Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..неметаллы, их соединения – A61K 47/04

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 47/00 Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками
A61K 47/04 ..неметаллы; их соединения

Патенты в данной категории

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА В ТКАНЯХ ГЛАЗА И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ТКАНЕЙ ГЛАЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза. Фармацевтическая композиция содержит таурин, этилметилгидроксипиридина сукцинат, борную кислоту, гидроксипропилметилцеллюлозу и консистентнообразующую основу. Фармацевтическая композиция может дополнительно содержать этилендиаминтетрауксусную кислоту, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, консервант, выбранный из группы: нипагин, нипазол, бензойная кислота, бензоат натрия, сорбиновая кислота, бензалкония хлорид. В качестве консистентообразующей основы композиция может содержать в зависимости от лекарственной формы - дистиллированную воду, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, фосфатный буфер, боратный буфер, ацетатно-боратную буферную смесь. Фармацевтическая композиция по изобретению обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, увеличение контакта препарата с роговицей глаза, что сокращает число инстилляций, исключает опасность побочного действия и обеспечивает хорошую переносимость больными. 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

2521337
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРИТМИИ СЕРДЦА

Изобретение относится к средству для лечения аритмии сердца. Указанное средство представляет собой композицию, содержащую: 0,02 - 0,06 г лаппаконитина гидробромида, 0,0335 - 0,0536 г крахмала прежелатинизированного, 0,058 - 0,122 г лактозы моногидрата, 0,078 - 0,161 г гипромеллозы, 0,002 - 0,004 г кальция стеарата и 0,002 - 0,004 г коллоидного диоксида кремния. Заявленное изобретение обеспечивает пролонгированное антиаритмическое действие активного компонента - лаппаконитина гидробромида с сопутствующими алкалоидами. 4 з. п. ф-лы, 1 табл.

2513580
патент выдан:
опубликован: 20.04.2014
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ДООЧИСТКИ НАНОАЛМАЗА

Настоящее изобретение относится к области фармакологии, наноматериалов и нанотехнологии и касается способа селективной доочистки наноалмазов от примесей нитрат-ионов и соединений, содержащих серу, которые могут использоваться в фармацевтике, заключающегося в том, что очищенный от шихты порошок наноалмаза обрабатывают водным раствором щелочи с концентрацией 0,01-1 моль/л при 20-100°C с последующей декантацией или центрифугированием образующейся суспензии, промывкой полученного осадка водой с применением ультразвуковой обработки, его отделением и сушкой. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 пр.

2506095
патент выдан:
опубликован: 10.02.2014
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ

Изобретение относится к глазным каплям, которые содержат 1-3 мас.% таурина, 0,01-0,1 мас.% дексаметазона, 0,4-0,6 мас.% борной кислоты, 0,4-0,6 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы и воду. Глазные капли предназначены для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением глазной поверхности. Изобретение направлено на повышение терапевтической эффективности глазных капель. 2 пр.

2504372
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
НОВЫЙ НОСИТЕЛЬ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ

Настоящее изобретение относится к носителю для контролируемого высвобождения активных веществ. Заявленный носитель содержит природный или синтетический карбонат кальция с активированной поверхностью, с которым связано активное вещество. Природный или синтетический карбонат кальция с активированной поверхностью представляет собой продукт реакции природного или синтетического карбоната кальция с диоксидом углерода и одной или более кислот, где диоксид углерода образуется in situ при обработке кислотой и/или поставляется из внешнего источника. Изобретение также относится к способу получения носителя для контролируемого высвобождения, который заключается в обеспечении карбоната кальция с активированной поверхностью в форме таблетки или порошка, обеспечении активного вещества в форме раствора или суспензии, контакта карбоната кальция с активированной поверхностью с активным веществом и отделении носителя от избыточной жидкости. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.

2502506
патент выдан:
опубликован: 27.12.2013
ТОНКИЕ ГРАНУЛЫ, ИМЕЮЩИЕ УЛУЧШЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ В ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ

Описываются тонкие гранулы, содержащие цефкапенпивоксилхлоргидрат, в которых частицы цефкапенпивоксилхлоргидрата покрыты гидрофобным веществом, предпочтительно, гидрированным маслом. Тонкие гранулы также содержат диоксид кремния и поверхностно-активное вещество, имеющее точку плавления 30°С или более. Предпочтительно в качестве поверхностно-активного вещества тонкие гранулы содержат полиоксиэтилен(160)полиоксипропилен(30)

гликоль. Изобретение обеспечивает улучшенную смачиваемость тонких гранул водой и улучшенные характеристики водной суспензии тонких гранул цефкапенпивоксилхлоргидрата. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 9 пр.

2488396
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
КОМБИНИРОВАННОЕ ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится комбинированному гипотензивному средству, содержащему в качестве активного начала амлодипина бесилат и лизиноприла дигидрат в смеси с наполнителем. Указанное гипотензивное средство в качестве наполнителя содержит целлюлозу микрокристаллическую со средним размером частиц 90-100 мкм и насыпной плотностью 0,28-0,33 г/мл, а в качестве вспомогательных веществ - кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия. Изобретение также относится к способу получения указанного гипотензивного средства методом прямого прессования. Технический результат изобретения заключается в обеспечении более стабильного лекарственного средства, более устойчивого в процессе хранения, обладающего высокой технологичностью, однородностью распределения активных веществ и биологической доступностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

2483728
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к противодиабетической композиции. Способ получения противодиабетической фармацевтической композиции включает предварительное приготовление тритурационной смеси действующего вещества - репаглинида, взятого в терапевтически эффективном количестве, с комплексообразующим веществом, солюбилизатором и диоксида кремния коллоидного, последующее добавление наполнителя, дезинтегранта и лубриканта и таблетирование методом прямого прессования. Фармацевтическая композиция в форме таблетки, полученная указанным способом, характеризуется высокой степенью высвобождения действующего вещества, удовлетворительной прочностью и имеет срок годности более 2 лет. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

2482846
патент выдан:
опубликован: 27.05.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лекарственного или биологически активного средства. Заявленный способ включает растворение бикарбоната натрия и бикарбоната калия в воде таким образом, чтобы соотношение ионов натрия к ионам калия в воде составило 2-6:1. Затем понижают окислительно-восстановительный потенциал полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ и растворяют активный ингредиент лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе. Технический результат заявленного изобретения заключается в получении лекарственных и биологически активных средств, в которых активный ингредиент присутствует в стабильной во времени восстановленной форме. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

2479318
патент выдан:
опубликован: 20.04.2013
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, АДСОРБЕНТ, ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, МАСКА И ПОГЛОЩАЮЩИЙ СЛОЙ

Заявлена группа изобретений, которая относится к адсорбенту, маске с адсорбентом и поглощающему слою для адсорбции органического вещества, адсорбенту для адсорбции аллергена, к адсорбенту для применения в медицине и к адсорбенту для перорального введения. Указанные адсорбенты, маска и поглощающий слой содержат пористый углеродный материал, который включает сферические поры, имеющие средний диаметр от 1×10-9 до 1×10 -5 м и размещенные в пространстве регулярным (упорядоченным образом), при этом площадь поверхности материала составляет более 3×102 м2/г. Изобретение обеспечивает получение адсорбентов с высокой поглощающей способностью. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 ил., 21 табл., 7 пр.

2476230
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для приготовления инфузионных растворов антибактериальных и противогрибковых препаратов и к способах их получения. Заявленные фармацевтические композиции выполнены в виде порошка, содержат натрия хлорид или декстрозу и частицы коллоидного диоксида кремния, среди которых доля частиц, имеющих размер менее 5 мкм, составляет не менее 35%, в определенных весовых соотношениях. Способ получения указанных фармацевтических композиций заключается в том, что смешивают хлорид натрия в форме порошка иди декстрозу в форме порошка с порошкообразным коллоидным диоксидом кремния в определенном соотношении и полученную смесь подвергают механической обработке путем ударно-истирающих воздействий до увеличения массовой доли мелкодисперсных частиц диоксида кремния, имеющих размер менее 5 мкм, до не менее 35%. Группа изобретений обеспечивает усиление терапевтической эффективности парентеральных форм антибактериальных и антигрибковых препаратов. 4 н.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

2476206
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЦЕВТРИАКСОН НАТРИЯ И ТАЗОБАКТАМ НАТРИЯ

Способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия, включает следующие стадии: (а) взвешивание исходных материалов, т.е. цевтриаксона натрия, тазобактама натрия, стерилизованной воды для инъекций, смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта и безводного этанола, в массовом соотношении, составляющем 3-5:1:2:5:9, и при этом объемное соотношение этилацетата к изопропиловому спирту составляет 1:2-4; (b) растворение цевтриаксона натрия и тазобактама натрия в стерилизованной воде для инъекций, последующее добавление активированного угля и выполнение фильтрования; (с) добавление смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта к фильтрату и тщательное перемешивание смеси; последующее добавление к раствору затравочного кристалла цевтриаксона натрия для инициирования кристаллизации; и, наконец, промывку кристаллов безводным этанолом и сушку кристаллов; и (d) лиофилизацию с образованием композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия. Композиция характеризуется высокой однородностью, высокой степенью чистоты и безопасностью ее использования. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

2471484
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
КОМПОЗИЦИИ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ НА ОСНОВЕ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ УШНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

Фармацевтическая композиция, пригодная для применения при лечении ушных болезней, включает приемлемый для уха термообратимый водный гель. Фармацевтическая композиция состоит из противовоспалительного кортикостероида в виде множества частиц и полимера на основе полиоксипропилена и полиоксиэтилена. Композицию вводят локально субъекту, страдающему от ушной болезни, путем интраимпанического введения на мембрану окна улитки уха или около нее. Композиция по изобретению обеспечивает пролонгированное высвобождение противовоспалительного кортикостероида через мембрану окна улитки в улитку внутреннего уха в течение, по меньшей мере, 5 дней после однократного введения. 11 з.п. ф-лы, 9 ил., 9 табл., 31 пр.

2469726
патент выдан:
опубликован: 20.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗОУГЛЕРОДНЫХ НАНОЧАСТИЦ

Изобретение относится к способу получения железоуглеродных наночастиц, характеризующемуся тем, что гранулы железа обрабатывают импульсными электрическими разрядами в реакторе в дисперсионной среде октана или декана. Обработку осуществляют при энергии импульса 0,5-1 Дж, напряжении 500 В, частоте следования импульсов 400 Гц, продолжительности импульса 15 мкс, токе разряда 250 А, а время воздействия импульсными электрическими разрядами выбирают из интервала 50-120 с. Отделение твердой фазы из полученной суспензии ведут путем раздельного удаления из реактора суспензии с крупной фракцией с размерами частиц >0.5-1.5 мкм и суспензии с мелкой фракцией с размерами частиц 57-65 нм, из которой отделяют магнитную фракцию, которую затем высушивают и нагревают до 150°С. Заявленное изобретение обеспечивает повышение размерной однородности (размер частиц 57-70 нм), магнитной восприимчивости и увеличение удельной поверхности железоуглеродных наночастиц. 2 табл., 1 ил.

2465008
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
ГРАНУЛА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики. Фармацевтическая гранула имеет сферическую или сферообразную формы с объемной плотностью 0,6-1,3 г/мл и временем растворения 0,5-5 минут. Активными фармацевтическими ингредиентами являются препараты традиционной китайской медицины, растительные препараты или их экстракты, причем ядро производят из экстракта традиционной китайской медицины или растительных препаратов и фармацевтически приемлемого носителя. Содержание фармацевтически приемлемого носителя относительно общего веса гранулы составляет 10-60 вес.%. Диаметр гранулы может быть равен 700-1500 мкм. Диаметр ядра гранулы может быть 200-750 мкм. Гранула также может иметь слой покрытия 2-5 вес.% относительно общего веса гранулы. Способ изготовления гранул заключается в том, что исходные гранулы вводятся в слой псевдосжиженного материала в качестве наполнителя; активные фармацевтические ингредиенты подготавливаются в виде суспензии или раствора с вязкостью, отрегулированной до 6,0-9,8 МПа·с с помощью вещества, регулирующего вязкость; затем они напыляются на поверхность исходной гранулы для получения готовой гранулы. Гранулы обладают свойством быстрого растворения, содержат небольшое количество носителя и содержат низкую разовую дозу. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 пр.

2456980
патент выдан:
опубликован: 27.07.2012
ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к биологически активному препарату, который содержит действующие вещества в жидкой фазе в эффективном количестве. Указанный препарат представляет собой дисперсную систему с жидкой дисперсной фазой в микрокапельном состоянии, стабилизированной сухим высокодисперсным инертным гидрофобным разобщителем, который является диоксидом кремния с наноразмерами частиц. При этом количество жидкой дисперсной фазы составляет 62-91 мас.%, а количество разобщителя составляет 9-38 мас.%. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение дисперсности препарата, а также повышение эффективности и биодоступности и защита от разрушающих воздействий ЖКТ. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 13 пр.

2448684
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СПОСОБ СУБЛИМАЦИОННОГО ОБЕЗВОЖИВАНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ сублимационного обезвоживания высокодисперсных биологически активных материалов, находящихся в микрокапельном состоянии, характеризующийся тем, что микрокапельный порошок замораживают при температуре от -35°С до -45°С в течение от 1,5 до 8 часов, а затем обезвоживают. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности процесса обезвоживания биологически активных материалов.

2440106
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения высокодисперсных биологически активных материалов, содержащих действующие вещества, характеризующийся тем, что жидкость с биологически активными действующими веществами диспергируют до микрокапельного состояния в слое сухого высокодисперсного инертного гидрофобного аэросила в соотношении от 10:1,5 до 10:6, в результате чего образуются микрокапли жидкости, окруженные частицами гидрофобного аэросила и имеющие вид порошка, которые, при необходимости, высушивают технологически приемлемым методом. Изобретение обеспечивает повышение дисперсности биологически активных материалов. 2 ил.

2440105
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ОБЕЗВОЖИВАНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ комбинированного обезвоживания высокодисперсных биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе, осуществляемый в несколько этапов, отличающийся тем, что жидкую фазу с активным веществом из микрокапельного состояния, стабилизированного сухим высокодисперсным гидрофобным разобщителем в соотношении 1:3-1:22, обезвоживают первоначально при атмосферном давлении и затем смешиванием с влагоемким сорбентом с остаточной влажностью менее 1% и при необходимости досушивают. Изобретение обеспечивает повышение активности действующих веществ. 1 табл.

2440099
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой препарат, содержащий биологически активное действующее вещество, характеризующийся тем, что содержит порошок на основе высушенных микрокапель действующего вещества, стабилизированных сухим высокодисперсным инертным гидрофобным разобщителем, представляющим собой диоксид кремния, причем компоненты в препарате находятся в определенном массовом соотношении на 1 г препарата. Изобретение обеспечивает повышение дисперсности препарата и сохранение действующих веществ в препарате. 2 табл.

2440098
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
СПОСОБ НАПРАВЛЕННОГО ТРАНСПОРТА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ И ПРИМЕНЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ИХ НАПРАВЛЕННОГО ТРАНСПОРТА

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для направленного транспорта биологически активных веществ (БАВ). Проводят добавление БАВ к эмульсии перфторуглеродов (ПФУ), включающей по крайней мере: перфтордекалин и/или перфторметилциклогексилпиперидин, и/или перфтортрибутиламин, и/или перфтороктилбромид, стабилизированных раствором проксанола и/или фосфолипидами. Добавляют эмульсию ПФУ с БАВ к стволовым клеткам (СК) и проводят их совместное культивирование. После культивирования СК вводят субъекту, нуждающемуся во введении БАВ. Изобретение позволяет осуществлять направленный транспорт БАВ в организме. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

2426785
патент выдан:
опубликован: 20.08.2011
БИОАДГЕЗИВНЫЙ НОСИТЕЛЬ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ

Изобретение относится к биоадгезивному носителю для слизистых оболочек с замедленным высвобождением активного компонента. Носитель содержит первичные гранулы, включающее активный компонент, 1-75 мас.% разбавителя, 1-10 мас.% алкилсульфата щелочного металла и 0,5-5 мас.% связующего вещества, а также 5-80 мас.% биоадгезивного полимера, выбранного из группы, включающей природные полимеры, причем указанные природные полимеры представляют собой полисахариды, природные белки животного или растительного происхождения, или синтетические полимеры и 5-80 мас.% полимера, обеспечивающего замедленное высвобождение активного компонента, при этом носитель не содержит лактозу и кукурузный крахмал. Указанный носитель обеспечивает доставку активного компонента в течение длительного периода, составляющего более 20 часов. Изобретение также относится к способу получения биоадгезивного носителя и к применению его для лечения заболеваний слизистых оболочек. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

2420267
патент выдан:
опубликован: 10.06.2011
КОНСЕРВИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Жидкий препарат для офтальмологического применения, содержит консервирующую композицию для офтальмологического применения включающую хлорит и по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы: 1) креатинин, 2) гераниол, 3) глюкоза, 4) токоферола ацетат, 5) оксихинолина сульфат, 6) сахароспирт и 7) полиоксиэтиленовый эфир сорбита и жирной кислоты. Изобретение обеспечивает предотвращение образования диоксида хлора в жидком препарате для офтальмологического применения, содержащем хлорит, и проявляет продолжительный консервирующий эффект на длительный период времени. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

2413534
патент выдан:
опубликован: 10.03.2011
КАПСУЛЫ ДЛЯ ИНГАЛЯТОРОВ

В капсуле, согласно изобретению, по меньшей мере, одно полое пространство окружено стенкой. По меньшей мере, часть стенки включает полимерную смесь, которая содержит, по меньшей мере, один адсорбент. Полимерная смесь содержит, по меньшей мере, термопластичный материал, предпочтительно, полиолефин, более предпочтительно, полиэтилен или полипропилен. Адсорбент выбирают из группы, состоящей из силикагелей, цеолитов, алюмосиликатов, молекулярных сит, активного угля, оксидов щелочно-земельных металлов, сульфата кальция. Капсула предназначена для упаковки композиций для ингаляции. Изобретение позволяет удлинять стабильность композиций лекарственного средства. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 8 ил.

2412722
патент выдан:
опубликован: 27.02.2011
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ КОНТЕЙНЕР И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к нанобиотехнологии в области медицины. Порошок наноалмаза с размером частиц менее 10 нм помещают в пресс-форму и формуют при давлении 50-300 МПа. Сформованную заготовку термообрабатывают в среде газообразных углеводородов в течение времени, обеспечивающего получение пористости 40-75 об.%. Получают неорганическую основу, выполненную из биосовместимого углеродного композиционного материала, представляющего собой частицы наноалмаза, связанные графитоподобным углеродом. Заполняют поры полученной основы лекарственным препаратом пропиткой раствором лекарственного средства или адсорбцией лекарственного средства из его раствора. Изобретение позволяет повысить эффективность лекарственного контейнера, расширить классы применяемых лекарственных средств в сочетании с упрощением технологии его изготовления. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

2406536
патент выдан:
опубликован: 20.12.2010
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к ветеринарии. Фармацевтическая композиция для лечения ушной инфекции у животного содержит орбифлоксацин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, эффективное количество противогрибкового фармацевтически приемлемого триазольного соединения, моногидрат фуроата мометазона и, по крайней мере, один фармацевтически приемлемый носитель, где названная композиция представляет собой суспензию. Фармацевтическая композиция для лечения инфекции у животного содержит орбифлоксацин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, эффективное количество противогрибкового соединения, представленного химической структурной формулой I:

2394573
патент выдан:
опубликован: 20.07.2010
ГРАНУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НПВЛС И САХАРНЫЙ СПИРТ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЭКСТРУЗИЕЙ ИЗ РАСПЛАВА

Фармацевтическая композиция содержит гранулированный компонент, включающий множество отвержденных полученных из расплава гранул сахарного спирта, содержащего соль нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (соль НПВЛС). Фармацевтическая композиция предназначена для лечения боли и/или воспаления и/или лихорадочного состояния при кашле, простуде, гриппе, мигрени, головной боли, ревматической боли, артритной боли, мышечной боли и/или невралгии. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит минимум эксципиентов для таблетирования, имеет улучшенные характеристики текучести, является менее липкой, чем сама соль НПВЛС и обладает предпочтительными свойствами таблетирования, распадаемости и растворения. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

2389480
патент выдан:
опубликован: 20.05.2010
ГРАНУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПАРАЦЕТАМОЛ, НПВС И САХАРОСПИРТ, ПОЛУЧЕННЫЕ ЭКСТРУЗИЕЙ РАСПЛАВА

Фармацевтическая композиция содержит гранулированный компонент, включающий множество затвердевших расплавленных гранул сахароспирта, содержащего включенные в него соль нестероидного противовоспалительного средства (соль НПВС) и парацетамол. Массовое соотношение соли НПВС к парацетамолу составляет от 1:5 до 3:1. Фармацевтическая композиция предназначена для лечения боли и/или воспаления и/или лихорадки при кашле, простуде, гриппе, мигрени, головной боли, ревматической боли, суставной боли, мышечной боли и/или невралгии. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит минимальное количество наполнителей для таблетирования, проявляет улучшенные показатели сыпучести и не имеет тенденции к прилипанию к штампам станка для таблетирования. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

2389478
патент выдан:
опубликован: 20.05.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗУ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ПОЛУЧЕННЫЕ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ

Водная фармацевтическая композиция, включающая: а) 0,005-10% по весу одного или более растворимых в воде фармацевтически активных компонентов или их фармацевтически приемлемых солей; b) от 0,01 до 10% по весу гидроксипропилметилцеллюлозы, имеющей вязкость от 2500 до 5500 сП (мПа·с); и с) буфер для поддерживания уровня рН водной фармацевтической композиции от 5 до 7, может быть приготовлена способом, который включает: i) растворение вышеупомянутых компонентов в воде с образованием водного раствора, и ii) фильтрование водного раствора, полученного на стадии i), через фильтр, имеющий размер отверстий 1 микрон, но 10 микрон. Композиции, полученные указанным способом, способны проявлять улучшенную мукоадгезивную способность и стабильность. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

2389476
патент выдан:
опубликован: 20.05.2010
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ПСИХОСОМАТИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим составам, используемым для коррекции психосоматических расстройств. Данный фармацевтический состав содержит в качестве активного компонента алимемазин тартрат, а также целевые вспомогательные вещества: лактозу, картофельный крахмал, целлюлозу микрокристаллическую, коллидон, стеарат магния при соответствующем соотношении компонентов. Состав выполнен в форме таблеток, покрытых оболочкой, состоящей из поливинилового спирта, талька, полиэтиленгликоля, титана диоксида, приемлемых красителей. Фармацевтический состав расширяет арсенал лекарственных препаратов, отвечает всем нормативным требованиям Госфармакопеи XI изд. и имеет срок годности 2 года. 4 з.п. ф-лы.

2384336
патент выдан:
опубликован: 20.03.2010
Наверх