Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..содержащие азот – A61K 47/16

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает фармацевтическую композицию без гистидина, включающую фактор VIII или r-фактор VIII высокой чистоты; аргинин и сахарозу; поверхностно-активное вещество для профилактики или, по меньшей мере, ингибирования поверхностной адсорбции фактора VIII; от 0,5 до 10 мМ хлорида кальция для специфической стабилизации фактора VIII и цитрат натрия или малеиновую кислоту в качестве pH буферного вещества. Изобретение обеспечивает защитную функцию для сохранения высокого выхода фактора VIII на всем протяжении фармацевтической обработки, длительного хранения и конечного восстановления и введения пациенту. 17 з.п. ф-лы, 15 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматоонкологии, и может быть использовано при лечении актинического кератоза. Для этого выявляют очаги заболевания с последующим проведением их УЗ-исследования и анализа дермы. При наличии в дерме гипоэхогенной зоны, занимающей от 5% до 30% всей толщины дермы, проводят аппликации жидким азотом с текстильным наконечником. При выявлении гипоэхогенной зоны, занимающей от 30% до 70% всей толщины дермы, проводят аппликации жидким азотом с медным наконечником или фотодипамическую терапию с аппликационным нанесением фотосенсибилизатора. При выявлении гипоэхогенной зоны занимающей от 70% до всей толщины дермы, проводят фотодинамическую терапию с аппликационным нанесением фотосенсибилизатора. Способ позволяет наиболее точно выбрать тактику лечения данной патологии на основании не только клинических проявлений заболевания, но и за счет учета пролиферативных способностей клеток, что исключает необходимость проведения биопсии ткани. 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для профилактики или лечения ревматоидного артрита у пациента. Для этого пациенту перорально вводят терапевтически эффективное количество кальцитонина в свободной форме или в форме соли и агента для доставки, выбранного из группы, включающей N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты (5-CNAC), N-(10-[2-гидроксибензоил]амино)декановой кислоты (SNAD), N-(8-[2-гидроксибензоил]амино)каприловой кислоты (SNAC) и их фармацевтически приемлемые соли. Пероральное введение способствует улучшению абсорбции, более приемлемому фармакокинетическому и фармакодинамическому профилю и меньшей степени изменчивости кальцитонина, по сравнению с другими способами доставки, что обеспечивает уменьшение разрушения хряща. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к фармации и медицине. Фармацевтическая композиция включает смесь: (а) активного макромолекулярного вещества; (b) ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и (с) бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, где ароматический спирт, усилитель абсорбции, присутствует в количестве (по массе), большем или равном количеству активного вещества. Применение в фармацевтической композиции ароматического спирта, выбранного из пропилгаллата, ВНТ, ВНА и их аналогов и производных, вместе с бигуанидом или его фармацевтически приемлемой солью, способной увеличивать растворимость ароматического спирта в водной среде, как усилителя абсорбции макромолекул через стенку кишечника. Способ увеличения абсорбции активного макромолекулярного вещества и способ лечения пациента включают введение пациенту указанной композиции. Применение активного макромолекулярного вещества, выбранного из инсулина, С-пептида, GLP-1 или их смеси; ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, в изготовлении препаратов для лечения диабета, остеопороза, ожирения, рака, остеоартрита. Группа изобретений обеспечивает облегчение прохождения пептидов, белков и других макромолекулярных веществ через кишечную стенку для улучшения их биодоступности. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения композиции, в том числе лиофилизированной, содержащей эпопростенол, который включает получение раствора эпопростенола или его соли и аргинина и доведение рН раствора до более 12 путем добавления гидроксида калия или гидроксида натрия. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и стабильному раствору для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, которые содержат эпопростенол или его соль и аргинин и имеют рН более 12. Также раскрыт способ лечения пациента, страдающего сердечнососудистым заболеванием, который включает введение эффективного количества указанной выше композиции. Изобретение обеспечивает получение гемосовместимых, устойчивых к микроорганизмам и стабильных композиций эпопростенола. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 30 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтическим композициям, содержащим пептид и пропиленгликоль, к способам приготовления таких композиций, а также относится к способам снижения засорения инъекционных устройств пептидной композицией и снижения образования отложений в производственном оборудовании в процессе изготовления пептидной композиции. В качестве пептида в композиции применяется агонист GLP-1. Преимущество изобретения заключается в снижении засорения инъекционных устройств в процессе введения. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики несостоятельности анастомозов полых органов в хирургии желудочно-кишечного тракта. Для этого на 2 сутки послеоперационного периода больным вводят перорально 5-оксиметилурацил в виде драже массой 1,5 г диаметром 7-7,5 мм при следующем соотношении компонентов: 5-оксиметилурацил - 0,5 г, 5% спирто-ацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы - 3 слоя, раствор низкомолекулярного полиэтилена в гексане 10% - 1-3 слоя, медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-3 слоя. Введение 5-оксиметилурацила в указанной лекарственной форме обеспечивает стимуляцию репаративной регенерации за счет избирательной максимальной концентрации препарата в сегментах желудочно-кишечного тракта, где был сформирован анастомоз и уменьшение в них ишемических нарушений. 1 ил.

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН₃, -СН₃, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе.

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям для доставки биологически активных веществ, таких как амилин, антигены, антимикробные, антигмигреневые и антивирусные препараты, предсердный натрийуретический фактор, бисфосфонаты, кальцитонит, холецистокинин и т.д. и т.п., а также к составам на их основе. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области химии, пищевой, парфюмерно-косметической и фармацевтической промышленности, в частности к липосомной биологически активной форме дигидрокверцетина и способу ее получения. Фосфолипидная эмульсия содержит дигидрокверцетин, по меньшей мере, один мембранообразующий фосфолипид, глицин и водный раствор этилового спирта при содержании спирта от 0,05 до 20%. Для получения фосфолипидной эмульсии готовят раствор дигидрокверцетина и фосфолипида в этиловом спирте и дисперсионную среду, включающую раствор глицина в деионизованной воде, раскручивают дисперсионную среду до образования в ней стабильной воронки вращения, вводят раствор дигидрокверцетина в воронку вращения и разделяют полученную смесь на концентрат дисперсной фазы и дисперсионную среду. Техническим результатом является повышение стабильности и увеличение срока хранения эмульсии, а также улучшение биодоступности и селективности воздействия активных соединений. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

ДИАМИДЫ АМИНОКИСЛОТ ПО ПОЛОЖЕНИЮ, НЕ ЯВЛЯЮЩЕМУСЯ -ПОЛОЖЕНИЕМ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к диамидам аминокислот по положению, не являющемуся -положением, формулы (1), где R₁ выбран из группы, состоящей из функциональных групп: алкил, галоген, NO₂ , ОН, ОСН₃, присутствующих либо поодиночке, либо в сочетании, и R₂ представляет собой Н, которые полезны в качестве адъювантов для введения активных биологических агентов, и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные диамиды формулы (1). 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к созданию водорастворимых фармацевтических составов с использованием нанотехнологий. Состав содержит N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон в качестве действующего начала и солюбилизирующий нейтральный органический компонент, выбранный из группы, включающей диамид угольной кислоты, и/или моносахариды, и/или дисахариды, и/или многоатомные спирты или их однородную смесь, при массовом соотношении N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона и указанного солюбилизирующего компонента 1:(0,15-5). Способ получения фармацевтического состава заключается в том, что компоненты состава параллельно и раздельно испаряют в разреженной газовой среде, а полученные пары соконденсируют на поверхность осаждения, охлажденную до отрицательной температуры. Второй вариант способа получения фармацевтического состава заключается в том, что компоненты состава предварительно растворяют в воде, раствор замораживают до температуры не выше -60°С, затем проводят сублимацию замороженного раствора в разреженной газовой среде и удаляют адсорбированный остаток воды в полученном фармацевтическом составе. Изобретение обеспечивает получение водорастворимого фармацевтического состава на основе N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона, пригодного для изготовления инъекционных, суспензионных лекарственных форм. 3 н.п. ф-лы, 8 ил.

Описаны лиофилизированные препаративные формы и растворы CCI-779, пригодные для изготовления лиофилизированных препаративных форм CCI-779. Указанные растворы состоят из CCI-779 и растворителя, выбранного из диметилсульфоксида, ацетонитрила, этанола, изопропанола, трет-бутилового спирта и их смесей. Также предложены способы приготовления лиофилизированных препаративных форм CCI-779 и способы их восстановления. Композиции по изобретению характеризуются улучшенной стабильностью при хранении и сохранением более 95% начальной активности. 8 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к 4-[(4-хлоро-2-гидроксибензоил)амино]масляной кислоте, ее соли и сольватам (формула I), предназначенным для использования в составах и стандартных дозированных формах для доставки активных агентов. Состав для доставки активных агентов получают путем смешивание (А) по меньшей мере одного активного агента, (Б) соединения формулы I и дополнительно добавляют (В) растворитель. Активный агент представляет собой инсулин, гормон роста человека, рекомбинантный гормон роста человека, кромолин натрия, гепарин, кальцитонин, паратироидный гормон, а также выбран из группы, включающей биологически активный агент, химически активный агент и их сочетание. Активный агент вводят животному, которое нуждается в этом агенте, посредством перорального введения состава или твердой дозированной формы для перорального введения, содержащих соединение формулы (I). Биологически активный агент вводят животному, которое нуждается в этом агенте, также посредством перорального введения указанному животному состава, содержащего соединение формулы I и биологически активный агент. Технический результат - соединения для доставки к мишени биологически или химически активных агентов. 7 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к композициям для доставки бисфосфонатов к цели. Техническая задача - разработка простых и недорогих композиций для доставки бисфосфонатов. Предложены варианты композиций, содержащих по меньшей мере один бисфосфонат и по меньшей мере одно соединение - агент доставки. Предложенные композиции способствуют доставке бисфосфонатов к выбранным биологическим системам и улучшают биодоступность бисфосфонатов по сравнению с введением без соединения - агента доставки. Предложен также способ получения заявленной композиции, стандартная лекарственная форма с использованием заявленной композиции и способ введения бисфосфонатов животному. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии, и представляет собой инъекционное противопаразитарное лекарственное средство, содержащее соли диминазена в качестве активного вещества, и может быть использовано для лечения и профилактики паразитарных заболеваний. Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики кровепаразитарных и инвазионных заболеваний, включающая диминазен в качестве активнодействующего вещества, органический растворитель, стабилизатор, консервант, согласно предлагаемому решению дополнительно содержит поверхностно-активное вещество в качестве солюбилизатора, и дистиллированную воду в качестве сорастворителя, а в качестве стабилизатора используют поли-(1-винил-2-пирролидон), при следующем содержании компонентов мас.%: активнодействующее вещество 1-20; органический растворитель 10-50; солюбилизатор 1-20; стабилизатор 1-20; консервант 0,01-1; сорастворитель до 100. Причем в качестве активнодействующего вещества она содержит диминазена бензоат, или диминазена адипинат, или диминазена никотинат. В качестве солюбилизатора используют Cremofor EL, или Cremofor ELP (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-тририцинолеат), или Cremofor RH40 (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-стеарат), или Tween 80 (полиоксиэтиленсорбитан моноолеат), или Solutol HS15 (полиэтиленгликоль 660 12-гидрокси-стеарат); в качестве стабилизатора используют Коллидон 12PF или Коллидон 17PF (поли-(1-винил-2-пирролидон)); в качестве органического растворителя используют диметилацетамид, или 1-метил-2-пирролидон, или Solufor P (2-пирролидон), или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид. В качестве активно действующего вещества она дополнительно содержит феназон в количестве 1-10 мас.%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и активности и снижение токсичности лекарственной формы. 2 з.п. ф-лы.