Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .соединения кремния – A61K 31/695

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/695 .соединения кремния

Патенты в данной категории

КРЕМНИЙЦИНКОСОДЕРЖАЩИЙ ГЛИЦЕРОГИДРОГЕЛЬ, ОБЛАДАЮЩИЙ РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЙ, РЕГЕНЕРИРУЮЩИЙ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к фармацевтической химии. Предложен кремнийцинксодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, состав которого отвечает формуле kSi(С3Н7О3) 4·ZnC3H6O3·хС 3Н8О3·yH2O, где 1 k 4, 7 x 26, 20 y 100, полученный взаимодействием тетраглицеролата кремния в избытке глицерина Si(С3Н7О3 )4·xC3H8O3, где 0,5 x 10, моноглицеролата цинка в избытке глицерина ZnC3 H6O3·6С3Н8О 3 и воды в мольном соотношении Si(С3Н7 О3)4:ZnC3H6O 33Н8О32 О равном (1÷4):1:(7÷26):(20÷100) при температуре 20-40°С и интенсивном перемешивании. Технический результат - предложенный кремнийцинксодержащий глицерогидрогель обладает ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, нетоксичен, прост в получении и удобен в использовании. 1 табл., 6 пр.

2520969
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОПИРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И/ИЛИ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ ERK, ERK1, ERK2, PI3K, PI3Kальфа, PI3Kбета, PI3Kгамма, PI3Kдельта, PI3K-С2альфа, PI3K-С2бета, PI3K-Vps34Р (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к новым производным пиридо[2,3-b]пиразина общей формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Данные соединения ингибируют ферменты ERK, ERK1, ERK2, PI3K, PI3Kальфа, PI3Kбета, PI3Kгамма, PI3Kдельта, PI3K-C2альфа, PI3K-C2бета, PI3K-Vps34p. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и их применению для получения лекарственных средств, предназначенных прежде всего для лечения злокачественных и других заболеваний, включающих патологическую пролиферацию клеток. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 66 пр.

2515944
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ЭНТЕРОСОРБЕНТ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композиционный энтеросорбент на основе кремниевого полимера, выбранного из группы, содержащей ксерогель метилкремниевой кислоты или гидрогель метилкремниевой кислоты, отличающийся тем, что содержит хотя бы один компонент, выбранный из группы: лактулоза, инулин, лигнин, фруктоолигосахариды, альгиновая кислота в виде фармацевтически приемлемых солей, хитозан, пектин, камедь, бета-глюкан в количестве от 0,1 до 10 ч. на 1 мас.ч. гидрогеля или ксерогеля метилкремниевой кислоты. Изобретение обеспечивает создание средства, которое обеспечивает восстановление нормального состояния микрофлоры кишечника и уменьшение проявления интоксикации. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

2491941
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
ПРОИЗВОДНОЕ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН-1-ОНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТА ВВ2

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным тетрагидроизохинолин-1-она, общей формулой (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1: низший алкилен-ОН, низший алкилен-N(R 0)(R6), низший алкилен-CO2R0 , С5-6циклоалкил, С6-10циклоалкенил, арил, гетероциклическая группа, -(низший алкилен, замещенный -OR 0)-арил или низший алкилен-гетероциклическая группа, где низший алкилен в R1 может быть замещен 1-2 группами G1; циклоалкил, циклоалкенил и гетероциклическая группа в R1 могут быть замещены 1-2 группами G2 ; арил может быть замещен 1-2 группами G3; R0 : одинаковые или отличные друг от друга, каждый, означают -Н или низший алкил, R6: R0 или -S(O) 2-низший алкил, R2: низший алкил, низший алкилен-OR 0, низший алкилен-арил, низший алкилен-О-низший алкилен-арил, -CO2R0, -C(O)N(R0)2 , -C(O)N(R0)-арил, -C(O)N(R0)-низший алкилен-арил, арил или гетероциклическая группа, где арил в R2 может быть замещен 1-3 группами G4; R3: -Н или низший алкил, или R2 и R3 могут быть объединены с образованием С5-алкилена; R4: -N(R 7)(R8), -N(R10)-OR7, -N(R 0)-N(R0)(R7), -N(R0)-S(O) 2-арил или -N(R0)-S(O)2-R7 , R7: низший алкил, галоген-низший алкил, низший алкилен-CN, низший алкилен-OR0, низший алкилен-CO2R 0, низший алкилен-С(O)N(R0)2, низший алкилен-C(O)N(R0)N(R0)2, низший алкилен-С(=NOH)NH2, гетероарил, низший алкилен-Х-арил или низший алкилен-Х-гетероциклическая группа, где низший алкилен в R7 может быть замещен 1-2 группами G1 ; арил, гетероарил и гетероциклическая группа в R7 могут быть замещены 1-2 группами G6; X: простая связь, -О-, -С(О)-, -N(R0)-, -S(O)p- или *-C(O)N(R 0)-, где * в X имеет значение от связи до низшего алкилена, m: целое число от 0 до 1, p: целое число 2, R8: -Н, или R7 и R8 могут быть объединены с образованием группы низший алкилен-N(R9)-низший алкилен, R 9: арил, R10: -Н, R5: низший алкил, галоген, нитро, -OR0, -N(R0)2 , или -О-низший алкилен-арил, где группа G1: -OR 0, N(R0)(R6) и арил; группа G 2: низший алкил, низший алкилен-OR0, -OR 0, -N(R0)2, -N(R0)-низший алкилен-OR0, -N(R0)C(O)OR0, -N(R0)C(O)-низший алкилен-OR0, -N(R 0)C(O)N(R0)2, -N(R0)C(=NR 0)-низший алкил, -N(R0)S(O)2-низший алкил, -N(низший алкилен-CO2R0)-S(O) 2-низший алкил, -N(R0)S(O)2-арил, -N(R0)S(O)2N(R0)2 , -S(O)2-низший алкил, -CO2R0 , -CO2-низший алкилен-Si(низший алкил)3 , -C(O)N(R0)2, -C(O)N(R0)-низший алкилен-OR0, -C(O)N(R0)-низший алкилен-N(R 0)2, -C(O)N(R0)-низший алкилен-CO 2R0, -C(O)N(R0)-O- низший алкилен-гетероциклическая группа, -C(O)R0, -C(O)-низший алкилен-OR0 , С(О)-гетероциклическая группа и оксо; при условии, что «арил» в группе G2 может быть замещен одним низшим алкилом; группа G3: -OR0; группа G4: галоген, CN, нитро, низший алкил, -OR0, -N(R0 )2, -CO2R0; группа G5 : галоген, -OR0, -N(R0)2 и арил; группа G6: галоген, низший алкил, который может быть замещен -OR0, галоген-низший алкил, который замещен -OR0, -OR0, -CN, -N(R0) 2, -CO2R0, -C(O)N(R0) 2, низший алкилен-ОС(O)R0, низший алкилен-ОС(O)-арил, низший алкилен-CO2R0, галоген-низший алкилен-CO 2R0, низший алкилен-С(O)N(R0) 2, галоген-низший алкилен-C(O)N(R0)2 , -О-низший алкилен-CO2R0, -О-низший алкилен-CO 2-низший алкилен-арил, -C(O)N(R0)S(O)2 -низший алкил, низший алкилен-C(O)N(R0)S(O)2 -низший алкил, -S(O)2-низший алкил, -S(O)2 N(R0)2, гетероциклическая группа, -C(-NH)=NO-C(O)O-C 1-10-алкил, -C(=NOH)NH2, C(O)N=C(N(R0 )2)2, -N(R0)C(O)R0 , -N(R0)C(O)-низший алкилен-OR0, -N(R 0)C(O)OR0, -С(арил)3 и оксо; при условии, что «гетероциклическая группа» в группе G 6 замещена 1 группой, выбранной из группы, состоящей из -OR0, оксо и тиоксо (=S); где «циклоалкенил» относится к С5-10 циклоалкенилу, включающей кольцевую группу, конденсированную с бензольным кольцом по месту двойной связи; «арил» относится к ароматической моноциклической С6-углеводородной группе; «гетероциклическая группа» означает кольцевую группу, состоящую из i) моноциклического 5-6-членного гетероцикла, содержащего 1-4 гетероатома, выбранных из О, S и N, или ii) бициклического 8-9-членного гетероцикла, содержащего 1-3 гетероатома, выбранных из О, S и N, которые получают путем конденсации моноциклического гетероцикла и одного кольца, выбранного из группы, состоящей из моноциклического гетероцикла, бензольного кольца, при этом кольцевой атом N может быть окислен с образованием оксида; «гетероарил» означает пиридил или бензимидазолил; при условии исключения известных соединений, указанных в п.1 формулы изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), к применению соединения формулы (I) и способу лечения с использованием соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные тетрагидроизохинолин-1-она, полезные в качестве антагониста рецептора ВВ2. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 302 табл., 59 пр.

2479578
патент выдан:
опубликован: 20.04.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННО-ИНДУЦИРОВАННОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ

Заявленное изобретение относится к области медицины. Пациентам отменяют прием противотуберкулезных препаратов и вводят перорально урсосан в дозе 20 мг/кг однократно и энтеросгель 10-15 г в течение 3 дней. Затем снижают дозу урсосана до 12-15 мг/кг в сутки на фоне возобновления приема противотуберкулезных препаратов и проводят терапию урсосаном до достижения значения АЛТ, не превышающего значения верхней границы нормы. Способ по изобретению позволяет повысить эффективность лечения лекарственно-индуцированного поражения печени у детей. 2 пр., 1 табл., 3 ил.

2473346
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
КРЕМНИЙТИТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИОЛОВ И ГИДРОГЕЛИ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям - кремнийтитансодержащим производным полиолов (глицерина, полиэтиленгликоля), а также гидрогелям на их основе. Предложены кремнийтитансодержащие производные полиолов, обладающие транскутанной, ранозаживляющей и регенерирующей активностью, состав которых в избытке полиола отвечает формуле k(CH3 )4-nSi(O-R-OH)n·Ti(O-R-OH)4 ·xHO-R-OH, где R=R1=CH2-CH(OH)-CH 2: k=1 или 2, n=2 или 3, х=11 или 12; или R=R2 =(CH2-CH2-O-)7,7CH2 -CH2: k=1 или 2, n=2-4, x=2 или 3, с динамической вязкостью 1,5-90,0 Па·сек (25±0,5°C), полученные взаимодействием (метил)этоксисилана и тетрабутоксититана с полиолом в мольном соотношении (1-2):1:(18-22) при R1 или (1-2):1:(8-15) при R2 соответственно, при нагревании реакционной массы до температуры 90-140°C с выдержкой при этой температуре не менее 6 ч при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующихся спиртов. Предложены также гидрогели на основе указанных производных полиолов, содержащие воду и гелеобразующую добавку, при следующем соотношении компонентов (мас.%): кремнийтитансодержащие производные полиолов в избытке полиола - 70,730-94,970; гелеобразующая добавка 0,002-0,060; вода - остальное. Технический результат - предложенные кремнийтитансодержащие производные полиолов и гидрогели на их основе являются физиологически активными соединениями, проявляют транскутанное и ранозаживляющее действие, оказывают существенное влияние на морфофункциональное состояние кожи и могут быть рекомендованы для использования как в качестве самостоятельных средств, так и в качестве мазевых основ различных фармацевтических композиций транскутанного, ранозаживляющего и регенерирующего действия. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 6 пр.

2458929
патент выдан:
опубликован: 20.08.2012
СПОСОБ ЭНТЕРАЛЬНОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИММУННЫХ НАРУШЕНИЙ

Изобретение относится к медицине и предназначено для энтеральной детоксикации при лечении иммунных нарушений. Назначают слабительный пребиотик и энтеросорбент. Слабительный пребиотик вводят в терапевтической дозе за 8-12 часов до введения энтеросорбента. Один раз в сутки курсом 3-5 дней. В случае неэффективности слабительного действия пребиотика его назначают повторно в половине терапевтической дозы. В качестве пребиотика используют лактулозу. В качестве энтеросорбента - уголь активированный, полисорб МП, энтеросгель, лактофильтрум. Способ позволяет повысить эффективность лечения заболеваний, сопровождающихся нарушениями функции иммунной системы, за счет энтеральной детоксикации организма. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

2455012
патент выдан:
опубликован: 10.07.2012
ДЕТОКСИКАНТ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ПОЗВОНОЧНЫХ

Изобретение относится к области ветеринарии. Детоксикант на основе производных поликремниевой кислоты выбран из группы обращенно-фазовых сорбентов. Использование детоксиканта позволяет практически устранить токсические эффекты при отравлении животных. 2 ил.

2452491
патент выдан:
опубликован: 10.06.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ КОПЫТЕЦ У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что на пораженные участки наносят многократно с интервалом 3-5 дней мазь с повышенным проникающим и восстанавливающим эффектом, основой которой является кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(С3Н8O3)4 ·xСзН8O3·уН2 O, где 5 x 6; 28 у 30, а в качестве действующих веществ включены антимикробные препараты пефлоксацин, метронидазол и хлоргексидина биглюконат при следующем соотношении, масс.%: пефлоксацин - 1,0÷1,5 метронидазол - 1,0÷1,5, хлоргексидина биглюконат - 0,005÷0,01, кремнийорганический глицерогидрогель - до 100. При лечении тяжелых поражений копытного рога, а также при отслоении роговой подошвы копытец лекарственное средство вводят в полость под роговую подошву копытец при помощи шприца до заполнения полости. Способ позволяет сократить сроки лечения животных, обеспечивает заживление глубоких язв и прирастание отслаивающейся роговой подошвы копытец с восстановлением и отрастанием копытного рога. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

2449798
патент выдан:
опубликован: 10.05.2012
ПРОИЗВОДНОЕ ХИНОЛОНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолона общей формулы (I), где R1: С3-6 циклоалкил или низший алкиленС3-6циклоалкил, R 2: -Н или галоген, R3: -Н, галоген, -OR 0 или -О-(низший алкилен)-фенил, R0: одинаковые или отличаются один от другого, и каждый представляет собой -Н или низший алкил, R4: низший алкил, галоген(низший алкил), низший алкиленС3-6циклоалкил, С3-7 циклоалкил или гетероциклическая группа, где указанные в R 4 циклоалкил и гетероциклическая группа могут быть соответственно замещенными, R5: -NO2, -CN, -L-Ra , -C(O)R0, -O-Rb, -N(R6) 2, низший алкилен-N(R6)(Rc), -N(R 6)C(O)-Rd, низший алкилен-N(R6)C(O)-R d, низший алкилен-N(R0)C(O)O-(низший алкил), -N(R0)C(O)N(R0)-Re, низший алкилен-N(R 0)C(O)N(R0)-Re, -N(R0)S(O) 2N(R0)C(O)-Rd, -CH=NOH, С3-6 циклоалкил, (2,4-диоксо-1,3-тиазолидин-5-илиден)метил или (4-оксо-2-тиоксо-1,3-тиазолидин-5-илиден)метил, где указанный в R5 циклоалкил может быть соответственно замещенным, R6: Н, низший алкил, низший алкилен-CO 2R0 или низший алкилен-P(O)(ORp) 2, где указанный в R6 низший алкилен может быть замещенным, L: низший алкилен или низший алкенилен, которые могут быть соответственно замещенными, Ra: -OR0 , -О-(низший алкилен)-фенил, -О-(низший алкилен)-CO2 R0, -CO2R0, -C(O)NHOH, -C(O)N(R 6)2, -C(O)N(R0)-S(O)2-(низший алкил), -C(O)N(R0)-S(O)2-фенил, -С(О)N(R 0)-S(О)2-(гетероциклическая группа), -NH 2OH, -OC(O)R0, -ОС(О)-(галоген(низший алкил)), -P(O)(ORp)2, фенил или гетероциклическая группа, где указанные в Ra фенил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, Rp: R0, низший алкилен-ОС(О)-(низший алкил), низший алкилен-ОС(О)-С 3-6циклоалкил, низший алкилен-ОС(О)О-(низший алкил), R b: H, низший алкилен-Rba или низший алкенилен-R ba, где указанные в Rb низший алкилен и низший алкенилен могут быть замещенными, Rba: -OR0 , -CO2R0, -C(O)N(R0)2 , -C(O)N(R0)-S(O)2-(низший алкил), -C(O)N(R 0)-S(O)2-фенил, -C(NH2)=NOH, -C(NH 2)=NO-C(O)-(низший алкилен)-С(О)R0, -СО 2-(низший алкилен)-фенил, -P(O)(ORp)2 , -C(O)R0, -С(О)-фенил, С3-6циклоалкил, фенил или гетероциклическая группа, где указанные в Rba фенил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, R c: H, низший алкилен-OR0, низший алкилен-CO 2R0, низший алкилен-Р(О)(ORp) 2, фенил, где указанные в Rc низший алкилен и фенил могут быть замещенными, Rd: С1-7 -алкил, низший алкенил, галоген(низший алкил), низший алкилен-R da, низший алкенилен-Rda, С3-6циклоалкил, фенил, нафтил или гетероциклическая группа, где указанные в R d низший алкилен, циклоалкил, фенил, нафтил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, Rda: -CN, -OR0 , -О-(низший алкилен)-CO2R0, -О-нафтил, -CO2R0, -СО2-(низший алкилен)-N(R 0)2, -P(O)(ORp)2, -N(R 6)2, -C(O)N(R0)-фенил, -C(O)N(R 0)-низший алкилен, который может быть замещен -CO2 R0)-фенил, -N(R0)C(O)-фенил, -N(R0 )C(O)-OR0, -N(R0)C(O)-O-(низший алкилен)-фенил, -N(R0)S(O)2-фенил, C3-6циклоалкил, фенил, нафтил или гетероциклическая группа, где указанные в R da фенил, нафтил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, Re: низший алкилен-CO2R 0, фенил, -S(О)2-фенил или -S(О)2 -(гетероциклическая группа), где указанные в Re фенил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, X: СН, A: C(R7), R7: -Н, или R4 и R 7 вместе могут образовывать низший алкилен, где замещенные группы имеют заместители, указанные в п.1, и при условии, что исключается 7-(циклогексиламино)-1-этил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбонитрил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и применению соединения формулы (I) для получения ингибитора агрегации тромбоцитов или ингибитора P2Y12. Технический результат: получены новые производные хинол-4-она, обладающие полезными биологическими свойствами. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 83 табл.

2440987
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
СПОСОБ ТРАНСМЕМБРАННОГО ДИАЛИЗА ГНОЙНЫХ РАН

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран различной этиологии. Для этого на поверхность гнойной раны накладывают мембранную капсулу, заполненную сорбентом. При этом в качестве мембранной капсулы используют мембранную повязку, состоящую из полипропиленовой капсулы, с герметично фиксированной на ней мембранной пленкой. Полость полипропиленовой капсулы сообщена с мембранной пленкой, выполненной из полигидроксиалканоата с размерами пор 2,7-3,0 нм, и заполнена диализирующим раствором, состоящим из смеси 100 мл Октенисепта и 6 г энтеросорбента Полисорб МП. Замену диализирующего раствора в мембранной повязке проводят в послеоперационном периоде ежедневно в течение 10-12 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения гнойных ран за счет предотвращения травмирования образовавшейся гранулирующей ткани и вторичного инфицирования. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

2433839
патент выдан:
опубликован: 20.11.2011
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭНТЕРОПАТИЙ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ НА ФОНЕ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения энтеропатий, развивающихся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии. Для этого вводят препарат энтеросгель в течение всего курса полихимиотерапии и в послекурсовом периоде. В послекурсовом периоде на фоне введения энтеросгеля дополнительно вводят неадсорбируемый энтеросептик в форме препарата эрсефурил. После восстановления содержания лейкоцитов в крови до уровня более 1000/мкл вводят нормобиотики в форме препартов хилак-форте и примадофилюс бифидус. Способ обеспечивает профилактику развития некротических процессов, репарацию слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта и быстрое купирование энтеропатий за счет энтеросорбции токсических метаболитов, элиминации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, регуляции равновесия кишечной флоры.

2405546
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИТА У КОРОВ

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к способам и средствам лечения акушерско-гинекологических заболеваний у коров. Средство содержит пефлоксацин, метронидазол и хлоргексидина биглюконат, а в качестве основы - водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, обладающее трансмукозной активностью, состав которого отвечает формуле (CH3 )2Si(C3H7O3) 2·C3H8O3, при соотношении компонентов в средстве, мас.%: пефлоксацин 0,75-1,0 метронидазол 1,0-1,5 хлоргексидина биглюконат 0,05-0,1 водорастворимое кремнийорганическое соединение - производное глицерина - до 100. По предложенному способу введение указанного средства проводят в процессе комплексной терапии внутриматочно 3-5 раз, с интервалом 48 часов, из расчета 50-100 г на одно введение при помощи шприца Жане и полистироловой пипетки для искусственного осеменения, при этом перед введением средство разводят стерильной дистиллированной водой в соотношении 1:1. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения эндометритов у коров. 2 н.п. ф-лы, 8 табл.

2404756
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
СПОСОБ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и эндокринологии, и может быть использовано у пациентов при необходимости консервативного лечения острого панкреатита. Для этого проводят стандартную терапию путем введения инфузионных препаратов, обезболивающих средств, спазмолитиков, вазопрессоров, антибиотиков, новокаина, цитостатиков, омепразола, сандостатина. В период лечения применяют голод в сочетании с обильным питьем. Охлаждают эпигастральную область живота. Дополнительно осуществляют новокаиновые блокады в круглую связку печени, в ходе которой вводят не менее 200 мг иммуномакса и 10 мл 5-фторурацила. В течение 2 дней внутрь принимают не менее 1,0 г метронидазола, 0,1 г фурагина, не менее 15,0 г энтеросгеля. В течение всего курса лечения один раз в день принимают не менее 1 мл суспензии споробактерина вместе с охлажденной водой. С шестого дня и в течение всего курса стационарного лечения принимают по 1 таблетке мезим форте 2 раза в день. В течение не менее двух недель после выписки из стационара продолжают лечение в условиях местного санатория. Способ позволяет значительно уменьшить вероятность перехода острого панкреатита в деструктивную форму за счет действия указанной терапии на различные звенья патогенеза данного заболевания.

2402353
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПЕЧЕНИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака печени. Для этого вводят 4-[3,5-бис(триметилсилил)бензамидо]бензойную кислоту или ее физиологически приемлемую соль в дозе от 10 до 30 мг в сутки. Лечение осуществляют согласно терапевтическому режиму, при котором осуществляют непрерывное ежедневное введение в течение от 1 до 4 недель. Затем следует период отмены лекарственного средства от 1 до 3 недель. Изобретение обеспечивает существенное снижение побочных эффектов, таких как тромбоз глубоких вен и, кроме того, значительно улучшает терапевтический эффект ТАС-101 при лечении рака печени. 2н. и 16 з.п. ф-лы.

2401660
патент выдан:
опубликован: 20.10.2010
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОЛИ ЦИНКА, ДЛЯ ПОКРЫТИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение относится к способам и композициям, в которых используются низкие концентрации комбинаций солей цинка и противомикробных агентов, для покрытия медицинских изделий. Покрытия обладают противораздражающим эффектом и замедляют распространение инфекционного заболевания. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

2399376
патент выдан:
опубликован: 20.09.2010
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИОЛОВ И ГИДРОГЕЛИ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям - водорастворимым кремнийорганическим производным полиолов (глицерина, 1,2-пропандиола, полиэтиленгликоля), а также гидрогелям на их основе. Техническая задача - получение новых водорастворимых биологически активных кремнийорганических производных полиолов, которые могут найти применение как в качестве самостоятельных средств, обладающих транскутанной и ранозаживляющей активностью, так и основы фармацевтических композиций для местного применения. Предложены водорастворимые кремнийорганические производные полиолов, состав которых в избытке полиола отвечает формуле (CH 3)4-nSi(O-R-OH)n·x HO-R-OH, где R=-СН2-СН(ОН)-СН2-, -СН2 -СH(СН3)-, (-СН2-СН2-O-) mСН2-СН2-, 0,5 x 2,9, n=2-4, m=7,7 или 12,0, с динамической вязкостью 0,8-29,0 Па·сек (20±0,5°С), полученные взаимодействием (метил)этоксисиланов с полиолами в мольном соотношении 1:(2,2-6,9) при нагревании реакционной массы до 120-130°С, выдержкой при этой температуре не менее 4-х часов при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующегося спирта. Получение может проходить в присутствии катализатора, например тетрабутоксититана - в количестве 0,04-0,06 моль на 1 моль (метил)этоксисилана. Предлагаются также гидрогели на основе указанных кремнийорганических производных полиолов, содержащие воду и гелеобразующую добавку, при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремнийорганические производные полиолов в избытке полиола 44,95-98,01; гелеобразующая добавка 0,01-0,50; вода - остальное. Предложенные водорастворимые кремнийорганические производные полиолов и гидрогели на их основе являются физиологически активными соединениями, проявляют транскутанное и ранозаживляющее действие, оказывают существенное влияние на морфофункциональное состояние кожи и могут быть рекомендованы как в качестве самостоятельных средств, так и в качестве мазевых основ различных фармацевтических композиций ранозаживляющего действия. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2382046
патент выдан:
опубликован: 20.02.2010
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ ОРГАНОСИЛАНОВЫЕ ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ПЕРОКСИД ВОДОРОДА

Настоящее изобретение относится к терапевтическим композициям для лечения кожных заболеваний, таких как раны, истирания, язвы, ожоги, инфекции, раздражения, воздействия микробов, грязи, воды, псориаз, угри, шрамы, старческие пятна, склероз, и других физических или химических повреждений, которые содержат катионные органосилановые четвертичные аммониевые соединения и пероксид водорода в водной среде. Изобретение относится также к способам терапевтического очищения и лечения кожи указанными композициями. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 5 табл.

2380102
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА НОГАМИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВЕНОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Изобретение относится к косметологии и дерматологии, а именно к созданию средства для ухода за ногами при хронической венозной недостаточности (ХВН) нижних конечностей. Средство для ухода за ногами при хронической венозной недостаточности нижних конечностей характеризуется тем, что оно представляет собой гель и содержит комплексный парфюмированный загуститель, мицеллярный раствор дигидрокверцетина, липосомальный концентрат, микроэмульсионный концентрат, включающий в себя кремнийфторорганические жидкости, раствор желчи. Гель предназначен для уменьшения усталости ног, нормализации и восстановления микроциркуляторного русла кожи и подкожно-жировой клетчатки, уменьшения отечности и болезненности на длительное время. Гель способствует регенерации клеток кожи и эндотелия сосудов. 2 з.п. ф-лы, 15 табл., 5 ил.

2359690
патент выдан:
опубликован: 27.06.2009
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К КОЛОНОСКОПИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ ДЕТЕЙ РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, колонопроктологии и педиатрии, и касается подготовки к колоноскопическому исследованию детей разных возрастных групп. Дети от 3 до 8 лет за 24 часа до исследования принимают 100 мл лактулозы (дюфалака), запивая водой комнатной температуры в объеме 1-1,5 литра в течение 4-6 часов, затем принимают вторую дозу лактулозы (дюфалака) в количестве 100 мл, запивая водой комнатной температуры в объеме 1-1,5 литра, и дополнительно для предотвращения избыточного газообразования и снижения дискомфорта принимают эспумизан (семитикон) в дозе 15 мл 3 раза в день. Дети от 8 до 18 лет принимают 200 мл лактулозы (дюфалака), запивая водой комнатной температуры в объеме 1,5-2,0 литра в течение 4-6 часов, затем принимают вторую дозу лактулозы (дюфалака) в количестве 200 мл, запивая водой комнатной температуры в объеме 1-1,5 литра, дополнительно принимают эспумизан (семитикон) в дозе 15 мл 3 раза в день или 3-6 капсул 3 раза в день. Способ обеспечивает эффективное очищение желудочно-кишечного тракта у детей разного возраста с достижением хорошей визуализации слизистой оболочки толстой кишки при снижении лекарственной нагрузки на организм детей младшей возрастной группы, сохранении нормальной микрофлоры толстой кишки и предотвращении избыточного газообразования.

2358740
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕСТОЗА БЕРЕМЕННЫХ

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения гестоза беременных. Для этого в течение шести дней осуществляют эндоваскулярное лазерное облучение крови. Далее в течение восьми дней вводят полифепан внутрь в дозе 0,5 г/кг массы тела беременной 3-4 раза в день. Способ, за счет выбранного режима, обеспечивает терапевтический эффект при сокращении сроков лечения и снижении лекарственной нагрузки на организм беременных.

2357773
патент выдан:
опубликован: 10.06.2009
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается комплексного лечения острых кишечных инфекций. Проводят антибактериальную, регидратационную терапии, назначают сорбенты, симптоматическую терапию. С первого дня заболевания назначают настой из сбора лекарственных растений, состоящего из корневища лапчатки, листьев шалфея, травы тысячелистника, травы зверобоя, корневища с корнями девясила, травы череды, листьев мяты, плодов фенхеля и коры крушины при соотношении компонентов 2:2:2:2:2:2:2:2:1. Настой принимают по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды в течение 10 дней. Затем в течение трех недель после базисной терапии назначают настой из корневища лапчатки, листьев шалфея, травы тысячелистника. Способ обеспечивает ускоренную нормализацию клинико-лабораторных показателей и профилактику инфекционных осложнений при отсутствии побочного действия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, с.70-71. KHAYAT N. et al. Critical analysis of antibiotic treatment of acute gastroenteritis in infants and young children. Arch. Pediatr. 2002 Dec; 9(12):1230-5.

2341264
патент выдан:
опубликован: 20.12.2008
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА, ПЕРЕДАЮЩИХСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и косметики, а именно к фармакологии и лечебной косметике, в частности к лекарственным препаратам или лечебным средствам, используемым для профилактики и лечения вирусных и бактериальных заболеваний человека, передающихся половым путем. Средство содержит кремнийорганический сорбент, полиметилсилоксан в виде гидрогеля метилкремниевой кислоты, неорганические сорбенты аэросил или глинистые минералы. В качестве микробной массы содержит один или несколько видов живых или убитых эубиотических бактерий, выбранных из группы: бифидобактерии, лактобациллы, лактококки и стрептококки, количество их берут от массы водной суспензии сорбентов, а также средство содержит экстракты растений. В средство может быть добавлена приемлемая мазевая основа. Средство может быть получено в форме мази в виде мази эмульсионного типа (крема), пасты. Способ включает подготовку 5-95% водной суспензии, состоящей из композиции сорбентов и внесение в нее в определенных пределах живой или убитой микробной массы, затем добавляют экстракты растений и перемешивают до полной гомогенизации. Средство обладает выраженным противовирусным и противомикробным эффектом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

2323735
патент выдан:
опубликован: 10.05.2008
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения трофических язв нижних конечностей. Воздействуют на пораженные участки кожи низкоинтенсивным электромагнитным излучением в диапазоне 30-300 ГГц, модулированным сигналом 0,03 Гц, мощностью 0,1 мкВт/см 2. Наносят по окончании каждого сеанса облучения на края язвы кремнийорганический глицерогидрогель Si(С 3Н7O3) 4·хС3Н8 O3·уН2O, где 3 х 10, 20 у 40, в дозе 0,1 г на 1 см2 пораженной поверхности. Способ позволяет обеспечить глубокое проникновение лекарственного вещества в ткани, стимулировать репаративные процессы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"исследованиями и многолетней практикой. [ON-LINE], http://lido-zel.ru/mnenie.htm, опубликовано 04.02.2005, найдено 02.11.2006 Аппарат МИНИТАГ. [ON-LINE], http://minitag.ru/minimain.html опубликовано 15.05.2005, найдено 02.11.2006. CN 1251774, 03.05.2000. TARADAJ J. High voltage stimulation for enhanced healing of venous ulcers. Wiad Lek. 2004; 57(7-8):374-7 (Abstract).

2314843
патент выдан:
опубликован: 20.01.2008
ПОРОШОК ДЛЯ МЕСТНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНЫХ ДОЛГО НЕЗАЖИВАЮЩИХ ОБШИРНЫХ ПОВЕРХНОСТНЫХ РАН

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и описывает средство для местного лечения гнойных долго незаживающих обширных поверхностных ран, содержащее борную кислоту, пепсин и сорбент на основе высокодисперсного кремнезема при следующем соотношении компонентов в г: борная кислота - 5, пепсин - 10, сорбент на основе высокодисперсного кремнезема - 20. Использование данного средства позволяет сократить сроки очищения и эпителизации раны, пребывания больного в стационаре.

2311902
патент выдан:
опубликован: 10.12.2007
СИЛИКОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии. Описываются соединения формулы (I)

2303595
патент выдан:
опубликован: 27.07.2007
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии.

Описываются соединения формулы (I)

2303594
патент выдан:
опубликован: 27.07.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСЕВДОАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РИНОСИНУСОПАТИИ

Изобретение относится к медицине, к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения псевдоаллергической риносинусопатии на фоне паразитарной инвазии гепатобилиарной системы. Проводят элиминацию паразитов, одновременно назначают гепатопротекторы и универсальные стабилизаторы мембран до клинического эффекта, а криоконхотомию проводят не позднее окончания элиминации. Данное изобретение способствует полному восстановлению носового дыхания, снижению частоты рецидивов паразитарного заболевания, стойкому устранению симптомов риносинусопатии за счет сочетания криоконхотомии и целенаправленного воздействия на гепатобилиарную систему. 4 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей в 2-х томах. Издание четырнадцатое, переработанное, исправленное и дополненное. М.: ООО "Новая волна" и др., 2001 г. 1, с.508-509, т.2 с.346-347. СМИРНОВА С.В. и др. Аллергическая риносинусопатия и патология органов пищеварения, 12 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, М., 11-15 ноября 2002 г. ШУВАЛОВА Е.П. Инфекционные болезни. Издание второе, переработанное и дополненное. М.: Медицина, 1982, с.451-453. KOCH U et al. Changes of tube ventilation after nasal septal reconstruction and turbinotomy (author s Transl), Abstr. [Надено в PabMed (on-line)] [Найдено 30.01.2006].

2289327
патент выдан:
опубликован: 20.12.2006
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПРОВЕДЕНИЮ ВИДЕОКАПСУЛЬНОЙ ЭНДОСКОПИИ

Изобретение относится к медицине, к эндоскопии и может быть использовано для подготовки к проведению видеокапсульной эндоскопии. За 20-30 минут до проведения исследования одноразово, перорально вводят эспумизан в дозе 40-80 мг и за 1-2 минуты до исследования однократно, перорально вводят домперидон в дозе 10-20 мг, при этом последний прием пищи осуществляют за 8-9 часов до начала исследования. Данное изобретение позволяет с точностью до минуты прогнозировать нахождение видеокапсулы в различных отделах желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), считая с начала исследования: в желудке до 120 минут, в 12-перстной кишке от 30 до 40 минут, в тощей кишке от 40 до 60 минут, в подвздошной кишке до 3,5 часов; что, в свою очередь, позволяет наиболее точно верифицировать патологию в этих отделах ЖКТ и своевременно проводить соответствующую терапию.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"543-544, 995. SU 1172541 F1, 15.08.1985. AU 2003213269, 09.09.2003. СТАРОСТИН Б.Д. и др. Эффективность комбинированной терапии париетом и мотилиумом гастроэзофагальной рефлюксной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии. М.: Медицина, 2001, 11, № 6, с.44-47. WASSEF W. Interventional endoscopy. Curr Opin Gastroenterol. 2003 Nov; 19(6): 546-56.

2269343
патент выдан:
опубликован: 10.02.2006
СТИМУЛЯТОР РЕПРОДУКТИВНОЙ СПОСОБНОСТИ САМОК ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ И ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ИХ ПРИПЛОДА

Изобретение относится к ветеринарии и касается повышения продуктивности пушного звероводства. Используют 1-(этокси)силатран в качестве стимулятора репродуктивной способности самок пушных зверей и жизнеспособности их приплода. Изобретение способствует снижению пропустования самок пушных зверей и отхода щенков. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"al. 1-Ethoxysilatrane: ulcerostatic effect and its possible mechanisms. Vopr. Med. Khim. 1990, Mar-Apr; 36(2):24-7.

2249457
патент выдан:
опубликован: 10.04.2005
Наверх