раны за счет использования на все слои раны биологически активного коллоидного раствора наносеребра, оказывающего избирательное действие только на патогенные микроорганизмы. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противомикробным действием. Средство, обладающее противомикробным действием, представляющее собой эфирное масло из семян робинии псевдоакации (Robinia pseudaacacia L.), полученное путем сбора семян в октябре месяце, их трехкратной экстракции петролейным эфиром при определенных условиях. 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Одним из объектов является применение 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (соединение А), его отдельных изомеров или смесей из этих изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратов для получения лекарственного средства для лечения последствия пересадки роговицы или рефрактивной операции на роговице. Вторым объектом является способ лечения последствия пересадки роговицы или рефрактивной операции на роговице у субъекта, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (соединение А), его отдельных изомеров или смесей из этих изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратов. Изобретение обеспечивает лечение последствий глазного нарушения. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и может применяться при лечении гнойных ран и ожогов. Композиция, обладающая антибактериальным действием, включает активные биокомплексы металлов с производными 5-нитроимидазола и -пиридинкарбоновой кислоты и основу, обеспечивающую мягкую лекарственную форму. В основе в качестве гелеобразователя могут быть использованы модифицированные производные целлюлозы, дополнительно включающие гидрогель метилкремниевой кислоты (энтеросгель) и/или поливинилпирролидон, или сплав полиэтиленоксида-400 и полиэтиленоксида-1500. В качестве смеси гидрофильных веществ основа содержит вещества, выбранные из ряда: полиэтиленоксиды, димексид, глицерин и аэросил, может содержать, по меньшей мере, одну целевую добавку из ряда: анестетик - тримекаин, пиромекаин, лидокаин или их смесь, стимулятор репаративных процессов - метилурацил, ацемин, солкосерил, микроводоросль спирулина (Spirulina platensis) или их смесь, антисептик - мирамистим, хлоргексидин биглюконат, диоксидин или их смесь. Композиция выполнена в виде мази или геля. Изобретение обеспечивает улучшение микроциркуляции в раневых тканях, а также противовоспалительное действие, стимулирование репаративных процессов. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов на примере риванола, который может быть использован в качестве противомикробного, противогрибкового препарата наружного применения. Способ получения микрокапсул риванола в водорастворимом полимере, представляющем собой поливиниловый спирт или поливинилпирролидон, осуществляется физико-химическим методом осаждения нерастворителем, где в качестве осадителя используется ацетон. Процесс получения осуществляется при 25°С без специального оборудования. Способ получения микрокапсул риванола обеспечивает упрощение процесса микрокапсулирования. 13 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики нагноения послеоперационных ран. Для этого на дне раневой полости размещают перфорированную трубку и выводят ее концы наружу через сформированные на коже больного контрапертуры с последующей фиксацией трубки к коже и их герметичным закрытием. Начиная со следующего дня после операции и далее первые 2-3 послеоперационных дня, однократно ежедневно в рану фракционно нагнетают 100-150 мл раствора антисептика через один из концов трубки при закрытом втором. При этом создают внутрираневую гидравлическую компрессию антисептика, увеличивая ее до такой степени, чтобы произошло частичное просачивание раствора между кожными швами. После этого пережатый второй конец трубки открывают и выпускают из раны весь антисептик. Затем полностью аспирируют оставшееся в дренажной трубке и в ране содержимое. После этого с 3-4 по 9-10 дни также ежедневно однократно продолжают промывание раны проточным способом без элемента гидравлической компрессии. Способ позволяет сократить число нагноений послеоперационных ран, тем самым обеспечивая заживление раны первичным натяжением. 1 пр.

Данное изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам общей формулы 1, обладающим свойствами селективного антагониста, ингибирующего активность аденозинового A_2A рецептора. Соединения могут быть использованы при профилактике и лечении заболеваний центральной нервной системы, таких как когнитивные расстройства, болезнь Паркинсона, или депрессия, опухолевые заболевания, воспалительные процессы. Изобретение также относится к средству для усиления иммунного ответа или действия лекарственных средств при комбинаторном лечении заболеваний. В общей формуле 1 R1, R2 и R3, необязательно одновременно, представляют собой водород, С₁-С₅алкил, С₃ -С₅алкенил или С₃-С₅алкинил; R4 представляет собой водород, атом галогена, гидроксил, C ₁-С₃алкил, C₁-С₃алкилокси; R5 представляет собой водород, C₁-С₃алкил, группу - C(O)R6; R6 представляет собой гидроксил, С₁ -С₅алкилокси, С₃-С₅алкенилокси, С₃-С₅алкинилокси, необязательно замещенную аминогруппу, где заместители, необязательно одинаковые, выбираются из водорода, С₁-С₅алкила, необязательно замещенного моно- или диалкиламиногруппой, алкоксигруппой, 5-6-членным насыщенным гетероциклилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; пиридила, фенила, необязательно замещенного 1-3 метоксигруппами; или необязательно замещенный 6-членный, необязательно аннелированный с 5-членным ненасыщенным гетероциклом, насыщенный гетероциклил, содержащий 2 атома азота, где заместители выбираются из C₁-C₅ алкила, необязательно замещенного 5-членным гетероарилом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; или 6-членного необязательно насыщенного гетероциклила, содержащего 1-2 атома азота, необязательно замещенного C₁-C₅ алкилом, оксо, необязательно замещенным фенилом; пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией ( ) представляет одинарную, двойную или тройную связь. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения абцессов, нагноившихся остаточных полостей и кистозных образований. Лабораторным животным (кролики-самцы) с моделированными абсцессами печени диаметром 1,5 см ежедневно аспирировали содержимое из полости через катетер. Затем заполняли полость абсцесса суспензией наночастиц меди в 0,9% физиологическом растворе хлорида натрия концентрацией 1 мкг/мл. В центр полости помещали световод лазера, снабженный рассеивателем, и проводили лазерное облучение длиной волны 630 нм в постоянном режиме выходной мощностью 35 мВт в течение 3 минут. Способ позволяет усилить антимикробное действие наночастиц меди под действием лазерного излучения, начать лечение без определения вида возбудителя, в кратчайшие сроки полностью подавить патогенных микроорганизмов, успешно стимулировать репаративные процессы, снизить токсическое действие наночастиц на макроорганизм, значительно сократить длительность лечения гнойных полостей. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пластину сорбционную, содержащую фурацилин, отличающуюся тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная, при следующем соотношении компонентов (мас.%): фурацилин 0,75-1,5; диметилсульфоксид 2,5-5,0; глина голубая 7,5-8,5; кислота уксусная 98% 1,5-3,0; хитозан 2,5-4,5; глицерин (7,5-8,5); вода очищенная до 100,0. Изобретение обеспечивает получение сорбционных пластин для оказания ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике и повышение их сорбционной активности. 1 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения хронического тонзиллита. Для этого осуществляют ультразвуковую санацию небных миндалин с применением 0,05% раствора хлоргексидина с последующим проведением фонофореза раствора Люголя. При ультразвуковой санации воздействие осуществляют на каждую небную миндалину в течение 60 секунд. При проведении фонофореза воздействуют контактно на каждую небную миндалину в течение 20 секунд. Курс лечения составляет 10 ежедневных процедур. Способ обеспечивает восстановление микробиоценоза, противовоспалительное действие, уменьшение рубцовых изменений в тканях миндалин, а также опосредованное воздействие на иммунологические процессы. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматовенерологии. В качестве средства для наружного лечения инфильтративно-нагноительных очагов используют мазь «Банеоцин» в течение 48 часов на фоне традиционной системной антимикотической терапии. Изобретение расширяет арсенал наружных средств лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы. Средство проявляет выраженное антимикробное, противовоспалительное, рассасывающее и регенерирующее действие. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения ран и раневой инфекции кожи и мягких тканей. Для этого используют тканевые покрытия, пропитанные фитотерапевтическим субстратом, при следующем соотношении компонентов: экстракт листьев эвкалипта - 30,0 грамм; экстракт цветков календулы - 10,0 грамм; экстракт травы эхинацеи пурпурной - 10,0 грамм; вода дистиллированная до 1000,0 мл. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет способности фитотерапевтического субстрата быстро очищать раны от некротических элементов и ускорять процесс естественного заживления. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает ежедневную санацию полости абсцесса, эвакуацию санирующей жидкости. Затем полость абсцесса заполняют суспензией наночастиц меди в физиологическом растворе хлорида натрия концентрацией 100 мкг/мл, с экспозицией 30 мин, которую затем эвакуируют. Способ обеспечивает быстрое и эффективное подавление роста патогенных микроорганизмов в полости абсцесса, ускоряет регенерацию печени, нормализацию печеночной. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, стоматологии и может быть использовано для профилактики и лечения стоматологических заболеваний зубов и полости рта. Для этого поверхность десен и зубов облучают излучением оптического диапазона и одновременно с облучением чистят зубы с использованием зубной пасты. Одновременно с чисткой зубов облучают противоположную зубам слизистую оболочку полости рта. В качестве зубной пасты используют зубную пасту с фотосенсибилизатором. Длину волны направленного в сторону зубов излучения выбирают близкой к длине волны возбуждения фотосенсибилизатора. Длину волны направленного в сторону слизистой оболочки полости рта, противоположную зубам, излучения выбирают в коротковолновой области оптического спектра. Способ позволяет увеличить антимикробное, противовоспалительное, противокариозное действия за счет стимуляции процессов восстановления клеток, улучшения местного кровообращения и питания тканей, снятия раздражения и воспаления полости рта. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит фуз тыквенный 84-86%, концентрат грецкого ореха 10-12%, лекарственное средство Метросепт 2-3%, эмульгатор Т2 1-2%. Препарат безвреден для животных, эффективен при лечении воспалительных процессов и раневых поверхностей, обладает пролонгированным действием. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R является н-C₁₂H₂₅ или н-С ₁₆Н₃₃. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами. 1 табл., 3 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики. Композиция включает наноразмерный порошок серебра, наноразмерный порошок алюминия и наноразмерный порошок алмаза, при следующем соотношении компонентов, мас.%: наноразмерный порошок серебра - 40, наноразмерный порошок алюминия - 30, наноразмерный порошок алмаза - 30. Композиция обладает сочетанным иммуномодулирующим и антибактериальным эффектом, малой токсичностью. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения концентратов нанодисперсий нульвалентных металлов, таких как серебро, золото, медь, палладий, платина и ртуть, которые обладают антисептическими свойствами. Указанный способ включает смешивание раствора растворимой соли металла в растворителе с аммиаком с получением комплексного соединения, которое затем смешивают с алканоламином до образования раствора. Полученный раствор смешивают с раствором полимерного стабилизатора с получением стабилизированного катиона металла и восстанавливают стабилизированный катион металла за счет добавления в раствор органического или неорганического восстановителя с последующим образованием устойчивой дисперсии наночастиц металла. Заявленный способ получения проводят при определенных соотношениях компонентов в течение 10-60 минут в атмосфере воздуха при температуре до 100°С. Изобретение направлено на получение дисперсий металлов с повышенной седиментационной и химической стойкостью и высокой антисептической способностью, которые совместимы с физиологическим раствором NaCl. Также способ обеспечивает снижение времени синтеза и значительное упрощение его процесса, увеличение производительности и полной конверсии катионного металла в нульвалентный. 10 з.п. ф-лы, 28 ил., 3 табл., 104 пр.

Изобретение относится к области медицины и применяется в хирургии, дерматологии, акушерстве, гинекологии и оториноларингологии для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек. Средство содержит следующие компоненты, массовые доли: в качестве основы - энтеросгель (60,0-80,0), в качестве лечебных компонентов антисептик - 0,05% раствор хлоргексидина биглюконата (20,0-40,0), и стимулятор регенерации - метилурацил (2,0-4,0). Изобретение обеспечивает лекарственное средство, обладающее антисептической, ранозаживляющей и сорбционной функциями. 4 табл., 2 пр.