Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..полимеры, содержащие азот – A61K 31/785

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для предотвращения и лечения кариеса. Для этого используют композицию для орального применения, содержащую соединение полигуанидина, выраженную формулой (I), и приемлимый для орального применения носитель. Также предложены: способ целевой доставки композиции в ротовую полость, способ торможения развития и предотвращения кариеса зубов, способ лечения очага повреждения кариесом. Группа изобретений обеспечивает противомикробное, противокариесное действие. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Предложены фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением для перорального введения для профилактики или лечения расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, ГЭРБ, пептической язвы, эзофагита, пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода), содержащая терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного секвестранта желчных кислот, выбранного из колесевелама и колесевелама гидрохлорида, и композицию носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, включающую один или несколько гидрогелей, при этом дозированная форма расширяется при контакте с желудочным соком, соответствующие способы лечения или профилактики расстройств верхнего отдела желудочно-кишечного тракта и защиты многослойного сквамозного эпителия от повреждения вредными веществами путем введения данной композиции, а также набор того же назначения, содержащий указанную композицию, ярлык или вкладыш упаковки с инструкцией по применению. Композиция может содержать ингибитор протонного насоса, и один или несколько агентов, выбранных из антацидов, антагонистов гистаминовых H₂-рецепторов, агонистов -аминомасляной кислоты-b (ГАМК-Б), и ингибиторов протеазы. Изобретение направлено на удержание активного агента в желудке для облегчения и улучшения его замедленной доставки. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству. Противовирусное средство на основе водорастворимого меланина, полученное экстракцией из базидиального гриба Inonotus obliquus и обладающее противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа, простого герпеса 2-го типа, иммунодефицита (ВИЧ-1) и осповакцины. Вышеописанное средство обладает широким спектром противовирусного действия. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает изделие, которое проявляет фармакологическую эффективность не только против бактерий и вирусов, но и против грибов, водорослей и простейших, или эффективность в любом процессе дезинфекции, содержащее носитель и макромер, присоединенный к носителю, где указанным макромером является соединение формулы (I). Описано также применение данного изделия, а также способ защиты фармацевтической композиции, который заключается в контактировании указанной фармацевтической композиции с данным изделием. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ лечения эндометрита у коров осуществляют следующим образом. Проводят трансректальный массаж матки и яичников у коров 5-6 минут. Затем внутриматочно вводят 0,5%-ный водный раствор анавидина, в дозе 100-150 мл, 5-7 раз с интервалом 48 часов. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения эндометрита у коров: сократить сроки выздоровления, количество дней бесплодия, индекс осеменения и способствует 100%-ному восстановлению репродуктивной функции животных. 4 табл.

Изобретение относится к изделию, включающему субстрат и покрытие на нем, обладающее противомикробными и/или поротивогрибковыми свойствами. Используемое покрытие содержит комплекс ионного фторполимера и противоионного агента. Противоионный агент содержит ионы, обладающие противомикробной активностью (Ag, Zn, Cu, Au, Pt, Pd, Ir, Sn, Bi) и комбинации этих ионов, или их предшественника с кватернизированными аммониевыми соединениями и/или катионными полиэлектролитами. Покрытие наносят на полимерное основание (субстрат). Субстрат представляет собой фторполимер. Приготавливают смесь ионного фторполимера или его предшественника и противоионного агента, включающего ионы, обладающие противомикробной активностью, или его предшественника. Наносят смесь на субстрат. Изделия с противомикробным покрытием используют для изготовления, например, предмета одежды, фильтрующего элемента, вентилирующего элемента, защитного покрытия, медицинского изделия. 11 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 ил., 11 пр.

Представлена группа изобретений, которые относятся к медицине, а именно к дерматологии. Группа изобретений включает в себя применение известного соединения в качестве агента для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции и/или ускорения пролиферации фибробластов in vivo и ex vivo и, следовательно, заживления ран, а также повязку для лечения раны с этим соединением. Это соединение представляет собой сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилового эфира пропеновой кислоты. Его можно применять отдельно или в комбинации с другими активными веществами для индукции или ускорения заживления ран. Это соединение, отдельно или в комбинации с другим активным веществом, можно вводить непосредственно на рану и окружающую область или слизистые оболочки путем местного нанесения. Настоящие изобретения также находят применение для изготовления повязок, основанных на гидрогелях и на гидроколлоидах, в которые включают вышеупомянутый сополимер. Применение сополимера ех vivo полезно для аутологичных трансплантатов кожного или кожно-эпидермального пласта, так как это дает возможность ускорить пролиферацию фибробластов. Для применения in vivo используют данный сополимер в композиции или в повязке для лечения раны, что способствует улучшению регенерации раневой поверхности и стимуляции заживления. 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарной фармации. Селенсодержащий препарат для профилактики и лечения микроэлементоза, вызванного селеновым дефицитом, у сельскохозяйственных животных и птиц содержит стабилизатор, в качестве которого используют высокомолекулярный азотсодержащий полимер 0,1-10,0%, селен, взятый в наноразмерном состоянии и нулевой валентности 0,0001-1,0%, жирорастворимый витамин Е 1,0-20,0%, молярное соотношение витамин Е/селен 5:1-50:1, солюбилизатор 1,0-20,0% и воду. Изобретение обеспечивает активизацию метаболических процессов и коррекцию селенового дефицита в организме животных. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается применения амфифильных блок-сополимеров для лечения и предупреждения рака, в частности, путем уменьшения скорости роста и пролиферации раковых клеток. Кроме того, амфифильные блок-сополимеры могут быть использованы для блокирования связывания факторов роста тромбоцитов и фибробластов со своими соответствующими рецепторами на мембране. Предпочтительные блок-сополимеры содержат основную гидрофобную цепь, предпочтительно полипропиленоксидную цепь, к которой присоединены, по меньшей мере, две гидрофильные боковые цепи, предпочтительно полиэтиленоксидные цепи, причем среднее содержание указанного этиленоксида составляет менее чем 80% указанного амфифильного блок-сополимера и молекулярная масса основной гидрофобной полимерной цепи составляет по меньшей мере 2000 г/моль. Изобретение обеспечивает новое химиотерапевтическое средство на основе полимеров против разнообразных видов рака, обладающее эффектом уменьшения скорости пролиферации раковых клеток. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 13 ил., 11 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для профилактики и лечения мастита у коров включает цетилтриметиламмоний хлорид (ЧАС) или цетилтриметиламмоний бромид (ЧАС), янтарную кислоту, хлорид полигексаметиленгуанидина (ПГМГ) или фосфат ПГМГ и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорид ПГМГ или фосфат ПГМГ 0,5-1,0; ЧАС 0,05-0,5; янтарная кислота 0,05-0,5; вода - остальное. Изобретение обеспечивает расширение спектра биоцидного действия, повышение антимикробной и профилактической активности средства при одновременном снижении раздражающих свойств по отношению к покровным тканям, а также увеличение пролонгированного действия. 3 табл.

Изобретение относится к пептидному сополимеру, содержащему остатки лизина, аланина, тирозина и глутаминовой кислоты в соотношении 0,4-0,45:0,3-0,36:0,09-0,11:0,14-0,18, включая его кислотно-аддитивную соль - ацетат, и имеющему среднюю молекулярную массу, лежащую в интервале примерно 8,7-14,5 кДа, который может быть использован в составе фармацевтической композиции для получения лекарственного средства против рассеянного склероза, в частности лекарственного препарата «Глатирамера ацетат». Пептидный сополимер получают путем совместной полимеризации N-карбоксиангидрида N -трифторацетил-L-лизина и/или N-карбоксиангидрида N -бензилоксикарбонил-L-лизина с N-карбоксиангидридами L-аланина, гамма-O-бензил-L-глутаминовой кислоты и L-тирозина с инициатором диэтиламином в среде апротонных растворителей диоксана или тетрагидрофурана или их смесях. Удаление защитных групп бензильного типа с остатков лизина и глутаминовой кислоты осуществляют раствором бромводорода в уксусной кислоте с каталитическим количеством воды, а для удаления защитных трифторацетильных групп с остатков лизина используют легколетучие амины диэтиламин или метиламин в виде их водного раствора. Способ позволяет контролировать такие свойства продукта, как средняя молекулярная масса и аминокислотный состав. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и касается лечения ограниченных форм нейродермита. Для этого больному в островоспалительный период заболевания вводят даларгин по 1 мл внутримышечно, ежедневно, на курс 20-25 инъекций. Дополнительно проводят местное лечение повязками с 10% холестираминовой мазью утром и азотно-кремнистой минеральной водой вечером. В дальнейшем, при стихании процесса, лечение продолжают аппликациями электростатическими пленками с антигистаминными и противозудными препаратами. Способ обеспечивает эффективное лечение заболевания, в том числе, за счет удаления «фиксированных» в коже иммунных комплексов и одновременного воздействия на циркулирующие иммунные комплексы в крови пациента. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается системы доставки микробицидного средства, включающей микробицидную композицию, содержащую микробицидное соединение, которое представляет собой дендример, включающий одну или большее число поверхностных групп формулы (IV); его микробицидно-активное производное или его фармацевтически приемлемую соль, или сольват; и носитель, наполнитель или разбавитель для действующего соединения; а также профилактическое устройство. Причем микробицидная композиция нанесена на поверхность профилактического устройства и совместима с ним. Изобретение обеспечивает эффективную доставку микробицидных композиций, которые структурно и химически совместимы с профилактическим устройством. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям медицинского назначения. Описаны водорастворимые полимерные комплексы противовирусного средства арбидола общей формулы

Изобретение относится к ветеринарной фармации, в частности к препаратам для повышения резистентности организма животных, содержащим селен. Препарат для лечения и профилактики нарушения обмена селена для сельскохозяйственных животных, включающий селен и воду для инъекций, стабилизатор, в качестве которого используют высокомолекулярный азотсодержащий полимер, а селен взят в наноразмерном состоянии и нулевой валентности (Se°) при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение усвояемости препарата и снижение его токсичности. 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения в периоды между приемами пищи для абсорбции соединений фосфора из жидкостей кишечного тракта, особенно из слюны. Композиция включает агент, связывающий фосфор, и фармацевтически приемлемый носитель и/или эксципиент. Композиция удерживается во рту до истощения связывающего фосфор агента. Связывающий фосфор агент представляет собой связывающий фосфат полимер, фармацевтически приемлемую соль лантана, фармацевтически приемлемую соль магния, фармацевтически приемлемую соль кальция, фармацевтически приемлемую анионообменную смолу, фармацевтически приемлемый связывающий фосфор полисахарид. Предпочтительно связывающий фосфор агент представляет собой хитозан. Композиция предназначена для лечения гиперфосфатемии. Изобретение обеспечивает эффективное лечение высокого уровня фосфора в сыворотке крови и снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к гетеробифункциональным полимерным конъюгатам высокой молекулярной массы, полезных в обеспечении направленной доставки терапевтических средств, и к способам их получения. Описаны гетеробифункциональные полимерные пролекарственные средства доставки биологически активных соединений, включающих белки, моноклональные антитела и тому подобное. Предпочтительным является соединение формулы (I)

Средство содержит в качестве действующего вещества полигексаметиленгуанидина фосфат и шипучий комплекс. Шипучий комплекс состоит из основного и кислотного компонентов, в частности из натрия карбоната безводного и лимонной или винной кислоты. Средство выполнено в виде гранул или таблеток. Средство в виде гранул и таблеток характеризуется постоянством качественного и количественного содержания действующего вещества в течение 2-х лет хранения, не проявляет острой и хронической токсичности, обеспечивает высокую противогрибковую и антисептическую активность, комфортно в применении. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой заживляющее средство для закрытия и лечения гнойно-некротических и инфицированных ран, ожогов, трофических язв с использованием в композиции в заданном соотношении водорастворимого хитозана природного происхождения, полиалкиленгуанидов фосфопаг и биопаг, протеолитических ферментов пепсин и коллагеназ, аскорбиновой кислоты и анестетика. Средство обладает комбинированными ранозаживляющими, бактериостатическими и иммуностимулирующими свойствами, стимулирующими регенеративно-рапаративные процессы и ускоряющими рост здоровых клеток раны. А также происходит снижение числа малопригодных и/или дорогостоящих компонентов, используемых при изготовлении ранозаживляющих средств. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описаны водорастворимые комплексы фуллерена С₆₀ с гомо- и сополимерами N-винилкапролактама общей формулы A _n или A_n-B_m, где A_n - гомополимер N-винилкапролактама, A_n-B_m - сополимеры, где А - звенья N-винилкапролактама, а В - звенья из ряда, включающего звенья N-винилпирролидона, N-метил-N-винилацетамида; N-изопропилакриламида, с n=10-90 мол.% m=10-90 мол.%; при этом для гомо- и сополимеров N-винилкапролактама молекулярная масса (ММ) составляет 70000-170000 Да, при содержании фуллерена С ₆₀ 0,75-3,3 масс.%. Способ получения водорастворимых комплексов фуллерена С₆₀ с гомо- и сополимерами N-винилкапролактама заключается во взаимодействии полимера с фуллереном в органических растворителях, с последующим удалением растворителей и растворением сухого остатка в воде, при этом смешивают растворы фуллерена С₆₀ и гомо- и сополимеров N-винилкапролактама при концентрации полимера 3,33-5,80 масс.%, концентрации фуллерена С₆₀ - 0,09-0,31 масс.% при соотношении в масс.% фуллерен:полимер =0,8-4,0; в качестве сополимеров N-винилкапролактама берут соединение из ряда, содержащего звенья N-винилпирролидона (ВП), N-винил-N-метилацетамида (ВМАА); N-изопропилакриламида (изо-ПАА), молекулярная масса (ММ) гомо- и сополимеров N-винилкапролактама составляет 70000-170000 Да. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области иммунохимии высокомолекулярных соединений, обладающих антигенными характеристиками, и может быть использовано преимущественно для выявления групп профессионального онкологического риска у рабочих, экспонированных к 2-нафтиламину. Описан синтетический антиген на основе сополимеров N-винилпирролидона, кротоновой кислоты и n-кротоноиламинофенола, содержащий ковалентно присоединенный 2-нафтиламин в качестве гаптена, общей формулы:

Описаны водорастворимые комплексы поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да с фуллереном С₆₀ при содержании фуллерена С₆₀ 1,1-2,7 мас.%, а также способ их получения путем взаимодействия поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да с фуллереном С₆₀ в органических растворителях при смешении раствора поли-N-винилпирролидона молекулярной массы 24000-67000 Да в хлороформе с раствором фуллерена С₆₀ в орто-дихлорбензоле при соотношении в мас.% фуллерен С₆₀: поли-N-винилпирролидон молекулярной массы 24000-67000 Да, равном 1,3:3,0, с последующим удалением растворителей и растворением сухого остатка в воде. Указанные комплексы предназначены для создания водорастворимых лекарственных форм и получения из водных растворов фуллеренсодержащих пленок. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается создания средства для ингибирования репродукции оболочечных вирусов. Изобретение заключается в том, что предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом, включающая в себя способ получения соединений, создание фармацевтических композиций и разработку методов лечения с их применением, средство на основе фуллеренполикарбоновых анионов для подавления активности оболочечных вирусов при лечении заболеваний, вызываемых этими вирусами. Выбор таких количественных соотношений компонентов и условий проведения реакции обеспечивают получение продуктов полиприсоединения. При проведении синтеза количество аминокислоты должно превышать количество фуллерена более чем в 50 раз. Способ ингибирования репродукции оболочечных вирусов при лечении заболеваний, вызванных ВИЧ/СПИД, герпес-инфекциями, вирусным гепатитом С. Изобретение обеспечивает получение продукта по предложенному способу, который имеет неограниченную растворимость в воде, необходимую биодоступность, высокую эффективность воздействия на инфицированные клетки, низкую токсичность. Содержание основного вещества в целевом продукте составляет не менее 87%. Процесс технологичен и может быть использован в фармацевтической промышленности. 4 с. и 1 з.п. ф-лы.