Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..сульфоксикислот или их серосодержащих аналогов – A61K 31/255

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/255  ..сульфоксикислот или их серосодержащих аналогов

Патенты в данной категории

СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА ПУТЕМ МЕСТНОГО НАНЕСЕНИЯ НА КОЖУ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ введения наночастиц золота в организм путем местного нанесения на кожу, отличающийся тем, что наносится препарат следующего состава: 0,1 мл 96% раствора диметилсульфоксида на 1 мл гелевой основы с наночастицами золота d=140 нм, либо препарат следующего состава: 0,1 мл 20% раствора тиофансульфоксида на 1 мл гелевой основы с наночастицами золота d=140 нм, при этом участки кожи после нанесения наночастиц золота в комплексе с сероорганическими соединениями должны быть подвергнуты ультразвуковому воздействию с частотой 1 МГц, мощностью 2 Вт и продолжительностью 2 минуты. Изобретение обеспечивает повышение трансдермальной проницаемости наночастиц золота и отсутствие накопления наночастиц во внутренних органах. 8 ил.

2500381
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
4-ГИДРОКСИТИОБЕНЗАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

Предоставлены производные лекарственных веществ, где упомянутые производные включают H2S-высвобождающий фрагмент 4-гидрокситиобензамида, который или ковалентно связан с лекарственным веществом, или образует фармацевтически приемлемую соль с противолипидемическим лекарственным веществом. Соединения по настоящему изобретению проявляют повышенную активность, или уменьшенные побочные эффекты, или и то, и другое. 4 з.п. ф-лы, 26 пр., 21 ил., 1 сх.

2465271
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
Rac-N,N-ДИМЕТИЛ-N-[2-(5-N',N'- ДИМЕТИЛАМИНОНАФТАЛЕН-1-СУЛЬФОНИЛОКСИ)ЭТИЛ]-N- {4-[(2-МЕТОКСИ-3-ОКТАДЕЦИЛОКСИ)ПРОП-1-ИЛОКСИКАРБОНИЛ]БУТИЛ} АММОНИЙИОДИД

Изобретение относится к биологически активному катионному глицеролипиду алкильного типа, содержащему флуоресцентную метку в своей структуре, а именно к Rac-N,N-диметил-N-[2-(5-N',N'-диметиламинонафтален-1-сульфонилокси)

этил]-N-{4-[(2-метокси-3-октадецилокси)проп-1-илоксикарбонил]бутил}аммонийиодиду. Технический результат - получение нового соединения, которое может применяться в медицине в качестве противоопухолевого агента.

2382765
патент выдан:
опубликован: 27.02.2010
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Описываются производные 2-(R)-фенилпропионовой кислоты формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, где R' выбран из Н, ОН и, когда R' представляет собой Н, R выбран из Н, С15-алкила, С3 6-циклоалкила, С15-алкокси, тиазолила, замещенного CF3, остатка формулы -CH2-CH 2-Z-(CH2-CH2O)nR', где n равно 2 и Z представляет собой кислород, остатка формулы -(CH2)n-NRaRb, остатка формулы SO2 Rd, когда R' представляет собой ОН, то R выбран из С 15-алкила. Соединения применимы при ингибировании хемотаксической активации нейтрофилов (лейкоцитов PMN), индуцированной взаимодействием интерлейкина-8 (IL-8) с мембранными рецепторами CXCR1 и CXCR2. Соединения являются применимыми для профилактики и лечения патологий, порожденных указанной активацией. Описываются также применение соединений для изготовления лекарственных средств для лечения псориаза, неспецифического язвенного колита, меланомы, ангиогенеза, хронического закупоривающеего легочного заболевания (COPD), буллезной пузырчатки, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и при профилактике и лечении повреждений, вызванных ишемией и реперфузией, фармацевтическая композиция и способ получения соединений формулы (I), где R' представляет собой Н и R группу SO2Rd. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

2375347
патент выдан:
опубликован: 10.12.2009
АМИДИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. Согласно данному изобретению, амидины пригодны для ингибирования хемотаксиса нейтрофилов, индуцируемого IL-8, и могут применяться для получения лекарственных средств для лечения псориаза, язвенного колита, меланомы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), буллезного пемфиго, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и для предупреждения и лечения повреждений, вызываемых ишемией и реперфузией. 6 н. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

2375346
патент выдан:
опубликован: 10.12.2009
СПОСОБ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ВЕГЕТОСОСУДИСТОЙ ДИСТОНИЕЙ

Осуществляют проведение жемчужной ванны, в которой растворяют средство для ванн "Биолонг". Для проведения одной ванны используют 30-50 мл 1% раствора "Биолонга" на 100 литров воды. Ванны проводят при температуре воды 36-37°C, продолжительность процедуры 15-20 минут. Процедуры проводят два дня подряд с отдыхом на третий день, на курс лечения 14-15 процедур. Способ улучшает переносимость процедур, повышает толерантность к воздействию погодно-метеорологических факторов, увеличивает длительность ремиссии.

2312653
патент выдан:
опубликован: 20.12.2007
ФЕНОКСИФЕНИЛАЛКАНСУЛЬФОНАТЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТА КАННАБИНОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Настоящее изобретение относится к феноксифенилалкансульфонатам общей формулы I

2278853
патент выдан:
опубликован: 27.06.2006
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА И СИНДРОМА Х

Изобретение относится к области медицины и касается использования у млекопитающих противосудорожных производных, таких как топирамат, для профилактики развития сахарного диабета 2-го типа и синдрома X, лечения и профилактики кожных повреждений, связанных с этими заболеваниями. Изобретение позволяет предотвратить повышение уровней глюкозы, триглицеридов и инсулина в крови, независимо от массы тела, и тем самым предотвратить развитие вышеуказанных состояний. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл.

2268720
патент выдан:
опубликован: 27.01.2006
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Изобретение относится к медицине, к акушерству и перинатологии, и может быть использовано для лечения хронической плацентарной недостаточности. На фоне медикаментозной коррекции тренталом, курантилом, актовегином и гинипралом дополнительно назначают биологически активную добавку (БАД) “Литовит” по 1 г сухого вещества в виде порошка одномоментно 2 раза в сутки, предлагая запивать 0,5-1 стаканом жидкости в течение 21 дня, прием фармпрепаратов осуществляют через 1,5-2 часа после приема “Литовита”. Данное изобретение позволяет оптимизировать лечение и уменьшить побочные эффекты фармакотерапии за счет включения в терапию БАД “Литовит”. 1 табл.
2228749
патент выдан:
опубликован: 20.05.2004
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

Изобретение относится к медицине, к экспериментальной фтизиатрии и может быть использовано для лечения экспериментального туберкулеза. Вводят тауфон на фоне лечения изониазидом, при этом тауфон вводят ежедневно в дозе 15 мг/кг не менее двух месяцев. Данное изобретение способствует повышению эффективности лечения экспериментального туберкулеза и расширению ассортимента используемых препаратов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
2207127
патент выдан:
опубликован: 27.06.2003
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

Настоящее изобретение относится к следующим соединениям: 2(R или S)-[2R-(S-гидрокси-гидроксикарбамоил-метил)-4-метил-пентаноиламин] -2-фенилэтановой кислоты циклопентиловый эфир; 2(R или S)-(3S-гидроксикарбамоил-2R-изобутил-гекс-5-еноиламино)-2-фенилэтановой кислоты изопропиловый эфир; 2(R или S)-[2R-(S-гидроксикарбамоил-метокси-метил)-4-метил-пентаноиламино] -3-фенилэтановой кислоты циклопентиловый эфир; 2(R или S)-(3S-гидроксикарбамоил-2R-изобутил-гекс-5-еноиламино)-2-(4-метоксифенил) этановой кислоты циклопентиловый эфир; 2(R или S)-(3S-гидроксикарбамоил-2R-изобутил-гекс-5-еноиламино)-2-(тиен-2-ил) этановой кислоты циклопентиловый эфир; 2(R или S)-(3S-гидроксикарбамоил-2R-изобутил-гекс-5-еноиламино)-2-(тиен-3-ил) этановой кислоты циклопентиловый эфир. Эти соединения обладают свойствами ингибировать пролиферацию опухолевых клеток у млекопитающих и поэтому могут использоваться в качестве активного ингредиента в фармацевтической композиции. 3 с. и 2 з.п. ф-лы.
2187499
патент выдан:
опубликован: 20.08.2002
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩАЯ МАЗЬ "ЭПОФЕН"

Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам для лечения повреждений кожи. Предлагается использовать для лечения мазь следующего состава, мас. %: соли лантанидов 1,5-2,5, препарат "Олифен" 0,3-2,0, триэтиленгликоль 20-40, глицерин 5-30, полиэтиленгликоли 10-15, этилкарбитол 5-10, этанол 0,01-10, отдушка 0,01-0,3, щелочь 0,7-1,5, вода остальное. Технический результат: мазь позволяет сократить сроки лечения на 10-12 дней.
2141820
патент выдан:
опубликован: 27.11.1999
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ САХАРНЫХ СПИРТОВ ИЛИ ИХ СОЛИ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ

Описываются новые сложные эфиры серной кислоты сахарных спиртов общей формулы I



где значения А, X, B, m, p указаны в п.1 формулы, обладающие антипролиферативой активностью при лечении и/или профилактике артериосклеротичеоких изменений стенок сосудов. Описывается также способ их получения и лекарственные средства на основе соединений формулы I. 3 с.п. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
2139854
патент выдан:
опубликован: 20.10.1999
ДИЭТИЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ N-МЕТИЛАМИНО-1-ФЕНИЛМЕТАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ХЛАМИДИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к диэтиламмониевой соли N-метиламино-1-фенилметансульфоновой кислоты формулы 1:



Соединение получают взаимодействием бензилиденметиламина с сернистым ангидридом и диэтиламином в среде этилового спирта в присутствии 5 мол.% триэтилбензиламмонийхлорида с последующим добавлением воды в течение 14-16 мин, при 40-50oC. Выход 91,40,5%, брутто-формула C12H22N2O3S. Предлагаемое соединение обладает стабильным бактерицидным и хламидиостатическим действием при концентрации в растворе 10-100 мг/мл непосредственно in vitro и в аэрозольном состоянии при концентрации 1,5-15 мг/л в воздухе. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.
2111962
патент выдан:
опубликован: 27.05.1998
КОМПЛЕКС ПРОИЗВОДНОГО ПЛЕВРОМУТИЛИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЕГО СОДЕРЖАЩАЯ

Предлагаются комплексы и фармацевтические препараты, содержащие комплексы производного плевромутилина формулы I, указанной в описании, в форме свободного основания или соли, получаемой добавлением кислоты, и циклодекстрина. Они могут быть получены комплексованием вышеназванного соединения плевромутилина с подходящим циклодекстрином. Они показаны для применения в качестве фармацевтических препаратов, например в качестве антибиотиков, особенно в ветеринарии, например в качестве пищевых добавок. 3 с. и 10 з.п.ф-лы, 4 табл.
2099324
патент выдан:
опубликован: 20.12.1997
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОХРОМАТОЗА

Изобретение относится к области медицины, а именно к внутренним болезням, гематологии, и касается применения лекарственных препаратов для лечения больных гемохроматозом, который характеризуется избыточным содержанием железа в сыворотке крови больных и тяжелых хроническим течением. В качестве способа лечения гемохроматоза предложен препарат олифен, который вводят внутривенно в количестве 2,0 мл 7% раствора один раз в сутки, или больные принимают перорально в виде таблеток в количестве 1,5 - 2 г в сутки. Курс лечения продолжают в зависимости от клинической стадии болезни и наличия сопутствующих заболеваний. Применение олифена у больных гемохроматозом в виде монотерапии или на фоне симптоматического лечения приводит к положительной динамике показателей обмена железа и функционального состояния печени. 4 з. п. ф-лы.
2078567
патент выдан:
опубликован: 10.05.1997
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРЮШНЫМ ТИФОМ

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии инфекционных болезней и может быть использовано для лечения больных брюшным тифом. Предложен способ лечения больных брюшным тифом, позволяющий восстановить функциональное состояние антиоксидантной системы, иммунный статус, уменьшить частоту развития осложнений и рецидивов заболевания. Для этого наряду с антибиотиком вводят антиоксидантные препараты унитиол в сочетании с аскорбиновой кислотой, -токоферолом в средних терапевтических курсовых дозах. 7 табл.
2044543
патент выдан:
опубликован: 27.09.1995
Наверх