Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..содержащие серу в качестве гетероатома кольца – A61K 31/67

МПКРаздел AA61A61KA61K 31/00A61K 31/67
Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/67  ..содержащие серу в качестве гетероатома кольца

Патенты в данной категории

НАРУЖНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ РАНАХ, ЗАГРЯЗНЕННЫХ МИКРОФЛОРОЙ

Настоящее изобретение относится к наружному средству для лечения ран, загрязненных микрофлорой. Указанное средство содержит 0,1-0,2% лидокаина гидрохлорида, 30-36% тромболизина, 0,25-0,5% метронидазола, 0,3-0,45% клиндамицина, 0,45-0,6% рифампицина, 10% масла оливкового, 1,5-2,0% масла облепихового, 5,1% крахмала и воду серебряную. Заявленное изобретение способствует снижению осложнений в ране, загрязненной микрофлорой, обеспечивает ускоренное прохождение антибактериальных действующих веществ через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

2512824
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ И ГАЗОВЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретения относятся к медицине, а именно к онкологии, и могут быть использованы при комплексном лечении пациентов со злокачественными новообразованиями. Для этого введение лекарственных препаратов противоопухолевого действия сочетают с проведением сеансов баротерапии. Для каждого сеанса баротерапии формируют давление 0,3-10 кг/см2 и газовый состав атмосферы в барокамере. Газовый состав может включать воздух, инертный газ или смесь инертных газов, насыщенный ациклический углеводород или их смесь, а также озон и двуокись или закись азота в различных сочетаниях и объемных соотношениях. Баротерапию осуществляют 1-5 курсами. Один курс включает 10-30 сеансов по 1-2 сеанса в день с перерывами между ними в 0,5-5,0 дней. Длительность каждого сеанса составляет 0,5-2,0 часа. Между курсами баротерапии делают перерывы в 1-2 месяца. Лекарственные препараты противоопухолевого действия вводят в дни проведения баротерапии через 0,5-5,5 часов после проведения соответствующего сеанса. Изобретения обеспечивают торможение роста опухоли и ее регрессирование, а также уменьшение метастазов за счет оптимального действия противоопухолевых лекарственных препаратов, вводимых на фоне ослабления структурного взаимодействия и клеточного метаболизма в тканях опухоли, возникающих в результате воздействия инертных газов и ациклических углеводородов на белковые полимерные цепи в опухоли. 4 н. и 11 з. п. ф-лы.

2370269
патент выдан:
опубликован: 20.10.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТРУБНО-ПЕРИТОНЕАЛЬНОЙ ФОРМЫ БЕСПЛОДИЯ У ЖЕНЩИН С ХРОНИЧЕСКИМ ЭНДОМЕТРИТОМ

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения лечения трубно-перитонеальной формы бесплодия у женщин с хроническим эндометритом. Для этого после проведения реконструктивных эндоскопических операций в полости малого таза, под контролем гистероскопа внутриматочно вводят лекарственный коктейль по следующей схеме: в первый и третий дни лечения - преднизолон 30 мг, диоксидин 0,5% раствор в количестве 50 мл, метрогил 5,0 мл, лидазу 32 ЕД, антибиотик, на ночь вагинально - свечи Макмимор, утром - спринцевание влагалища раствором ромашки. Во второй и четвертый дни лечения внутриматочно вводят преднизолон 30 мг, Инстиллагель 6-11 мл, в задний свод влагалища на ночь тампон, с 20 мл мази Вишневского. На пятый, седьмой и девятый дни внутриматочно - 50 мл 0,5% раствора диоксидина, 5,0 мл метрогила, 0,5 мл циклоферона, 32 ЕД лидазы, антибиотик, на ночь вагинально вводят свечи Макмимор, утром - спринцевание влагалища раствором ромашки. На шестой, восьмой и десятый дни внутриматочно вводят Инстиллагель 6 мл, димексид 5 мл, в задний свод влагалища на ночь тампон с 20 мл мази Вишневского. С 1 дня лечения назначают вобэнзим по 5 таблеток 3 раза в день, в течение 14 дней и циклическую гормональную терапию в течение 3 месяцев. Способ обеспечивает полноценную элиминацию возбудителей из полости матки, нормализацию биоценоза влагалища, восстановление менструальной функции. 4 табл.

2281108
патент выдан:
опубликован: 10.08.2006
АМИФОСТИН В ВИДЕ ПОРОШКА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается порошка амифостина для инъекций и способа его получения. Изобретение заключается в том, что порошок состоит из кристаллов одного компонента амифостина. Длина гранулы кристалла 300-700 мкм с содержанием 1-3 молекулы кристаллической воды. В способе получения порошка амифостина для инъекций применяют процесс сушки в вакууме. Изобретение обеспечивает устойчивость полученного продукта, полученные кристаллы имеют умеренную длину и приемлемую подвижность без измельчения. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

2264808
патент выдан:
опубликован: 27.11.2005
ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО БЕНЗАМИД

Предложено: противорвотное средство, представляющее собой бензамид (амид бензойной кислоты). Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. Кроме того, бензамид имеет менее выраженную токсичность, чем ондасетрона гидрохлорид. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.
2205009
патент выдан:
опубликован: 27.05.2003
СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ ЭФИРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Серусодержащие фосфоновые кислоты формулы I, где R - группа -РО3Н2 или Р(O) (OH)R4, R4 - алкил, R1 - водород, С1-8алкил, возможно замещенный фенилом, фенил или два соседних атома углерода вместе с R1 образуют циклопентан или циклогексан, R2 - C1-8алкил или фенил, R2 - Н или ОН, n - целое число от 1 до 6, или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры могут быть использованы для лечения и предотвращения расстройств аномального кальциевого и фосфатного обмена. 3 c. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

2136691
патент выдан:
опубликован: 10.09.1999
КОМПОЗИЦИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АМИФОСТИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АМИФОСТИНА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к медицине, а именно к стерильной дозированной стабильной композиции кристаллического амифостина и фармацевтически приемлемого носителя, а также к способам получения кристаллического амифостина S-2-(3-аминопропиламино)этил дигидрофосфотиоата. Сущность изобретения: композиция свободна от нерастворенных частиц, содержит активное вещество и носитель. Активное вещество получают смешиванием S-2-(З-аминопропиламино) этилдигидрофосфоротиоата, спирта и воды для получения раствора без нерастворенных частиц при температуре от комнатной до 10°С. Раствор охлаждают ниже 0°С для осаждения продукта. Получают более стабильный продукт. 3 с.и 28 з.п.ф-лы, 4 табл., 13 ил.
2125880
патент выдан:
опубликован: 10.02.1999
Наверх