Лекарственные препараты, содержащие неорганические активные ингредиенты: ..оксиды, гидроксиды – A61K 33/08

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции для адсорбирования фосфата в организме и/или из биологических жидкостей при внутреннем или наружном применении и к биологически активной пищевой добавке. Фармацевтическая композиция и биологически активная добавка содержат физическую смесь или сочетание порошков, гранул, кристаллов или крошек солей кальция, магния и железа в определенном мольном соотношении Ca²⁺, Mg²⁺ и Fe³⁺. При этом содержание Ca⁺² равно 80 мг - 2400 мг, содержание Mg⁺ равно 49 мг - 729 мг и содержание Fe⁺³ равно 112 мг - 1676 мг в суточной дозе. Изобретение обеспечивает эффективное связывание фосфата в широком интервале уровней рН, не вызывая передозировки употребляемых фосфатсвязывающих соединений и позволяя избежать, таким образом, нежелательных побочных эффектов. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл., 16 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пероральной фармацевтической композиции, содержащей полисахариды из кладодия Opuntia Ficus Indica, экстракт из листьев Olea Europeae, альгинат и бикарбонат натрия в определенном соотношении. Пероральная фармацевтическая композиция предназначена для предупреждения и лечения гастроэзофагеального рефлюкса и ГЭРБ. Компоненты вышеописанной композиции, взятые в определенном количестве, синергетически действуют в отношении уменьшения гастроэзофагеального рефлюкса. 3 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии. Способ включает введение кристаллоидного сбалансированного раствора стерофундина изотонического и сбалансированного коллоидного раствора тетраспана. В интраоперационном периоде стерофундин вводят с тетраспаном в объемном соотношении 3:1. В раннем постоперационном периоде, в течение первых суток, вводят стерофундин и тетраспан в объемном соотношении 6:1. Заявленный способ прост, безопасен, позволяет эффективно корригировать водно-электролитные нарушения, стабилизировать параметры системной гемодинамики, не оказывать негативного воздействия на гемостаз и электролитный состав сыворотки крови. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к веществам, используемым при лечении гнойно-некротических поражений дистальных отделов конечностей крупного рогатого скота, к которым относится пальцевый дерматит. Препарат для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота в виде мази состоит из наполнителя, содержащего мазевую основу, и действующего вещества - оксида цинка и медного купороса при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид цинка 9-11, медный купорос 35-45, мазевая основа остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения при снижении затрат на изготовление мази. 1 табл.

Изобретение относится к гранулам в качестве слабительного средства, содержащим частицы оксида магния формулы (1)

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении пародонтита. Способ лечения пародонтита предусматривает профессиональную гигиеническую чистку полости рта, антисептическую терапию, местную медикаментозную терапию. При этом местную медикаментозную терапию осуществляют в два этапа цеолитсодержащим трепелом с размерами частиц 0,3-0,4 мм. На первом этапе проводят втирание в десны смеси, состоящей из цеолитсодержащего трепела и дистиллированной воды, взятых в равных весовых частях, в течение 10-15 мин, на втором этапе проводят нанесение аппликаций на пораженные участки десен путем наложения тампонов, смоченных смесью, состоящей из 2,5-3 вес.ч. трепела, 1-1,5 вес.ч. дистиллированной воды, с продолжительностью курса местной медикаментозной терапии 12-14 дней. Использование способа обеспечивает эффективное лечение пародонтита, позволяет достигнуть стойкой редукции воспаления в пародонте, сократить сроки достижения ремиссии заболевания и снизить число обострений заболевания. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к применению смешанных соединений металлов для получения лекарственного средства, предназначенного для нейтрализации желудочной кислоты или буферного действия на нее, а также для лечения состояния или заболевания, связанного с высокими уровнями кислоты в желудке. Смешанное соединение металлов является соединением формулы (I):

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для лечения кожных заболеваний у овец. Для этого осуществляют подготовку пораженных участков кожного покрова. Пораженные участки кожного покрова предварительно обрабатывают раствором этилового спирта при концентрации 70%. Далее осуществляют обработку пораженных участков электрохимически активированной водой с помощью распылителя сначала кислой фракцией с pH 3,0 в количестве 20-30 мл на 10 см² поверхности в течение 10-15 секунд с расстояния 15-20 см. Затем проводят выдержку в течение 25-30 минут с последующей обработкой щелочной фракцией с pH 11,0, в количестве 20-30 мл на 10 см² поверхности в течение 10-15 секунд с расстояния 15-20 см. Обработку проводят два раза в сутки. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение сроков лечения и, соответственно его себестоимости. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к антацидной и слабительной таблетке, которая содержит частицы оксида магния с диаметром от 0,5 до 10 мкм в качестве основного компонента в количестве от 85 до 96% масс. Заявленная таблетка также содержит 2-8% масс. кристаллической целлюлозы в качестве связующего вещества, 0,8-2,5% масс. натрийкроскармелозы в качестве дезинтегрирующего агента-I, 1-3,5% масс. нерастворимого поливинилпирролидона в качестве дезинтегрирующего агента-II и 0,5-2% масс. лубриканта. Изобретение также относится к способу получения указанной таблетки, который включает смешивание частиц оксида магния, кристаллической целлюлозы и лубриканта и сухое гранулирование полученной смеси для получения гранул оксида магния, затем смешивание кристаллической целлюлозы, нерастворимого поливинилпирролидона и лубриканта с гранулами оксида магния и таблетирование полученных гранул. Изобретение также относится к применению заявленной таблетки для антацидной и слабительной цели. Изобретение обеспечивает получение таблетки, которая сохраняет свойства быстрой распадаемости при хранении в течение длительного времени, обладает высокой истираемостью и образует меньше трещин и расколов при воздействии на таблетку. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл., 1 ил., 30 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции на основе такого активного начала, как сукральфат, для лечения расстройств, включающих раздражение желудочно-кишечного тракта, например язв желудка, язв двенадцатиперстной кишки, острого гастрита, симптоматического хронического гастрита, гастропатии в связи с приемом противовоспалительных средств, рефлюкс-эзофагита, характеризующейся тем, что она содержит один или более фосфолипидов. Настоящее изобретение относится к применению фосфолипидов в сочетании с указанным активным началом при пероральном введении для улучшения вкусовых качеств препарата и к применению фосфолипидов в сочетании с указанным активным началом при пероральном введении с целью лечения расстройств, включающих раздражение желудочно-кишечного тракта, для синергического усиления противоязвенного эффекта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ЛОР-онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения грибковой инфекции у больных с голосовыми протезами. Для этого используют свежеприготовленный водный раствор «Гидролактива». Этим раствором с первого дня после ларингэктомии и установки голосового протеза осуществляют обработку полости рта. После удаления зонда дополнительно обрабатывают и заднюю часть протеза, расположенную в пищеводе, и стенки глоточного-пищеводного сегмента. При этом водный раствор «Гидролактива» готовят при соотношении компонентов - 20-25 г сухого вещества на 150 мл теплой воды. Полость рта обрабатывают путем полоскания раствором «Гидролактива» 3-5 раз в день. После удаления зонда этим раствором дополнительно обрабатывают полость протеза и зону защитного клапана. Для обработки задней стенки протеза и глоточно-пищеводного сегмента используют 150 мл раствора «Гидролактива», который вводят перорально через коктельную трубочку в положении больного с наклоном головы и туловища вперед. Способ позволяет препятствовать возникновению и развитию грибковой инфекции в области глотки и пищевода, а также в значительной степени увеличивает срок эксплуатации голосовых протезов, тем самым повышая качество жизни пациентов после удаления гортани по поводу рака. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам, применяемым для лечения ишемических нарушений деятельности сердца, и описывает комбинированное лекарственное средство, являющееся ингибитором агрегации тромбоцитов, содержащее в качестве активного начала комбинацию клопидогрела, или его фармацевтически приемлемой соли, ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, и вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает расширение перечня лекарственных средств и получение нового соединения действующих начал, обладающих активностью против скопления тромбоцитов и свойством защищать слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), а также обеспечивающих повышение эффективности лечебного воздействия лекарственного средства и пролонгации его действия. 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты. Для этого на фоне введения антибиотиков дополнительно внутривенно назначают озонированный физиологический раствор в концентрации от 3 до 6 мг/л в объеме от 200 до 400 мл, курс 3-5 введений в зависимости от состояния больного. Также озонированный физиологический раствор в концентрации от 5 до 8 мг/л вводят в мочевой пузырь в предоперационном подготовительном периоде и со второго дня после операции капельно по 400,0 мл ежедневно 5 раз при помощи двухходовой промывной системы. Способ позволяет уменьшить вероятность развития уросепсиса, снять интоксикацию и ускорить послеоперационное заживление раневой поверхности ложа аденомы простаты за счет противовоспалительного, детоксицирующего, обезболивающего действия, улучшения реологии и микроциркуляции крови, повышения местного иммунитета при активации регенераторных и репаративных процессов. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ комплексного оздоровления организма человека продолжительностью 14 дней, включающего очищение кишечника, глинотерапию, посещение сауны, физиологически раздельное питание, тестирование пациента с помощью электронных приборов с целью оценки параметров основных систем жизнеобеспечения и сравнения полученных результатов с удовлетворительными результатами для здорового пациента и на основании сравнительного анализа определение оптимальных режимов оздоровления, заключающихся в очищении кишечника, раздельном питании, приема сауны, очищения и увеличения объема легких, повышения кислорода в крови с помощью дыхательной гимнастики, укрепления слуховой памяти и прием противопаразитных продуктов, проведение гимнастики «Хатха-йога», на седьмой, девятый, двенадцатый дни массаж кишечника. Изобретение обеспечивает повышение усвояемости кремния в организме и повышение его содержания, восстановление микрофлоры желудочно-кишечного тракта, очищение организма от шлаков и токсинов, дегельминтизацию, восстановление функций опорно-двигательного аппарата, улучшение психологического состояния, улучшение памяти и дыхательной системы. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита с иммунодефицитом по В-типу. Для этого проводят пенно-солодковые ванны с густым экстрактом корня солодки (ГЭКС) и вводят пенный интрагастральный коктейль. При этом для приготовления коктейля в качестве дисперсной фазы используют ГЭКС, в качестве дисперсионной среды - углерода диоксид. Для приготовления пенно-солодковой ванны используют 50,0-150,0 мл ГЭКС. Причем формирование пены проводят до погружения пациента при давлении воздуха в 300-400 кПа в течение 3-5 минут, с последующим его снижением до 100-150 кПа и сохранением на протяжении всей процедуры в течение 10 минут. При этом пациента располагают в ванне так, чтобы его тело находилось в образующей пене. Пенный интрагастральный коктейль вводят по 200-250 мл за 15 минут до еды один раз в день. Такое выполнение способа обеспечивает дифференцированное высокоэффективное иммуномодулирующее влияние на В-звено иммунитета, а также регресс дерматоза.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита с нарушением основных звеньев иммунитета. Для этого проводят пенно-солодковые ванны с густым экстрактом корня солодки (ГЭКС) и вводят пенный интрагастральный коктейль. При этом для приготовления коктейля в качестве дисперсной фазы используют ГЭКС, в качестве дисперсионной среды - закись азота. Для приготовления пенно-солодковой ванны используют 50,0-150,0 мл ГЭКС. Причем формирование пены проводят до погружения пациента при давлении воздуха в 300-400 кПа в течение 3-5 минут, с последующим его снижением до 100-150 кПа и сохранением на протяжении всей процедуры в течение 10 минут. При этом пациента располагают в ванне так, чтобы его тело находилось в образующей пене. Пенный интрагастральный коктейль вводят по 200-250 мл за 15 минут до еды один раз в день. Такое выполнение способа обеспечивает дифференцированное высокоэффективное иммуномодулирующее влияние на основные звенья иммунитета, а также выраженный регресс проявлений дерматоза.

Изобретение относится к области химии. Ге левая частица гидроксида алюминия имеет содержание Fe 1-10 ч.н.м., оксида натрия не более чем 0,1 мас.% и имеет расход 0,1 моль/л хлороводородной кислоты не менее, чем 250 мл при определении по способу определения антацидной силы, приведенному в 15-м издании японской фармакопеи. Способ изготовления гелевой частицы гидроксида алюминия включает добавление хелатирующего агента к водному раствору растворимой соли алюминия для образования комплекса, взаимодействия водного раствора карбоната щелочного металла или аммония с водным раствором растворимой соли алюминия при температуре 10-40°С, разделение твердой и жидкой фаз полученного продукта реакции для получения корки, взаимодействие полученной корки с водным раствором по меньшей мере, одного ионообменного агента, выбранного из группы, состоящей из неорганической кислоты и водорастворимой соли алюминия, и высушивание корки. Изобретение позволяет получить продукт высокой чистоты, являющийся высоко реакционно-способным по отношению к кислоте. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу изготовления композиции, содержащей бикарбонат калия и пикосульфат натрия, который включает стадию нанесения путем распыления раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушку указанных солей с образованием гранул, содержащих слой пикосульфата натрия на ядре бикарбоната калия. Изобретение также относится к композиции, пригодной для получения композиции, обладающей слабительным действием, которая содержит гранулы, включающие слой пикосульфата натрия, нанесенный на ядро бикарбоната калия. Также изобретение относится к композиции, обладающей слабительным действием, и к способу ее получения, которая содержит гранулы гомогенной смеси лимонной кислоты, оксида магния, бикарбоната калия и пикосульфата натрия и, возможно, сахарина натрия и/или апельсинового корригента, при этом гранулы содержат слой пикосульфата натрия, нанесенный на ядро бикарбоната калия. Изобретение направлено на получение композиции, которая может быть использована для очистки кишечника перед рентгеновским исследованием, эндоскопией или хирургическим вмешательством, которая является гомогенной и обладает улучшенными характеристиками. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний сетчатки. На первом этапе лечения проводят санацию полостей носа и дистанционное ультразвуковое струйно-аэрозольное напыление на их слизистую раствора озон/NO-содержащего лекарственного вещества. Затем осуществляют поверхностную контактную ультразвуковую обработку регионарных лимфатических узлов лимфорегиона лица и шеи на отводящих от глаза лимфатических путях через промежуточную прокладку, насыщенную озон/NO-содержащим лекарственным веществом. На втором этапе парабульбарно и эндоназально вводят раствор супероксиддисмутазы. Затем осуществляют ту же контактную ультразвуковую обработку. На третьем этапе лечения в полость носа вводят фотохромное устройство, излучающее в областях видимых частей спектра разных цветов, и осуществляют эндоназальное облучение сетчатки с разворотом фотохромного устройства в разных плоскостях относительно центра орбиты глаза. На четвертом этапе лечения с помощью термо- и фотохромо-ультразвукового аппликатора осуществляют поверхностную контактную обработку указанных выше лимфатических зон. Изобретение обеспечивает высокоэффективное лечение дистрофических заболеваний сетчатки глаза за счет ингибирования свободнорадикальных реакций и обеспечения отвода продуктов ПОЛ от сетчатки и прилежащих к глазу тканей посредством стимулирования его лимфатического региона. 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и педиатрии, и касается подготовки к пробе манту с 2 ТЕ ППД-Л у детей с отягощенным аллергическим анамнезом. Для этого у детей с подозрением на ранний период первичной туберкулезной инфекции и активную туберкулезную инфекцию у ранее инфицированных микобактериями туберкулеза, перед постановкой пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л назначают сорбент «Полисорб МП»: детям в возрасте 1-7 лет - по 1,0 г препарата, 7-14 лет - по 2,0 г, старше 14 лет - по 4,0 г, три раза в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности диагностики туберкулезной инфекции у детей за счет снижения количества ложноположительных результатов. 2 пр., 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтическому средству для использования в качестве диагностического агента, которое содержит неорганический матрикс в виде частиц из аморфных или смеси аморфных и кристаллических структур, который в дополнение к природному распределению изотопов структурных тип-образующих элементов анионов и катионов содержит долю позитрон-излучающих нуклидов. В качестве неорганического матрикса выбирается топаз (Аl₂F₂)[SiO₄], хиолит Na[Al ₃F₄], вавеллит Аl₃(РО₄ )₂(ОН, F)₂, карбонат кальция СаСО₃ , маггемит -Fe₂O₃, цеолиты общей формулы M _n[(AlO₂)_x(SiO₂)_y ] (М=металл), магнетит Fе₃O₄, сульфат бария BaSO₄, фосфат галлия GаРО₄, апатит или фторгидроксиапатит Са₅(РO₄)₃ (ОН, F)=3Са₃(РO₄)₂*Са(ОН, F) ₂ и флюорит CaF₂. Позитрон-излучающие нуклиды выбираются из [15]O, [30]Р, [13]N, [65]Ga, [11]C, [131]Ва, [26]Аl, [68]Ga и [18]F, и их число на неорганический матрикс составляет больше чем 1. Изобретение также относится к способу получения указанного фармацевтического средства, который включает смешивание двух растворов растворимых солей и их осаждение, где одна соль обогащена позитрон-излучающими нуклидами, а катионы одной соли осаждаются с катионами другой соли с образованием неорганического матрикса. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для использования в диагностической визуализации, в которой более 0,001% частиц, содержащихся в композиции, представляют собой указанный неорганический матрикс. Изобретение обеспечивает упрощенное получение специфических частиц с более длительной пригодностью к использованию, которые пригодны для диагностической визуализации. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии, фитотерапии, пищевой и фармацевтической промышленности и может быть использовано при создании лекарственных средств на основе растительного сырья, а именно экстрактов трав и микроэлементов. Средство содержит сухие экстракты галеги лекарственной, гарсинии камбоджийской, семян льна обыкновенного, молодых побегов черники, кожуры фасоли, джимнемы сильвестра, солянки холмовой, корневища пырея и микроэлементы - хрома пиколината, магния оксида и ванадия сульфата. Средство осуществляет изменение тканевого и клеточного метаболизма, выражающегося в снижении уровня глюкозы в крови. 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Пациенту проводят общепринятую медикаментозную терапию. Дополнительно, с первого дня лечения назначают 10 сеансов подкожных обкалываний морфологических элементов угревой сыпи озоно-кислородной смесью с концентрацией озона 3500 мкг/мл. Сеансы проводят через день. Объем вводимой озоно-кислородной смеси на каждый вкол составляет от 0,2 мл до 0,6 мл. Также назначают препарат имунорикс в течение первых 14 дней лечения в дозе по 800 мг утром и вечером перорально вне приема пищи. Затем, в течение последующих 14 дней, имунорикс назначают по той же схеме в дозе по 400 мг. Предложенный способ позволяет на 29% повысить эффективность лечения угревой болезни средней и тяжелой степеней тяжести, в том числе и у лиц с сопутствующими патологиями сердечно-сосудистой системы и с воспалительными заболеваниями в острой стадии, за счет снижения интенсивности процессов воспаления и нормализации иммунного статуса. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии и клинической фармации, и может быть применено для санации органа зрения и кожи лица при гнойном конъюнктивите, склеивании век и скоплении слезных камней. Изобретение заключается в том, что средство представляет собой антисептический водный раствор, состоящий из 0,55-1,0% перекиси водорода, 1,0-1,5% натрия гидрокарбоната и 0,5-1,0% лидокаина гидрохлорида. Изобретение обеспечивает создание эффективных и безопасных условий по санированию конъюнктивальной полости, ресниц и кожи век и лица вокруг органа зрения. 1 пр.

Заявленная группа изобретений относится к ветеринарной вирусологии и касается пептидоподобного соединения, обладающего противовирусными свойствами, а также способа его получения. Для этого осуществляют синтез при 22°С в течение 24 ч и мольном соотношении следующих компонентов: 1,12-додекандиамин-этилдиизопропиламин-N-гидроксисукцинимидный эфир N ,N^im-ди-трет-бутилоксикарбонил-L-гистидина 2.3:5.1:5.1 в этилацетате как растворителе, добавляют в реакционную смесь N,N-диметилэтилендиамин (1 моль, 110 мкл) и перемешивают ее в течение 30 мин, затем промывают последовательно 2%-ным раствором лимонной кислоты (20 мл), водой (20 мл), насыщенным раствором NaHCO₃ (20 мл) и водой (20 мл), удаляют растворитель в вакууме, путем растворения остатка в смеси ТФУ:СН₂ Сl₂=1:1 (5 мл), выдерживают реакционную смесь 1 ч при комнатной температуре, удаляют защитные группы трифторуксусной кислотой в вакууме и упаривают остаток с этанолом (3×10 мл). Заявленное пептидоподобное соединение позволяет расширить арсенал противовирусных средств для лечения и профилактики вирусных заболеваний крупного рогатого скота при достоверном снижениии репродукции вируса за счет стабильности химического состава и сохранении противовирусной активности в течение 2-х лет. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается лечения плацентарной недостаточности во II-III триместре беременности. Для этого в дополнении к традиционной терапии осуществляют оксигенотерапию, предварительно определяя пол плода. Тем беременным, у которых выявлен женский пол плода, проводят лечебную ингаляцию газовой смесью, содержащей кислород - 40%, атмосферный воздух - остальное, с воздушным потоком 5-6 литров в минуту, продолжительность сеанса 30 мин 1 раз в день, курс - 10 процедур, а тем беременным, у которых выявлен мужской пол плода, проводят лечебную ингаляцию газовой смесью, содержащей кислород - 60%, атмосферный воздух - остальное, с воздушным потоком 5-6 литров в минуту, продолжительность сеанса 45 мин 1 раз в день, курс 15 процедур. Способ обеспечивает эффективное лечение плацентарной недостаточности при снижении побочных эффектов за счет дозирования оксигенотерапии в зависимости от пола плода.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении ран век. Для этого осуществляют воздействие на область век посредством газового потока, содержащего оксид азота в концентрации 300 ppm. Воздействие проводят с экспозицией 15-30 секунд один раз в день двукратно. Способ позволяет ускорить регенерацию в области раны век с формированием более нежного рубца за счет оптимального режима воздействия, обусловленного патогенетическими особенностями заживления ран кожи век. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах у онкогинекологических пациентов с ожирением III-IV степени без выраженной сердечной и легочной декомпенсации. Для этого предварительно определяют исходный тип кровообращения. Больным с гиперкинетическим типом кровообращения осуществляют общую анестезию путем введения севофлюрана в дозе 1,3-1,6 МАК, 2,2-2,5 об%, фентанила в дозе 1,5-1,8 мкг·кг·час, миоплегию осуществляют путем введения эсмерона в дозе 0,3-0,33 мг·кг·час. Дополнительно проводят непрерывную инфузию даларгина в течение всей анестезии в дозе 45-55 мкг·кг·час. Больным с гипокинетическим типом кровообращения проводят общую анестезию и дополнительно в течение всей анестезии осуществляют непрерывную инфузию даларгина в дозе 45-55 мкг·кг·час и инфузию сульфата магния в дозе 0,12-0,15 ммоль·кг массы тела. Способ позволяет обеспечить адекватную, безопасную и управляемую анестезию у данной категории пациентов за счет достижения стабилизации гемодинамики вследствие учета типа кровообращения.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, гинекологии, и может быть использовано для лечения дисциркуляторной энцефалопатии 1 степени, осложненной климактерическим синдромом. Для этого проводят курс системной озонотерапии, состоящий из 5 внутривенных капельных инфузий озонированного 0,9% раствора хлорида натрия со скоростью 8-10 мл/мин. Процедуры проводят ежедневно при концентрации озона в физиологическом растворе 400 мкг/л. Разовая доза озона, введенная в сосудистое русло в течение одной инфузии, составляет 160 мкг, курсовая - 800 мкг. После этого используют препарат «Климадинон» по 30 капель или 1 таблетке в зависимости от формы выпуска ежедневно 2 раза в день в течение 3 месяцев. Изобретение позволяет устранить проявления эстрогенного дефицита и неврологической клиники, что способствует стабилизации патологии и предотвращает прогрессирование заболеваний при отсутствии побочных воздействий.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для послеоперационного ведения больных после проведенного хирургического лечения опухолеподобных поражений и доброкачественных новообразований слизистой оболочки полости рта. Для этого пациенту в дополнение к медикаментозной терапии после окончания операции на раневую поверхность тонким слоем наносят озонированный масляный раствор на 8-12 минут, далее аппликации проводят 3-4 раза в сутки в течение 4-5 дней. Проведение аппликаций в предлагаемом режиме позволяет сократить сроки лечения за счет создания благоприятных условий для процессов регенерации.