Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..сложные эфиры циановой или изоциановой кислот, сложные эфиры тиоциановой или изотиоциановой кислот – A61K 31/26

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/26  ..сложные эфиры циановой или изоциановой кислот; сложные эфиры тиоциановой или изотиоциановой кислот

Патенты в данной категории

СПОСОБ ИНАКТИВИРОВАНИЯ ПАТОГЕНОВ В ДОНОРСКОЙ КРОВИ, ПЛАЗМЕ КРОВИ ИЛИ КОНЦЕНТРАТАХ ЭРИТРОЦИТОВ В ГИБКИХ КОНТЕЙНЕРАХ С ПОМОЩЬЮ ВСТРЯХИВАНИЯ

Изобретение относится к медицине, обеззараживанию препаратов донорской крови, плазмы и/или концентратов эритроцитов от вирусов и/или бактерий. Способ включает: получение препаратов донорских порций крови, продуктов, полученных из нее или посредством машинного афереза, добавление подходящего фотоактивного вещества и фотодинамическая обработка облучением светом, содержащим или исключительно состоящим из длин волн в области поглощения фотоактивного вещества, и/или облучение ультрафиолетовым (УФ-) излучением с длинами волн 200-320 нм. Препараты могут состоять из многих индивидуальных, раздельно хранящихся доз и находятся в гибких, проницаемых для соответствующего излучения плоских пакетах для облучения. Пакеты заполнены менее чем на 30% от максимальной емкости, и во время фотодинамической обработки и/или УФ-облучения их встряхивают так, что содержимое пакета для облучения перемешивается с образованием зон с переменной толщиной слоев, имеющих области с толщиной слоя менее 1 мм. При этом используемое УФ-излучение состоит или включает излучение УФ-В диапазона с длиной волны от менее чем 320 нм до 280 нм с энергией излучения в диапазоне от 0,3 до 10 Дж/см 2 и/или УФ-С диапазона с длиной волны от менее чем 280 нм до 200 нм. Данное изобретение обеспечивает стерилизацию отдельных доз донорской крови, плазмы и/или концентратов эритроцитов с повышенной степенью инактивации патогенных микроорганизмов в свободно размещенных пакетах во время встряхивания при облучении. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

2466742
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает обработку области, содержащей микроорганизмы, композицией фотосенсибилизатора и фотокатализатора. После этого их выдерживают в течение времени, необходимого для эффективного связывания композиции с клетками микроорганизмов. Затем на указанную область воздействуют оптическим излучением с длинами волн, соответствующими максимуму поглощения фотосенсибилизатора и фотокатализатора, и плотностью мощности, необходимой для активации композиции. При этом в качестве фотосенсибилизатора используют индоцианин зеленый. В качестве фотокатализатора используют наночастицы диоксида титана. Способ повышает эффективность инактивации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов за счет повышения чувствительности микроорганизмов к излучению. 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

2430757
патент выдан:
опубликован: 10.10.2011
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ИММУНОБИОХИМИЧЕСКОГО ГОМЕОСТАЗА ГЛУБОКОСУПОРОСНЫХ И ПОДСОСНЫХ СВИНОМАТОК, ПОРОСЯТ-СОСУНОВ

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечное введение металлосукцината. Препарат вводят поросятам-сосунам на 2-е, 12-е и 25-е сутки после рождения в дозах 1,5 мл, 2,0 мл и 3,0 мл соответственно, подсосным свиноматкам по той же схеме в дозе 5,0 мл, а супоросным свиноматкам - в дозе 5,0 мл на 80-е и 97-е сутки. Способ повышает продуктивность животных, снижает частоту желудочно-кишечных заболеваний, повышает сохранность поголовья. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

2393848
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, МИКРОЭЛЕМЕНТОЗОВ, ПОВЫШЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат готовят растворением в дистиллированной воде компонентов при следующем соотношении, %: АСД-Ф № 2 4,0; янтарная кислота 1,0; железа сульфат 0,2; меди сульфат 0,01; цинка сульфат 0,01; кобальта сульфат 0,1; новокаин 0,25; полиэтиленгликоль 3,0; дистиллированная вода - остальное, доводят рН раствора до 7,0 и стерилизуют автоклавированием в режиме 1,2 атм в течение 20 минут. Изобретение обеспечивает получение иммунотропного препарата инъекционной формы, с широким спектром биологического действия при профилактике и лечении микроэлементозов, нарушений обмена веществ, повышении резистентности организма животных. 1 табл.

2351323
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩИМ ГЕНИТАЛЬНЫМ ГЕРПЕСОМ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и психиатрии. Проводят противовирусную терапию, иммунокоррекцию тимическими гормонами и индукторами интерферона. При этом дополнительно с первого дня возникновения рецидива назначают антиокс по 1 капсуле в день и детокс по 1 капсуле 2 раза в день в течение 30 дней, профлузак по 20 мг 3 раза в день в течение 5 дней, а затем по 20 мг 1 раз в день 20 дней, местно назначают деринат в виде инсталляций в уретру по 3-5 мл или с тампоном во влагалище с одновременным назначением микроклизм по 10-40 мл в течение 10 дней, а с 10-14 дня с момента обострения в пролиферативную фазу противогерпетического иммунного ответа деринат назначают внутримышечно по 5 мл 1 раз через день, 10 инъекций. Затем начиная с 6-го дня обострения и приема профлузака дополнительно проводят сеансы психотерапии: первый сеанс рассудочной психотерапии рассказывают пациенту в доступной для него форме о механизме заболевания, объясняют необходимость длительного лечения и внушением повышают мотивацию на лечение. На втором сеансе психотерапии используют нейролингвистическое программирование, для этого пациент излагает красочное и подробное описание желаемой функции, во время которой представляет достижение желаемого результата, при этом отмечают положительные эмоциональные и вегетативные проявления и формируют условно-рефлекторную связь тактильным контактом. Под руководством психотерапевта пациент воображает «часть личности», ответственную за достижение желаемого результата, акцентируют внимание пациента на желаемом результате и закрепляют возникшие физиологические реакции с помощью тактильного контакта. Предлагают пациенту выбрать новые способы поведения, направленные на достижение желаемого результата: избегать половых контактов во время обострения генитального герпеса у одного из партнеров и во время ежемесячных гормональных циклов, избегать стрессовых ситуаций и при каждой значимой для пациента стрессовой ситуации принимать профлузак 40 мг однократно, использовать презерватив во время полового контакта в период обострения. Пациент анализирует предложенные новые способы поведения, которые помогают избежать рецидивов, чувствовать себя хорошо, улучшают сон, способствуют процессу восстановления слизистой половых органов, и выбирает не менее трех наиболее рационально достижимых для него способов поведения. При получении положительного ответа, который отслеживают по физиологическим проявлениям, закрепляют результат тактильным контактом. На третьем сеансе проводят суггестивную психотерапию, направленную на закрепление достигнутого результата; сеанс суггестивной терапии проводят 1 раз в неделю в течение 6 месяцев. Способ позволяет сократить сроки лечения, уменьшить частоту рецидивов генитального герпеса и восстановить эмоциональное состояние пациента. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

2270012
патент выдан:
опубликован: 20.02.2006
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ТАБАЧНОГО ДЫМА И ДРУГИХ ПРОДУКТОВ ГОРЕНИЯ

Средство содержит биофлавоноид и производное изотиоцианата. Биофлавоноид выбран из дигидрокверцетина, дигидрокемферола и нарингенина. Производное изотиоцианата выбрано из фенетилизотиоцианата, бензилизотиоцианата и 4-метилсульфинил-бутилизотиоцианата. Дополнительно средство может содержать селеносодержащее вещество, миониозитол, витамин А, витамин С и витамин Е. Использование нового средства предотвращает развитие опухолевых заболеваний легких и повреждение сосудов легких. Совместное использование производного изотиоцианата и биофлавоноида усиливает их сепаративное действие. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.
2205636
патент выдан:
опубликован: 10.06.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ФОСФОЛИПАЗЫ A2

Изобретение относится к производным пирролидина формулы I



где R1- Н, С16алкил; фенил, возможно замещенный; бифенил, возможно замещенный; 1Н, 5Н - пиридо [3,2,1-ij] хинолил; фенил С16алкил, необязательно замещенный; бифенил С16алкил, необязательно замещенный; бифенилкарбонил; терфенил; нафтил, необязательно замещенный; Z означает -S-, -О-, -ОСН2-, -N(R16), где R16- Н, С16алкил, С38циклоалкилС16алкил, фенилС16алкил, химическая связь; Х1 означает -СО-, -(СН2)r-СО-N(R17), где R17 означает Н, С16 алкил (где r = 0 или 1), -СН2NHSO2-, -(СН2)s-N (R18)-СО- (где R18- Н, s=1-3), - СН2NHCОСН2О-, -СН2N (R19)СОСН = СН- (где R19- Н), -СН2ОСН2-, -СН2-N (R20)-СН2- (где R20- Н, С16алкил, С16алкилкарбонил, фенилкарбонил), С15алкилен, С24алкенилен, химическая связь; Х2 - фенилен, необязательно замещенный гидрокси, тиофендиил, фурандиил, пиперидиндиил, , химическая связь; Х3 - С15алкилен, С24алкенилен, химическая связь; А - кислород; В и E - каждый независимо означает -О- или -S-; D-Н; V1-СО-; Y2 заместитель формулы:







R2 и R3 каждый - Н; R4- фенил, возможно замещенный галогеном; R5 - фенил, возможно замещенный; цикл G - фенил, С37циклоалкил, пиридил, тиенил; цикл J - фенил; L - фенил; р=0-2; ----- означает наличие или отсутствие химической связи; отображает цис- или транс-конфигурацию D относительно Е; при условии, что Х1 означает -СН2NHCО-, Х2 означает 1,4-фенилен и Х3 означает химическую связь или С15алкилен, когда атом углерода, связанный СD и смежный с ним атом углерода в цикле связаны простой связью и V1 не означает химическую связь, когда Х1 означает -СН2О-; фармацевтически приемлемая соль или гидрат соединения. Соединения I ингибируют фосфолипазу А2 и могут быть использованы в фармацевтической композиции в качестве активного агента. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 38 табл.
2198174
патент выдан:
опубликован: 10.02.2003
Наверх