Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....имидазолалкиламины, например гистамин, фентоламин – A61K 31/417

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей. Для этого одновременно осуществляют подачу лекарственного раствора и обработку низкочастотным ультразвуком с помощью низкочастотного ультразвукового кавитатора - аппарата АУЗХ-100 «ФОТЕК». При этом в качестве лекарственного средства используют раствор метрогила и диоксидина в соотношении 5:1 или 1:1 соответственно. В процессе обработки раствор подают со скоростью 0,2-0,5 мл/с. Кавитатор располагают на расстоянии 0,2-0,5 см от поверхности дефекта. Первоначально воздействуют на дефект потоком со средней плотностью ультразвуковой мощности 1,6-3 Вт/см² в течение 1-2 мин. Затем воздействуют потоком со средней плотностью ультразвуковой мощности 3,1-8 Вт/см² в течение 4-10 мин. Курс лечения составляет 3-15 процедур, через день. Способ обеспечивает максимальную механическую очистку раны от гнойно-фибринозных наложений и качественную глубокую дезинфекцию раны за счёт подбора режима кавитации для конкретных лекарственных средств и глубокого проникновения указанных лекарственных средств в очаг поражения. 2 з.п.ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для местного применения. Фармацевтическая композиция для местного применения, характеризующаяся тем, что она содержит флуконазол или кетоконазол или тербинафин, а также липосомы, эмульгатор, консервант, воду деминерализованную, взятые в определенном соотношении (варианты). Вышеописанные композиции обеспечивают быстрое проникновение активных веществ через кожу. 3 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и хирургии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого проводят дистанционное облучение, пероральное введение капецитабина, внутриректальное введение метронидазола, локальную СВЧ-гипертермию с последующим проведением оперативного вмешательства. Капецитабин вводят в дозе 2000 мг/м² с 1 по 14 дни. Метронидазол вводят на 3 и 5 дни терапии внутриректально в дозе 10 г/м² в составе композитной смеси при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: метронидазол 12-22, альгинат натрия 4-6, диметилсульфоксид 2, вода дистиллированная до 100. После 5-часовой экспозиции метронидазола проводят сеанс дистанционной лучевой терапии. Локальную СВЧ-гипертермию при температуре 41-45° в течение часа осуществляют после сеанса лучевой терапии на 3, 4 и 5 дни терапии. Оперативное вмешательство проводят через 4 недели после окончания предоперационной терапии. Способ обеспечивает достижение полного лечебного патоморфоза опухоли у 25% пациентов, уменьшение токсических и послеоперационных осложнений, а также возможность выполнения сфинктерсохраняющих оперативных вмешательств. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака анального канала. Для этого лечение проводят в два этапа. На первом этапе осуществляют дистанционную лучевую терапию в режиме динамического фракционирования дозы с паратуморальным введением химиопрепаратов. При этом до начала дистанционного облучения осуществляют анестезию с 2-х сторон латеральнее от стенок прямой кишки на расстоянии 3-4 см на 9 и 3-х часах по условному циферблату и на глубину 8-10 см за М. Levatoris ani. Затем в качестве химиопрепаратов по тем же каналам инъекций вводят последовательно 5-фторурацил и метотрексат в стандартных расчетных дозах 4 раза через день. После этого через 2-3 дня проводят дистанционную лучевую терапию по схеме динамического фракционирования дозы. Причем перед облучением укрупненными фракциями дополнительно осуществляют аналогичную анестезию и паратуморально вводят метронидазол из расчета 2-3 мг/см³ опухоли. На втором этапе, который осуществляют после 2-недельного перерыва, проводят внутрипросветную брахитерапию. Такое выполнение способа обеспечивает повышение эффективности лечения и снижения токсической нагрузки на организм больного за счет адресного введения препаратов и возможности добиться высокой концентрации в локо-региональном бассейне опухоли. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака шейки матки. Для этого проводят дистанционную лучевую терапию и брахитерапию. Перед каждым сеансом брахитерапии, за 12-18 часов, к опухоли подводят гидрогелевую салфетку «Колетекс-М» объемом 3-5 мл. Затем до соприкосновения с гелем вводят текстильную салфетку «Колетекс-М». Далее за 1-1,5 часа до сеанса брахитерапии удаляют текстильную салфетку и подводят к опухоли гидрогелевую салфетку «Колетекс-АДЛ» в объеме 4-6 мл. Предварительно в гидрогелевую салфетку «Колетекс-АДЛ» добавляют лидокаин до достижения 4-6% концентрации в геле. Способ обеспечивает снижение общей токсичности и лекарственной нагрузки за счет достижения необходимой концентрации метронидазола и поддержания ее в опухоли до сеанса облучения, а также аналгезию без использования наркотических препаратов, оптимизацию времени и геометрии введения эндостатов, что позволяет усилить повреждающее воздействие облучения на опухоль. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки с синхронными отдаленными метастазами. Для этого проводят лучевую терапию в сочетании с радиомодикаторами и одновременно осуществляют химиотерапию с последующей радикальной резекцией первичной опухоли и отдаленных метастазов. При этом в качестве радиомодификаторов используют интраректальное введение метронидазола в составе композитной смеси, содержащей альгинат натрия и 2% раствор диметилсульфоксида, а также локальную СВЧ-гипертермию. В качестве химиотерапии проводят двухдневный интенсивный курс химиотерапии FOLFOX6, включающий высокие дозы платины и 5-фторурацила в виде 48-часовой инфузии. Способ позволяет сократить общую продолжительность лечения, провести полный курс эффективной предоперационной химиолучевой терапии с минимальной токсичностью в более короткие сроки, выполнить в более ранние сроки сфинктерсохраняющие операции с резекцией первичной опухоли, регионарных и отдаленных метастазов своевременно за счет усиления лечебного эффекта вследствие реализации механизмов радиосенсибилизации, хемосенсибилизации и синергетического действия вышеуказанных радиосенсибилизирующих агентов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности, к дерматологии и к аллергологии и касается лечения аллергодерматозов. Для этого осуществляют терапию этиотропными и патогенетическими средствами. Дополнительно определяют микрофлору влагалища и при наличии дисбактериоза проводят его лечение в соответствии с выявленной патологией. Сначала проводят антибактериальную терапию для подавления патогенной флоры. Затем выполняют терапию, направленную на восстановление нормальной микрофлоры влагалища. Способ обеспечивает значительное увеличение ремиссии заболевания.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения альфа₁-адреноблокаторов в качестве препарата для лечения ишемических заболеваний спинного мозга и связанных с ними ишемических заболеваний других органов, назначаемого в эффективной дозе. Изобретение позволяет расширить арсенал лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с ишемией спинного мозга при нарушении его кровообращения. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается быстродиспергируемой твердой дозированной формы, содержащей в качестве активного ингредиента эффективную дозу замещенного производного имидазола общей формулы (I) или представляет собой фармацевтически приемлемую соль, такую как соль присоединения кислоты, например, гидрохлорид, соединения общей формулы (I), отличающейся тем, что включает сетчатую структуру из активного ингредиента и водорастворимого или вододиспергируемого носителя, который является инертным по отношению к активному ингредиенту, при этом указанную сетчатую структуру получают посредством сублимации растворителя из композиции в твердом состоянии, указанная композиция включает активный ингредиент и раствор носителя в растворителе, способствующие предгастральному всасыванию активного ингредиента. Предложенная быстродиспергируемая дозированная форма обеспечивает улучшенную доставку производных имидазола

где каждый из R₁, R ₂, R₃ и Y имеет указанные в описании значения. 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и физиотерапии. Способ включает диету №5, ванны, ручной массаж, прием фитосбора, аппликации пелоида на область «широкого пояса», в сочетании с магнитотерапией. Дополнительно используют электрофорез 2% раствора дибазола на воротниковую область, жемчужные ванны. Лечение проводят в период с марта по май месяцы. С первого дня лечения ежедневно проводят жемчужные ванны, ручной массаж, прием фитосбора. При этом в первые пять-шесть дней курса ежедневно осуществляют электрофорез 2% дибазола на воротниковую область. А начиная с пятого-шестого дня с начала курса лечения, ежедневно проводят аппликации пелоида на область широкого пояса с воздействием на область печени через 15 мин от начала процедуры магнитотерапией при величине магнитной индукции 30 мТл. Способ сокращает сроки лечения дней за счет проведения комплекса процедур с учетом хронобиологических ритмов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and hypomotor biliary dyskinesia at a sanatorium», Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 1997 Sep-Oct; (5):32-4.

ЗАМЕЩЕННЫЕ N-[ -АЗОЛ-1-ИЛ)АЛКИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ С АНТИАГРЕГАЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Замещенные N-[( -азол-1-ил)алкил]бензолсульфамиды в качестве средств с антиагрегационной активностью и способы их получения

где Х и Y означают СН-группу, n означает 2 или 4, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, n означает 3, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 2 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 2 до 4, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, где Х означает СН-группу, Y означает атом азота, n означает 2, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 2 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, n означает 3 или 4, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, где Х и Y означают, одновременно являются цепью С-СН=СН-СН=СН-С, составляющую вместе аннелированное с гетероциклом кольцо, n означает целое число от 2 до 4, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, и применение в качестве антиагрегационных препаратов. Антиагрегационная активность N-[ -азол-1-ил)алкил]бензолсульфамидов общей формулы I, например гидрохлорида N-[4-(1Н-триазол-1-ил)бутил]-n-метилбензолсульфамида (35), выше, чем у эталона дазоксибена. 4 н.п. ф-лы, 5 табл.

Описывается соединение общей формулы (I), в которой R ₁ и R₂ представляют собой атом водорода или алкильный радикал, R₃ обозначает атом водорода, Х представляет собой связь или линейный или разветвленный алкиленовый радикал, Y обозначает атом водорода, циклоалкильный радикал, NR₄R₅, OR ₁₄ или SR₁₅ радикал или

где В' обозначает тиенил, или также Y обозначает возможно замещенный арильный радикал; А представляет собой связь или фениленовый радикал; В обозначает NR₆ R₇ радикал или тиенил. Описывается также применение арилимидазола общей формулы (I) в качестве лекарственного препарата, предназначенного для лечения или предотвращения боли. Соединения формулы (I) могут быть использованы в качестве ингибиторов NO синтазы и в качестве модуляторов натриевых каналов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биоорганической химии, конкретнее к новым аспартильным производным гистамина общей формулы I:

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении оптического неврита при оптохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение лидазы, тактивина, дексазона, кофеина, ноотропила, галидора, эмоксипина, прозерина, актовегина, винпоцетина, церебрума композитума, милдроната, дибазола, Магне-В6 и глиатилина в определенных дозах и режимах введения, в сочетании с гирудотерапией, электростимуляцией зрительного нерва, электрофорезом с лекозимом и магнитостимуляцией в надбровных, лобных, теменных и затылочных областях. Способ обеспечивает повышение остроты зрения за счет улучшения микроциркуляторных и метаболических процессов в головном мозге и зрительном анализаторе. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"исследования в диагностике неврита зрительного нерва и ишемической нейропатии. Автореф. дис. К.м.н. - Москва, 2004. KURACHI M et al. "Biophysical properties of stable microtubules in neuritis revealed by optical techniques." Cell Stract Funct. 1999 Oct; 24(5):405-12.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения сердечной недостаточности. Для этого предлагают использовать антагонисты кортизола помимо клонидина в изготовлении лекарства для лечения сердечной недостаточности, а также в способе лечения сердечной недостаточности. При этом вводят антагонист кортизола или продукт, включающий в себя антагонист кортизола, и второе лекарственное средство в качестве комбинированного препарата для применения одновременно, раздельно или последовательно. Изобретение обеспечивает уменьшение симптомов недостаточности при уменьшении фиброза сердечной мышцы и размеров сердца за счет предпочтительного воздействия на глюкокортикоидные рецепторы в сердце и/или почках. 5 c.п. ф-лы, 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенным составам для введения сосудорасширяющих агентов в систему кровообращения человека для модулирования сексуальной реакции по потребности. Предпочтительным вариантом сосудорасширяющего агента является мезилат фентоламина. Предпочтительный состав для перорального введения содержит сосудорасширяющий агент в составе быстрорастворимой таблетки. Быстрорастворимые таблетки имеют время распадаемости от 1 минуты до порядка 10 минут. Средство является удобным и простым в использовании, не требует постоянной схемы применения или многократных доз для получения желаемых результатов, является атравматичным и обеспечивает быструю и предсказуемую способность для получения требуемой эрекции в ответ на нормальное сексуальное стимулирование. 12 з.п. ф-лы, 11 табл.