Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...содержащие трехчленные кольца, например азиридин – A61K 31/396

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/396  ...содержащие трехчленные кольца, например азиридин

Патенты в данной категории

СПИРОПРОИЗВОДНЫЕ ПАРТЕНИНА В КАЧЕСТВЕ НОВЫХ ПРОТИВОРАКОВЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к спиропроизводным партенина формулы 1b, где R/R' выбрано из группы, состоящей из фенила или замещенного фенила, такого как 4-ClC6H4 , 2-NO2C6H4, 2,4-(MeO)2 C6H3, 4-MeC6H4, и формулы 1d, где R представляет собой 4-MeOC6H 4, 2-NO2C6H4, 3-NO 2C6H4, 3-MeC6H4 , 3-MeCO2C6H4. Также изобретение относится к способам получения указанных спиропроизводных и фармацевтической композиции на их основе. Технический результат - соединения формулы 1b и 1d, обладающие противораковой активностью. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 сх., 3 ил., 6 табл.

2499798
патент выдан:
опубликован: 27.11.2013
ЛЕЧЕНИЕ ОЖИРЕНИЯ АНТАГОНИСТАМИ МУСКАРИНОВОГО РЕЦЕПТОРА М1

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения ожирения и осуществления желательной потери веса или предотвращения нежелательной прибавки веса. Используется телензепин в сочетании с по меньшей мере одним антидепрессантом, выбранным из группы, включающей циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин, сибутрамин и венлафаксин. Дополнительно может быть использовано средство против ожирения. Группа изобретений также включает набор и фармацевтическую композицию, содержащие указанные препараты. Группа изобретений позволяет повысить эффективность лечения ожирения. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр., 15 ил.

2455981
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-ГИДРОКСИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В КАЧЕСТВЕ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения в качестве восстановителей альфа-гидроксикарбонильных соединений, способных образовывать циклические димеры. Также предоставлены соответствующие способы восстановления восстанавливаемых соединений, особенно активируемых восстановлением соединений. Примерами используемых альфа-гидроксикарбонильных соединений являются дигидроацетон, глицеральдегид, эритроза, ксилулоза, эритрулоза или 3-гидрокси-2-бутанон. Востановление происходит в мягких условиях и обеспечивает селективное получение одного из изомеров восстанавленного соединения. 12 н. и 42 з.п. ф-лы, 9 пр., 7 ил.

2445078
патент выдан:
опубликован: 20.03.2012
НОВЫЕ НИТРОФЕНИЛИПРИТНЫЕ И НИТРОФЕНИЛАЗИРИДИНОВЫЕ СПИРТЫ И ИХ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ФОСФАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ НАЦЕЛЕННЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Настоящее изобретение относится к новым фосфатам нитрофенилипритных и нитрофенилазиридиновых спиртов общей формулы (I): где Х представляет в любом доступном положении кольца -CONH-; R представляет низший C1-6алкил; Y представляет в любом доступном положении кольца -N-азиридинил, -N(CH2 CH2W)2 или

-N(CH2 CHMeW)2, где каждый W независимо выбран из галогена или -ОSО2Ме; Z представляет в любом доступном положении кольца -NO2 или -SO2Me; и его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к способу получения фосфатов формулы (I) и формул (Ia), (Ib) и (Iс) (частные случаи формулы (I)), к способу противоракового лечения и к способу уничтожения гипоксических клеток с использованием соединений формулы (I), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть применимы в качестве нацеленных цитотоксических средств. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

2372324
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2-ДИ(ЦИКЛО)ЗАМЕЩЕННОГО БЕНЗОЛА

Настоящее изобретение относится к производным 1,2-ди(цикло)замещенного бензола общей формулы 1, их солям или гидратам

где R10 - 5-10-членный циклоалкил, необязательно замещенный, или 5-10-членный циклоалкенил, необязательно замещенный;

n=0, 1 или 2; X1 представляет собой СН или азот. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении клеточной адгезии или клеточной инфильтрации и могут найти применение в качестве терапевтического или профилактического средства при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, связанных с адгезией и инфильтрацией лейкоцитов. Описаны также лекарственные средства на основе соединений 1. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

2340602
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНА И ПИРРОЛИДИНА

Изобретение относится к новым производным азетидина и пирролидина общей формулы



где А представляет необязательно ненасыщенное 5- или 6-членное кольцо, которое может содержать гетероатом, выбранный из N и S, и которое может быть замещено оксо- или (1-6С) алкилом; R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой Н, (1-6С)алкил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, атом галогена; Х означает атом О или S и n = 1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль, за исключением 3-(нафт-1-ил-окси)-пирролидина и 3-(5,6,7,8-тетрагидро-нафт-1-ил-окси)-пирролидина. Соединения I обладают сродством к 5-НТ2С-рецептору, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения или предотвращения серотонинзависимых расстройств. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.
2198873
патент выдан:
опубликован: 20.02.2003
КОМПОЗИЦИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНЫХ ИЛИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ НЕЙРАМИНИДАЗ (ВАРИАНТЫ), СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ

В изобретении описывается композиция селективных ингибиторов вирусных или бактериальных нейраминидаз, содержащая соединение по формуле (I) или (II), где заместители имеют указанные в описании значения. Кроме того, описаны соединения общих формул (III) и (IV), где заместители также имеют указанные в описании значения. Также описаны фармацевтические композиции, содержащие ингибиторы согласно изобретению. Описан способ лечения или профилактики заболевания гриппом, включающий назначение терапевтически эффективного количества соединения формул (I) и (II) и фармацевтически приемлемый носитель. 4 с. и 33 з.п.ф-лы, 8 ил., 57 табл.







2181357
патент выдан:
опубликован: 20.04.2002
Наверх