Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .......содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы, например тикарциллин, азлоциллин, оксациллин – A61K 31/431

Изобретение относится к комбинации, предназначенной для применения в способе лечения или ингибирования бактериальной инфекции у субъекта, которым является животное или человек. Заявленная комбинация содержит фульвовую кислоту или ее соль и антибиотик, представляющий собой оксациллин или гентамицин или их комбинацию. Изобретение также относится к способу лечения или ингибирования бактериальной инфекции у индивидуума, который включает введение эффективного количества композиции, включающей указанную выше комбинацию. Изобретение обеспечивает синергетический эффект комбинации фульвовой кислоты с антибиотиками. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению болезней уха. Интратимпанальная композиция для применения при лечении ушной болезни содержит: (а) антимикробный агент, состоящий из множества частиц; и (b) сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена; композиция (i) является жидкостью при комнатной температуре; (ii) имеет температуру гелеобразования между 19°С и 42°С; (iii) имеет вязкость геля от 15000 сП до 1000000 cП; (iv) имеет осмолярность менее 1000 мОсм/л; и интратимпанальная композиция высвобождает антимикробный агент в ухо в течение по меньшей мере 5 дней и вводится при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает эффективное лечение болезней уха, при этом композиция нетоксична и действует нераздражающе для ушных структур, обеспечивает постоянное, пролонгированное высвобождение активного агента при снижении частоты дозирования и снижает риск возможного повреждения барабанной перепонки уха. 12 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 ил., 30 пр.

Способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия, включает следующие стадии: (а) взвешивание исходных материалов, т.е. цевтриаксона натрия, тазобактама натрия, стерилизованной воды для инъекций, смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта и безводного этанола, в массовом соотношении, составляющем 3-5:1:2:5:9, и при этом объемное соотношение этилацетата к изопропиловому спирту составляет 1:2-4; (b) растворение цевтриаксона натрия и тазобактама натрия в стерилизованной воде для инъекций, последующее добавление активированного угля и выполнение фильтрования; (с) добавление смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта к фильтрату и тщательное перемешивание смеси; последующее добавление к раствору затравочного кристалла цевтриаксона натрия для инициирования кристаллизации; и, наконец, промывку кристаллов безводным этанолом и сушку кристаллов; и (d) лиофилизацию с образованием композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия. Композиция характеризуется высокой однородностью, высокой степенью чистоты и безопасностью ее использования. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к производным 1,3,4-тиадиазолинов (I), тиадиазинонов (II) и тиадиазепинов (III), полученным на основе тиогидразидов оксаминовых кислот, которые могут быть использованы для подавления патогенных бактерий, в частности воздействовать на систему секреции III типа у патогенов, общей формулы:

где R представляет собой Н; R¹ представляет собой Н, пиридинил; фенил, замещенный алкилом С1-С5, Hal, СF₃; группу , где Х представляет собой S, замещенную алкилом С1-С5, COOR⁴; R², R³ представляют собой алкил С1-С5, пиридинил, фенил, замещенный Hal, ОН, OR⁴ , a R⁴ представляет собой незамещенный алкил С1-С4. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 21 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, и может быть использовано для повышения антигипоксической активности 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола. Способ включает введение эквимольной смеси 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола с фуллереном C ₆₀ при гипоксии с гиперкапнией. Использование изобретения позволяет повысить антигипоксическую активность 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола за счет увеличения его биодоступности под действием фуллерена C₆₀. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию комплексного средства, включающего смесь антибиотиков: ампициллиа или амоксициллиа в виде тригидрата или натриевой соли и оксациллина натриевую соль, в соотношении 1-2:1 и сульбактама натриевую соль или сульбактама пивоксил и/или клавуланат калия и/или тазобактам натрия при соотношении к сумме антибиотиков 0,05-0,7:1. Средство выполнено в форме таблеток, капсул, сухих суспензий, сиропов и в инъекционной лекарственной форме. Средство предназначено для терапии инфекционных заболеваний, в том числе при неустановленной антибиотикограмме и невыделенном возбудителе, а также при смешанной инфекции. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к консервативной хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв. Для этого вводят препарат на основе субтилизинов нейрометаболический протектор и антибактериальный препарат с одновременным очищением язвы от гнойно-некротического налета 3%-ным раствором перекиси водорода и наложением на язвенную поверхность повязки на основе Hydrofiber и ионов серебра, а после появлений грануляций наносят препарат на основе биопластического коллагенового материала до полного заживления язвенного дефекта. Способ позволяет сократить сроки и повысить качество лечения за счет достижения стойкого терапевтического эффекта и увеличения сроков ремиссии. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии и анестезиологии, и может быть использовано при необходимости проведения блокады семенного канатика. Для этого в месте предполагаемого прокола в видимом, ультразвуковом и инфракрасном спектрах излучения определяют состояние тканей и выбирают ближайший к придатку яичка участок семенного канатика. Семенной канатик приподнимают, формируя стрелу прогиба задней стенки выше выбранного участка и фиксируют его. Затем в семенной канатик срезом вниз под контролем УЗИ вводят иглу по передне-наружной поверхности мошонки и продвигают ее через подкожно-жировую клетчатку и переднюю стенку семенного канатика по ниспадающему радиусу в сторону мошонки на минимальное расстояние. После этого угол наклона иглы по отношению к передней поверхности канатика в месте его прокола уменьшают до 5-0°, и продвигают иглу внутри канатика на расстояние, равное длине ее среза с последующим введением 1-1,5 мл раствора 2% лидокаина гидрохлорида и 1% цефазолина натриевой соли при температуре +37°С. Затем оценивают правильность введения иглы по ультразвуковой визуализации места и формы полученного медикаментозного инфильтрата и повторяют всю процедуру, после чего вводят раствор до образования медикаментозного инфильтрата нужной формы и размера в канале канатика. Иглу извлекают, кожу в месте инъекции обрабатывают антисептиком, накладывают стерильную повязку. Способ позволяет повысить эффективность и безопасность проведения блокады семенного канатика за счет увеличения точности введения раствора лекарственных средств.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения Helicobacter pylori (HP) ассоциированной хронической язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Проводят медикаментозную терапию, включающую пероральное введение субцитрата висмута, омепразола, амоксицилина и фуразолидона, иммуномодулятора микробного происхождения и комплекс бифидо- и лактобактерий. В качестве иммуномодулятора микробного происхождения вводят рибомунил. Доза 750 мг. В первый месяц 1 раз в сутки утром натощак в первые 4 дня каждой недели. В последующие 2 месяца - первые 4 дня каждого месяца. Комплекс бифидо- и лактобактерий (LB-комплекс) по 5 мл, в течение 25 дней с первого дня приема антибактериальных препаратов. Прием за 30 минут до приема пищи. Содержание микробных тел в 1 мл коплекса 10¹⁰-10¹². Способ позволяет скорректировать вторичный иммунодефицит и уменьшить сроки лечения. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении больных с гипореактивностью иммунной системы с воспалительными осложнениями при амбулаторных хирургических вмешательствах в полости рта. Способ включает определение иммунного статуса и введение антибиотиков, при этом после дентальной имплантации дополнительно вводят тамерит по 100 мг 2 раза в день внутримышечно и в виде ежедневных орошений области операционного вмешательства раствором тамерита в дозе 100 мг/2 мл в течение 10 дней. Использование изобретения обеспечивает повышение эффетивности лечения при гипореактивности иммунной системы в результате иммуномодулирующего, нормобиоценотического и противовоспалительного действия тамерита. 11 табл.

Описываются новые тетрагидраты фармацевтически приемлемых кальциевой и магниевой солей ирбесартана в кристаллической форме и получение их в водной среде из натриевой соли. 4 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных псориазом. Для этого проводят дезинтоксикационную терапию, вводят антигистаминные препараты и гепатопротекторы. При этом дополнительно на прогрессирующей стадии проводят локальную аэрокриотерапию при температуре -140°÷-160°С и времени воздействия 1-2 мин на 1 дм² пораженного участка кожи до стадии белого ишемического пятна 2 раза в неделю. Курс составляет 10-15 процедур. Далее на стационарной стадии псориаза проводят общую аэрокриотерапию при температуре -110°÷-130°С в течение 120-180 с тремя курсами в 25, 20 и 15 ежедневных процедур. Интервалы между курсами составляют 2 месяца. Способ обеспечивает стабилизацию клинических проявлений псориаза, удлинение сроков ремиссии без применения системных и местных кортикостероидов, нормализацию показателей иммунограммы и улучшение иммунологической регуляции по сравнению с группой контроля. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения внебольничной пневмонии у больных со среднетяжелым и тяжелым течением заболевания, имеющих отклонения в иммунограмме. Для этого проводят антибактериальную терапию. Дополнительно на 3-4 день лечения в схему лечения включают полиоксидоний в дозе 6 мг ежедневно внутримышечно в течение 5 дней. Включение в схему лечения на ранних сроках полиоксидония у данной категории больных обеспечивает раннюю положительную динамику основных клинических симптомов заболевания и нормализацию иммунологических показателей, что позволяет сократить сроки лечения, избежать осложнений. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается лечения экссудативного среднего отита. Для этого вводят антибактериальные, муколитические, сосудосуживающие и протеолитические средства. Дополнительно транстимпанально в барабаннную полость вводят 1,5% раствор дезоксирибонуклеата натрия (дерината) по 0,5 мл через день. Курс лечения деринатом - 4 инъекции. Введение дерината в указанном режиме обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение сроков восстановления порога слухового восприятия. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении хронического гнойного среднего отита после санирующей операции на среднем ухе. Для этого в раннем послеоперационном периоде, после завершения курса системной и местной антибиотикотерапии, больному в ухо закапывают его собственную слюну. Слюну получают утром натощак после туалета полости рта путем сплевывания в обработанную кипячением мензурку. Закапывают по 3 капли 3 раза в день в течение от 3 недель до 1,5 месяцев. Изобретение позволяет снизить частоту рецидивов заболевания за счет заселения мастоидальной полости нормальной микрофлорой. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"дисс. ... к.м.н. 1992. HESS M. et al. Reduced concentration of secretory IgA indicates changes of local immunity in children with adenoid hyperplasia and secretory otitis media. ORL J. Otorhinolaryngol. Relat. Spec. 1991; 53(6): 339-341, abstract. WATANABE N. et al. Induction of antigen-specific IgA-forming cells in the middle ear mucosa. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1988 Jul; 114(7): 758-762, abstract.

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ 6-АЛКИЛИДЕНПЕНЕМЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ -ЛАКТАМАЗ

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием. Соединения могут найти применение для лечения бактериальных инфекций. В общей формуле (I)

один из А и В означает водород, а другой означает необязательно замещенную конденсированную бициклическую гетероарилгруппу; при условии, что если ароматической кольцевой частью бициклической гетероарилгруппы является имидазол, неароматическая кольцевая часть не может содержать атом S, смежный с головным атомом углерода мостиковой группы; Х означает S; R₅ означает Н, C₁-С₆-алкил или С₅-С₆-циклоалкил; или его фармацевтически приемлемая соль, где бициклической гетероарилгруппой является (1-А), где один из Z₁, Z ₂ и Z₃ независимо означают S, а другие CR₂ или S, при условии, что один из Z ₁-Z₃ означает углерод и связан с остальной частью молекулы; W₁, W ₂ и W₃ независимо означают CR ₄R₄, S, О или N-R ₁, при условии, что не происходит образования ни S-S, ни O-O, ни S-O связи с образованием насыщенной кольцевой системы; t=1-4; R₁ означает Н, C ₁-С₆-алкил, С₅ -С₇-циклоалкил, -С=O-арил, -С=O(С ₁-С₆)-алкил, -С=O(С ₅-С₆)-циклоалкил, арил-C ₁-С₆-алкил, необязательно замещенный C₁-С₆-алкокси; гетероалкил-С ₁-С₆-алкил или С=O(гетероарил), где гетероарил представляет собой 6-членное кольцо, содержащее 1 атом азота, R₂ означает водород, C ₁-С₆-алкил, R₄ означает Н, C₁-С₆ -алкил. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"methylene)penems, potent broad spectrum inhibitors of bacterial -lactamase. II. Racemic furyl and thienyl derivatives. The J. of Antibiot. 1990, 43(1):76-82. BENNET I.S. et al. 6-(Substituted methylene)penems, potent broad spectrum inhibitors of bacterial -lactamase. III. Structure-activity relationships of the 5-membered heterocyclic derivatives. The J. of Antibiot. 1991, 44(3):331-7. BENNET I.S. et al. 6-(Substituted methylene)penems, potent broad spectrum inhibitors of bacterial -lactamase. V. Chiral 1,2,3-triazolyl derivatives. The J. of Antibiot. 1991, 44(9):969-78.

Предложены средства для предотвращения инфекций после острого инсульта. В качестве таковых предложены мезлоциллин, моксифлоксацин, циластатин, имипенем и сульбактам или гамма-интерферон. При этом превентивная терапия начинается через 12-72 час после инсульта. Также выявлены свойства иммуномодулятора у пропранолола и предложено его использование для предотвращения инфекций начиная до 12 час после инсульта. Изобретение позволяет предотвратить возникновение тяжелых бактериальных инфекций (пневмония, сепсис) и повысить выживаемость после инсульта. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"activation and are neuroprotective in global brain ischemia. Proc Nati Acad Sci USA. 1998 Dec 22; 95(26): 15769-74. WO 96/12500 A1, 02.05.1966. WO 01/10465 A1, 15.02.2001. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ. - М., РЛС, 2001, 8 изд-е, с.733,817. Entrez PubMed: MeSH:Cytokines [jn line] [найдено 21.09.2006]. реферат Entrez RubMed: Kasner SE. et al. Acetaminophen for altering body temperature in acute stroke: a randomized clinical trial. Stroke. 2002 Jan; 33(1): 130-4. [on line] PMID: 11779901 [найдено 22.09.2006].

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. В перепончато-хрящевую часть наружного слухового прохода вводят воронку Зигля с предварительно надетыми обтурирующей манжетой и оптической насадкой и присоединенными к оптической насадке манометром и резиновым баллоном. Под контролем зрения чередуют отрицательное и положительное давление с шагом колебания от -75 мм рт.ст. до +75 мм рт.ст., приводя в движение жидкое и газообразное содержимое в полости среднего уха. Содержимое эвакуируют в слуховой проход и удаляют. Процедуру повторяют до максимально возможного удаления патологического содержимого из глубоких полостей среднего уха. При этом осуществляют забор глубокой фракции патологического содержимого воздухоносных ячеек среднего уха, выполняют его микробиологический анализ и, обеспечивая отрицательное давление в пределах 75 мм рт.ст., вводят лекарственный препарат, соответствующий предварительно выполненной антибиотикограмме. Способ расширяет арсенал средств для лечения заболеваний среднего уха. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к производным карбапенема, обладающих высокой антибиотической активностью в отношении метициллин-устойчивого Staphylococcus aureus (MRSA), пенициллин-устойчивого Streptococcus pneumoneae (PRSP), вируса гриппа и продуцирующих -лактамазу микроорганизмов, и стабильных в отношении дегидропептидазы почек (DHP-1). Производные карбапенема по настоящему изобретению являются соединениями, представленными формулами (I) и (II), или их фармацевтически приемлемыми солями:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения антимикробного средства, включающего смешение активных веществ ампициллина тригидрата и натриевой соли оксациллина, вспомогательных веществ и крахмала в качестве наполнителя и заполнение полученной смесью желатиновых капсул, отличающийся тем, что осуществляют раздельное смешение с половиной картофельного крахмала с каждым из активных веществ с последующим их соединением, добавлением лактозы, опудриванием аэросилом, полученную сухую смесь вносят в желатиновые капсулы, предварительно покрытые изнутри слоем желатинизированного картофельного крахмала, высушенного инертным газом при скорости подачи газа 3-5 м/сек. Способ позволяет упростить получение препаратов в капсулированной форме за счет легкости наполнения капсул и увеличить стабильность препарата при хранении. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Pharmacobiodyn. 1985 Apr;8(4):270-7. реферат Portero A. at al., "Reacetylated chitosan microspheres for controlled delivery of anti-microbial agents to the gastric mucosa.", J Microencapsul. 2002 Nov-Dec;19(6):797-809.