Лекарственные средства для лечения дыхательной системы: .отхаркивающие средства – A61P 11/10

Настоящее изобретение относится к новым производным фенилпиримидона формулы I, обладающим свойствами ингибитора фосфодиэстеразы типа V (PDE5). Соединения формулы I могут использоваться для лечения различных сосудистых нарушений, таких как эректильная дисфункция, легочная артериальная гипертензия и т.п. В формуле I

R¹ и R² означают каждый независимо H; C₁-C₁₀алкил; галоген; CF₃ ; CN; OR⁵; NR⁶R⁷; NHCOR ⁸; арил; или C₁-C₄алкил, необязательно замещенный OR⁵; Z означает OR³; R³ означает C₁-C₆алкил или C₁-C ₃алкил, замещенный C₁-C₃алкокси-группой; R⁴ означает SO₂NR⁶R⁷ ; NR⁹R¹⁰, при условии, что NR⁹ R¹⁰ не является NH₂; COR¹¹; OR¹²; или R⁴ означает 5-6-членный гетероциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей OH и C₁-C₆ алкил; или R⁴ означает 5- или 6-членную циклическую моносахаридную группу; R⁵ означает C₁-C₆алкил; C₁-C₄алкил, необязательно замещенный C ₁-C₄алкокси-группой; R⁶ и R⁷ означают каждый независимо H, OH, C₁-C₆ алкил, C₁-C₆алкокси-группу, C₃ -C₆алкенил, C₃-C₆циклоалкил, адамантил, C₃-C₈лактамил, арил, Het или (CH₂CH₂O)_jH, где j равно 1-3; или R⁶ и R⁷ означают каждый независимо C₁-C₆алкил, необязательно замещенный OH, C₁-C₄алкокси-группой, SO₃H, SO₂NR¹³R¹⁴, SO2R¹⁶ , NR¹³R¹⁴, арилом, Het или 5-6-членным гетероциклилом; или R⁶ и R⁷ означают каждый независимо 5-6-членный гетероциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей C₁-C₆ алкил и C₁-C₆ алкил, замещенный гидроксилом; или R⁶ и R⁷ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членный гетероциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей OH, COOR ⁸, (CH₂CH₂O)_jH, где j равно 1-3, C₁-C₄алкокси-группу, Het и C ₁-C₆алкил, замещенный арилом; или R⁶ и R⁷ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют глюкозиламино-группу, аминокислотный остаток, остаток эфира аминокислоты или аминоамидный остаток. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений, их применению, способам получения соединений и промежуточным продуктам. 16 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 224 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения кашля при бронхиальной астме у детей. Для этого на фоне ингаляции лекарственного средства дополнительно используют ультразвуковые ингаляции аэрозоля минеральной воды «Амурская 2», состоящей из катионов и ионов металлов: хлориды 15,6 мг/дм³, гидрокарбонаты 1122,4 мг/дм³, сульфаты 87,04 мг/дм³, фториды 1,33 мг/дм³, кальций 166,3 мг/дм³, магний 82,7 мг/дм³, калий 31,5 мг/дм³, натрий 70,7 мг/дм³, с температурой аэрозоля 38 градусов, 2 раза в день по 10 минут, ежедневно, курсом 5-7 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения кашля при бронхиальной астме у детей за счет противовоспалительного, муколитического и секреторного действия минеральной воды при снижении дополнительной медикаментозной нагрузки на организм и сокращении сроков лечения при его простоте и доступности. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к противокашлевому или отхаркивающему средству. Противокашлевая или отхаркивающая композиция, содержащая экстракт Coptidis rhizoma в качестве активного ингредиента, где экстракт представляет собой неочищенный экстракт, который получен с использованием одного или более растворителей, выбранных из группы, состоящей из воды и линейного или разветвленного спирта, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, в качестве экстрагирующего растворителя или растворимый в растворителе экстракт, который получен путем добавления водного раствора линейного или разветвленного спирта, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, к неочищенному экстракту. Композиция для лечения респираторного заболевания, содержащая противокашлевую или отхаркивающую композицию. Здоровый функциональный пищевой продукт для облегчения респираторного заболевания, содержащий композицию, включающую в качестве активного ингредиента экстракт Coptidis rhizoma. Вышеописанные композиции и функциональный пищевой продукт эффективны в качестве противокашлевых или отхаркивающих средств. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 20 табл., 6 пр.

Раскрыты способ и композиция для усиления выведения слизи и лечения пульмональных расстройств легких, таких как кистозный фиброз. Они используют вместе с осмотически активным веществом синтетический легочный сурфактант, содержащий один или больше фармацевтически приемлемых фосфолипидов, смешанных с полипептидом SP-B или его фрагментом, или полипептидом, содержащим, по меньшей мере, 10 аминокислотных остатков и не больше, чем около 60 аминокислотных остатков, указанный полипептид, включающий последовательность, имеющую переменные области гидрофобных и гидрофильных аминокислотных остатков, представленную формулой (ZaU_b)_c Zd, в котором сурфактантная активность смеси фосфолипидов с полипептидом выше таковой одного фосфолипида, имеет осмоляльность между около 220-1200 мОсм/кг, концентрацию свободных анионов между около 20-200 ммоль/л и значение рН между около 6,8 и 8,0, и сурфактант обеспечивает доставку в легкие пациента дозы приблизительно между 20 и 200 мг общего фосфолипидного эквивалента в день. Изобретение обеспечивает усиление выведения слизи и улучшение качества жизни больных кистозным фиброзом, бронхитом, бронхоэктазией, цилиарной дискинезией, COPD или синуситом. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Фармацевтический препарат для лечения кашля содержит декстрометорфан или его фармацевтически приемлемую соль в качестве противокашлевого средства и нашатырно-анисовые капли в спиртовом растворе в качестве отхаркивающего средства. Фармацевтически приемлемой солью декстрометорфана предпочтительно является декстрометорфан-гидробромид-моногидрат. Весовое соотношение декстрометорфан-гидробромид-моногидрата и нашатырно-анисовых капель в препарате составляет 1:80-1:120, предпочтительно 1:90-1:110, особо предпочтительно 1:100. Препарат предназначен для лечения рефлекторного кашля астматиков, препарат не вызывает у этой группы пациентов обильного выделения слизи и одновременно приводит к заметному снижению позывов к кашлю. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Предложено новое сочетание действующих веществ для создания фармацевтической композиции, жидких водных лекарственных препаратов на основе амброксола для лечения заболеваний дыхательных путей с образованием вязкой мокроты, которые обладают отхаркивающим, муколитическим, противовоспалительным эффектом. Препарат содержит амброксол, фармацевтически пригодную водорастворимую соль глицирризиновой кислоты и экстракт чабреца. Препарат по изобретению позволяет получить эффективные клинические результаты (сокращение продолжительности кашлевого периода и более быстрое выздоровление пациентов с заболеваниями дыхательных путей) и обеспечивает многонаправленное действие на патогенез кашля в целом. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии, курортологии. Способ включает проведение интерпульмональной перкуссионной вентиляции (ИПВ). При этом перед ИВП проводят ингаляции на курс 12-15, а после - лечебную физкультуру, которая включает дренажные упражнения, позиционный дренаж. Ежедневно проводят фитотерапию, при этом 5 дней принимают фитосбор с отхаркивающим действием, 5 дней - с противовоспалительным и 5 дней - с общеукрепляющим действием. Осуществляют ручной массаж грудной клетки. Принимают азотно-кремнистые ванны. Процедуры проводят в указанной выше последовательности. Параметры интерпульмональной перкуссионной вентиляции подбирают с учетом формы заболевания. При наличии обструкции бронхов проводят ингаляции бронхолитиков через небулайзер. Рабочее давление ИПВ 1,6-2,5 бар, частота перкуссии первые два периода по 3-5 минут, 250-300 циклов в минуту и третий период в 3-5 минут, 75-220 циклов в минуту. Соотношение перкуссии на вдохе и выдохе 1:2,2 до 1:2,4, наивысшее экспираторное давление менее 20 мбар. На курс 6-8 процедур. При отсутствии обструкции бронхов проводят ингаляции минеральной водой. Рабочее давление ИПВ 2,0-3,5 бара, частоту перкуссии подбирают индивидуально с учетом ощущений пациента в диапазоне 75-400 циклов в минуту. Соотношение перкуссии на вдохе и выдохе от 1:1,5 до 1:2,5, наивысшее экспираторное давление менее 30 мбар. Продолжительность процедуры 9-15 минут в виде трех периодов перкуссии по 3-5 минут каждый. На курс 7-10 процедур. Способ уменьшает медикаментозную нагрузку, улучшает клиническое состояние, повышает физическую работоспособность за счет улучшения состояния кардиореспираторной системы, улучшает дренаж бронхов с улучшением или восстановлением их проходимости за счет усиления мукоцилиарного клиренса, противовоспалительного эффекта, обеспечивает повышение адаптационных возможностей пациентов. 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Получают сироп из корней солодки (солодка голая - Glycyrrhiza glabra L., солодка уральская - Glycyrrhiza uralensis Fisch.) путем добавления к сахарному сиропу экстракта солодки, полученный экстракцией корней солодки 40% этиловым спиртом при соотношении «сырье-экстрагент» в интервале значений 1:3÷1:4. Средство получают при смешении 640 г сахара рафинада, 360 мл воды очищенной и 100 мл экстракта солодки жидкого. Изобретение повысит извлечение активных веществ из сырья. 2 табл. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Жидкую вытяжку из травы душицы получают путем экстракции 40% этиловым спиртом при соотношении сырье : экстрагент 1:2,6 при 18-20°С в течение 144 часов в шести диффузорах. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 ил., 4 табл.