Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ...сложные эфиры карбоновых кислот – A61K 47/14

Группа изобретений относится к фармацевтике и касается твердого фармацевтического продукта, твердой композиции для применения в способах фотодинамической диагностики раковых, предраковых и нераковых состояний в нижней части желудочно-кишечной системы. Твердая фармацевтическая композиция и фармацевтический продукт содержат активный ингредиент, который представляет собой 5-аминолевулиновую кислоту (5-ALA), или сложный эфир 5-ALA, или их фармацевтически приемлемые соли, а также один или более триглицеридов и один или более неионных эмульгаторов и дополнительно одно или более кишечнорастворимое покрытие. Кроме того, изобретение относится к способу фотодинамической диагностики раковых, предраковых и нераковых состояний нижней части желудочно-кишечного тракта, в которых применяются эти твердые фармацевтические композиции и фармацевтические продукты. Группа изобретений обеспечивает эффективную концентрацию 5-ALA в нижней части желудочно-кишечного тракта, гомогенное распределение 5-ALA, удобство в применении. 3 н. и 14. з.п. ф-лы, 3 пр., 9 ил.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается полутвердой композиции и полутвердого фармацевтического продукта для применения в фотодинамическом лечении (PDT) раковых, предраковых и нераковых состояний женской репродуктивной системы, ануса и пениса и содержат активный ингредиент, который представляет собой сложный эфир 5-аминолевулиновой кислоты (5-ALA) или его фармацевтически приемлемые соли, один или более триглицеридов, один или более усилителей вязкости, выбранных из целлюлозы и ее производных, синтетических полимеров, полиэтиленгликолей, растительных камедей, крахмала и производных крахмала, каррагинана, агара, желатина, воска и воскообразных твердых веществ. Кроме того, изобретение относится к набору для фотодинамической терапии. Группа изобретений обеспечивает стабильность композиции и продукта при комнатной температуре, удобство в обращении для пациента. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности дерматологии, а именно к пленкообразующему раствору для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала, содержащему: от 10 до 20% мочевины, от 8 до 12% пленкообразующего полимера Eudragit E100, от 45 до 50% этилового спирта, от 1 до 5% пропиленгликоля, от 0,5 до 1% диэтилфталата и воду до 100%. Изобретение обеспечивает получение прозрачного пленкообразующего раствора с высокой концентрацией мочевины. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения сухой фармацевтической композиции, диспергируемой в воде. Способ заключается в диспергировании действующего вещества в сложном эфире жирной кислоты и полиоксиэтилена 32, который плавится при температуре ниже 80°C, и напылении дисперсии в горячем состоянии на зернистый эксципиент в псевдоожиженном слое. После остывания порошкообразной смеси добавляют инертные эксципиенты, подходящие для введения через пищеварительный тракт. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для перорального введения, которая содержит смесь, полученную указанным способом. Изобретение направлено на решение проблемы перевода в раствор и кишечного всасывания действующих веществ, которые являются малорастворимыми или нерастворимыми в воде или не могут быть переведены в солевую форму в желудочном соке. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4 ^'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогель-образующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С. Изобретение обеспечивает высвобождение указанного активного агента, не затронутое эффектами пищевого рациона. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 17 пр.

Изобретение относится к медицинскому гелю для сепарации эритроцитов и лейкоцитов и может применяться при подготовке плазмы для использования в методике плазмолифтинг. Гель включает, масс.%: гелеобразователь - полиизобутилен - 58,5-59,5; растворитель -хлорированный парафин - 19,5-20,5; химически и биологически инертный наполнитель - силикон диоксид - 13,0-14,0; пластификатор - пропиленгликоль гександиоевая кислота. Гель используется при подготовке плазмы для сепарации эритроцитов и лейкоцитов методом центрифугирования. Гель позволяет получить богатую тромбоцитами плазму, которая не содержит эритроцитов и лейкоцитов, с сохранением ее естественного состава, без потери входящих в ее состав белков и изменения концентрации витаминов и гормонов, входящих в ее состав. 2 з.п. ф-лы.

Предложено применение рецептуры, включающей липофильную и гидрофильную фазы в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одно ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, с межфазным давлением в диапазоне около 5-50 мН/м, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза посредством по меньшей мере частичного замещения субстратов липазы на поверхности раздела между липофильной и гидрофильной фазами, для профилактики и лечения метаболических нарушений. Также предложена композиция для регулирования липолиза, содержащая по меньшей мере одно масло и обогащенная по меньшей мере одним ПАВ и гидрофильной фазой в форме эмульсии, в которой ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, является не поддающимся расщеплению по меньшей мере одной липазой, и присутствует в массовом отношении по меньшей мере к одному липиду, составляющем от около 1:1000 до 100:1, при этом композиция демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м. Изобретение позволяет исключить липазы с поверхности раздела фаз масло/вода и таким образом снизить их липолитическую активность. Изобретение может быть использовано для снижения усвоения жира при переваривании пищи, избегая прямого ингибирования липаз. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к составу для доставки амфотерицина В и других лекарственных средств, где состав содержит активный ингредиент, один или более сложных эфиров глицерина и жирных кислот и один или более содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот, где соотношение сложных эфиров глицерина и жирных кислот и содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот составляет приблизительно от 20:80 до приблизительно 80:20 об./об. Состав применяется для создания лекарственного средства с улучшенной биодоступностью для лечения инфекционных заболеваний. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к композициям, обогащенным фитостеролами. Способ получения пористых микрочастиц, содержащих фитостеролы, включает получение гомогенного расплава композиции, содержащей фитостерольный компонент и компонент, выбираемый из, по меньшей мере, одной С10-С26-жирной кислоты, моноглицерида С10-С26-жирной кислоты и/или соли металла и С10-С26-жирной кислоты; отверждение полученного расплава с образованием твердого аморфного вещества; переработку полученного твердого аморфного вещества в тонкодисперсный порошок; перемешивание полученного порошка в водной фазе; отделение пористых микрочастиц от водной фазы и сушку пористых микрочастиц. Полученные пористые микрочастицы используют для изготовления фармацевтической композиции с целью снижения уровня холестерола в крови у млекопитающих, а также для приготовления пищевого продукта, обогащенного фитостеролами. Пористые микрочастицы также применяют в виде гранулята. Изобретение позволяет получить композицию фитостеролов с повышенной биологической доступностью и длительным сроком хранения. 12 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 пр.

Изобретение представляет собой адгезивный препарат, состоящий из нанесенного по меньшей мере на одну поверхность основы адгезивного слоя, состоящего из донепезила и акрилового адгезива, причем содержание воды в адгезивном слое составляет 1000-8000 частей/млн. Посредством изобретения достигается улучшение высвобождения донепезила из адгезивного слоя, а также предотвращается изменение цвета адгезивного слоя с течением времени. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 23 пр., 4 табл.

Изобретение относится к распадающейся во рту таблетке, содержащей D-маннит, активный ингредиент, дезинтегрирующее средство, выбранное из кросповидона и кармеллозы, лубрикант, выбранный из стеарилфумарата натрия и сложных сахарозных эфиров жирных кислот, связующее и крахмал. D-маннит имеет средний размер частиц более 30 мкм и удельную поверхность более 0,40 м²/г. Заявленная таблетка имеет время распада в ротовой полости в пределах 30 секунд, превосходное ощущение в полости рта и достаточную прочность, вследствие чего таблетка не разрушается в процессе распределения. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл., 31 пр.

Изобретение относится к вагинальному гелю с иммуномодулирующей активностью, который содержит в качестве действующего вещества иммуномодулятор - 5,0 мас.% оксиметилурацила, качестве основы - натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, пропиленгликоль, коллидон VA 64 и воду, а в качестве консерванта - нипагин и нипазол в соотношении 1:1. Заявленный иммуномодулирующий вагинальный гель обладает выраженными адгезивными свойствами, высокой фармацевтической доступностью, удобностью дозирования и применения. 1 ил., 16 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу получения фунгицидного материала, представляющего собой стабилизированную липосомальную форму сорбиновой кислоты для лечения грибковых заболеваний различной этиологии, а также для защиты продуктов питания от грибковых заражений. В качестве биологически активного вещества используют полимерный эфир сорбиновой кислоты (ПЭСК) с молекулярной массой 2000-50000 и коэффициентом полидисперсности 1,05-2,0, который содержит как минимум один фрагмент остатка сложного эфира сорбиновой кислоты и как минимум один фрагмент сополимера N-винилпирролидона и аллилглицидилового эфира. Способ позволяет увеличить стабильность получаемых липосом при длительном хранении, а также увеличить антифунгальную активность липосомальной формы биологически активного вещества по сравнению с чистым низкомолекулярным биологически активным веществом. 7 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

Способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия, включает следующие стадии: (а) взвешивание исходных материалов, т.е. цевтриаксона натрия, тазобактама натрия, стерилизованной воды для инъекций, смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта и безводного этанола, в массовом соотношении, составляющем 3-5:1:2:5:9, и при этом объемное соотношение этилацетата к изопропиловому спирту составляет 1:2-4; (b) растворение цевтриаксона натрия и тазобактама натрия в стерилизованной воде для инъекций, последующее добавление активированного угля и выполнение фильтрования; (с) добавление смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта к фильтрату и тщательное перемешивание смеси; последующее добавление к раствору затравочного кристалла цевтриаксона натрия для инициирования кристаллизации; и, наконец, промывку кристаллов безводным этанолом и сушку кристаллов; и (d) лиофилизацию с образованием композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия. Композиция характеризуется высокой однородностью, высокой степенью чистоты и безопасностью ее использования. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической пероральной твердой форме, включающей обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, который представляет собой твердую дисперсию по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого полимера и солюбилизирующей композиции, включающей по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение и по меньшей мере один пропиленгликолевый моноэфир жирной кислоты или смесь пропиленгликолевых моно- и диэфиров жирной кислоты. Активным ингредиентом (ингредиентами) может быть ингибитор протеазы ВИЧ. Солюбилизирующая композиция увеличивает биологическую доступность активного ингредиента после перорального введения. Изобретение также относится к способу получения вышеуказанной фармацевтической формы, который заключается в получении однородного расплава указанного активного ингредиента, указанного фармацевтически приемлемого полимера, и указанной солюбилизирующей композиции, и предоставление расплаву возможности затвердеть с образованием твердого дисперсного продукта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к композиции для топического нанесения диклофенака. Композиция включает диклофенак в кислой форме в системе носителей, включающей многоосновный спирт, простой эфир гликоля и сложный эфир высшей жирной кислоты, причем при обычных температурах указанная система носителей представляет собой одну фазу. Многоосновный спирт может представлять собой гликоль, например изопропиленгликоль, и простой эфир гликоля может представлять собой простой эфир диэтиленгликоля, например моноэтиловый эфир диэтиленгликоля. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл, 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения геморроя, проктита и иных воспалительных проктологических заболеваний в виде ректального суппозитория, характеризующееся тем, что оно содержит в качестве действующих веществ Югланэкс и Тыквеол, в качестве вспомогательных веществ содержит полиэтиленгликоль 1500 и эмульгатор Т2, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в граммах на 1 суппозиторий, массой 2,6 г. Изобретение обеспечивает противовоспалительное и регенерирующее действие, а так же обладает хорошей проникающей способностью.

Изобретение относится к области медицины. Предложена твердая фармацевтическая композиция для перорального применения, включающая приблизительно 0,01÷20 мас.% IN-105, приблизительно 10÷60 мас.% насыщенных или ненасыщенных C₄-C ₁₂ жирных кислот, их сложных эфиров или солей и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, выбранный из группы, включающей по меньшей мере 10 мас.% разрыхлителя, 10 мас.% маннита и 0,5 мас.% смазывающего вещества. Предложены способ контроля концентрации глюкозы в крови с помощью указанной композиции, способы ее получения и таблетки массой 5÷500 мг. Предложены твердая фармацевтическая композиция, стабильная при интервале температур 2÷40°С и разных показателях относительной влажности в течение по меньшей мере 6 месяцев, и инсулинотропная фармацевтическая композиция с пониженной в три раза митогенностью по сравнению со своим нативным аналогом, включающие указанную композицию. Предложен также способ получения аморфных высушенных распылительной сушкой частиц. Изобретение обеспечивает изготовление фармацевтической композиции для перорального применения, включающей конъюгат инсулина с повышенной биодоступностью и пониженной митогенностью. 13 н. и 52 з.п. ф-лы, 16 ил., 16 табл., 14 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, конкретно к фармацевтической композиции в форме безводной мази без вазелина и полиорганосилоксанового эластомера. Предлагаемая композиция содержит: по меньшей мере одно производное витамина D, глицерилбегенат, его производные или их смеси, по меньшей мере один растворитель, имеющий температуру кипения выше 40°С, по меньшей мере одно жирное вещество. Производное витамина D выбрано из кальципотриола, кальцитриола, доксеркальциферола, секальцитола, максакальцитола, сеокальцитола, такальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1 ,24S-дигидроксивитамина D2, 1 (S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)метокси)метил]-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триена и {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанола. Также предложен способ получения указанной композиции, который благодаря смешиванию активной и неактивной фазы при комнатной температуре предохраняет активное вещество от разложения. Группа изобретений обеспечивает получение безводной фармацевтической композиции без вазелина, имеющей вязкость, эквивалентную вязкости мазей, содержащих вазелин, при этом композиция обладает долговременной устойчивостью. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 20 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственного средства, содержащего восковые матричные гранулы, в том числе содержащие лекарственное средство восковые матричные гранулы, имеющие средний диаметр частицы гранул в интервале от 40 до 200 мкм. Лекарственное средство получается при следующих стадиях (i) и (ii): (i) подача, по меньшей мере, одного лекарственного средства и, по меньшей мере, одного воска в экструдер, в котором температура барабана и температура пресс-формы устанавливаются выше, чем точка плавления, по меньшей мере, одного воска; и (ii) одновременное расплавление и замешивание, по меньшей мере, одного лекарственного средства и, по меньшей мере, одного воска в экструдере, приводящее к получению расплавленной замешанной смеси лекарственного средства и воска, распыление расплавленной замешанной смеси лекарственного средства и воска в газообразную среду, имеющую температуру ниже, чем точка плавления воска, через распыляющую насадку, непосредственно закрепленную на пресс-форме, установленной в верхней части барабана экструдера, таким образом формирование смеси в гранулы. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к растворам для полоскания рта. Обладающая антимикробной активностью композиция на водной основе состоит из: а) от 0,001 до 10% по массе октенидина дигидрохлорида, b) от 0,05 до 30% по массе неионного поверхностно-активного вещества - производного жирных кислот, d) от 0,01 до 10% по массе полиола, выбранного из 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропиленгликоля, бутан-1,4-диола, сорбита (гекса-1,2,3,4,5,6-гексола) и глицерина или их смеси, е) от 0,05 до 10% по массе фруктовой кислоты и/или ее соли, выбранной из лимонной кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, глюконовой кислоты, фумаровой кислоты и янтарной кислоты или их смеси, f) от 0,025 до 10% по массе ароматизатора и/или подстластителя, выбранного из алитама, аспартама, дульцина, неогесперидина DC, стевиозида, сукралозы, суосана и тауматина или их смеси и воды - до 100%. Композицию применяют в качестве раствора для полоскания рта и для контроля резистентных к метициллину S.aureus и/или Е.faecalis. Изобретение обеспечивает эффективность действия в качестве раствора для полоскания рта, который характеризуется приятным вкусом и малой тенденцией к пенообразованию. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции для лечения или профилактики запора, содержащей бициклическое соединение формулы (I) и полиол и/или сложный эфир жирной кислоты и спирта, выбранного из пропиленгликоля, полиэтилденгликоля и С₁-С₆ моновалентного спирта, способа стабилизации бициклического соединения формулы (I) путем смешения данного соединения с полиолом и/или сложным эфиром жирной кислоты и спирта, состава в мягкой желатиновой капсуле, оболочка которой содержит желатин и полиол, содержащего соединение формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель, и способа стабилизации соединения формулы (I) путем смешения соединения формулы (I) с фармацевтически приемлемым носителем и заключения полученной жидкой смеси в мягкую желатиновую капсулу, оболочка которой содержит желатин и полиол в качестве пластификатора. Композиция обладает высокой стабильностью. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается таблетки для перорального приема замедленного высвобождения, содержащей: (а) 10-80 мас.% 1-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты, и (b) 1-30 мас.% жирного соединения, такого как сложный эфир глицерина, лауриловый спирт, миристиловый спирт, стеариловый спирт, цетиловый спирт, цитостеариловый спирт, пальмитоиловый спирт, урицирный воск, гидрированное растительное масло, канделильный воск, эспартовый воск, стеариновая кислота, твердый парафин, пчелиный воск, глико-воск, гидрированное касторовое масло и карнаубский воск или их комбинация, где величина мас.% рассчитана на общий сухой вес дозированной лекарственной формы, которая при приеме натощак одним или более пациентом-человеком в дозе 1-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты 1100-1300 мг, обеспечивает профиль концентрации габапентина в плазме С_мах 3-6 мкг/мл при Т_мах 4-7 часов и AUC 30-70 мкг·час/мл; или при приеме после еды одним или более пациентом-человеком в дозе 1-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты 1100-1300 мг, обеспечивает профиль концентрации габапентина в плазме С_мах 5-8 мкг/мл при Т_мах 6-11 часов и AUC 60-110 мкг·час/мл. Также раскрыто применение 1-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексан уксусной кислоты для производства таблетки замедленного высвобождения для лечения синдрома беспокойных ног и постгерпетической невралгии. Таблетки по изобретению обладают улучшенным фармакокинетическим профилем габапентина. 7 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к применению терапевтического количества докозагексаеновой кислоты (ДГК), эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) или ЭПК, образованной из ДГК, включенной в глицерид, где указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, включенная в глицерид, образована ферментативно, и указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, находится в процентном отношении по массе от 40 до 100% относительно общей массы жирных кислот, либо где указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, включена в sn-2 положение глицерида для изготовления продукта пригодного для лечения процессов, в которые вовлечено сопутствующее окислительное повреждение. В частности, оно предназначено для лечения процессов, связанных с нейродегенеративной, глазной, ишемической и воспалительной патологией, атеросклерозом, с окислительным повреждением клеток и с физической нагрузкой. Предложен способ диетотерапии окислительного повреждения клеток, связанного со старением, физической нагрузкой, гипогликемией во время или после физической нагрузки, при котором указанному субъекту вводят эффективное количество вышеуказанных кислот. Предложено также нетерапевтическое применение вышеуказанных кислот в качестве клеточного антиоксиданта, агента против старения, усилителя спортивной формы, для поддержания уровней глюкозы в крови у индивидуумов во время физической нагрузки 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 33 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана композиция для чрескожного всасывания донепезила или его гидрохлорида. Композиция для чрескожного всасывания включает 2-[(1-бензил-4-пиперидинил)метил]-5,6-диметоксииндан-1-он и/или его гидрохлорид и хлорид металла в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства, которой был подвергнут сшиванию. Композиция стабильна и устойчива к потере когезионной способности слоя приклеивающегося при надавливании клеевого средства, будучи нанесенной на кожу, и устойчива к адгезионному переносу вследствие когезионного разрушения во время удаления путем отслаивания. 9 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к фармации и медицине. Фармацевтическая композиция включает смесь: (а) активного макромолекулярного вещества; (b) ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и (с) бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, где ароматический спирт, усилитель абсорбции, присутствует в количестве (по массе), большем или равном количеству активного вещества. Применение в фармацевтической композиции ароматического спирта, выбранного из пропилгаллата, ВНТ, ВНА и их аналогов и производных, вместе с бигуанидом или его фармацевтически приемлемой солью, способной увеличивать растворимость ароматического спирта в водной среде, как усилителя абсорбции макромолекул через стенку кишечника. Способ увеличения абсорбции активного макромолекулярного вещества и способ лечения пациента включают введение пациенту указанной композиции. Применение активного макромолекулярного вещества, выбранного из инсулина, С-пептида, GLP-1 или их смеси; ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли, способной увеличивать растворимость ароматического спирта, усилителя абсорбции, в водной среде, в изготовлении препаратов для лечения диабета, остеопороза, ожирения, рака, остеоартрита. Группа изобретений обеспечивает облегчение прохождения пептидов, белков и других макромолекулярных веществ через кишечную стенку для улучшения их биодоступности. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к составам для локальной доставки через кожу и ногти косметических и/или фармацевтических агентов. Предлагаемый состав содержит два биологически совместимых органических растворителя, полярный липид, один или несколько поверхностно-активных агентов, содержащих докузат, а также воду, мочевину и загуститель. При этом указанные органические растворители содержат сложный эфир, представляющий собой изопропиловый эфир жирной кислоты, содержащей от 4 до 22 атомов углерода, и пропиленгликоль в определенных количествах. Предлагается также способ получения указанного состава. В зависимости от используемого фармацевтического агента, состав может быть использован для лечения пациентов с различными заболеваниями, такими как, например, онихомикоз - при использовании миконазола, псориаз ногтей - при использовании бетаметазона дипропионата и метотрексата, болезнь Рейно - при использовании нитроглицерина. Предлагаемые составы обладают приятным запахом и тактильными характеристиками и обеспечивают быстрое проникновение активного вещества через кожу и/или ногти и эффективное действие его в требуемой локализации. 8 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение касается медицины, а именно фармацевтической композиции, содержащей полисорбат-80, безводный доцетаксель (I) или его тригидрат и используемую в качестве ингибитора деградации органическую кислоту, у которой показатель рКа находится в пределах 2,5-4,5. Получаемые таким образом фармацевтические композиции в течение как минимум 30 месяцев хранения при комнатной температуре, под которой понимается температура в диапазоне 15-30°С±1°С, обеспечивают стерильность и стабильность, а также низкое содержание 7-эпи-доцетакселя (II). 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям и способам их получения. Разработаны новые фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением, содержащие кристаллическую свободную кислоту цефтиофура и носитель, содержащий (i) модифицированный жидкий носитель и (ii) немодифицированный жидкий носитель. Предложенные композиции обеспечивают пролонгированное высвобождение биоактивного вещества. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к самопроизвольно диспергируемым фармацевтическим композициям, которые включают антагонист вещества Р, амид 5-арил-4(R)-арилкарбониламинопент-2-еновой кислоты и среду носителя, включающую от 5 до приблизительно 85 мас.% липофильного компонента, а именно моноглицериды и диглицериды C₈ -С₁₀жирных кислот или очищенное переэтерифицированным глицерином кукурузное масло, и от 5 до приблизительно 90 мас.% поверхностно-активного вещества, а именно эфир полиэтиленгликоля и гидрогенизированного касторового масла. Композиции по изобретению являются стабильными и обладают улучшенной биодоступностью. Изобретение относится также к способам получения указанных композиций и способам лечения заболеваний, которые излечиваются антагонистом вещества Р, например, респираторные заболевания, расстройства кишечника, недержание мочи и кашель. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.