Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ..глаза, сосуды, пуповина – A61K 35/44

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к разработке способа повышения регенераторной активности эпителия кишечника после лучевой нагрузки. Для этого крысам после лучевой нагрузки в дозе 3,0 Гр осуществляют внутривенное введение аллогенных мультипотентных мезенхиальных стромальных клеток в количестве 6 млн клеток/кг. Дополнительно вводят гемопоэтические стволовые клетки, выделенные из пуповинной крови, в количестве 300 тыс. клеток/кг. Причем такую трансплантацию клеток осуществляют через 60 мин после лучевой нагрузки. Способ обеспечивает увеличение числа митозов, что приводит к существенному увеличению содержания криптального эпителия. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для активации регенерации миелоидной ткани старых лабораторных животных. Способ включает внутривенную аллогенную трансплантацию мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, выделенных из плаценты в количестве 6 млн клеток/кг. Дополнительно животным вводят гемопоэтические стволовые клетки, выделенные из пуповинной крови в количестве 300 тыс. клеток/кг. Способ позволяет уменьшить количество цитогенетически измененных клеток, способствует активации регенерации миелоидной ткани старых лабораторных животных. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при выделении и органо-типической консервации аллогенного лимбального трансплантата. Способ включает хирургическое выделение лимбальных трансплантатов из цельного трупного донорского глазного яблока при исключении его перфорации в ранние сроки после смерти донора. Консервацию в течение 28 суток проводят в среде, содержащей инсулин, дексаметазон, сыворотку крови, пенициллин, стрептомицин, декстран 40000, хепес одномолярный, 7,5%-ный раствор бикарбоната, 40%-ный раствор глюкозы, L-глутамин, пенициллин, стрептомицин, амфотерицин В и среду 199 на солях Хенкса, при определенных соотношениях компонентов. Консервацию проводят при температуре 37°C, с заменой среды каждые 3 дня. Отмывание производят той же средой, но не содержащей сыворотки. Способ обеспечивает сохранение жизнеспособности трансплантата с пролиферирующими прогениторными клетками, что приводит к достижению стабильной, длительной эпителизации, восстановлению дефектов стромы, профилактике конъюнктивизации роговицы. Полученный трансплантат может быть использован при хирургическом лечении пациентов с синдромом лимбальной клеточной недостаточности различной этиологии. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для торможения грубого рубцевания конъюнктивы при проведении фотодинамической терапии в условиях сосудистой пролиферации конъюнктивы. Сначала вводят субконъюнктивально не менее 2 мг аласенса. Через 1,5-2 часа проводят воздействие лазерным излучением в течение 10-14 минут с длиной волны 632,8 нм, плотностью мощности 47,7-55,7 мВт/см². Через 12-24 часа после вмешательства в конъюнктивальный мешок пораженного глаза вводят препарат висклерон по 1 капле 3 раза в день в течение не менее 10 дней. Способ обеспечивает эффективное угнетение ангиогенеза сосудов конъюнктивы в зонах пролиферирующих клеток за счет использования агрессивных параметров лазерного воздействия при одновременном предупреждении некробиотических и деструктивных изменений за счет протекторного действия на облучаемые ткани. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечения артроза височно-нижнечелюстного сустава. Для этого используют мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты, полученные после нормальных родов. Введение 5-10·10 ⁶ клеток осуществляют путем инъекции в полость височно-нижнечелюстного сустава в 1-2 мл плазмы крови пациента или внутрисуставной жидкости, взятой из здорового крупного сустава пациента. Способ, являясь малотравматичным, обеспечивает восполнение дефектов суставного хряща, создавая условия для оптимизации репаративных процессов при лечении наиболее тяжелых и часто встречающихся повреждений височно-нижнечелюстного сустава.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении заболеваний пародонта. Для восстановления кости и ткани пародонта проводят удаление патологически измененных структур и введение в дефектную полость мезенхимальных стволовых клеток, суспендированных в носителе. В качестве стволовых клеток используют мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты эмбриона, полученные после нормальных родов. Введение 5-10·10⁶ клеток осуществляют путем инъекции 1-2 мл плазмы крови пациента. Способ обеспечивает повышение эффективности восстановления выраженного пародонтального дефекта, связанного с заболеваниями пародонта, сокращение сроков лечения при отсутствии нежелательных эффектов.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу получения лечебных препаратов из пуповины плода. Способ получения лечебных препаратов из пуповины плода, заключающийся в том, что у плодов-телят в первую половину внутриутробного развития пуповину ампутируют в области пупочного кольца и на границе амнионо-хориальной части детской плаценты, выделяют кровь из пупочных вен и артерий, фиксируют ампутированные концы пуповины, сепарируют пуповинную кровь, отделяют составные части, пропускают через нанофильтры, ампутированную пуповину дезинфицируют и выделяют Вартонов студень, извлекают пуповинные артерии, вены, пуповинную оболочку и фиксируют при определенных условиях, замораживают полученные материалы в жидком азоте. Вышеописанный способ позволяет повысить чистоту получаемого препарата без использования химических реагентов. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине - трансфузиологии. Проводят добавление во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК) криопротектора - 55% раствора диметилсульфоксида с 5% декстран 40, размещенными в криопакете. Механически перемешивают в аппарате для перемешивания при +4°С, запаивают криопакет и помещают его в термоусадочный пакет. Осуществляют программное замораживание, на первом этапе которого образец выдерживают 10 мин при +4°С, затем охлаждают со скоростью 1°С/мин до температуры -12°С, далее охлаждают со скоростью 15°С/мин до температуры -60°С. После оттаивания образца со скоростью 15°С/мин до температуры -18°С, охлаждают его со скоростью 1°С/мин до -60°С. В конце программы замораживания образец охлаждают со скоростью 3°С/мин до -100°С. После окончания замораживания образец помещают в карантинный дьюар с жидким азотом до определения результатов тестов на наличие инфекции. По истечении карантинного срока хранения образец переносят на длительное хранение при температуре не менее -150°С в дьюар с жидким азотом при условии отрицательных результатов тестирования. В случае положительных результатов тестов на инфекции образец с ГСК переносят в дьюар для инфекционного материала длительного хранения. Изобретение позволяет повысить стерильность ГСК при замораживании, сохранность и их жизнеспособность.

Способ относится к области медицины, а именно к трансфузиологии. Способ включает сбор пуповинной крови (ПК) в контейнер, взвешивание ее массы с подсчетом ее объема, определение типа человеческого лейкоцитарного антигена для сопоставления гипосовместимости, на отсутствие или наличие инфицирования, внесение в пакет с ПК, антикоагулянт и гидроксиэтилкрахмал, механическое перемешивание содержимого пакета в разных плоскостях, инкубирование после перемешивания при комнатной температуре, отделяя эритроцитарную массу (ЭМ) седементированием, размещение центрифужной камеры в сепаратор, подсоединение к ней по оси симметрии магистрального трубопровода, подсоединяя последний через распределительный узел через трубопроводы к мешкам для сбора компонентов крови и к пакету со смесью ПК, антикоагулянта и гидроксиэтилкрахмала. Затем наполняют камеру содержимым пакета и проводят сепарацию смеси, разделяя ее на ЭМ, плазму и лейкоцитарный концентрат и распределяя их по своим мешкам и в опустевший пакет. После сепарации определяют жизнеспособность и количество СК, проверяют их на биологический посев образца смеси плазмы и ЭМ, исследуют дозу плазмы на выявление антител, на гемотрансмиссивные инфекции, а дозу ЭМ - на определение группы крови и резус-фактора. Использование способа позволяет повысить качество и надежность определения СМ от различных биологических загрязнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Способ включает лазерное воздействие и введение ретиналамина. Для этого растворяют 5 мг ретиналамина в 1,5 мл 2%-ного раствора лидокаина. Парабульбарно вводят по 75 мл полученного раствора в каждый глаз. Через 5-10 минут осуществляют лазерное воздействие, фокусируя его на сетчатке. Воздействуют с помощью гелий-неонового лазера непрерывно бесконтактно. Диаметр световода 3 мм, расстояние от дистального конца световода до передней поверхности роговицы 2-4 см. Мощность воздействия 2,2-2,6 Вт. Указанное комбинированное воздействие повторяют ежедневно в течение десяти дней. При этом продолжительность первых трех сеансов лазерного воздействия составляет 3 минуты, а последующих семи сеансов лазерного воздействия 5 минут. Способ улучшает зрительные функции за счет повышения остроты зрения и расширения полей зрения, обеспечивает длительное устойчивое сохранение достигнутых результатов, атравматичен.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для получения пролиферирующей клеточной культуры хрусталика с преимущественным содержанием эпителиальных клеток с целью последующих скрининговых исследований различных методов профилактики помутнения задней капсулы in vitro. Сущность изобретения включает механическое высвобождение капсулы хрусталика с прилежащими кортикальными массами от ядра, измельчение до мелких кусочков размером 1 мм ³ с последующей обработкой смесью 0,05% коллагеназы первого типа и 0,25% трипсина, затем культуру клеток отмывают центрифугированием, разводя осадок клеток в бессывороточной среде DMEM/Ham s F-12; полученную культуру высевают в культуральные чашки в концентрации 5×10⁵ клеток на см³ и выращивают в CO₂ инкубаторе. Преимущество изобретения заключается в разработке простого метода получения клеточной культуры хрусталика, состоящей преимущественно из эпителиальных клеток.

Изобретение относится к химии, точнее к препаративной биохимии. Предложен способ получения хондроитин-6-сульфата из пупочных канатиков новорожденных, заключающийся в том, что выделенную из пупочных канатиков смесь хондроитин-6-сульфата с дерматансульфатом окисляют реагентом 2,2,6,6-тетраметилпиперидиний-1-оксил-NaClO-NaBr при pH 10.2 и температуре 0-5°С в течение 1 часа с последующим осаждением продуктов окисления тремя объемами этилового спирта и их разделением на хроматографической колонке с ДЕАЕ-целлюлозой с использованием в качестве элюента водных растворов NaCl возрастающей концентрации 0.2 0.6 М с шагом 0.05. Изобретение обеспечивает получение чистого хондроитин-6-сульфата с выходом 35 мас.%, остальные продукты представляют собой гибридные полисахариды, состоящие из окисленного по первичным группам дерматансульфата и хондроитин-6-сульфата.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что вводят мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты, взятые после нормальных родов. При этом осуществляют эндолимфатическое введение клеток путем инъекции 1-2 мл физиологического раствора, содержащего 0,075-0,20×10 ⁶ клеток/кг веса вдоль позвоночника или лапы одномоментно 1-2 раза в год. Способ позволяет улучшить общее состояние животного, повышает его активность, нормализует обменные процессы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что вводят раствор мезенхимальных стволовых клеток пуповины или плаценты при концентрации 0,05-0,250×10 ⁶ клеток/кг веса животного. При этом осуществляют поэтапное подкожное введение одной части раствора стволовых клеток в области плюсны, предплюсны и скакательного сустава задних лап и двух частей раствора в область крестца и вдоль поясничного отдела позвоночника. Способ позволяет повысить эффективность лечения у собак паралича и эпилепсии как следствие постинфекционного генеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения начальной катаракты. Инстиллируют в конъюнктивальную полость нейтральный раствор низкомолекулярной фракции пептидов, полученных из фракции кислых белков тканевого экстракта хрусталиков позвоночных, выделенных путем фракционирования в 100% растворе сульфата аммония (Вилензин). Инстилляции осуществляют в 9, 12 и 17 часов по 2 капли в оба глаза 2 раза с интервалом в 5 минут курсом длительностью 2-6 месяцев с перерывом 10 дней каждые 30 дней. Способ позволяет обеспечить частичное рассасывание и предупреждение прогрессирования катаракты.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения острой нейросенсорной тугоухости. Для этого в комплексе с сосудистой и гормональной терапией внутримышечно вводят кортексин в дозе 10 мг, разведенный в 2 мл физраствора. Кортексин вводят ежедневно, в течение 8-10 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения в острой фазе заболевания за счет обеспечения комплексной терапии с участием препарата, сочетающего в себе эффекты нейропептида, ноотропа, антиоксиданта и седативного средства, стимулирующего процессы регенерации центрального и периферического отделов слухового анализатора.

Изобретение относится к области медицины и касается вариантов способа получения клеточной культуры для лечения сосудистых и демиелинизирующих заболеваний нервной системы и клеточной культуры, полученной этим способом. Способ по первому варианту включает выделение из пуповины новорожденного после нормальных родов культуры аллогенных мезенхимальных стволовых клеток для парентерального введения их пациенту по описанной технологии. Способ по второму варианту включает выделение из плаценты новорожденного после нормальных родов культуры аллогенных мезенхимальных стволовых клеток для парентерального введения их пациенту по такой же технологии. Первый и второй препараты содержат количество аллогенных мезенхимальных стволовых клеток в стерильном физиологическом растворе в диапазоне от 1 до 5 млн клеток в 5 мл раствора. Преимущество изобретения заключается в усилении терапевтического эффекта. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы. Вводят per os антимикотик гризеофульвин, подсолнечное масло, аскорбиновую кислоту. На инфильтративно-нагноительный очаг наносят порошок керакола из измельченной нативной роговицы глаз крупного рогатого скота в количестве 25 мг 2 раза в день в течение 7-8 дней. Способ обеспечивает формирование нежного косметического рубца в очаге инфильтративно-нагноительной трихофитии, упрощает способ и сокращает сроки лечения.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает введение биогенного стимулятора в виде тканевой эмульсии. В качестве биогенного стимулятора используют тканевую эмульсию, полученную из вымени, карункулов беременной или после родов матки, вилочковой железы, грудной и брюшной аорты крупного рогатого скота до 4-6-летнего возраста. При этом вымя, карункулы матки, вилочковую железу и грудную и брюшную аорту берут в количестве 3; 2,5; 2,5 и 2 мас.ч. соответственно. Затем к тканевой эмульсии добавляют АСД ф-2, калий йодистый, кофеин натрия-бензоат и формалин с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов по количеству, г и % по массе: тканевая эмульсия - 11 г, 75,4%; АСД ф-2 - 0,5 г, 3,4%; калий йодистый - 1,5 г, 10,3%, кофеин натрия-бензоат - 1,5 г, 10,3%, формалин - 0,09, 0,6%. Введение биогенного стимулятора осуществляют внутримышечно по 1/2 части дозы из расчета 0,03-0,06 мл/кг массы тела по обеим сторонам позвоночного столба в области холки. Способ обладает высокой эффективностью, безвреден.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для профилактического лечения активной ретинопатии недоношенных. Для этого на всю площадь бессосудистой сетчатки кпереди от вала наносят коагуляты. Затем проводят транспупиллярную лазеркоагуляцию аваскулярных зон. После лазеркоагуляции проводят курс парабульбарных инъекций 1% раствора ретиналамина по 0,4-0,5 мл 1 раз в день в течение 10 дней. При этом ежедневно на протяжении лечения проводят инстилляцию стероидов, антиоксидантов и нестероидных противовоспалительных препаратов по форсированной схеме - 6 раз в течение часа с интервалом 10 минут. Способ позволяет блокировать аваскулярные зоны сетчатки, купировать транссудативный компонент заболевания, улучшить кровоснабжение аваскулярных зон.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. Способ заключается в том, что выделяют из свежеэнуклеированных глаз позвоночных животных неповрежденные хрусталики, выдерживают их в водно-солевом растворе, центрифугируют тканевой экстракт, собирают надосадочную жидкость, разделяют ее путем растворения в 100% растворе сульфата, фильтруют, диализуют до полного удаления ионов сульфата аммония, разделяют методом изоэлектрофокусирования в градиенте плотности сахарозы при рН 3,5-10,0, температуре 4-6°С и напряжении 500-2000 В в течение 72-96 часов, собирают фракции кислых белков, диализуют до полного удаления сахарозы и амфолинов, полученный при этом водный раствор белка высушивают и очищают электрофорезом в 7,5-15%-ном полиакриламидном геле, элюируют низкомолекулярную фракцию Rf=0,9-0,95 деионизованной водой из геля в течение 2-5 дней при 4-7°С, затем диализуют полученную фракцию в диализных мешках с пределом пропускания пор 2-8 кДа при 4-7°С в течение 7-10 дней деионизованной водой, сушат полученный регуляторный пептид и растворяют в физиологическом водно-солевом растворе. Изобретение обеспечивает повышение процента выхода регуляторных пептидов, обладающих биологической активностью в сверхмалых дозах, выделение высокоочищенных полипептидов с низкой молекулярной массой.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. Способ заключается в том, что выделяют из свежеэнуклеированных глаз позвоночных животных ткань центральной области склеральной оболочки, включающей решетчатую пластинку, промывают и выдерживают ее в водно-солевом физиологическом растворе, центрифугируют, собирают надосадочную жидкость, разделяют ее растворением в 100% растворе сульфата аммония, фильтруют, диализуют до полного удаления ионов сульфата аммония, разделяют методом изоэлектрофокусирования в градиенте плотности сахарозы при рН 3,5-10,0, температуре 4-6°С и напряжении 500-2000 В в течение 72-96 часов, после чего собирают фракции кислых белков, объединяют их, диализуют до полного удаления сахарозы и амфолинов, полученный при этом водный раствор белка высушивают до получения сухого вещества, которое очищают методом электрофореза в 7,5-15%-ном полиакриламидном геле, собирают низкомолекулярную фракцию Rf=0,9-0,95, содержащую регуляторный пептид, путем элюирования деионизованной водой из геля в течение 2-5 дней при 4-7°С, полученную фракцию диализуют в диализных мешках с пределом пропускания пор 2-8 кДа при 4-7°С в течение 7-10 дней деионизованной водой, отдиализованный раствор регуляторного пептида далее повторно высушивают до получения белого хлопьевидного мелкодисперсного порошка, который затем растворяют в физиологическом водно-солевом растворе. Изобретение обеспечивает повышение процента выхода регуляторных пептидов, обладающих биологической активностью в сверхмалых дозах, выделение высокоочищенных полипептидов с низкой молекулярной массой.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. Способ заключается в том, что выделяют из свежеэнуклеированных глаз позвоночных животных макулярную область пигментного эпителия сетчатки, промывают ее в физиологическом растворе, выдерживают ткань пигментного эпителия в водно-солевом растворе при 4-7°С в течение 2-4 часов, центрифугируют, собирают надосадочную жидкость, разделяют ее методом изоэлектрофокусирования в градиенте плотности сахарозы при рН 3,5-10,0, собирают фракции основных белков, удаляют из них сахарозу и амфолины методом диализа, полученный при этом раствор белка высушивают и очищают электрофорезом в 7,5-15%-ном полиакриламидном геле, затем элюируют низкомолекулярную фракцию с Rf=0,4-0,9 деионизованной водой из геля в диализных мешках, с пределом пропускания пор 2-8 кДа, полученный регуляторный пептид сушат и растворяют в физиологическом водно-солевом растворе. Изобретение обеспечивает повышение процента выхода регуляторных пептидов, обладающих биологической активностью в сверхмалых дозах, выделение высокоочищенных полипептидов с низкой молекулярной массой.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. Способ заключается в том, что выделяют из свежеэнуклеированных глаз позвоночных животных макулярную область нейральной сетчатки, промывают и выдерживают ткань сетчатки в водно-солевом растворе, центрифугируют, собирают надосадочную жидкость, разделяют ее методом изоэлектрофокусирования в градиенте плотности сахарозы при рН 3,5-10, температуре 4-6°С и напряжении 500-2000 В в течение 72-96 часов, собирают фракции кислых белков, удаляют из них сахарозу и амфолины методом диализа, раствор белка высушивают и очищают электрофорезом в 7,5-15%-ном полиакриламидном геле, затем с последующим элюированием в течение 2-5 дней при 4-7°С низкомолекулярной фракции Rf=0.7-0.9 деионизованной водой из геля, диализом в диализных мешках с пределом пропускания пор 2-8 кДа полученной фракции деионизованной водой, сушкой полученного регуляторного пептида и растворением его в физиологическом водно-солевом растворе. Изобретение обеспечивает повышение процента выхода регуляторных пептидов, обладающих биологической активностью в сверхмалых дозах, выделение высокоочищенных полипептидов с низкой молекулярной массой.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины и может использоваться в способах получения препарата для мезотерапии, применяющегося для коррекции возрастных изменений кожи лица при старении. Предложен способ выделения аллогенных фибробластов человека для интрадермального введения их пациенту. Выделение аллогенных фибробластов производят из пуповины новорожденного. Предложен способ выделения аутологичных фибробластов собственно пациента, которые смешивают с аллогенными фибробластами из пуповины новорожденного. Предложен препарат для мезотерапии, который содержит аллогенные фибробласты, полученные из пуповины новорожденного. Предложен препарат для мезотерапии, который содержит смесь аллогенных фибробластов, полученных из пуповины новорожденного, и аутологичных фибробластов из кожи собственно пациента. Изобретение позволяет улучшить качество получаемого препарата и обеспечивает усиление омолаживающего эффекта. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из кровеносных сосудов и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее функции кровеносных сосудов. Средство, нормализующее функции кровеносных сосудов, выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах 72 до 678 Да, концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из кровеносных сосудов телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Предлагаемый способ получения средства, нормализующего функции кровеносных сосудов, характеризуется тем, что кровеносные сосуды телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20-22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3%-ный раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1%-ный раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2-х раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН=5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см², разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 72 до 678 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющая не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его не токсичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии. Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, состоит в том, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты при 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 минут добавляют 1% раствор хлористого цинка, охлаждают при постоянном помешивании до 7-16°С. затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 часа отстаивания в течение 48 часов, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при 3-5°С в течение 4 ч, образовавшийся осадок промывают двукратным объемом охлажденного до 7-16°С ацетона, промытый осадок протирают через металлическое сито, полученный целевой продукт, высушивают при 18±2°С. При этом в качестве целевого продукта получают пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной пептидной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 1000 до 12000 Да, содержащий аминокислоты, минеральные вещества, микроэлементы и витамины в биологически связанной форме, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность, что достигается предлагаемой последовательностью технологических операций и условиями их осуществления, включая температурные, временные и иные характеристики, а также использованием веществ, включая исходное сырье определенного экстрагента и др. Пептидный компонент полученного комплекса не денатурирует и сохраняет свои регуляторные свойства, что позволяет считать показанным его использование в качестве средства для поддерживающей терапии. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 42 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"GB 1161896 A1, 20.08.1969. US 2004063631 A, 01.04.2004. US 2002177554 A, 28.11.2002. RU 2104702 С1, 20.02.1998. RU 2163129 C1, 20.02.2001. RU 1218521 A1, 30.06.1994. SU 1112606 A1, 20.08.1996. FR 2583982 A1, 02.01.1987.

Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии, и может быть использовано при лечении врожденной миопии у детей. Проводят аппаратное лечение, включающее компьютерную плеоптику. Используют программы «Eye», «Крестики», «Паучки», макулотестер. Осуществляют лазеростимуляцию аппаратом «ЛОТ-01». Через 30 минут проводят электрофорез 0,25% раствора ретиналамина. Используют возрастающую силу тока от 0,5 до 1 мА в течение 3-15 минут. Способ обеспечивает восстановление биоэлектрической активности сетчатки. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и может быть использовано при лечении дистрофических заболеваний роговицы, особенно при буллезной кератопатии. Осущесвтляют аллотрансплантацию пластом фетальных клеток эндотелия роговой оболочки человека с десцеметовой мембраной и частично стромой. Пласт клеток располагают под слизистой оболочкой глаза эндотелиальным слоем к эписклере так, что он принимает контур фиброзной оболочки, примыкая одним концом к лимбу глаза. Пласт стволовых фетальных клеток эндотелия располагают в направлении меридиана 12±30’ ч. После восстановления прозрачности роговой оболочки глаза пласт фетальных клеток удаляют по мере необходимости. Способ позволяет обеспечить контроль за процессом лечения, а после получения желаемого эффекта - восстановления прозрачности роговицы, аллотрансплантат может быть извлечен из под слизистой оболочки глаза. 2 з.п. ф-лы.