Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..имеющие кольцо, например верапамил – A61K 31/277

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/277  ..имеющие кольцо, например верапамил

Патенты в данной категории

АГЕНТЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С АМИЛОИДАМИ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью связываться с амилоидными пептидами и/или амилоидами. В формуле (I) EDG представляет собой электронодонорную группу, СЕ представляет собой элемент пи-сопряжения и WSG представляет собой водорастворимую группу. EDG представляет собой -NR4R5, где R4 и R5 независимо представляют собой водород, R12-замещенный или незамещенный C1-C10алкил, где R 4 и R5 необязательно соединены вместе с образованием R12-замещенного или незамещенного 6-членного гетероциклоалкила, где указанный 6-членный гетероциклоалкил необязательно содержит гетероатом, выбранный из О или N, R12 представляет собой незамещенный C1-C10алкил или незамещенный 6-членный гетероциклоалкил, где указанный 6-членный гетероциклоалкил содержит гетероатом, выбранный из О или N. Элемент пи-сопряжения имеет формулу -L1-(A1)q-L 2-(A2)r-L3-, в которой q и r независимо равны 0 или 1 и хотя бы один из q и r равен 1, А1 и А2 представляют собой незамещенную группу

2517174
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОКИСЛОТЫ

Производные аминокислот по настоящему изобретению предоставляют новые соединения общей формулы (I), где значения радикалов указано в описании. Производные аминокислот по настоящему изобретению представляют собой новые соединения, демонстрирующие превосходное анальгетическое действие не только в модели ноцицептивной боли на животных, но также и в модели нейропатической боли на животных, таким образом, производные аминокислот очень эффективны в качестве лекарственных средств для лечения различных заболеваний, сопровождающихся болью. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 175 пр., 15 табл.

2499790
патент выдан:
опубликован: 27.11.2013
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и области психоневрологии, в частности к средствам для лечения рассеянного склероза. Композиция (твердая оральная дозированная форма) пригодна для сублингвальной, буккальной доставки или доставки через слизистую десны (Z)-2-циано-3-гидрокси-бут-2-эноик кислоты-(4 -трифторметилфенил)-амид (Терифлуномида) в качестве активного начала. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 пр.

2493845
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения рассеянного склероза, включающую терифлуномид в качестве активного начала и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: терифлуномид - 3,0-13,5; лактоза и/или лудипресс LCE -48,5-65,0; крахмал - 7,0-16,0; микрокристаллическая целлюлоза и/или гипромеллоза - 20,0-30,0; коллидон VA-64 - 3,5-4,5; стеарат магния - 0,8-1,2; аэросил - 0,8-1,2; бенецел МР-824 - 13,5-15,5. Изобретение обеспечивает расширение арсенала эффективных лекарственных средств для лечения рассеянного склероза. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

2471482
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
БИОЛОГИЧЕСКИ ДОСТУПНАЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ КОФЕЙНАЯ КИСЛОТА, ОТНОСЯЩАЯСЯ К ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ

Настоящее изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, структурные формулы и значения радикалов которых такие, как представлено в п.1 и в п.9 формулы изобретения, а также к способу лечения, связанного с пролиферацией клеток заболевания, включающему введение субъекту данных соединений. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые показывают значительную активность в качестве ингибиторов путей Jak2/STAT3 и последующих мишеней и ингибируют рост и выживаемость линий опухолевых клеток. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 3 прим., 2 табл., 34 ил.

2456265
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ АНДРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ

Изобретение относится к соединению формулы

2435756
патент выдан:
опубликован: 10.12.2011
АМИННОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой (I)

2433117
патент выдан:
опубликован: 10.11.2011
СЛОЖНОЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к сложному эфиру, представленному формулой [2], где R1' представляет собой 1) C 16 алкил, который является необязательно замещенным одинаковыми или разными одним или более галогенами, или 2) -CO-C 16 алкокси; R2' представляет собой 1) водород или 2) C16 алкил, R 3', R4' и R5' являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, 1) водород, 2) галоген, 3) C16 алкил, который является необязательно замещенным одинаковыми или разными одним или более галогенами, 4) C16 алкокси, 5) -COR 13', где R13' представляет собой (а) гидрокси, (b) C16 алкил, (с) C16 алкокси, который является необязательно замещенным одинаковыми или разными одним или более заместителями, выбранными из (1) гидрокси, (2) C16 алкокси, который является необязательно замещенным фенилом, (3) -NR11' CO-C1-C6 алкила, где R11' представляет собой водород, (4) -CONR8'R 9', где R8' и R9' являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, C16 алкил, (5) -CO-C16 алкокси, необязательно замещенного фенилом, (6) фенила, необязательно замещенного одинаковыми или разными одним или более заместителями, выбранными из галогена, C16 алкокси и -CO-C16 алкокси, и (7) гетероцикла, выбранного из пиридила, тиенила и

которые, все, могут быть замещенными одинаковыми или разными одной или более C16 алкильными группами, или (d) -OR19', где R 19' представляет собой группу

или группу

или пиперидил, который является необязательно замещенным -CO-C16 алкилом, 6) гетероцикл, выбранный из оксадиазолила и тетразолила, причем указанный гетероцикл является необязательно замещенным С16 алкилом, необязательно замещенным одинаковыми или разными одним или более заместителями, выбранными из -CONR8' R9' (R8' и R9' имеют такие же значения, как определенные выше) и -СО-аралкилокси, или 7) нитрил; R6' и R7' являются одинаковыми или разными и представляют собой, каждый, 1) C 16 алкил или 2) азотсодержащий 5- или 6-членный насыщенный гетероцикл, содержащий моноцикл, образованный тогда, когда R6', R7' и смежный атом азота взяты вместе, и необязательно включающие кислород в качестве гетероатома; Y1, Y2, Y3 являются одинаковыми или разными и представляют собой 1) все атомы углерода или 2) один из Y1, Y2, Y3 представляют собой атом азота, а другие являются атомами углерода; Y4 представляют собой атом углерода или азота;

'- представляет собой 1) -(CH2)1, где 1 представляет собой целое число от 1 до 3,

2) -СН2-NR18'-СН2-, где R18' представляет собой C16 алкил, или 3)

или к его фармацевтически приемлемой соли. Соединения, представленные формулой [2], пригодны в качестве средства для лечения или профилактики гиперлипидемии, артериосклероза, болезней коронарных артерий, ожирения, диабета и гипертензии или подобных заболеваний, поскольку выводятся из организма очень быстро и обладают превосходной МТР ингибирующей активностью. 13 н. и 10 з.п. ф-лы, 32 табл.

2431480
патент выдан:
опубликован: 20.10.2011
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА S1P3

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С28алкильную группу или С28алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С18алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С18алкильной группой, галоС18 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1 8алкильную группу, С18алкильную группу, С26алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С26алканоильную группу или C18 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента. 7 и 6 з.п. ф-лы, 19 табл.

2424227
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, кардиологии и акушерству, и касается лечения хронической артериальной гипертензии у беременных женщин. Для этого осуществляют введение бета-адреноблокаторов и антагонистов кальциевых каналов. Бета-адреноблокаторы вводят в I и III триместре беременности, а антагонисты кальциевых каналов - во II триместре. Переход с одного лекарственного средства на другое осуществляют в течение двух-трех суток. Такой режим введения препаратов обеспечивает эффективное лечение артериальной гипертензии и препятствует развитию нарушений липидного углеводного обмена у беременных, а также позволяет снизить риск внутриутробной задержки развития плода и развития респираторного дистресс-синдрома новорожденного и улучшить состояние новорожденного по шкале Апгар. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

2411940
патент выдан:
опубликован: 20.02.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ИХ РАЦЕМАТОВ

Изобретение относится к способу получения единственного энантиомера из рацемата амидоацетонитрильного соединения формулы

в которой R1, R2 и R3 независимо друг от друга обозначают циано, гало-С 16алкил или гало-С16 алкилтио. Способ заключается в том, что 1) рацемат разделяют на два чистых энантиомера путем хроматографического разделения на хиральном полисахариде в качестве стационарной фазы спиртом в качестве подвижной фазы и собирают эутомер, 2) дистомер повторно рацемизируют с использованием катализа основанием в растворителе, выбранном из простого эфира, или смеси растворителей, включающей простой эфир, при температуре от 80 до 120°С и 3) полученный рацемат вновь подвергают разделению стадии 1) в повторном цикле. Изобретение относится также к применению чистой S-энантиомерной формы соединения формулы I, в частности (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида, для борьбы с эндопаразитами теплокровных животных, такими как гельминты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы.

2408574
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах, в том числе и по поводу удаления злокачественных опухолей различных локализаций. Для этого перед операцией производят забор 15 мл крови в шприц с глюгициром. Затем в этот шприц добавляют даларгин из расчета 0,85 мкг/кг, разведенный на том же консерванте, и инкубируют полученную смесь при температуре 37°С в течение 30-35 минут. Непосредственно перед индукцией в наркоз вводят 1/3 дозы даларгина с аутокровью и верапамил в дозе 0,9 мкг/кг. После этого осуществляют вводный наркоз тиопентал-натрием, кетамином, дормикумом. Перед травматичным этапом операции вводят 1/3 дозы даларгина с аутокровью и верапамил в дозе 0,9 мкг/кг. На наиболее травматичных этапах операции вводят тиопентал-натрия, пропофол, дормикум, фентанил. За 30-40 минут до окончания операции 1/3 дозы даларгина с аутокровью вводят в сочетании с актовегином в дозе 5,6 мг/кг. Способ позволяет обеспечить адекватную аналгезию на протяжении всего периода операции и в послеоперационном периоде при одновременном уменьшении дозы вводимых наркотических анальгетиков за счет оптимизации системы кровообращения, активации стресслимитирующих процессов и нормализации нейровегетативных функций организма. 1 табл.

2405582
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОСОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ САХАРНОГО ДИАБЕТА

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения нейрососудистых осложнений сахарного диабета. Для этого на фоне базисной терапии, заключающейся во введении сахароснижающих препаратов, ингибиторов АПФ и антиоксидантов, дополнительно вводят милдронат в дозе 1000 мг в сутки. При этом внутривенно милдронат вводят за 30 минут, а перорально - за 60 минут до введения базисных препаратов. Такой режим введения лекарственных препаратов обеспечивает эффективное лечение диабетической полинейропатии за счет коррекции нарушений гемодинамики, реологических свойств крови и улучшения проведения возбуждения по моторным и сенсорным нервным волокнам.

2402325
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
АЛЬФА-АМИНОАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ НИЖНИХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I):

2395504
патент выдан:
опубликован: 27.07.2010
НОВОЕ ЦИКЛОГЕКСАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ПРОЛЕКАРСТВО И ЕГО СОЛЬ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ОТ ДИАБЕТА

Настоящее изобретение относится к новым циклогексановым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении Na+ -глюкозного котранспортера (SGLT2), а также к фармацевтическим композициям на их основе и к их использованию для профилактики или лечения диабета, диабетических осложнений, вызванных гипергликемией, или ожирения.

где А представляет собой -O-; n представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; R6 и R 7, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C16алкильную группу, m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; Q выбран из Q1 -Q5, представленных Формулой 2. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл.

2394015
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R 1-R5, R11 определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по изобретению, или их фармацевтически приемлемые соли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

2389719
патент выдан:
опубликован: 20.05.2010
ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКИХ КРИСТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к лекарственным средствам, которые содержат фармакологически приемлемые жидкие кристаллы и их производные с общей структурной формулой:

где

Х представляет собой группу -CH=N-, a Y и Z - алкильную или алкоксильную группу, и принимаются в суточной дозе в количестве от 355 мкг до 10 грамм в день. Лекарственные средства по изобретению обладают противовоспалительным, иммуномодулирующим, обезболивающим (анестезирующим) и противоопухолевым действием при введении средства в оптимальных дозах без посторонних веществ. 10 з.п. ф-лы.

2385153
патент выдан:
опубликован: 27.03.2010
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ МОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ CRTh2

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C16алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9,

NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С37циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород,

С37циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8. Изобретение также относится к способу модулирования активности рецепторов CRTh2, включающему введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

2372330
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИСФУНКЦИЙ ТРОМБОЦИТОВ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается лечения дисфункций тромбоцитов при артериальной гипертонии (АГ) с метаболическим синдромом (МС). Для этого в течение 24 недель осуществляют комплексную терапию, включающую использование индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, а также введение верапамила замедленного высвобождения в дозе 180 мг 1 раз утром и трандолаприла в дозе 2 мг 1 раз утром. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп, а также эмпирически определенная продолжительность курса лечения обеспечивают нормализацию функций тромбоцитов у больных АГ с МС за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов комплексной терапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://hghltd.yandex.com/yandbtm?url=http%3A%2F%2Fmedi.m%2Fdoc%2F 149701. ЗАДИОНЧЕНКО B.C. и др. Артериальная гипертония при метаболическом синдроме: патогенез, основы терапии. - "Consilium medicum" 2004, т.6, №9, найдено 10.12.2007 из Интернет на http://www.consilium-medicum.com. РЛС 2007. 15, с.192, 885.

2344816
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ К АГОНИСТАМ В УСЛОВИЯХ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и касается восстановления чувствительности тромбоцитов к агонистам, т.е. к индукторам агрегации при метаболическом синдроме (МС). Для этого в течение 3 месяцев осуществляют комплексную терапию, включающую индивидуально подобранную гипокалорийную диету, дозированные физические тренировки, а также введение дилтиазема по 90 мг 2 раза в сутки и периндоприла по 4 мг 1 раз в сутки утром. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп, а также эмпирически определенная продолжительность лечения обеспечивают снижение риска тромбообразования у больных МС за счет нормализации чувстивительности тромбоцитов к индукторам агрегации. 3 ил., 2 табл.

2338525
патент выдан:
опубликован: 20.11.2008
СПОСОБ БЫСТРОГО СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ ТРОМБОПЛАСТИНОГЕНЕРАЦИИ У ЛИЦ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и касается снижения активности тромбопластиногенерации у лиц с метаболическим синдромом. Для этого в течение 4 месяцев осуществляют комплексное лечение, включающее индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, а также введение препаратов метформин по 500 мг 2 раза в сутки после еды, верапамил 40 мг 3 раза в сутки и периндоприл 2 мг 1 раз в сутки. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп, а также эмпирически определенная продолжительность лечения обеспечивают снижение риска тромбообразования у больных МС за счет нормализации доступности фактора 3 тромбоцитов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ЗАДИОНЧЕНКО B.C. и др. Артериальная гипертония при метаболическом синдроме: патогенез, основы терапии, "Consilium medicum" 2004, т.6, №9. LOGACHEVA IV et al. "Applicability of fozinopril for correction of basic manifestations of metabolic syndrome in women with arterial hypertension" Ter Arkh. 2005; 77 (3): 60-4, реферат.

2338521
патент выдан:
опубликован: 20.11.2008
СПОСОБ НИВЕЛИРОВАНИЯ ТРОМБОЦИТАРНЫХ ДИСФУНКЦИЙ В УСЛОВИЯХ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нивелирования тромбоцитарных дисфункций при метаболическом синдроме. Для этого в течение 24 недель осуществляют комплексное лечение, включающее индивидуально подобранную гипокалорийную диету, а также введение галлопамила 50 мг 2 раза в день и лизиноприла 5 мг 1 раз утром. Изобретение позволяет расширить арсенал способов эффективной коррекции тромбоцитарного гемостаза у больных МС, обеспечивающих уменьшение тромботических осложнений за счет оптимального сочетания немедикаментозной терапии и конкретных лекарственных препаратов, вводимых в указанных выше дозах в течение эмпирически определенного курса лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"квадроприла и эналаприла на внутрисосудистую активность тромбоцитов у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом. Кардиология, 2004, 12. GRANT P. Beneficial effects of metformin on haemostasis and vascular function in man // Diabetes Metab, Sep 2003; 29(4 Pt 2): 6S44-52.

2337678
патент выдан:
опубликован: 10.11.2008
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ВВЕДЕНИЕ АГОНИСТА РЕЦЕПТОРА АДЕНОЗИНА А1 ВМЕСТЕ С БЕТА-БЛОКАТОРОМ, БЛОКАТОРОМ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ИЛИ СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДОМ

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и включает способ и фармацевтическую композицию, направленные на уменьшение числа сердечных сокращений у млекопитающих. Для этого вводят терапевтически эффективную дозу агониста рецептора аденозина A1, представляющего собой 6-(3-(R)-N-аминотетрагидрофуранил)пурин рибозида (CVT-510) или 2-{6-[((1R,2R)-2-гидроксициклопентил)амино]пурин-9-ил}(4S,5S,3R)-5-[(2-фторфенилтио)метил]оксолан-3,4-диола (CVT-3619), в сочетании с терапевтически эффективной минимальной дозой бета-блокатора. Это обеспечивает эффективное снижение частоты сердечных сокращений за счет синергического действия вводимых соединений при минимальных побочных эффектах. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 табл., 10 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"лекарственных веществ Фармация, 1983, №2, с.71-76. LERMAN В. et al., 2001. Electrophysiologic effects of a novel selective adenosine A1 agonist (CVT-510) on atrioventricular nodal conduction in humans // J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2001 Jul; 6(3):237-45.

2332220
патент выдан:
опубликован: 27.08.2008
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛАНИНА

Изобретение относится к новым производным фенилаланина, которые ингибируют клеточную адгезию, опосредованную интегрином 4, и считаются полезными при лечении или предупреждении воспалительных заболеваний, а именно к соединениям, имеющим формулу (I), или к их фармацевтически приемлемой соли или эфиру, в котором R1 является бромом; R2 является галогеном, C 1-6 алкилом или C1-6 алкокси. Изобретение также относится к способу получения соединения, имеющего формулу (I), к фармацевтической композиции, применению соединения, имеющего формулу (I), в производстве лекарственного средства, а также к промежуточным соединениям, имеющим формулу (II), (III) или (IV). 10 н. и 7 з.п. ф-лы.

2311405
патент выдан:
опубликован: 27.11.2007
СЛОЖНОЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ

Изобретение относится к новым сложноэфирным соединениям, представленным формулой (1)

2293721
патент выдан:
опубликован: 20.02.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕЛИМИНАРНОГО ПЕРИОДА

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения патологического прелиминарного периода. С этой целью верапамил в дозе 7,5 мг разводят в 100 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида и вводят в виде инфузионной терапии в со скоростью 2 мл в 1 минуту. За счет подбора дозы и режима введения способ обеспечивает адекватный для лечения патологического прелиминарного периода у беременных токолитический эффект верапамила и может служить альтернативой использованию инстенона и гинипрала.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Интернет на сайте: http://www.painstudy.ru/09.06.2004. ADAMCOVA M. et al. Cardiac troponin Т in pregnant women having intravenous tocolytic therapy. Arch Gynecol Obstet. 1999; 262(3-4): 121-6.

2292883
патент выдан:
опубликован: 10.02.2007
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕЛИМИНАРНОГО ПЕРИОДА

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения патологического прелиминарного периода. Для этого 5 мкг гинипрала разводят в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводят внутривенно капельно. При этом одновременно с введением гинипрала внутривенно капельно вводят 5 мг верапамила в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Введение указанных растворов продолжают до нормализации параметров сократительной деятельности матки. За счет специально разработанных доз способ обеспечивает достижение оптимальной биологической готовности к родам у беременных с патологическим прелиминарным периодом, нормализацию маточной активности с последующим спонтанным развитием родовой деятельности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Найдено на интернет-сайте: http://www.rodi ru/drugs/ gynipral.html 08.04.2003. Влияние верапамила и гинипрала на сократительную деятельность матки крыс. Экспериментальная и клиническая фармакология, 2000, №6. Найдено из Интернет: <URL: http://yandex.com/. CORUZZI G. et al. Pharmacological characterization of mare uterus motility with special reference to calcium antagonists and beta-2-adrenergic stimulants. Gen Pharmacol. 1989; 20(4):513-8.

2292882
патент выдан:
опубликован: 10.02.2007
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Предложено применение аминоацетонитрильных соединений общей формулы (1) для борьбы с нематодами-эндопаразитами теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных для производства фармацевтической композиции указанного назначения, применение указанных соединений в способе борьбы нематодами-эндопаразитами теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных, а также соответствующие фармацевтическая композиция и способ борьбы с нематодами-эндопаразитами. Соединения ранее были известны как пестициды для защиты растений. В изобретении выявлена их активность против паразитирующих в желудочно-кишечном тракте видов Trichostrongylus и Haemonchus, причем действие сохраняется длительный период времени. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл.

2286775
патент выдан:
опубликован: 10.11.2006
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДОАЦЕТОНИТРИЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С НЕМАТОДАМИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к соединениям формулы

2284990
патент выдан:
опубликован: 10.10.2006
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СПАЕК (ПОС)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных спаек (ПОС). Раствор верапамила в количестве 20-30 мг вводят интраперитонеально методом распыления на висцеральную и париетальную брюшину на завершающем этапе операции. Данное изобретение способствует снижению частоты образования и рецидива послеоперационных спаек.

2255733
патент выдан:
опубликован: 10.07.2005
Наверх