ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .соединения, содержащие циклические системы 9,10-секоциклопента(а)гидрофенантрена, – A61K 31/59

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/59  .соединения, содержащие циклические системы 9,10-секоциклопента(а)гидрофенантрена,

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЭСТРОГЕНЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ЗДОРОВЫХ ЖЕНЩИН И ЖЕНЩИН С ФАКТОРАМИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА В ВОЗРАСТЕ 45-60 ЛЕТ

Изобретение относится к области медицины. Согласно разработанной методике оуществляют измерение окружности талии (ОТ), роста и веса для вычисления индекса массы тела (ИМТ), определение уровня глюкозы и липидов. При ОТ более 80 см применяют умеренно гипокалорийную диету - ограничение калорийности пищевого рациона на 500-600 ккал в сутки, ежедневный рацион питания составляют с учетом следующего: общее потребление жира менее 30% от общего числа калорий; углеводы - до 50%; содержание белков в рационе - 15-20%; пищевой клетчатки - 20-30 мг; фруктов и овощей в сыром виде - 400-500 г; орехов, зерновых, бобовых - 30 г; поваренной соли - менее 5 г; 1000 мг кальция в день женщинам, принимающим гормональную контрацепцию или заместительную гормональную терапию (ЗГТ), и 1500-2000 мг, не принимающим гормональную контрацепцию или ЗГТ; витамина D - 800 ME, полинасыщенных жирных кислот 0,5-1,0 г, фолиевой кислоты - 400 мкг, витамина С - 60 мкг, витамина Е - 30 ЕД; физическая нагрузка - не менее 40 мин в день и не менее 5 раз в неделю; чередование аэробных и анаэробных упражнений. Дополнительно при ИМТ от 25 до 29,9 кг/м2, уровне глюкозы и липидов, соответствующих норме, принимают комбинированные оральные контрацептивы (КОК) с натуральным эстрогеном и диеногестом или КОК с дроспериноном. При ИМТ от 30 кг/м2 и выше, уровне глюкозы и липидов, соответствующих норме, принимают чисто прогестиновые контрацептивы (ЧПОК). При ИМТ от 25 кг/м2 и выше, а также наличии гипергликемии натощак и/или нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ), и/или дислипидемии принимают чисто прогестиновые контрацептивы (ЧПОК). При ИМТ не более 30 кг/м 2 и климактерическом синдроме женщины в постменопаузе принимают комбинированную заместительную гормональную терапию (ЗГТ), содержащую дроспиренон. При ИМТ более 30 кг/м2 женщины в постменопаузе принимают мельдоний. Способ позволяет осуществить индивидуальную профилактику эстрогензависимых заболеваний. 5 з.п. ф-лы, 14 табл., 2 пр.

2527357
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА

Изобретение относится к медицине и описывает неводную мазь, включающую соединение витамина D, кортикостероид и сложный эфир N,N-ди(C1-C8)алкиламино-замещенной (C4-C18)алкил(C2-C18 )карбоновой кислоты в вазелине, необязательно содержащую минеральное масло и токоферол. Мазь характеризуется стабильностью при хранении и повышенным проникновением кортикостероида в кожу. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 3 пр.

2526162
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНАЛОГ ВИТАМИНА D И СМЕСЬ СОРАСТВОРИТЕЛЬ - ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную композицию для нанесения на кожу, которая представляет собой эмульсию масла-в-воде-в-масле, включающую водную фазу, содержащую диспергированную в ней липофильную фазу, включающую: кальципотриол или кальципотриол моногидрат в растворенной форме; неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из глицеридов полиэтиленгликоля и С6-20 жирных кислот, простых С8-20 алкиловых эфиров полиоксиэтилена или полисорбатов; и низший алканол в качестве сорастворителя, причем указанная водная фаза диспергирована в фармацевтически приемлемом безводном липофильном носителе или основе. Изобретение обеспечивает эффективное растворение кальципотриола при пониженном содержании низшего спирта, а также хорошее проникновение кальципотриола в жизнеспособные слои кожи, более высокую биологическую активность и меньшее раздражение кожи. 25 з.п. ф-лы, 5 пр., 8 табл., 6 ил.

2500387
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
ПРИМЕНЕНИЕ КАНТАКСАНТИНА И/ИЛИ 25-ОН-D3 ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ВЫВОДИМОСТИ ДОМАШНЕЙ ПТИЦЫ

Группа изобретений относится к птицеводству и ветеринарии. Группа изобретений включает применение кантаксантина для улучшения выводимости и фертильности домашней птицы, применение кантаксантина в производстве корма или ветеринарной композиции для снижения смертности эмбрионов домашней птицы, корм для домашней птицы, содержащий от 2 до 100 ч./млн кантаксантина, и композиции премикса для кормового рациона для снижения смертности эмбрионов домашней птицы, содержащая кантаксантин и необязательно 25-гидрокси-витамин D3. Группа изобретений обеспечивает улучшение выводимости и фертильности домашней птицы и снижение смертности эмбрионов домашней птицы. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 пр.

2498613
патент выдан:
опубликован: 20.11.2013
СПОСОБЫ ИММУННОЙ ИЛИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ, ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ИЛИ РОСТА ОПУХОЛИ И ЛЕЧЕНИЕ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ, СИМПТОМОВ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЛИ СИМПТОМОВ, СВЯЗАННЫХ С ЛЕЧЕНИЕМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

Группа изобретений относится к введению молочного жира или аналога молочного жира, необязательно по меньшей мере с одним дополнительным терапевтическим фактором, предпочтительно с лактоферрином или лактоферрином, содержащим ион металла, предпочтительно лактоферрином, содержащим железо, предпочтительно бычьим лактоферрином, предпочтительно бычьим лактоферрином, содержащим железо, или его функциональным вариантом, содержащим ионы металла, или функциональным фрагментом, для того чтобы ингибировать образование или рост опухоли, поддерживать или улучшать один или несколько параметров, таких как количество лейкоцитов, количество эритроцитов или количество миелоидных клеток, уменьшать проявления кахексии, мукозита и анемии, стимулировать иммунную систему и лечить или предотвращать злокачественную опухоль и симптомы злокачественной опухоли, и побочные эффекты лечения злокачественной опухоли. Способы и лечебное применение по изобретению можно реализовать посредством применения диетической (в виде пищевых продуктов или пищевых добавок), нутрицевтической или фармацевтической композиции. Также предоставлены композиции, пригодные в способах по изобретению. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения или предупреждение злокачественной опухоли и ее симптомов. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 36 ил., 7 табл., 21 пр.

2483735
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
МЕСТНОДЕЙСТВУЮЩАЯ ПОЛИАФРОНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ВИТАМИНОМ D И КОРТИКОСТЕРОИДОМ

Изобретение относится к медицине. Описана композиция, предназначенная для местного применения, которая включает непрерывную фазу и по меньшей мере одну дисперсную фазу, при этом указанная композиция содержит по меньшей мере одну полиафроновую дисперсию, по меньшей мере один витамин D или аналог витамина D и по меньшей мере один кортикостероид. Композиция характеризуется лучшим проникновением через кожу и/или лучшей устойчивостью. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 17 пр.

2466716
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ МАЗИ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНОЕ ВИТАМИНА D

Группа изобретений относится к области фармацевтики, конкретно к фармацевтической композиции в форме безводной мази без вазелина и полиорганосилоксанового эластомера. Предлагаемая композиция содержит: по меньшей мере одно производное витамина D, глицерилбегенат, его производные или их смеси, по меньшей мере один растворитель, имеющий температуру кипения выше 40°С, по меньшей мере одно жирное вещество. Производное витамина D выбрано из кальципотриола, кальцитриола, доксеркальциферола, секальцитола, максакальцитола, сеокальцитола, такальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1 ,24S-дигидроксивитамина D2, 1 (S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)метокси)метил]-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триена и {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанола. Также предложен способ получения указанной композиции, который благодаря смешиванию активной и неактивной фазы при комнатной температуре предохраняет активное вещество от разложения. Группа изобретений обеспечивает получение безводной фармацевтической композиции без вазелина, имеющей вязкость, эквивалентную вязкости мазей, содержащих вазелин, при этом композиция обладает долговременной устойчивостью. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 20 пр.

2448713
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО СТРЕССА У ПОРОСЯТ

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение витаминов в виде тривитамина в дозе 0,9-1,1 мл на голову внутримышечно и аскорбиновой кислоты из расчета 45-55 мг на голову внутрь с кормом. Дополнительно в качестве иммуностимулирующего средства вводят фитопрепарат эраконд в форме 10% раствора в дозе 25-50 мг/кг внутримышечно. Препараты применяют по схеме: за 5-7 дней до действия стресс-фактора (отъема или другой технологической операции) на 2-3-й день и 11-13-й день после действия стресс-фактора. Способ обеспечивает снижение влияния стресс-фактора на организм поросят за счет достижения более высокого уровня адаптационных механизмов в организме. 4 табл., 1 пр.

2442579
патент выдан:
опубликован: 20.02.2012
9,10-СЕКОПРЕГНАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Изобретение описывает новое полезное производное витамина D3, которое имеет отличную активность витамина D3 и по сравнению с обычными производными витамина D3 имеет относительно небольшое воздействие на системный метаболизм кальция. Изобретение включает 9,10-секопрегнановое производное следующей общей формулы [1] и фармацевтическую композицию, содержащую его в качестве активного ингредиента.

[Формула 1]

2440980
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ДУОДЕНАЛЬНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения хронической дуоденальной непроходимости. Для этого осуществляют введение эритромицина из расчета 3,0 мг/кг массы тела 3 раза в день. При этом дополнительно вводят Альфадол-Са при исходной нормокальциемии в дозе 1 капсула 1 раз в день. При исходной гипокальциемии доза Альфадола-Са составляет 1 капсула 2 раза в день. Курс лечения 3 месяца. Способ обеспечивает устранение симптомов хронической дуоденальной непроходимости у больных с функциональной формой хронической дуоденальной непроходимости в сочетании с синдромом нарушенного всасывания и нормализацию кальциевого баланса в организме. 2 ил., 1 табл.

2351341
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
СПОСОБ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ С ДЦП НА ФОНЕ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии. Способ заключается в клиническом обследовании ребенка и проведении лечебных мероприятий. Выявляют отклонения в иммунологическом статусе основных клеточных маркеров: лейкоциты абсолютные, лимфоциты CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD 19, уровень антител классов А, М, G, антитела к хламидиям, ВПГ, ЦМВ, токсоплазмам, токсокарам, лямблиям, описторхам. Дети преддошкольного возраста принимают лечение по схеме: полиоксидоний по 5 капель на слизистую носа 1 раз в день за 30 минут до еды 2 дня, с перерывом в 2 дня, курсом 20 дней, включая перерывы, прием янтарной кислоты по 25 мг утром и в обед после еды по схеме: 5 дней прием, 2 дня перерыв. Дети дошкольного периода принимают бронхо-мунал П по 3,5 мг в день утром натощак 1 месяц, янтарную кислоту (ЯК) по 50 мг 2 раза по указанной схеме, рибомунил по 75 мг утром натощак, причем первый месяц - ежедневно первые 4 дня каждой недели, а со 2-го по 6-й месяцы - первые 4 дня каждого месяца. Для детей младшего школьного возраста - циклоферон 12,5% по 2 мл 1 раз в день по схеме: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21, 25 день, затем 1 раз в неделю 2 месяца, метилурацил по 50 мг 3 раза в день после еды 1 месяц, рыбий жир с чесноком по 1 драже 3 раза в день после еды 10 дней, ЯК по 75 мг 2 раза в день по вышеуказанной схеме. Детям старшего школьного возраста - тималин по 0,01 г внутримышечно по 2 мл 20 дней, рыбий жир с чесноком по 2 драже 3 раза в день после еды 10 дней, биологически активную добавку «Карвипар» по 1 десертной ложке 3 раза в день 2 недели, ЯК по 100 мг 2 раза в день по указанной схеме. Иммунокоррекцию проводят поздней осенью и ранней весной, а в интервалах - ежемесячную витаминизацию поливитаминами. Способ позволяет стабилизировать состояние здоровья детей с ДЦП, сократить осложнения терапии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Korsakova. 1985;85(10): 1468-71, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 27.09.2007]. ROGERS S.R. et al. Immune consequences of stroke and cerebral palsy in adults// J Neuroimmunol. 1998 Nov 2; 91(1-2):113-20, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 27.09.2007].

2331419
патент выдан:
опубликован: 20.08.2008
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АЛКИЛИДЕН-19-НОР-ВИТАМИНА D ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЛАБОСТИ, ПОРАЖЕНИЯ МЫШЦ ИЛИ САРКОПЕНИИ

Настоящая группа изобретений относится к медицине и включает способ лечения слабости, поражения мышц или саркопении и применение 2-метилен-19-нор-20(S)-1 ,25-дигидроксивитамина D3 для изготовления лекарства для лечения этих патологических состояний. Изобретение обеспечивает эффективное лечение слабости, поражения мышц или саркопении за счет способности 2-метилен-19-нор-20(S)-1 ,25-дигидроксивитамина D3 активно мобилизовать кальций из костей в сочетании с низкой активностью транспорта кальция в кишечнике. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2326674
патент выдан:
опубликован: 20.06.2008
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ АНАЛОГИ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к аналогам витамина D общей формулы I, где R1 и R2 - галоген, C16 углеводородный радикал, возможно замещенный 1, 2 -ОН группами, 1, 2 атомами F, или R1 и R2 - вместе - С36 карбоцикл, или R1 и R2 - вместе - прямая связь, или R1 и R 2 - Н, R3 - Н или C 13-углеводородный радикал, Х - (Е)-этилен, (Z)-этилен, этинилен или связь, Y и Z - Н, СН 3; А - ОН, F или Н; В - -СН2- или Н2, при условии, что соединение I не является 3(S)-гидрокси-9,10-секохолеста-5(Z),7(Е),10(19),22(Е),24-пентаеном. Соединения проявляют сильное супрессорное действие на секрецию паратиреоидного гормона и полезны для лечения вторичного гиперпаратиреоидизма, возможно связанного с почечной недостаточностью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

2320644
патент выдан:
опубликован: 27.03.2008
АНТАГОНИСТ CASR

Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам:

2315036
патент выдан:
опубликован: 20.01.2008
СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Описаны соединения общей формулы (I) или их соли, где пунктирная линия необязательно означает двойную связь, L означает фрагмент из группы, включающей -СН2-СН 2-СН2-, -СН2 -СН=СН- и -СН2 С-, каждый R2 и R 3 независимо алкил или галогеналкил, a R 1 и R4 независимо водород, ацильная группа или гидроксизащитная группа, при условии, что по меньшей мере один из R1 и R4 - ацильная группа. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) или их солей в качестве лекарственных средств для лечения гиператиреоза, почечной остеодистрофии или остеопороза. 4 н. и 24 з. п. ф-лы, 4 табл.

2296121
патент выдан:
опубликован: 27.03.2007
КОМПОЗИЦИИ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДИН ВИТАМИН D ИЛИ ОДИН АНАЛОГ ВИТАМИНА D И, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДИН КОРТИКОСТЕРОИД

Изобретение относится к фармацевтической гелевой композиции для нанесения на кожу. Композиция содержит, по меньшей мере, один витамин D или аналог витамина D, по меньшей мере, один кортикостероид, по меньшей мере, один растворитель и повышающий вязкость наполнитель. Композиция имеет вязкость в пределах от 5 мПа·с до 500 мПа·с. Композиция предназначена для лечения псориаза и ассоциированных состояний у человека. Композиция удобна для нанесения на кожу, обладает улучшенной абсорбцией, стабильна при хранении при 40°С в течение 3 месяцев. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

2271810
патент выдан:
опубликован: 20.03.2006
НОВЫЕ АНАЛОГИ ВИТАМИНА D

Изобретение относится к новому соединению формулы I

2261244
патент выдан:
опубликован: 27.09.2005
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ВИТАМИНОВ D В ЛЕЧЕНИИ ОСТЕОПОРОЗА И СВЯЗАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОСТЕЙ, А ТАКЖЕ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ВИТАМИНА D3

Изобретение относится к области медицины и касается применения соединения формулы 1 для лечения и/или профилактики остеопороза и родственных заболеваний костей. 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

2253455
патент выдан:
опубликован: 10.06.2005
ПОЛИВИТАМИННЫЙ ПРЕПАРАТ НА МАСЛЕ КУКУРУЗНЫХ ЗАРОДЫШЕЙ

Изобретение относится к ветеринарии. Комплексный масляный поливитаминный препарат включает в качестве витамина А ретинола ацетат, витамина D3 - холекальциферол, витамина Е - -токоферола ацетат, а в качестве основы - масло кукурузных зародышей, содержащее до 200 мг% токоферолов, до 10 мг% -каротина, фитостерины и полиненасыщенные жирные кислоты, причем препарат включает компоненты в следующих соотношениях, мл:

Концентрат ретинола ацетата (250 тыс. МЕ/мл) 60

Концентрат холекальциферола (1 млн МЕ/мл) 20

Концентрат -токоферола ацетата (не менее 96%) 7,5

Масло кукурузных зародышей До 1000

Препарат обладает повышенной антиоксидантной активностью и тормозит перекисное окисление липидов в организме.

2241448
патент выдан:
опубликован: 10.12.2004
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Композиция предназначена для нанесения на кожу при лечении псориаза и родственных кожных болезней. Композиция включает аналог витамина D, кортикостероид и растворитель. Разность между рН для оптимальной стабильности аналога витамина D и рН для оптимальной стабильности кортикостероида составляет, по меньшей мере, 1. Композиция может быть выполнена в форме мази, крема, лосьона. Новая композиция позволяет устранить неудобства двухкомпонентного или многокомпонентного режима лечения псориаза и других воспалительных кожных заболеваний. Удовлетворительное медикаментозное лечение достигается за более короткий период времени, что приводит к снижению побочных эффектов активных соединений. Способ лечения упрощается при использовании одного препарата, что приводит к повышению его безопасности для пациента. 2 с. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

2238734
патент выдан:
опубликован: 27.10.2004
СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы I - аналогам витамина D, в которой R представляет (C1-C6)-алкил или (С79)аралкил, необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из (C13) алкила, F и фенила; n равно целому числу 0, 1 или 2; а Х представляет гидроксил или галоген, а также любые возможные диастереоизомеры формулы I или их смесь. Соединение I проявляет сильную активность при индуцировании дифференциации и ингибировании нежелательной пролиферации клеток кожи и раковых клеток, а также при иммуномодулировании и противовоспалительном действии. 3 с. и 6 з.п.ф-лы, 7 табл.

2228928
патент выдан:
опубликован: 20.05.2004
КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНЕЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ДЕФИЦИТОМ КАЛЬЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ВТОРОГО МАТОЧНОГО РАСТВОРА МИКРОБИАЛЬНОГО ПРОИЗВОДСТВА ГЛЮКОНАТА КАЛЬЦИЯ

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения кальцийдефицитных состояний животных и птицы и к области медицинской промышленности, в частности к получению кальцийсодержащих препаратов. Способ получения препарата заключается в том, что во второй маточный раствор производства глюконата кальция 15-25 мас.% после отделения ацетона при комнатой температуре дополнительно при перемешивании вводят витамин 3 в виде гидровита и консервант в виде сорбиновой кислоты, полученную смесь подогревают до 40С, выдерживают при этой температуре в течение 30 мин, в результате получают препарат при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: витамин Д3 гидровит 40000 ME/г 0,01-0,03; консервант сорбиновая кислота 0,05-0,15; второй маточный раствор микробиального производства глюконата кальция 15-25 мас.% после отделения ацетона - остальное. Кальцийсодержащий препарат и способ его получения обеспечивают высокую степень усвояемости, балансировку препарата по составу, доступную цену для осуществления профилактических мероприятий, повышение срока годности. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
2226094
патент выдан:
опубликован: 27.03.2004
ЭМУЛЬСИОННЫЙ ЛОСЬОН С АКТИВНЫМ ВИТАМИНОМ D3

Изобретение может быть использовано в фармакологии и косметологии для получения фармацевтической композиции. Лосьон содержит (а) терапевтически эффективное количество активного витамина D3, (b) компонент масляной фазы, содержащий твердый масляный компонент, включающий белый вазелин и высший спирт, а также жидкий масляный компонент, включающий сквалан, (с) компонент водной фазы, содержащий ионный полисахарид и (d) неионогенное поверхностно-активное вещество; причем (1) содержание указанного ионного полисахарида составляет 0,3 - 1,0 части от общего веса препарата, (2) содержание указанного высшего спирта составляет 0,2 - 1,0 части от общего веса препарата, и (3) HLB указанного неионогенного поверхностно-активного вещества имеет значение, равное 10 или более. Лосьон подходит для применения на участках с волосяным покровом, демонстрируя при этом удовлетворительную фармакологическую активность, стойкость основного лекарственного компонента и физическую стабильность. 6 з.п. ф-лы, 15 табл., 2 ил.
2207843
патент выдан:
опубликован: 10.07.2003
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым аналогам витамина D формулы (I), где Х - водород, гидрокси или защищенный гидрокси; R1 и R2 - водород, метил или этил; Q - С36гидрокарбилен, где гидрокарбилен означает бирадикал, полученный после удаления двух атомов водорода из прямого или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного углеводорода, в котором одна любая СН2-группа может быть необязательно заменена на атом кислорода или карбонильную группу таким образом, чтобы атом углерода (С-22), непосредственно связанный с С-20, представлял собой гибридизированный атом углерода sp2 или sp3, т.е. был связан с двумя или тремя другими атомами; и другая из СН2-групп может быть заменена на фенилен, Q может необязательно быть замещен одной или несколькими гидрокси- или С14-алкоксигруппами. Описаны способы их получения. Соединения I обладают исключительно высокой иммунодепрессивной активностью наряду с высокой активностью по ингибированию пролиферации опухолевых клеток. 6 с. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

2196132
патент выдан:
опубликован: 10.01.2003
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к новым аналогам витамина D формулы I, где Х - Н или ОН, R1 и R2 - СН3 или С2Н5 или вместе с атомом углерода, несущим группу X, могут образовывать С35 карбоцикл, Q - одинарная связь или С18-гидрокарбилен, в которой одна из групп-CH2-, нe связанная с СО-группой, необязательно замещена ОН группой или заменена на атом кислорода, Y - одинарная связь или C1-C8-гидрокарбилен, или к их другим производным. Эти соединения обладают антивоспалительными и иммуномодулирующими эффектами, а также высокой активностью при индуцировании дифференциации и ингибировании нежелательной пролиферации некоторых клеток. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

2194694
патент выдан:
опубликован: 20.12.2002
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМОПЗИЦИЯ

Изобретение относится к аналогам витамина D общей формулы I, где Х - гидрокси; R1 и R2 - одинаковые или разные, Н, СН3, С2Н5 или их циклопропил; Q - метилен, этилен, три- или тетраметилен, необязательно замещенный гидроксигруппой или группой -ОR3, где R3-Н, метил или этил; Y - одинарная связь или С12- гидроксикарбилен. Описан способ получения I. Соединения обладают способностью индуцировать аномальную дифференциацию и/или пролиферацию клеток. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

2183622
патент выдан:
опубликован: 20.06.2002
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к аналогам витамина D формулы I, в которой Q представляет собой С18 гидрокарбиленовый бирадикал; R представляет собой С16 гидрокарбид; выражение гидрокарбид (гидрокарбилен) обозначает радикал (бирадикал), полученный после удаления 1 (2) атома(ов) водорода из неразветвленного, разветвленного или циклического, насыщенного или ненасыщенного углеводорода, или в которой две группы R, взятые вместе с атомом углерода, несущим гидроксильную группу, могут образовывать С38 карбоциклическое кольцо. Описывается также способ их получения, а также способы получения используемых промежуточных продуктов. Соединения обладают иммуномодулирующим и антивоспалительным действием, а также проявляют высокую активность в индуцировании дифференциации и ингибировании нежелательной пролиферации клеток, включая клетки кожи и раковые клетки. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 3 табл.

2169142
патент выдан:
опубликован: 20.06.2001
СТАБИЛЬНЫЙ РАСТВОР РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, касается стабильного раствора пальмитата, лечения кожных заболеваний и снижения побочных эффектов при химиотерапии онкологических больных. Изобретение заключается в том, что стабильный раствор ретинола пальмитата содержит антиоксиданты бутилокситолуол и бутилоксианизол, растворен в рафинированном дезодорированном масле с пониженным содержанием ненасыщенных жирных кислот и ограниченным содержанием перекисей и кислот, кислотное число от 0,1 до 0,5 мг КОН/Г, перекисное отр 5 до 10 ммоль/г и укупорен во флаконы, заполненные инертным газом. Предложен также способ лечения заболевания кожи: фолликулярный кератоз, врожденная пахионихия, себорея с учетом биоритма деления эпителиальных клеток. Изобретение обеспечивает устойчивость препарата и эффективность при лечении тяжелых заболеваний кожи и как стимулятор и протектор лейкопоэза при химиотерапии злокачественных опухолей. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл. 1 ил.
2168996
патент выдан:
опубликован: 20.06.2001
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к аналогам витамина D общей формулы I, где Х - ОН; R1 и R2, одинаковые или различные, - C13 алкил, бензил или YR4, где R4 - фенил, Q - (СН2)n, n=1-4. Описывается также способ получения соединения I. Соединения индуцируют дифференциацию и ингибируют пролиферацию клеток. 5 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

2165413
патент выдан:
опубликован: 20.04.2001
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЗАВИСИМОГО СИНДРОМА ПОРАЖЕНИЯ КРОВИ У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии. Предложено назначать на фоне коррегирующей диеты энтеросорбенты в сочетании с массажем, ЛФК, сауной и водными процедурами, после чего назначать прием аскорбиновой кислоты, витамины А, Е и адаптогенные препараты в течение 4 недель. Способ позволяет исключить побочное токсическое действие специфических препаратов, увеличить сроки ремиссии.
2163482
патент выдан:
опубликован: 27.02.2001
Наверх