Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ..аэрозоли, пены – A61K 9/12

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается состава препарата высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющих формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких. Ингаляционный состав в виде аэрозоля для лечения заболеваний органов дыхания содержит салметерол или салметерола ксинафоат, флутиказон или флутиказона пропионат, модификатор пропеллента, представляющий собой перфтордекалин, и пропеллент, выбранный из 1,1,1,2 тетрафторэтана (HFA-134a) и/или 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (НРА-227еа). Изобретение обеспечивает увеличение респирабильной фракции и эффективную доставку активного компонента в легкие. При этом аэрозоль имеет более высокую стабильность. 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается состава препарата высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющих формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких. Ингаляционный состав в форме аэрозоля для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий в качестве активного компонента ипратропия бромид моногидрат, в качестве растворителя - спирт этиловый абсолютный, в качестве адъюванта - регулятор размеров аэрозольных частиц, состоящий из триэтилцитрата и кислоты, выбранной из группы: кислота лимонная, кислота хлористоводородная, кислота ортофосфорная, в качестве пропеллента - 1,1,1,4-тетрафторэтан (HFA-134a) и/или 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан (HFA-227ea) при определенных соотношениях. Изобретение обеспечивает увеличение респирабельной фракции до 35-40% и получение оптимального профиля распределения частиц. 7 пр.

Изобретение относится к способам лечения пациента, страдающего тяжелой и неконтролируемой астмой, которые включают введение пациенту глюкокортикоида в ингаляционной форме в виде распыленного аэрозоля в газовой фазе и дополнительно включает пероральное введение глюкокортикоида. По одному из заявленных способов распыленный аэрозоль вводят во время фазы вдыхания пациента со скоростью не более чем 20 л/мин, на фазе вдыхания вводят суммарный объем по меньшей мере 0,4 литра газовой фазы, и вводят не более чем 150 мл свободного от аэрозоля воздуха перед введением распыленного аэрозоля. Пероральное введение глюкокортикоида осуществляется в суточной дозе не более чем 40 мг преднизолона или эквипотентной дозы другого глюкокортикоида. Другой способ лечения пациента включает ингаляционное введение глюкокортикоида в количестве от 400 до 4000 мкг с использованием устройства распыливания (небулайзера), способного к введению глюкокортикоида в виде аэрозоля в нижние легкие при избыточном давлении 40 мбар или менее, что приводит к депонированию более 200 мкг глюкокортикоида в нижних легких. Также заявлен способ лечения пациента, который включает ингаляционное введение глюкокортикоида в количестве от 400 до 4000 мкг, причем аэрозоль вводят во время фазы вдыхания, включающей три предопределенных периода, где после третьего периода пациента инструктируют остановить вдыхание и выдохнуть, причем данное лечение приводит к депонированию более чем 200 микрограммов глюкокортикоида в нижних легких. Заявленное изобретение обеспечивает улучшенное депонирование ингаляционного глюкокортикоида в нижних легких, снижение потребности в пероральных глюкокортикоидах по меньшей мере на 30% и к снижению ротоглоточных побочных эффектов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к средству наружной терапии для больных атопическим дерматитом. Средство включает цинк пиритона 0,2%, эмульгатор, эмолент - изопропилмиристат и растворитель. В качестве эмульгатора он содержит глицерилкокоат ПЭГ-7, в качестве эмолента дополнительно содержит триглицериды каприловой и каприновой кислот, в качестве растворителя - воду. Кроме того, в состав средства дополнительно входят глицерин, циклометикон, мочевина, аллантоин и ароматизатор. Все компоненты, входящие в состав средства, взяты в определенном массовом соотношении. Изобретение позволяет исключить побочные эффекты, восстановить физиологические свойства кожи и обеспечить высокую удовлетворенность пациента после окончания лечения. 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и описывает ингаляционный состав в форме аэрозоля для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий бекламетазона дипропионат, растворитель, адъювант и пропеллент, причем в качестве растворителя он содержит спирт этиловый абсолютный, в качестве адъюванта - регулятор размеров аэрозольных частиц, состоящий из триэтилцитрата и перфтордекалина, в качестве пропеллента - 1,1,1,4 тетраф-торэтана (HFA-134a) и/или 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан (HFA-227ea). Состав имеет более высокую эффективность. 9 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для применения в лечении новообразований, содержащую: артемизинин, артеметер, артеэтер, артенимол или артесунат; и фармацевтически приемлемый эксципиент, выбранный из группы, состоящей из: среднецепочечных триглицеридов; короткоцепочечных триглицеридов; омега-3-морских триглицеридов; и рыбьего жира, богатого омега-3-кислотами, где указанная композиция приготовлена в виде препарата для трансмукозального сублингвального, буккального или назального дозирования. Изобретение обеспечивает высокую биодоступность и стабильность, предотвращение автоиндукции, 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл., 14 ил.

Порошкообразная композиция для внутрилегочного введения содержит частицы, включающие ципрофлоксацина бетаина 3,5-гидрат и эксципиент. Частицы имеют массовый медианный аэродинамический диаметр, составляющий от примерно 1 до примерно 5 мкм, ципрофлоксацина бетаина 3,5-гидрат имеет время полужизни в легких, составляющее по меньшей мере 1,5 ч, и композиция характеризуется шероховатостью от 3 до 10. Композицию можно применять для лечения эндобронхиальной инфекции, такой как инфекция, вызываемая Pseudomonas aeruginosa, и она наиболее пригодна для лечения муковисцидоза. 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 16 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается раствора высокоэффективной композиции в форме раствора активных и вспомогательных веществ, позволяющего формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких. Раствор для получения препарата для ингаляционного введения содержит в качестве активных веществ фенотерола гидробролид и ипратропия бромид, в качестве вспомогательных веществ - натрия бензоат, пищевую органическую кислоту, очищенную воду при определенном содержании компонентов. Раствор имеет высокое значение респирабельных фракций. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение направлено на композицию для лечения легочной гипертензии, которая включает активный агент, состоящий из от 0,001 мг/мл до 20 мг/мл АСЕ ингибитора, и дополнительно содержащую по меньшей мере один увлажнитель. При этом является изотонической и имеет значение рН от 3 до 8. Композиция является приемлемой для введения посредством ингаляции млекопитающему, которое в этом нуждается. В соответствии с изобретением, композиции могут представлять собой раствор или суспензию и предпочтительно являются приемлемыми для введения путем распыления. Настоящее изобретение также направлено на набор для лечения млекопитающего, страдающего легочной гипертензией. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области фармации, медицины и ветеринарии, а именно к новым лекарственным средствам для лечения воспалительных и аллергических заболеваний. Поставленная задача получения в форме глазных капель, интраназальных капель и спрея не токсичного, удобного в использовании и стабильного при хранении средства, оказывающего противовоспалительное и противоаллергическое действие, решается созданием композиции, содержащей пигментно-минеральный комплекс панцирей морских ежей (0,05-2,0%), включающий спинохромы В, D, димерные полигидроксинафтохиноны и минеральную составляющую (кальций, магний, фосфор, натрий, калий) в виде водорастворимых солей, сорастворитель (0,01-10%), консервант (0,01-0,2%), антиоксидант (0,01-0,2%), регулятор кислотности (до рН 6,0-8,0) и воду (до 100%). Описывается экспериментально подобранный способ получения средства согласно изобретению, исключающий окисление пигментно-минерального комплекса уже на этапе приготовления. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 6 пр.

Композиция сухого порошка для введения посредством легочной ингаляции, для лечения болезни Паркинсона, содержит апоморфин и стеарат магния, при этом включает номинальную дозу апоморфина от 3 до 10 мг и обеспечивает дозу фракции мелких частиц (FPF), составляющую от 2 до 6 мг при введении. Способ получения композиции включает стадии комбинирования частиц апоморфина с частицами стеарата магния посредством перемешивания и перемалывания, включая компрессионное размалывание. Композиция по изобретению содержит апоморфин в стабильной, сухой порошкообразной форме, пригодной для непосредственного введения низких доз лекарственного препарата с минимальными вредными побочными эффектами. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 13 табл., 12 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для распыления на основе экстракта листьев красного винограда. Пригодная для распыления на кожу композиция, содержащая в определенном количестве водный и/или этанольный экстракт из листьев красного винограда, а также воду и смешивающийся с водой при повышенном давлении пропеллент. Аэрозольный баллон, содержащий вышеописанную композицию. Композиция обеспечивает быстрое и эффективное впитывание ее активных компонентов в кожу. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается одноразовой ампулы для применения в устройстве распыления аэрозоля. Ампула включает контейнер для лекарственного средства, который содержит лекарственное средство и состоит из корпуса (10) контейнера и дна (11) контейнера, и заданное место (12) излома, которое, по меньшей мере, частично охватывает дно контейнера. Ампула характеризуется наличием манжеты (15), которая окружает заданное место (12) излома на его внешней стороне и продолжает корпус контейнера поверх и за пределы дна (11) контейнера. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Заявленное изобретение относится к области медицины. Композиция в виде спрея содержит, мас./об.%: лидокаин гидрохлорид 1,0-10,0; бензэтония хлорид 5,0·10^-4-5,0·10 ^-3; натрия хлорид 0,1-10,0; вода для инъекций до 100 мл. Использование заявленной композиции эффективно при лечении поражений нелетальными раздражающими средствами. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к антибактериальным композициям. Изобретение раскрывает антибактериальную композицию, устройство, содержащее указанную композицию, способ уничтожения бактерий, инактивации вирусов, профилактики и/или лечения и/или уменьшения передачи заболеваний, связанных с бактериями и вирусами, способ санитарной обработки кожи пользователя. Антибактериальная композиция содержит а) от 0,5% до 15% смеси поверхностно-активных веществ, состоящих из аминоксидного поверхностно-активного вещества и, по меньшей мере, одного неанионного поверхностно-активного вещества по массе композиции, b) от 1% до 15% смеси пироглутаминовой кислоты и янтарной кислоты по массе композиции, с) от 15% до 85% воды по массе композиции; при этом композиция является пенящейся. Композицию наносят местно в безопасном и эффективном количестве и повторяют нанесение при необходимости, при этом позволяют указанной композиции высохнуть и остаться на коже пользователя. Изобретение обеспечивает стабильную антибактериальную композицию, которая обеспечивает немедленную и остаточную антибактериальную активность, не раздражает кожу. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство, двигаясь над пациентом с ярким белым светом, снимает, фиксирует и передает на экран дисплея общую площадь раневой поверхности ожогов, включая числовое соотношение в процентах, с возможностью увеличения наиболее пораженных мест, для ведения протокола и наблюдения за динамикой терапии раневой поверхности. Под интенсивным синим светом определяются границы степеней поражения. В зависимости от степени поражения специалистом выбирается терапия каждого участка. Также устройством с помощью ультразвукового сканера определяется глубина поражения кожного покрова и органов и при необходимости отображается на мониторе в двухмерном изображении глубина ожогового поражения и делаются снимки для сравнительной динамики выздоровления. После определения площади и степени поражения устройством распыляется мелкодисперсный аэрозоль антисептического средства для быстрого снижения температуры раневой поверхности и профилактики инфекционных осложнений. После применения антисептического средства над всей раневой поверхностью проводится фототерапия синим спектром с одновременной воздушной вентиляцией для купирования боли, снижения температуры раневой поверхности, восстановления ее микроциркуляции и воздушное удаление некротических тканей. После необходимого хирургического вмешательства устройством наносится в виде мелкодисперсного аэрозоля лекарственное средство с пленкообразующей суспензией, что вновь дает снижение температуры ожоговой поверхности и не допускает «парникового эффекта» раны. После нанесения лекарственного средства устройством включаются синие излучатели, спектр которых снижает боль, восстанавливает микроциркуляцию, активизирует лекарственное средство и увеличивает метаболизм клеток, а одновременное включение ультразвукового передатчика увеличивает проницаемость пор и мембран клеток кожи и эпителия для лекарственных средств. После окончания процедуры включается воздушная вентиляция. Синий спектр позволит ускорить процесс заживления раневой поверхности и исключит вторичное инфицирование, обеспечит цитопротекторное действие, также позволит активизировать обменные процессы, улучшить кровоснабжение тканей на уровне микроциркуляции. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к составу аэрозоля, пригодного для применения для лечения бронхоспазмов и связанных с ним расстройств, который содержит терапевтически эффективное количество тровентола, микроизмельченного вместе с пропеллентом, и один или более фармацевтически приемлемый носитель. Состав, предпочтительно, содержит 40-640 мкг тровентола, и носитель может быть выбран из поверхностно-активного вещества, сорастворителя, антиоксиданта и/или наполнителя. Изобретение также относится к дозирующему ингалятору, содержащему состав аэрозоля для лечения бронхоспазмов и связанных с этим расстройств. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

Раскрыты способ и композиция для усиления выведения слизи и лечения пульмональных расстройств легких, таких как кистозный фиброз. Они используют вместе с осмотически активным веществом синтетический легочный сурфактант, содержащий один или больше фармацевтически приемлемых фосфолипидов, смешанных с полипептидом SP-B или его фрагментом, или полипептидом, содержащим, по меньшей мере, 10 аминокислотных остатков и не больше, чем около 60 аминокислотных остатков, указанный полипептид, включающий последовательность, имеющую переменные области гидрофобных и гидрофильных аминокислотных остатков, представленную формулой (ZaU_b)_c Zd, в котором сурфактантная активность смеси фосфолипидов с полипептидом выше таковой одного фосфолипида, имеет осмоляльность между около 220-1200 мОсм/кг, концентрацию свободных анионов между около 20-200 ммоль/л и значение рН между около 6,8 и 8,0, и сурфактант обеспечивает доставку в легкие пациента дозы приблизительно между 20 и 200 мг общего фосфолипидного эквивалента в день. Изобретение обеспечивает усиление выведения слизи и улучшение качества жизни больных кистозным фиброзом, бронхитом, бронхоэктазией, цилиарной дискинезией, COPD или синуситом. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения сухих порошкообразных композиций соли гликопиррония для ингаляции, которые характеризуются высокой стабильностью. Способ включает (а) тонкое измельчение соли гликопиррония совместно с антиадгезивным агентом и (б) смешивание с частицами носителя, при этом получают сухую порошкообразную композицию, где частицы носителя смешивают с тонкоизмельченной смесью соли гликопиррония и антиадгезивного агента в массовом соотношении от 200:1 до 20:1. Полученные композиции для ингаляции обладают высокой стабильностью при хранении. 12 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой коллоидный раствор, пригодный для дермальной и/или местной аппликации на коже, в качестве основы для составов для распыляемой пены, содержащий, по меньшей мере, один активный ингредиент, по меньшей мере, одну формирующую мембрану молекулу, по меньшей мере, один пенообразующий компонент и, по меньшей мере, один растворитель, причем активный ингредиент представляет собой декспантенол, формирующая мембрану молекула представляет собой фосфатидилхолин и пенообразующий компонент выбирается из группы, состоящей из олеата, кокоамфоацетата, каприл/капрамидопропил бетаина, смеси ПЭГ-5 лаурилцитрат/сульфосукцинат/лауретсульфат, смеси лаурил глюкоза карбоксилат/лаурилглюкозид или их смеси. Изобретение обеспечивает высокую стабильность частиц в коллоидном растворе при 50°С в течение 2 месяцев без изменения их размера, а также обеспечивает формирование стабильной пены при использовании раствора в качестве основы для распыляемой пены. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к новому фунгицидному средству широкого действия, которое представляет собой соль 2,4-диоксо-5-(2-гидрокси-3,5-дихлорбензилидиен)амино-1,3-пиримидина общей формулы:

или ее димеру:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Фармацевтическая композиция включает активный компонент, выбранный из группы фармакологически активных веществ: действующих на центральную нервную систему, периферические нейромедиаторные процессы, сердечно-сосудистую систему, на свертывающую систему крови, на опухолевые процессы, на метаболические процессы, обладающих антибактериальной активностью, наполнитель, циклодекстрин в качестве компонента, увеличивающего биодоступность, и компонент, модулирующий продолжительность действия фармакологически активного вещества, представляющий собой полимер. Фармацевтическая композиция выполнена в виде порошка с размером частиц от 0,4 до 2 мкм. Способ введения фармацевтической композиции предусматривает ее ингаляционное введение через рот в виде сухого или жидкого аэрозоля с масс-медианным аэродинамическим диаметром частиц от 0,8 до 2,0 мкм и степенью полидисперсности от 0,8 до 2,0. Изобретение обеспечивает эффективную доставку фармакологически активных веществ в системный кровоток и ингалирование в альвеолы не менее 75% частиц твердого или жидкого аэрозоля. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.

Данное изобретение относится к двум новым полиморфным формам кристаллического сульфата левосальбутамола (энантиомерно чистого (R)-сальбутамола), обозначенным как Форма (I) и Форма (II). Кристаллическая Форма I сульфата левосальбутамола характеризуется рентгеновской порошковой диффрактограммой с пиками при 10,8, 11,9, 13,0, 18,3, 28,5±0,2 градуса 2-тета. Кристаллическая Форма II сульфата левосальбутамола характеризуется рентгеновской порошковой диффрактограммой с пиками при 8,7, 9,6, 15,2, 15,7, 19,1, 27,2, 30,7±0,2 градуса 2-тета. Изобретение также относится к способам получения новых полиморфных форм и фармацевтическим композициям, содержащим указанные полиморфные формы. Фармацевтическая композиция может содержать дополнительно терапевтически эффективное количество одного или более дополнительных глюкокортикоидов, выбранных из флутиказона пропионата, беклометазона дипропионата или будесонида. Предпочтительно фармацевтическая композиция может представлять собой аэрозоль, сухую порошковую композицию или раствор/суспензию для ингаляции и содержать фармацевтические приемлемые эксципиенты, пригодные для этих форм. 14. н. и 40 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

3аявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается комбинации R,R-гликопирролата с глюкокортикоидами, применяемой для ингаляции, и ее применение в симптоматическом и профилактическом лечении заболеваний дыхательных путей, в особенности с обструктивным компонентом или в основе которых лежит воспаление, таких как астма и хроническое обструктивное легочное заболевание. Комбинация обладает высокой эффективностью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается пригодного к распылению адгезивного к коже/слизистой оболочке препарата гелевого типа, включающего гелевый состав, который содержит активный фармацевтический ингредиент в материале на гелевой основе, включающий адгезивное средство для кожи/слизистой оболочки, причем адгезивное средство для кожи/слизистой оболочки включает карбоксивинильный полимер и, в случае необходимости, геллановую камедь, и его вязкость регулируется приложением внешней сдвиговой нагрузки, и к системе для введения, включающей этот препарат. Препарат обладает высокой адгезионной способностью и высокой стабильностью. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 19 табл., 14 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и касается пластинчатой формы доставки, растворяющейся или распадающейся в водной среде, для высвобождения, по меньшей мере, одного лекарственного или косметического действующего вещества в отверстие или полость в теле, включающей полимерную матрицу в виде затвердевшей пены с пространствами или полостями, а также, по меньшей мере, одно лекарственное или косметическое действующее вещество, отличающейся тем, что полимером матрицы является привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, состоящий на 75% из поливинилового спирта и на 25% из полиэтиленгликоля. Также описаны способы изготовления таких лекарственных форм. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложены даларгинсодержащая интраназальная композиция, суспендированная или растворенная в жидком газе-вытеснителе, содержащая стабилизирующие и/или суспендирующие агенты и/или сорастворители и ее применение для лечения заболеваний (в частности, язвенной болезни желудка, или двенадцатиперстной кишки, или панкреатита, панкреанекроза). Показано, что интраназальная композиция обеспечивает хорошую всасываемость; композиция благодаря оптимальной вязкости распределяется по поверхности слизистой носа и длительно сохраняется на ней. Показано также повышение биодоступности и длительный терапевтический эффект заявленного средства по сравнению с традиционными композициями даларгина. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для ингаляционного введения, содержащим водный раствор фторхинолонового противомикробного средства, предпочтительно левофлоксацина или офлоксацина, и двухвалентный или трехвалентный катион. Катион выбирают из кальция, алюминия, цинка и железа. Композиции также могут содержать другое противомикробное средство и подсластитель. Изобретение также относится к способам лечения легочной инфекции, хронического обструктивного заболевания легких и кистозного фиброза путем введения указанных композиций пациенту, нуждающемуся в этом. Изобретение также описывает наборы и системы для введения, включающие контейнер с композицией согласно изобретению и распылитель. Изобретение обеспечивает аэрозольное введение фармацевтических композиций фторхинолоновых антибиотиков. Лекарственное средство в высокой концентрации доставляется непосредственно к пораженной ткани для лечения бактериальной инфекции у животных и людей. 6 н. и 116 з.п. ф-лы, 37 табл., 53 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к насыщенным монофазным растворам лекарственного средства в смеси растворителя и пропеллента вместе с образующим пленку средством, которые при местном введении обладают величинами потока трансдермальной диффузии, превышающими величины, прогнозируемые по закону Фика. Фармацевтическое средство присутствует в композиции при величине насыщения, по меньшей мере, 80%, при этом образующее пленку средство представляет собой полимер в количестве от 0,1 до 40% мас./мас. 25 з.п. ф-лы, 23 табл., 19 ил.

Изобретение относится к медицине и найдет применение при лечении вирусных респираторных инфекций. Аэрозольный препарат содержит в качестве активного вещества апротинин, взятый в количестве от 23 до 30 мг на 100 мл препарата, 70-84 об.% 1,1,1,2-тетрафторэтана в качестве пропеллента, в качестве растворителей 8-15 об.% этанола, 5-10 об.% глицерина, воду и в качестве стабилизатора масло перечной мяты. Аэрозольный препарат адаптирован для использования под давлением в аэрозольном контейнере с дозирующим клапаном. Препарат по изобретению сохраняет нативные антипротеазные и антивирусные свойства апротинина при использовании и длительном хранении. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.