Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..антитела, связанные с носителями – A61K 39/44
Патенты в данной категории
| СОПОЛИМЕРЫ ГЕТЕРОЦЕПНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ПОЛИ-N-ОКСИДОВ, ВАКЦИНИРУЮЩИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым высокомолекулярным соединениям, обладающим биологической активностью. Сополимеры гетероцепных алифатических поли-N-оксидов описываются общей формулой (I): |
2428991 патент выдан: опубликован: 20.09.2011 |
|
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МАКУЛЯРНЫХ ОТЕКОВ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении пациентов с макулярными отеками различного генеза. Для этого вначале проводят 6 сеансов обменного плазмафереза с интервалом в 2 дня. После его окончания дополнительно проводят однократное интравитреальное введение антивазопролиферативного препарата авастин в дозе 1,25 мг или люцентис в дозе 0,5 мг. Способ позволяет повысить эффективность лечения при одновременном сокращении интравитреального введения антивазопролиферативных препаратов за счет воздействия на патогенетические механизмы, а именно элиминацию патологических иммунных комплексов, стабилизацию про- и противовоспалительных цитокинов. 1 з.п. ф-лы. |
2393824 патент выдан: опубликован: 10.07.2010 |
|
| КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА И МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения острого миелогенного лейкоза или миелодиспластического синдрома. Для этого используют комбинацию препаратов гемтузумаб озогамицин, даунорубицин и цитарабин в определенных дозах и режимах. Изобретение способствует эффективному лечению указанных заболеваний за счет синергетического эффекта при воздействии этих препаратов на организм. 2 н.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"interleukin 11 in patients 65 years of age or older with untreated acute myeloid leukemia and high-risk myelodysplastic syndrome: comparison with idarubicin plus continuous-infusion, high-dose cytosine arabinoside // Blood, 15 June 2002, Vol.99, No 12, p.4343-4349, abstract, Patients and methods. Биологические методы лечения онкологических заболеваний, под ред.Винсента Тю ДеВитаб мл. и др. // М., «Медицина», 2002, подп. в печать 24.04.2002, с.529-535, 574-581. GARCIA-MANERO G. A phase I study of idarubicin dose escalation with amisfostine and high-dose cytarabine in patients with relapsed acute myelogenous leukemia and myelodysplastic syndromes // Haematologica. 2002 Aug; 87(8), p.804-807. |
2338535 патент выдан: опубликован: 20.11.2008 |
|
| СОРБЕНТ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и служит для связывания иммуноглобулинов различных подклассов из плазмы крови человека. Предложен сорбент для удаления иммуноглобулинов из плазмы крови человека, который содержит агарозную матрицу, ковалентно связанную с лигандом. При этом в качестве лиганда он содержит F(ab)2 фрагменты специфических аффинно-очищенных поликлональных антител барана против иммуноглобулинов G человека. Сорбент, представляющий собой биологически инертную, биосовместимую агарозную матрицу. Сорбент обладает большей сорбционной емкостью и безопасностью иммуносорбентов, используемых в практических целях, в частности в процедурах терапевтического афереза по сравнению с известными сорбентами на основе поликлональных антител. При его использовании существенно снижается возможный иммунологический ответ организма человека на чужеродный белок. 1 табл. |
2325172 патент выдан: опубликован: 27.05.2008 |
|
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ
Изобретение относится к медицине, онкологии, способам и набору для лечения таких опухолей, как опухоли предстательной железы, молочной железы, неходжкинская лимфома и им подобные. Способ включает последовательные стадии: (а) введения пациенту, по меньшей мере, одной дозы антиангиогенного цикло-(аргинин-глицин-аспарагиновая кислота)-содержащего пентапептида (пентапептида cRGD), такого как цикло-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val); (b) введения пациенту противоопухолевого эффективного количества радиоиммунотерапевтического средства (RIT) не позднее чем 1 час после введения пентапептида cRGD на стадии (а); и (с) введения пациенту, по меньшей мере, двух дополнительных доз пентапептида cRGD, где первую дополнительную дозу вводят в пределах 2 дней после введения RIT и каждую дополнительную дозу пентапептида cRGD вводят с интервалами не более чем примерно 2 дня между дозами. Изобретение, основанное на указанной схеме комбинированного введения пентапептида cRGD и RIT, обеспечивает синергический эффект на апоптоз опухолевых клеток и эндотелиальных клеток сосудов опухоли. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Radiopharmaceuticals. 2000, vol.15, no.1, pp.71-79, abstract. KESSLER et al. Recent progress in the field of alpha. v-integrin antagonists. Peptides for the New Millenium. Proc. of the Amer. Peptide Sympos. 2000, pp.235-237, abstract. PETERSON J.A. et al. Selection of tumor-specific epitopes on target antigens for radioimmunotherapy of breast cancer. Cancer Res. 1995 Dec. 1; 55 (23 Suppl): 5847s-5851s, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com] [найдено 26.04.2007], PMID: 7493358 [PubMed - indexed for MEDLINE]. |
2323737 патент выдан: опубликован: 10.05.2008 |
|
| АНТИТЕЛО ПРОТИВ CCR5
Изобретение относится к антителу против CCR5, содержащему (i) две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (АТСС - РТА-4097), и (ii) две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (АТСС - РТА-4098) или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (АТСС - РТА-4099), или фрагменту такого антитела, связывающемуся с CCR5 на поверхности клетки человека. Изобретение охватывает нуклеиновые кислоты, кодирующие легкие и тяжелые цепи антитела, вектор экспрессии, клетку-хозаина, трансформированного, по меньшей мере, одним вектором, а также способ получения антитела. Антитело по изобретению используется в качестве активного компонента в композиции для ингибирования инфицирования клеток CD4+HIV-1, а также в фармацевтической композиции для лечения пациента с инфекцией HIV-1. Изобретение охватывает также конъюгат антитела против CCR5 и его применение. Использование антител позволит повысить эффективность профилактики и лечения инфекции HIV-1. 14 н. и 17 з.п. ф-лы, 23 ил. |
2322454 патент выдан: опубликован: 20.04.2008 |
|
| ЛЕЧЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА АНТАГОНИСТАМИ РЕЦЕПТОРОВ ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано при лечении резистентных опухолей человека. Предложены варианты применения эффективного количества антагониста рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR) в качестве активного ингредиента в производстве медикамента для ингибирования различных видов резистентных опухолей у пациента, в частности для совместного использования антагониста EGFR с другими химиотерапевтическими агентами, такими как цисплатина, иринотекан, или с ионизирующим излучением. Изобретение направлено на ингибирование у человека роста опухолей, которые являются резистентными к предшествующему противоопухолевому лечению химиотерапевтическими агентами, ионизирующим излучением или комбинацией этих методов. 5 н. и 45 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2294761 патент выдан: опубликован: 10.03.2007 |
|
| ПОТЕНЦИИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ АНТИ-CD38- ИММУНОТОКСИНОМ
Изобретение относится к области медицины, а именно - к иммунологии и биологии опухолей, к способам повышения цитотоксичности, основанным на анти-СD38-иммунотоксинах. Способ включает лечение больного патофизиологическим состоянием, выбранным из группы, состоящей из миелом и лейкозов, и предусматривает следующие стадии: а) введения указанному больному фармакологически эффективной дозы ретиноида, который повышает экспрессию антигена CD38, и б) введения указанному больному фармакологически эффективной дозы иммунотоксина, действующего против усиленно экспрессирующегося антигена CD38. Способ позволяет усилить цитотоксичность в отношении вышеуказанных заболеваний при их резистентности к противоопухолевым лекарственным средствам. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил. |
2261090 патент выдан: опубликован: 27.09.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИОННОГО ДИАГНОСТИКУМА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к биотехнологии. Предложены способы получения суспензионного диагностикума путем сенсибилизации кремнеземной матрицы иммуноглобулинами, в качестве носителя используют суспензию окрашенных частиц аэросила, во втором случае - частицы алюмосиликата. Данные способы позволяют упростить и сократить время приготовления диагностикума и время исследования. 2 с.п. ф-лы. | 2228764 патент выдан: опубликован: 20.05.2004 |
|
| АНТИТЕЛА С УМЕНЬШЕННЫМ СУММАРНЫМ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЗАРЯДОМ Изобретение относится к медицине и касается антител с уменьшенным суммарным положительным зарядом. Сущность изобретения включает композицию, содержащую моноклональное антитело, конъюгированное с биотином, по меньшей мере одной из множества свободных аминогрупп, имеющихся в антителе, с получением модифицированного антитела, имеющего меньший по сравнению с интактным антителом суммарный положительный заряд, повышенную антигенсвязывающую специфичность, также изобретение касается способа получения этой композиции, а также способа локализации антигена в млекопитающем. Преимущество изобретения заключается в повышении специфичности антител и улучшении фармакокинетических характеристик. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 19 ил. | 2219949 патент выдан: опубликован: 27.12.2003 |
|
| ПЕПТИД (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, АНТИТЕЛО И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии и может быть использовано для получения нейтрализующих антител к различным штаммам и клиническим изолятам ВИЧ-1. Пептид имеет аминокислотную последовательность ELDKWAS, LELDKWAS, ELDNWAS, ELNKWAS, LELDNWAS или LELNKWAS и способствует образованию антител. Пептид может быть связан с носителем, представляющим собой вирус или вирусный белок. Пептид, связанный с носителем, получают рекомбинантным путем. Антитело, имеющее ВИЧ-1 нейтрализующую активность и секретируемое поверхностью слизистой оболочки, получают путем иммунизации человека или животного. Изобретение позволяет разработать фармацевтическое средство, способствующее образованию антител к штаммам ВИЧ-1 и/или клиническим изолятам. 6 с. и 11 з.п.ф-лы, 9 ил., 1 табл. | 2181379 патент выдан: опубликован: 20.04.2002 |
|
| СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА СТИМУЛЯЦИЕЙ АНТИИДИОТИПИЧЕСКОЙ СУПРЕССИИ ДОНОРСКИХ ЛИМФОЦИТОВ НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологическим методам лечения реакции трансплантат против хозяина (РТПХ). Предлагаемый способ основан на стимуляции антиидиотипического ответа в организме необлученных мышей F1(BALB/c х C57BL/6) - реципиентов родительских спленоцитов (C57BL/6). Это достигается иммунизацией реципиента антителами против поверхностных антигенов лимфоцитов BALB/c - мишени РТПХ. Антитела получают иммунизацией промежуточного реципиента третьего гаплотила лимфоцитами BALB/c, выделяют на иммуносорбенте, приготовленном из тех лимфоцитов, и для повышения иммуногенности иммобилизуют на диальдегидцеллюлозе. Иммунизация реципиента конъюгатами антител против клеток-мишеней позволяет профилактировать и лечить РТПХ, снижая в 5-7 раз тяжесть заболевания. 3 ил. | 2175246 патент выдан: опубликован: 27.10.2001 |
|
| СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ, СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА С АНТИТЕЛОМ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ Изобретение относится к медицине и касается способа модификации белка, такого как антитело, способа обеспечения связывания белка с антителом, фармацевтических композиций модифицированных белков для лечения человека. Сущность изобретения включает связанный с липидом белок, в котором одна или более ацильных групп связаны с белком посредством боковой углеводной цепи и различными ковалентными связями. Липидизированные антитела могут применяться в лечебных и диагностических целях. Преимущество изобретения заключается в усилении проникновения модифицированных белков в клетки. 7 с. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл. | 2157239 патент выдан: опубликован: 10.10.2000 |
|
ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ОПОСРЕДОВАННОЙ Т- КЛЕТКАМИ ПАТОЛОГИИ ИЛИ НЕРЕГУЛИРУЕМОЙ РЕПЛИКАЦИИ КЛОНАМИ Т- КЛЕТОК, СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ, СПОСОБ ДИАГНОСТИРОВАНИЯ ИЛИ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВОСПРИИМЧИВОСТИ К РЕВМАТОИДНОМУ АРТРИТУ ИЛИ РАССЕЯННОМУ СКЛЕРОЗУ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ИЛИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА И СОДЕРЖАЩИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ SGDQGGNE ПЕПТИД, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ АГЕНТОМ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ, ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии. Предложенная вакцина для профилактики или лечения опосредованной Т-клетками патологии или нерегулируемой репликации клонами Т-клеток в млекопитающих содержит активное вещество и фармацевтически переносимую среду, при этом в качестве активного вещества она содержит рецептор Т-клеток или его фрагмент, соответствующий рецептору Т-клеток, находящемуся на поверхности опосредующих данную патологию Т-клеток, или антиидиотипические антитела, являющиеся внутренним изображением данного рецептора или его упомянутого фрагмента, причем активное вещество взято в иммуногенно эффективном количестве. Ее готовят путем получения клонов Т-клеток, вызывающих опосредованную Т-клетками патологию, определения последовательности аминокислот рецепторов Т-клеток клонов Т-клеток, связанных с данной патологией, отбора сегментов данных рецепторов Т-клеток, характерных для упомянутых рецепторов Т-клеток, а не для рецепторов Т-клеток, не связанных с данной патологией, и отбора из упомянутых последовательностей тех последовательностей, которые способны к индукции иммуногенной реакции относительно упомянутого рецептора Т-клеток, таким образом отбирая вакцину. Также предложены способ диагностирования или прогнозирования восприимчивости индивидуума к ревматоидному артриту, который заключается в том, что он включает обнаружение Т-клеток, содержащих вариабельный участок  -нити MSNQVLCCVVLCFLGANTVDGGITQSPKYLFRKEGQNVTLSCEQNLNHDAMYWYRQDPGQGLRLIYYSQIVNDFQKGDIAEGYSVSREKKESFPLTVTSAQKNPTAFYLCASS или его фрагмент в пробе индивидуума, причем анормальная экспрессия Т-клеток, содержащих такой участок, указывает на ревматоидный артрит или восприимчивость к ревматоидному артриту, а также способ профилактики или лечения ревматоидного артрита, который заключается в том, что он включает предотвращение связывания рецептора Т-клеток, содержащего последовательность MSNQVLCCVVLCFLGANTVDGGITQSPKYLFRKEGQNVTLSCEQNLNHDAMYWYRQDPGQGLRLIYYSQIVNDFQKGDIAEGYSVSREKKESFPLTVTSAQKNPTAFYLCASS, или рецептора Т-клеток, содержащего в основном последовательность SGDQGGNE, с его партнером, и способ профилактики или лечения ревматоидного артрита в индивидууме, который заключается в том, что он включает цитотоксическую или цитостатическую обработку Т-клеток, MSNQVLCCVVLCFLGANTVDGGITQSPKYLFRKEGQNVTLSCEQNLNHDAMYWYRQDPGQGLRLIYYSQIVNDFQKGDIAEGYSVSREKKESFPLTVTSAQKNPTAFYLCASS, или Т-клеток, содержащих в основном последовательность SGDQGGNE в индивидууме. 5 с. и 16 з.п.ф-лы, 10 табл.
|
2138512 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ НЕОПЛАСТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ Изобретение относится к медицине и касается иммунотоксина, обладающего неопластическим действием, композиции, обладающей неопластической активностью, содержащей иммунотоксин, и способа обработки неопластической клетки. Задача изобретения заключается в разработке способа селективного направления химиотерапевтического агента в клетке. Сущность изобретения состоит в том, что иммунотоксин, обладающий неопластическим действием, представляет собой конъюгат гелонина и моноклонального антитела, проявляющего специфичность связывания в отношении антигенного домена с - erb В-2 и представляющего собой Tab 250. Композиция, обладающая неопластической активностью, представляет собой иммунотоксин и фармацевтически приемлемый носитель. Способ обработки неопластической клетки включает введение эффективной дозы иммунотоксина в эту клетку. Технический результат заключается в усилении селективности доставки химиотерапевтического агента к клетке. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил. | 2130780 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|
| СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ВИРУСА Изобретение относится к прикладной вирусологии, конкретно к процессам выделения, очистки, модификации вирусов и вирусных препаратов, т.е. к процессам, связанным с концентрированием вирусов. При концентрировании вируса путем его связывания биоаффинным сорбентом, содержащим антитела к вирусу, иммобилизованные на полимерной основе, промывки и последующей десорбции, в качестве полимерной основы биоаффинного сорбента используют криогель поливинилового спирта с размером пор 0,04 - 2,0 мкм. Кроме того, биоаффинный сорбент может, согласно данному изобретению, содержать наряду с антителами иммобилизованные ферменты, модифицирующие вирус. Предлагаемый способ обладает преимуществами по сравнению с аналогами и прототипом; а) повышена эффективность способа; б) повышена универсальность. Изобретение может быть использовано как в научных исследованиях, так и при производстве вакцин и диагностикумов, а также в медицинской практике. 1 з.п. ф-лы. | 2130069 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
| КОНЬЮГАТ АНТИМЕЛАНОМНОГО АНТИТЕЛА И ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО АГЕНТА И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕЛАНОМЫ Коньюгат антимеланомного антитела и цитотоксического агента представляет собой коньюгат моноклонального антитела ZME-018 к антигену GP 240 раковых клеток меланомы, а в качестве цитотоксического агента он содержит токсины, или цитокидальные средства, или цитостатики, способ ингибирования меланомы заключается во введении млекопитающему с меланомой коньюгата парентерально в дозе от 0,1 до 10 мг на 1 кг веса тела. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 13 ил, 1 табл. | 2119352 патент выдан: опубликован: 27.09.1998 |
|
| КОНЪЮГАТ ПРОИЗВОДНОГО 14-БРОМДАУНОРУБИЦИНА С МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛОМ ИЛИ ЕГО ФРАГМЕНТОМ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ИМЕЮЩИЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ДАННОЙ ОПУХОЛИ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к области медицины и касается коньюгатов иммуноглобулина с производным 14-бромдаунорубицина, обладающих противоопухолевой активностью. Сущность изобретения заключается в разработке коньюгатов моноклонального антетела с 14-бром- 4-деметоксидаунорубицина, при этом коньюгат содержит от 2 до 8 молекул лекарства, ковалентно связанного с антителом или фрагментом, а также фармацевтической композиции, содержащей данный коньюгат, а также приемлемый разбавитель или носитель. Технический результат заключается в повышении специфичности доставки лекарства к опухоли. 2 с.п.ф-лы, 3 табл., 19 ил. | 2106147 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ИНДИКАЦИИ ТОКСИНА ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ Предложен новый способ получения препарата для индикации дифтерийного токсина в жидкой питательной среде. Способ осуществляется в 0,05 М глициново-солевом буферном растворе с pH 8,2 - 8,25 путем иммобилизации гаммаглобулина, иммунного к токсину возбудителя дифтерии на поверхности частиц полистирольных латексов, активированных метакриловой кислотой и метакрилатом цинка, в присутствии бычьего сывороточного альбумина, полиэтиленгликоля и консерванта. Используемый латекс представляет собой смесь модифицированных полистирольных латексов с дисперсностью 0,20 - 0,25 мкм и 1,1 - 1,2 мкм. Компоненты для получения препарата берут в определенном весовом соотношении. | 2104714 патент выдан: опубликован: 20.02.1998 |
|
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА С АУТОИММУННЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ, ИНДУЦИРОВАННОГО В ЭКСПЕРИМЕНТЕ Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологическим методам лечения аутоиммунных заболеваний и лейкозов с аутоиммунными проявлениями, в эксперименте. Предлагаемый способ основан на индукции синтеза антиидиотипических антиаутоиммунных антител в организме больного, что достигается с помощью иммунизации его соответствующими аутоантителами и рецепторами иммунных лимфоцитов, предварительно выделенными на иммуносорбентах, несущих антигены, служащие мишенями для аутоиммунных реакций данного больного организма, и присоединенными к инертному носителю. 1 табл. | 2085215 патент выдан: опубликован: 27.07.1997 |
|