ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний: .противопсориатические средства – A61P 17/06

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61P Терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
A61P 17/00 Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний
A61P 17/06 .противопсориатические средства

Патенты в данной категории

СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицине и описывает неводную мазь, включающую соединение витамина D, кортикостероид и сложный эфир N,N-ди(C1-C8)алкиламино-замещенной (C4-C18)алкил(C2-C18 )карбоновой кислоты в вазелине, необязательно содержащую минеральное масло и токоферол. Мазь характеризуется стабильностью при хранении и повышенным проникновением кортикостероида в кожу. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 3 пр.

2526162
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОСПОРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ И КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СОСТОЯНИЙ

Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из соединений, представленных формулой

2521358
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
РЕЖИМ ДОЗИРОВКИ СЕЛЕКТИВНОГО АГОНИСТА РЕЦЕПТОРА S1P1

Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы, где лекарственный препарат представляет собой набор доз Соединения 1, причем в течение начальной фазы лечения доза индуцирует десенсибилизацию сердца и она ниже конечной дозы, и при указанной начальной фазе лечения доза вводится с частотой, которая обеспечивает поддерживание десенсибилизации сердца до тех пор, пока не произойдет следующее острое снижение частоты сердечных сокращений, а затем дозу титруют с повышением до конечной дозы Соединения 1; соответствующие способ лечения и набор доз. Изобретение обеспечивает снижение и сведение к минимуму нежелательных побочных эффектов Соединения 1 (острое снижение частоты сердечных сокращений, предсердно-желудочковой проводимости, или усталость и головокружение) с целью повышения переносимости и безопасности Соединения 1, a также сводит к минимуму проблемы, связанные с мониторингом в начальной фазе лечения или после прерывания лечения в период повторного лечения. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

2519660
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
ЭКСТРАКТ ИЗ НАДЗЕМНЫХ ЧАСТЕЙ ОВСА, ВЫРАЩЕННОГО ДО НАЧАЛА КОЛОШЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. Дерматологическая композиция, обладающая иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами, содержит в качестве активного ингредиента экстракт надземной части/частей овса, собранных до начала колошения. Косметическая композиция, обладающая иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. Применение экстракта надземной части/частей овса, собранных до начала колошения, обладающего иммуномодулирущими и противовоспалительными свойствами, в качестве лекарственного средства. Вышеописанная композиция и экстракт обладают выраженными иммуномодулирущими и противовоспалительными свойствами. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

2517346
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
ФЕНОКСИПИРИДИНИЛАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ PDE4-ОПОСРЕДОВАННЫХ БОЛЕЗНЕННЫХ СОСТОЯНИЙ

Изобретение относится к соединению формулы (I):

2509077
патент выдан:
опубликован: 10.03.2014
ПЕПТИД-АНТАГОНИСТ АКТИВНОСТИ ИНТЕРЛЕЙКИНА-15

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии и, в частности, к пептиду, представляющему собой производное последовательности интерлейкина-15 (IL-15), оптимизированное для ингибирования биологической активности этого соединения. В изобретении показано, что пептид при связывании с субъединицей alfa рецептора (IL-15R ) ингибирует пролиферацию Т-клеток, индуцированную IL-15, индукцию фактора опухолевого некроза (TNF ), вызываемую IL-15, и экспрессию IL-8 и IL-6, вызываемую IL-15R . Также изобретение относится к применению пептида при лечении патологий, при которых аномальная экспрессия IL-15 или IL-15R связана с течением заболевания, такого как ревматоидный артрит (AR) и рак предстательной железы. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.

2506270
патент выдан:
опубликован: 10.02.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛОКАЛИЗОВАННЫХ ФОРМ ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения локализованных форм псориаза. Для этого вводят глутоксим по периметру псориатической бляшки на расстоянии 1,0-1,5 см по 0,1 мл 1% раствора глутоксима один раз в сутки курсом 7-12 процедур. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет отсутствия побочных эффектов и сокращение его сроков. 2 пр., 1 табл.

2501563
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Предложен способ лечения псориаза, включающий нанесение на область поражения мази и воздействие на нее ультразвуком. В качестве мази используют метилпреднизолона ацепонат. Воздействие ультразвуком проводят интенсивностью 0,7-1,0 Вт/см2. Время воздействия 2-5 минут на одно поле. Длительность процедуры 12 минут. На курс лечения проводят 7 процедур. Способ снижает побочные эффекты и осложнения, обеспечивает достижение быстрого клинического эффекта и увеличивает длительность ремиссии. 1 табл., 2 пр.

2500443
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к способу лечения псориаза у субъекта путем введения субъекту антитела или его антигенсвязывающей части, способных связываться с субъединицей p40 IL-12 и/или IL-23, в дозе от приблизительно 0,1 до 5,0 мг/кг по определенной схеме. Антитело или его антигенсвязывающую часть можно вводить раз в две недели, раз в неделю или однократно в различных дозах в зависимости от состояния пациента. Способ предназначен для лечения хронического псориаза. Курс лечения проводят периодами, каждый из которых составляет по меньшей мере 12 недель, т.е. первый длительный период, в течение которого вводят антитело, затем прекращение введения антитела или его фрагмента по меньшей мере на 12 недель и далее второй длительный период из по меньшей мере 12 недель с введением антитела или его фрагмента. Доза антитела или его фрагмента для введения составляет от приблизительно 100 мг до 200 мг. Лечение проводят под контролем индекса площади и тяжести псориаза (PASI). Использование способа позволит увеличить эффективность лечения хронического псориаза. 5 н. и 35 з.п. ф-лы, 51 ил., 14 табл., 8 пр.

2497545
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
СМЯГЧАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой дерматологическую композиция, которая в качестве активного ингредиента содержит комбинацию глицерина, вазелина и вазелинового масла в форме эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле, где вазелин имеет температуру каплепадения от 51°С до 57°С, консистенцию от 175 1/10 мм до 195 1/10 мм (конусная пенетрация при 25°С) и вязкость от 4 сСт до 5 сСт при 100°С. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности при хранении и лечение небольших поверхностных ожогов и обострений экзематозного процесса. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 1 ил.

2493834
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
СМЯГЧАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕВЕНТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, содержащую в качестве активного ингредиента комбинацию глицерина, вазелина и вазелинового масла в виде эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле для ее применения в предупреждении атопического дерматита. Изобретение обеспечивает предотвращение возникновения атопического дерматита. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

2492856
патент выдан:
опубликован: 20.09.2013
НАНОЭМУЛЬСИЯ

Группа изобретений относится к наноэмульсии для доставки активного агента, способу ее получения, композициям, ее содержащим, и к применению наноэмульсии для производства фармацевтических композиций для местного нанесения и косметических композиций для нанесения на кожу. Заявленная наноэмульсия содержит водный компонент и носитель, который включает липофильный компонент в количестве 0,1%-15% масс., ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт. Средний диаметр эмульгированных частиц составляет менее 100 нм. Способ приготовления наноэмульсии включает смешивание водного компонента и носителя, содержащего липофильный компонент, ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт, для образования наноэмульсии при температуре 50-60°С. Изобретение также относится к композиции для фотодинамической терапии, которая содержит указанную наноэмульсию и активный агент, представляющий собой 5-аминолевулиновую кислоту, ее производное, предшественник и/или метаболит. Указанная композиция применяется для производства лекарственного средства для фотодинамической терапии или для лечения старческого кератоза. Также заявлена диагностическая композиция для обнаружения пролиферирующих клеток, которая содержит наноэмульсию и 5-аминолевулиновую кислоту. Изобретение также относится к набору для фотодинамической терапии, который содержит композицию для фотодинамической терапии и один компонент, выбранный из фоторезистентного покрытия, средства для прикрепления указанного покрытия или средства для нанесения композиции. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности и усиление проникновения наноэмульсии в клетки и ткани. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 5 пр.

2491917
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
ПРИМЕНЕНИЕ НАТУРАЛЬНЫХ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В КОСМЕТИЧЕСКИХ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЯХ

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическую композицию, включающую гидролизованные белки дрожжей в качестве активного вещества и по меньшей мере один приемлемый носитель, отличающуюся тем, что указанные гидролизованные белки дрожжей получены путем экзогенного ферментативного гидролиза и/или кислотного гидролиза, и/или щелочного гидролиза из оболочек дрожжей. Изобретение обеспечивает улучшенную косметическую активность, превосходную стабильность с течением времени. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл., 2 ил.

2491910
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУРКУМИНОИДОВ И ИХ АНАЛОГОВ

Изобретение относится к способу увеличения терапевтической эффективности куркуминоидов и их аналогов. Косметический способ для однородного загорания кожи человека для пациентов, страдающих псориазом без гиперпигментации, включает введение куркумина или его производных перорально в сочетании с облучением ультрафиолетовым излучением при определенных условиях. Косметический способ для однородного загорания кожи человека для пациентов, страдающих витилиго без гиперпигментации, включает введение куркумина или его производных перорально в сочетании с облучением ультрафиолетовым излучением при определенных условиях. Применение фармацевтической композиции, содержащей куркумин или его аналоги, в лечении псориаза со степенью тяжести от умеренной до тяжелой в сочетании с видимым облучением при определенных условиях. Вышеописанные способы эффективны для однородного загорания кожи и лечения псориаза. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

2491084
патент выдан:
опубликован: 27.08.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции для лечения заболеваний кожи. Композиция включает бетаметазон, предпочтительно бетаметазона дипропионат, мочевину и, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество. В качестве вспомогательных веществ состав включает гидрофобный компонент, эмульгатор, консервант, буферное вещество, неводный растворитель и воду. Способ получения заявленной композиции заключается в том, что эмульгируют расплав гидрофобного компонента, эмульгатора и части воды, после чего вводят бетаметазон и консервант при температуре ниже 60°С, гомогенизируют и вводят подготовленный заранее раствор мочевины и буферного вещества. Фармацевтический состав характеризуется высоким уровнем фармакологической активности, стабильностью, однородным распределением действующих веществ. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

2489144
патент выдан:
опубликован: 10.08.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КАПЛЕВИДНОГО ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения каплевидного псориаза. Для этого на фоне наружной мазевой терапии проводят узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение с длиной волны 311 нм. При этом предварительно назначают пефлоксацин по 400 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней. Способ позволяет уменьшить количество процедур, снизить дозу средневолнового ультрафиолетового излучения, добиться более быстрого достижения клинического эффекта и удлинения срока ремиссии, купировать сопутствующую патологию, снизить вероятность побочных эффектов и осложнений. 2 пр., 1 табл.

2483762
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОАЛКИЛЦИКЛОГЕКСАНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой применение производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана и его фармацевтически приемлемых солей, для лечения или предупреждения воспалительных заболеваний кожи, которые представляют собой акне, раздражительный дерматит, импетиго и атопический дерматит. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения воспалительных заболеваний кожи. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 пр., 35 табл., 5 ил.

2481828
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Изобретение относится к новым производным пиримидина или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора PLK1 киназы. В формуле (VIII):

2478100
патент выдан:
опубликован: 27.03.2013
СРЕДСТВО ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО (4,3-b) ИНДОЛОВ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА ОСНОВЕ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для нейтрализации токсического действия фактора некроза опухоли на основе гидрированных пиридо (4,3-b) индолов формулы (1), фармацевтического средства на его основе и способа лечения аутоиммунных заболеваний на основе нейтрализации токсического действия фактора некроза опухоли. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

2477131
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВУЛЬГАРНОГО ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения вульгарного псориаза. Для этого проводят лечение сочетанием гепатопротекторного препарата - фосфоглив и наружной негормональной терапии. Фосфоглив назначают по схеме: 2.5 мг внутривенно 1 раз в день в течение 10 дней, далее переход на пероральное применение по 1 капсуле 3 раза в день, а в качестве негормонального препарата используют крем Цинокап 3 раза в день, курс лечения составляет 4 недели. Изобретение позволяет снизить вероятность осложнений и побочных эффектов лечения и увеличить срок ремиссии, за счет противовоспалительного, гиполипидемического, иммуномодулирующего действия вводимых препаратов. 1 табл.

2476228
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СРЕДСТВО ДЛЯ НАРУЖНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКИХ РЕЦИДИВИРУЮЩИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ

Предложено применение ксенона в форме средства для наружной терапии хронических рецидивирующих воспалительных заболеваний кожи, полученного путем насыщения жировой основы ксеноном особой чистоты. Показано значительное уменьшение воспалительной реакции на вторые сутки лечения таких полиэтиологичных хронических воспалительных заболеваний кожи, как псориаз, атопический дерматит, угревая болезнь, розацеа, экзема. 4 табл., 4 пр.

2475249
патент выдан:
опубликован: 20.02.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВУЛЬГАРНОГО ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения вульгарного псориаза. Для этого больному проводят узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение (УФО) с длиной волны 311 нм. При этом вводят липтонорм по 10 мг 1 раз в день в течение 21-28 дней. Курс УФО в таком случае составляет 10 процедур. Способ обеспечивает быстрое достижение клинической ремиссии заболевания и удлинение ее сроков, а также снижение побочных эффектов терапии за счет выбранного режима воздействия УФО и липтонорма, оказывающего высокий фотосенсибилизирующий эффект. 1 табл., 2 пр.

2472541
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
ТВЕРДЫЕ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ (+)-2-[1-(3-ЭТОКСИ-4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-2-МЕТИЛСУЛЬФОНИЛЭТИЛ]-4-АЦЕТИЛАМИНОИЗОИНДОЛИН-1, 3-ДИОН, ИХ КОМПОЗИЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к твердым формам (+)-2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1,3-диона, формулы (I)

2471782
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМБИНАЦИЮ ФУЗИДОВОЙ КИСЛОТЫ И КОРТИКОСТЕРОИДА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую фузидовую кислоту в диапазоне от 1 мас.% до 5 мас.% и мометазона фуроат в диапазоне от 0,05 мас.% до 2 мас.% и фармацевтически приемлемый носитель для применения при лечении или предотвращении воспалительного дерматоза, связанного с вторичной бактериальной инфекцией у пациента. Изобретение обеспечивает эффективное устранение вторичных бактериальных инфекций в местах дерматических повреждений. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр., 12 табл.

2470645
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ИНГИБИТОРЫ ДГОДГ (ДИГИДРООРОТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей способностью в отношении дигидрооротатдегидрогеназы, к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для приготовления лекарственного соединения и к комбинированному препарату, содержащему в эффективном количестве предлагаемые соединения и другое активное соединение

:

где обе группы G1 обозначают CRc, G2 обозначает атом азота или группу CRd, одна из групп G3 и G4 обозначает атом азота и другая обозначает группу СН, М обозначает атом водорода или фармацевтически приемлемый катион, a R1, R 2, Ra, Rb, Rc и R d имеют значения, указанные в формуле изобретения. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 115 пр., 2 табл.

2469024
патент выдан:
опубликован: 10.12.2012
АМИНОВЫЕ СОЛИ АНТАГОНИСТА CRTH2

Изобретение относится к новым фармацевтически приемлемым солям, содержащим фармацевтически приемлемый амин, выбранный из этилендиамина, пиперазина, бензатина или холина, и {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусную кислоту. Изобретение также относится к способу получения указанных солей, к фармацевтической композиции, содержащей указанные соли, и к применению соли для приготовления лекарственного средства для лечения, предупреждения или облегчения одного или нескольких симптомов заболевания, опосредованного CRTH2, связанного с эозинофилами, базофилами, где заболевание выбрано из астмы, аллергической астмы, астмы физического усилия, аллергического ринита, многолетнего аллергического ринита, сезонного аллергического ринита, атопического дерматита, контактной гиперчувствительности и гипер IgE синдрома. 8 н. и 35 з.п. ф-лы, 21 ил., 4 табл., 6 пр.

2468013
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ЧАСТИЦЫ АНТАГОНИСТА CRTH2

Изобретение относится к новым кристаллическим формам I, II и аморфной форме {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусной кислоты. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей кристаллическую форму I соединения, и к применению кристаллической формы I для лечения, профилактики или облегчения одного или более симптомов заболевания, опосредованного CRTH2, связанного с эозинофилами, базофилами, где заболевание выбрано из астмы, аллергической астмы, астмы, индуцированной физическими нагрузками, аллергического ринита, круглогодичного аллергического ринита, сезонного аллергического ринита, атопического дерматита, контактной гиперчувствительности. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 11 пр.

2468012
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
МЕСТНОДЕЙСТВУЮЩАЯ ПОЛИАФРОНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ВИТАМИНОМ D И КОРТИКОСТЕРОИДОМ

Изобретение относится к медицине. Описана композиция, предназначенная для местного применения, которая включает непрерывную фазу и по меньшей мере одну дисперсную фазу, при этом указанная композиция содержит по меньшей мере одну полиафроновую дисперсию, по меньшей мере один витамин D или аналог витамина D и по меньшей мере один кортикостероид. Композиция характеризуется лучшим проникновением через кожу и/или лучшей устойчивостью. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 17 пр.

2466716
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении пациентов, страдающих псориазом. Для этого проводят дезинтоксикационную, гипосенсибилизирующую терапию, назначают антигистаминные препараты, витамины, цитостатики, физиотерапевтическое лечение, мазевое лечение. На фоне проводимой терапии дополнительно назначают по 50 капель 3 раза в день перорально за 15 минут до приема пищи ежедневно в течение 30 дней 40% спиртовую настойку (1:10), содержащую фитоэкдистероиды, из растительного сбора следующего состава, в массовых частях: корневище с корнями левзеи 3, цветки календулы лекарственной 1, цветки ромашки аптечной 1. Способ позволил значительно улучшить результаты терапии больных за счет выраженного иммуномодулирующего, адаптогенного, седативного и противовоспалительного эффектов фитоэкдистероидов растительного сбора. 2 пр.

2464998
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
СПОСОБ НАРУЖНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАТИЧЕСКОЙ ОНИХОДИСТРОФИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и может быть использовано для наружного лечения псориатической ониходистрофии. Для этого на очаги поражения наносят смесь геля тизоля и мази дайвонекс в соотношении 1:2 с последующей выдержкой под лейкопластырем в течение 8-10 ч два раза в сутки. Курс лечения составляет не менее 14 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения и длительность ремиссии при достижении высокого лечебного эффекта. 1 табл., 2 пр.

2462232
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
Наверх