ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .эйкозаноиды, например лейкотриены – A61K 31/557

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/557  .эйкозаноиды, например лейкотриены

Патенты в данной категории

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ (РЕЦЕПТУРЫ) НА ОСНОВЕ НЕПОЛЯРНЫХ И ПОЛЯРНЫХ ЛИПИДОВ ДЛЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к фармацевтическим составам и способам их получения на основе липидов для офтальмологического применения, включающих фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде. Соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой предпочтительно составляет 3:1, фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,1%-5% и масляная компонента присутствует в количестве 0,3%-15%. Группа изобретений обеспечивает доставку лекарств в глаз, применима для лечения синдрома сухого глаза, имеет способность восстанавливать липидный слой слезной пленки, обеспечивает подавление присутствующей воспалительной компоненты. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр., 19 табл.

2495661
патент выдан:
опубликован: 20.10.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ОПИОИДА И ПРОСТАГЛАНДИНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической комбинации для лечения состояния, при котором показано применение опиоида, содержащей оксикодон и простагландиновое соединение формулы (11), фармацевтической композиции на ее основе, комплекта для продажи и применения указанной фармацевтической комбинации для для производства лекарственного средства для лечения состояния, при котором показано применение опиоида. Комбинация обладает повышенной эффективностью. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

2488398
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭПОПРОСТЕНОЛ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения композиции, в том числе лиофилизированной, содержащей эпопростенол, который включает получение раствора эпопростенола или его соли и аргинина и доведение рН раствора до более 12 путем добавления гидроксида калия или гидроксида натрия. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и стабильному раствору для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, которые содержат эпопростенол или его соль и аргинин и имеют рН более 12. Также раскрыт способ лечения пациента, страдающего сердечнососудистым заболеванием, который включает введение эффективного количества указанной выше композиции. Изобретение обеспечивает получение гемосовместимых, устойчивых к микроорганизмам и стабильных композиций эпопростенола. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 30 табл.

2423130
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
ПРОИЗВОДНЫЕ 10,10-ДИАЛКИЛПРОСТАНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ

Изобретение описывает применение производных 10,10-диалкилпростановой кислоты в качестве эффективных глазных гипотензивных агентов, при этом животному, страдающему глазной гипертензией или глаукомой, вводят терапевтически эффективное количество соединения, общей формулы (I), где пунктирная линия указывает на наличие или отсутствие связи, штрихованный клин обозначает -конфигурацию, а сплошной треугольник обозначает -конфигурацию; В - простая, двойная или тройная ковалентная связь; n - 0-6; Х - СН2, S или О; Y - любая фармацевтически приемлемая соль по группе СО2 H, либо группа СО2R, CONR 2, CONHCH2CH2 OH, CON(CH2CH2OH) 2, CH2OR, P(O)(OR) 2, CONRSO2R, CONR 2 или формулы Ia; R - Н, С1-6алкил или С2-6алкенил; R2 и R3 представляют собой С 1-6нормальный алкил, который может быть одним и тем же или другим, и могут быть связаны друг с другом так, что образуют кольцо, включающие атом углерода, к которому они оба присоединены. 5 н. и 47 з.п.ф-лы, 2 табл., 8 ил.

2336081
патент выдан:
опубликован: 20.10.2008
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ХАНТИНГТОНА С ПОМОЩЬЮ ЭПК

Группа изобретений относится к генетике и медицине, а именно к неврологии, и может быть использована при лечении пациентов с болезнью Хантингтона (БХ) и для предотвращения ее развития. Идентифицируют субъектов, которые будут реагировать на лечение эйкозапентаеновой кислотой (ЭПК) путем определения числа CAG повторов в гене хантингтина от 36 до 45. Для лечения и предотвращения развития симптомов БХ субъектам с числом CAG повторов от 36 до 45 ЭПК вводят в любой биологически доступной форме. Изобретения позволяют уменьшить потери мозговой ткани у пациентов с БХ и предотвратить развитие симптомов у индивидуумов, подверженных риску развития БХ, улучшить результаты лечения у пациентов с указанной генетической формой БХ. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"02.12.1997. CA 2094169, 17.10.1994. US 6,384,077, 07.05.2002. NANCE M.A. Clinical aspects of CAG repeat diseases // Brain Pathology, CH, July 1997, vol.7, no.3, pp.881-900.

2332209
патент выдан:
опубликован: 27.08.2008
ПРОИЗВОДНОЕ ПРОСТАГЛАНДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к производному простагландина общей формулы (I):

(I)

где Х - атом галогена в - или -замещении, Y - этиниленовая группа, R1 - С3-10циклоалкильная группа, R 2 - H или группа CO2R 3, R3 - H, C1-4 алкильная группа, n=1-3 и р=0, или его фармацевтически приемлемой соли или ее гидрату. Соединения I обладают индуцирующим сон действием. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.

2311407
патент выдан:
опубликован: 27.11.2007
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С УМЕНЬШЕНИЕМ КОСТНОЙ МАССЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ АГОНИСТ ЕР 4 В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и органической химии и касается новых соединений, обладающих свойствами агониста ЕР4, и их применения в качестве агониста ЕР4 для получения фармацевтической композиции для лечения нарушений, связанных с уменьшением костной массы. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 125 табл.

2303451
патент выдан:
опубликован: 27.07.2007
НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ

Настоящее изобретение относится к применению агонистов каннабиноидных рецепторов для подавления транзиторных расслаблений нижнего пищеводного сфинктера. Другие аспекты изобретения направлены на применение агонистов каннабиноидных рецепторов для лечения связанных с подавлением транзиторных расслаблений нижнего пищеводного сфинктера заболеваний или состояний: гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, регургитации, предупреждения рефлюкса, или недостаточного прибавления массы. Тонизирующее действие агонистов каннабиноидных рецепторов на расслабленный нижний сфинктер пищевода обеспечивает возможность лечения перечисленных заболеваний, 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

2280443
патент выдан:
опубликован: 27.07.2006
ПРОИЗВОДНОЕ 5-ТИА----ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛПРОСТАГЛАНДИНА Е, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым производным простагландинов к 5-тиа--замещенному фенилпростагландину Е формулы (I), где R1 - OH или С1-6алкокси, R2 - О или галоген, R3 - Н или ОН, R4a и R4b независимо Н или С1-4алкил, R5 - фенил, замещенный С1-4алкокси С1-4алкилом, С2-4алкенилокси - С1-4алкилом, фенилокси - С1-4алкилом и др. Соединения I могут прочно связываться с рецепторами PGE2 (в особенности с рецепторами подтипа ЕР4), поэтому они полезны для профилактики и/или лечения иммунологических заболеваний (аутоиммунных заболеваний, таких как боковой амиотрофический склероз (ALS), множественный склероз, синдром Шегрена, хронический ревматоартроз, системная красная волчанка и др., отторжения после трансплантации органов и др.), астмы, патологии формирования костей, гибели нервных клеток, повреждения легких, поражения печени, острого гепатита, нефрита, почечной недостаточности, гипертензии, ишемии миокарда, синдрома общей воспалительной реакции, боли при ожогах, сепсиса, гемофагус-синдрома, синдрома активации макрофагов, болезни Стилла, болезни Кавасаки, ожогов, системного гранулематоза, неспецифического язвенного колита, болезни Крона, гиперцитокинемии (hypercytokinemia) при диализе, множественного повреждения органов, шока и др. Кроме того, рецептор подтипа ЕР4 имеет отношение к нарушению сна и агрегации тромбоцитов крови, поэтому полагают, что соединения изобретения полезны для профилактики и/или лечения таких заболеваний. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.

2220135
патент выдан:
опубликован: 27.12.2003
ЛИШЕННЫЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОСТАГЛАНДИНОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ

Описана композиция для лечения глаукомы и внутриглазной гипертензии и применение агонистов ЕР1 простаноидных рецепторов, которые эффективно снижают внутриглазное давление, но не обладают или уменьшают эффект пигментации радужной оболочки, при этом простагландиновый аналог, который является ЕР1 селективным агонистом, наносится местно на глаз. Изобретение обеспечивает ослабление побочного эффекта, выражающегося в меланогенезе. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.
2207858
патент выдан:
опубликован: 10.07.2003
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И НАБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОНИЖЕННОЙ КОСТНОЙ МАССЫ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим агонисты/антагонисты эстрогена и простагландины или агонисты/антагонисты простагландина, а также к наборам этих композиций для лечения костных нарушений, в том числе остеопороза. Изобретение увеличивает (сохраняет) костную массу, в результате чего предупреждается, замедляется и/или регрессирует остеопороз и родственные костные нарушения. 8 с. и 25 з.п. ф-лы.
2190395
патент выдан:
опубликован: 10.10.2002
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПОЛИАРТРИТА

Изобретение относится к медицине. Предложено применение ряда производных простана для лечения хронического полиартрита. Средства уменьшают разрушение коллагеновых фибрилл хряща. 8 з. п. ф-лы. , 2 табл.
2179023
патент выдан:
опубликован: 10.02.2002
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСЕВДООПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРБИТЫ

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для лечения больных с псевдотумором орбиты. Способ включает использование глюкокортикоидов и дополнительное введение миелопида ретробульбарно в верхне-наружный отдел орбиты в дозе 0,006 г в 0,5 мл физраствора. Способ приводит к повышению эффективности лечения больных с псевдоопухолями с уменьшением фибротизации орбиты, продолжительности заболевания, вероятности рецидивов и улучшением качества жизни. 2 з.п.ф-лы.
2164140
патент выдан:
опубликован: 20.03.2001
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ РАСКРЫТИЯ ШЕЙКИ МАТКИ

Предложен новый способ стимуляции раскрытия шейки матки у самки млекопитающего введением интерлейкина-8 или его функционального производного. Способ предлагается использовать в связи с родами или абортом, а также в связи с хирургической или диагностической процедурой. Изобретение расширяет арсенал способов аналогичного назначения. 9 з.п.ф-лы, 2 ил.
2134588
патент выдан:
опубликован: 20.08.1999
СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПОЛА ПОТОМСТВА У ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к животноводству, в частности к способам разведения крупного рогатого скота с регулированием пола потомства. Способ регулирования пола потомства у крупного рогатого скота включает внутримышечное введение в организм коровы или телки простагландина F2-альфа в сочетании с гонадотропином СЖК, которые инъецируют избирательно в один из следующих дней после отела: 61-й, 65-й, 69-й, 73-й, 77-й и осеменяют в синхронизированную половую охоту в течение 1-7 дней после инъекции простагландина. Изобретение может быть использовано в селекции крупного рогатого скота, прежде всего в заказных спариваниях, нацеленных на получение быков-производителей. Способ обеспечивает получение в потомстве 75,7% бычков. 1 табл.
2126625
патент выдан:
опубликован: 27.02.1999
АРИЛОКСИЦИКЛОАЛКЕНИЛ- И АРИЛОКСИИМИНОЦИКЛОАЛКЕНИЛГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ 5-ЛИПОКСИГЕНАЗУ

Настоящее изобретение относится к новым производным арилоксициклоалкенил- и арилоксииминоциклоалкенилгидроксимочевинам. Соединения данного изобретения ингибируют действие фермента 5-липоксигеназы и полезны для профилактики, лечения или облегчения течения заболеваний, связанных с воспалительными процессами, таких, как воспаление кишечника и ревматоидный артрит, аллергия и сердечно-сосудистые заболевания у млекопитающего субъекта, например у человека. Данное изобретение относится также к фармацевтическим композициям, включающим эти соединения. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
2119479
патент выдан:
опубликован: 27.09.1998
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ

Способ предназначен для лечения эндометритов у коров. Лечение раннего эндометрита, выявленного у коров на 6-12 день после отела, осуществляют путем внутриматочной санации 0,2-0,3%-ным водным раствором дезаксона в дозе 50-200 мл одновременно с внутримышечным введением простагландина Ф2-альфа в дозе 2-3 мл на голову, а эндометрита, выявленного на 15-25 день после отела - путем внутриматочной санации 0,3-0,5%-ным водным раствором дезаксона в той же дозе (50-200 мл) одновременно с внутримышечной инъекцией 2-3 мл 2%-ного раствора синэстрола. Лечение проводят с интервалом 72 ч не более трех раз. Раствор дезаксона коровам вводят маточным катетером, соединенным со шприцем Жанэ. Изобретение применимо при содержании коров на животноводческих фермах, комплексах и фермерских хозяйствах. Способ позволяет сократить сроки лечения и повысить оплодотворяемость коров. 1 табл.
2113847
патент выдан:
опубликован: 27.06.1998
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАСТАЗОВ ОПУХОЛИ

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения метастазов опухолей. Для избирательного антиметастатического действия предлагается использовать эпталопрост или цикапрост. Предпочтительным является использование клатратов этих простагландинов. 2 з.п.ф-лы, 1 табл., 5 ил.
2112514
патент выдан:
опубликован: 10.06.1998
СРЕДСТВО, УЛУЧШАЮЩЕЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ, ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и касается разработки препаратов, улучшающих кровообращение. Действующим началом средства является динитроглицериновый эфир простагландина E1. Включение указанного соединения в мягкую лекарственную форму, например в гель, позволяет создать его высокую локальную концентрацию, необходимую для достижения терапевтического эффекта, путем ограничения его распространения с кровотоком и, тем самым предохраняя от быстрой биодеградации. Предлагаемое средство может быть реализовано в виде гидрофильного полимерного геля, содержащего динитроглицериновый эфир простагландина E1 как в мицеллярной, так и в полимерной формах. Предлагаемое средство наносится на поверхность пораженного участка кожи в виде тонкого слоя как однократно, так и несколько раз в день, в зависимости от характера патологического процесса. При этом наблюдается местное расширение сосудов, снижение агрегационной способности тромбоцитов (что приводит к улучшению микроциркуляции), а также к усилению регенеративных процессов в пораженном участке без выраженных побочных эффектов на системную гемодинамику. 1 табл.
2098097
патент выдан:
опубликован: 10.12.1997
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ

Использование: изобретение относится к кардиологии и может быть использовано в клинической практике для лечения больных нестабильной стенокардией (прогрессирующей стенокардией напряжения) и профилактики ее осложнений. Сущность: способ лечения включает внутривенное капельное введение нитроглицерина и одного из вазодилятаторных простагландинов, например простенона, одновременно. Введение препаратов проводят до достижения терапевтического эффекта. Положительный эффект: предотвращение рефрактерности больного к действию нитратов, снижение степени риска развития инфаркта миокарда, уменьшение продолжительности приступа стенокардии, сокращение срока лечения больных в условиях стационара. 3 табл.
2072842
патент выдан:
опубликован: 10.02.1997
1,3-ДИНИТРОГЛИЦЕРИНОВЫЕ ЭФИРЫ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ПРОСТАГЛАНДИНОВ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в экспериментальной биологии. Сущность изобретения: 1,3-динитроглицериновые эфиры ф-лы RCOOCH(CHOHO), где R - остаток полиненасыщенной жирной кислоты, гидроксиполиненасыщенной жирной кислоты или простагландина и 3 способа их получения. 3 с.п.ф-лы, 6 табл.
2067094
патент выдан:
опубликован: 27.09.1996
БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ

Изобретение относится к гастроэнтерологии. Цель повышение эффективности болеутоляющей терапии при хроническом панкреатите. Достижение цели осуществляется использованием препарата "Простенон", болеутоляющий эффект которого реализуется патогенетически устранением гипертонуса панкреатических протоков, холедоха, желчного пузыря и характером влияния на внешнепанкреатическую секрецию /подавление ферментативной продукции, но не водной ее части/. За счет указанных свойств препарата облегчается пассаж панкреатического сока, устраняется болевой синдром. 1 ил. 5 табл.
2043104
патент выдан:
опубликован: 10.09.1995
СРЕДСТВО, УМЕНЬШАЮЩЕЕ ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ

Изобретение относится к гастроэнтерологии. Цель изобретения эффективное восстановление внешнепанкреатической функции и увеличение периода ремиссии при хроническом панкреатите. Поставленная цель достигается курсовым введением препарата "Энзапрост Ф". 1 ил. 2 табл.
2043103
патент выдан:
опубликован: 10.09.1995
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИАГРЕГАЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к медицине и может найти применение для купирования состояний, сопровождающихся повышением адгезивно - агрегационной функции тромбоцитов и для консервирования обогащенной тромбоцитами плазмы. Предлагаемое средство, обладающее антиагрегационной активностью E1 характеризуется возможностью применения при болюсном введении, высокой стабильностью при хранении, низкой способностью к биотрансформации в организме. 6 табл.
2033791
патент выдан:
опубликован: 30.04.1995
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ БЕРЕМЕННЫХ ГРУППЫ РИСКА К РОДАМ В III ТРИМЕСТРЕ

Использование: в акушерстве. Сущность: в задний свод влагалища за 10 мин до введения простагландинового геля внутривенно капельно вводят -адреноминетики в течение 5 - 6 ч. Положительный эффект: позволяет снизить осложнения. 2 табл.
2024259
патент выдан:
опубликован: 15.12.1994
Наверх