Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..имеющие две или более аминогруппы, например спермидин, путресцин – A61K 31/132

Изобретение относится к новым производным 4-аминоциклогексана, которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору. В формуле (1) Y₁, Y₁', Y₂ , Y₂', Y₃, Y₃', Y ₄ и Y₄' означают -Н; Q означает -R₀ , -C(=O)-R₀ или -C(=NH)-R₀; R₀ и R₃ в каждом случае независимо означает -C_1-8 -алифат, -арил, -гетероарил, -C_1-8-алифат-С₅ -циклоалифат, -C_1-8-алифат-арил; R₁ и R ₂, независимо означают незамещенный -C_1-8-алифат; -C_1-8-алифат-C₅-циклоалифат, -C_1-8 -алифат-арил; n означает 0; Х означает -NR_A-; R _A означает незамещенный -C_1-8-алифат; R _B означает незамещенный -C_1-8-алифат; «алифат» представляет собой неразветвленный, насыщенный, незамещенный или моно- или многократно замещенный атомами -F углеводородный остаток; «циклоалифат» представляет собой насыщенный, незамещенный моноциклический углеводородный остаток, с 5 атомами углерода в цикле; «арил» означает фенил, который может быть замещенным -F, -R₀ и -OR₀; «гетероарил» означает 5-членный циклический ароматический остаток, который содержит 1 гетероатом, причем гетероатом представляет собой N или S, и гетероцикл может быть замещенным -F, -R₀ и -OR₀; гетероцикл может быть частью бициклической системы, включающей фенил. Изобретение также относится к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, и к применению соединений для получения лекарственного средства для лечения: боли, стресса, эпилепсии, нарушений обучения и памяти, медикаментозной зависимости, сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений приема пищи, локомоторных расстройств. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 табл., 164 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и наркологии, и может быть использовано для дезинтоксикационно-инфузионного лечения больных при употреблении психотропных продуктов из конопли. Для этого осуществляют введение лекарственных препаратов инфузионно внутривенно капельно последовательно. Причем сначала вводят смесь, содержащую 5% раствор глюкозы в количестве 200 мл, 25% раствор магния сульфата в количестве 10 мл и 4% раствор калия хлорида в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В1 в количестве 2 мл. После чего вводят смесь, содержащую изотнический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 20% раствор пирацетама в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В6 в количестве 10 мл. Затем вводят смесь, содержащую реополигликин в количестве 200 мл, 5% раствор аскорбиновой кислоты в количестве 5 мл и 1% раствор никотиновой кислоты в количестве 1 мл. После этого вводят смесь, содержащую изотонический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 2,4% раствор эуфиллина в количестве 5 мл. Процедуру проводят ежедневно два раза в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение сроков проводимой терапии, а также предлагаемый способ является легковопроизводимым. 1 пр.

Изобретение относится к применению производных фуллерена общей формулы 1 в качестве противомикробных препаратов. В формуле 1 Х означает отрицательный заряд, локализованный на фуллереновом каркасе, атом хлора, присоединенный к углеродному каркасу, или атом водорода; фрагмент NR¹R² означает остаток амина, где R¹ и R² - атомы водорода, или замещенные протонированными (NH₃ ⁺) или непротонированными (NH₂) аминогруппами линейные или разветвленные алкильные радикалы (C_mH _2m+1; n=1-20), или остаток пиперазина общей формулы Ic-1, где R, R'₁, R'₂ R'₃ и R'₄ - атомы водорода или линейные или разветвленные алкильные (C_mH_2m+1; n=l-20) радикалы, а также остатки алифатических спиртов -(СН₂)_n OH, простых эфиров -(CH₂)_nOR'₅ , тиолов -(CH₂)_nSH, кислот -(СН₂ )_nCOOH, их сложных эфиров -(CH₂)_n COOR'₅ или амидов -(CH₂)_n CONR'₅R'₆, для которых n=0-20, R'₅ и R'₆ - атомы водорода или линейные алкильные (C_mH_2m+1; n=1-20) радикалы. Изобретение также относится к антибактериальной композиции, содержащей указанные соединения и компоненты, усиливающие или пролонгирующие антибактериальное действие. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается твердой фармацевтической композиции, имеющей высокую физическую прочность, которая обладает отличными свойствами высвобождения лекарственного средства и усвояемости при применении. Композиция обладает гепатопротекторным, гиполипидемическим, иммуностимулирующим и нормализующим деятельность почек действием. Настоящее изобретение также предоставляет способ изготовления твердой фармацевтической композиции. Предлагаемая фармацевтическая композиция в виде капсулы содержит 7 разноцветных видов гранул. Гранулы содержат в мас.%: Никотинамид 1-35; Пиридоксин 0,1-8; Пантотенат кальция 0,1-15; Тиамин 0,1-30; Триптофан 1-30; Токоферол 0,5-5; Аскорбиновую кислоту 0,1-50; 5-гидроксиантраниловую кислоту 0,01-10; Рибофлавин 0,1-10; Фолиевую кислоту 0,1-6; Цианокобаломин 0,001-6; Изолейцин 0,5-10; Лейцин 0,5-15; Лизин 0,5-20; Фенилаланин 0,1-5; Треонин 0,1-5,0; Валин 0,1-8,0; Метионин 0,1-15; Лактозу 1-4,0; Эргокальциоферол 1-95,0 и вспомогательные вещества для получения гранул. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей полисахарид, имеющий одну или более комплексообразующих групп, полученных ковалентным связыванием путресцина, спермина, спермидина или кадаверина с указанным полисахаридом, при этом все или некоторые из указанных комплексообразующих групп образуют комплекс с радиоактивномеченым металлом ^99mTc. Заявленный способ включает контактирование полисахарида с агентом, контролирующим окисление, приведение окисленного полисахарида в контакт с комплексообразующим соединением, выбранным из числа путресцина, спермина, спермидина или кадаверина и приведение полисахарида, полученного на стадии ii), в контакт с солью ^99mTc. Изобретение также относится к диагностической композиции для медицинской или ветеринарной визуализации, которая получена указанным способом, а также к применению диагностической композиции для сцинтиграфической визуализации. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии и неврологии, и касается лечения пациентов в вегетативном состоянии. Для этого устанавливают микрокатетер в каротидный бассейн до уровня кавернозного отдела наиболее пострадавшего полушария мозга или в вертебрально-базиллярный бассейн до V4 сегмента при наличии признаков постдислокационного поражения ствола головного мозга у пациентов с последствием черепно-мозговой травмы, а также при диффузном снижении метаболизма более 60% у пациентов с последствием гипоксического поражения мозга. Затем в течение семи суток проводят непрерывную инфузию препаратов: последовательно вводят неотон 14-20 мг/кг/сут, нимотоп 0,1-0,2 мг/кг/сут, цераксон 85-100 мг/кг/сут, причем суточную дозу делят на два введения. Параллельно проводят инфузию гепарина 10000-12000 ед. в сутки. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет создания высокой концентрации препаратов в области поражения головного мозга у пациентов с различной этиологией вегетативного состояния. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. Везикула для нанесения на кожу, включающая , -бис( -N-(C_10-30)ацилглутамил)лизин и/или его соль; церамид и/или его производное; и один или более эфиров, выбранных из глицеринового эфира жирной кислоты, полиглицеринового эфира жирной кислоты и глицеринового эфира пироглутаминовой кислоты, взятых в определенном количестве. Лекарственное средство для наружного нанесения на кожу, включающее определенное количество везикулы. Вышеописанная везикула и лекарственное средство на ее основе являются стабильными, эффективно инкапсулируют активный ингредиент, позволяя ему достичь дермиса, эффективно подавляют трансэпидермальную потерю влаги. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины. Заявлены способ лечения и профилактического лечения рака простаты у мужчин и способ лечения рака простаты самцов собак, включающие введение в виде монотерапии терапевтического количества N,N -бис(2,3-бутадиенил)-1,4-бутандиамина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. Терапевтическое количество находится в интервале около 1-100 мг/кг_{массы тела} и дозируется в диапазоне от двух раз в неделю до одного раза в сутки. Заявленная группа изобретений имеет высокую терапевтическую эффективность. 3 н. и 12 з.п ф-лы, 26 ил., 1 табл.

Предложено применение бензогексония (Benzohexonium) в качестве гиполипидемического средства. Ранее бензогексоний применялся в качестве ганглиоблокирующего средства при бронхоспазмах, спазмах периферических сосудов, для купирования гипертонических кризов, для управляемой гипотензии, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Показано, что бензогексоний снижал содержание холестерина и триглицеридов в крови, печени, в аорте, а также значительно уменьшал величину индекса атерогенности. По выраженности гиполипидемического действия бензогексоний близок к известному липидопонижающему препарату гемфиброзилу и превосходит эффект фибратов - клофибрата и пробукола. Доклинические испытания бензогексония позволяют рекомендовать его также в качестве гиполипидемического средства для профилактики и лечения дислипопротеинемии атерогенного характера. 4 табл.

Описывается соединение формулы (I)

или его фармацевтически приемлемая соль, где m, p, q, Ar, R¹ и R² являются такими, как определено в данном описании, а также фармацевтическая композиция с избирательным сродством к 5-НТ рецепторам, содержащая соединение формулы (I). Соединения обладают избирательным сродством к 5-НТ рецепторам и будут полезны, как ожидается, в лечении некоторых расстройств ЦНС. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной наркологии, и касается снижения патологического влечения к этанолу в постабстинентный период. Для этого ежедневно вводят винпоцетин в дозе 10 мг/кг в комбинации с изонитрозином в дозе 20 мг/кг в течение 14-20 дней. Такое сочетанное введение препаратов в заявленных дозах и режиме обеспечивает многофакторный антиалкогольный эффект, что позволяет повысить эффективность и сократить сроки реабилитации в постабстинентный период. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении пациентов с дискогенной радикулопатией пояснично-крестцового отдела позвоночника, Для этого в течение 4-5 дней проводят внутривеную капельную инфузию смеси лекарственных препаратов, состоящую из 5-10 мл 2,4% раствора эуфиллина, 8-16 мг дексаметазона на 100 мл 0,9% раствора хлористого натрия со скоростью 30-35 капель в минуту. По завершении инфузии к смеси добавляют 20-40 мг лазикса. Через 30 минут после введения смеси проводят мануальную терапию в виде постизометрической релаксации задней группы мышц бедра. Со 2-3 дня введения смеси постизометрическую релаксацию дополняют мобилизацией и манипуляционными техниками в области пояснично-крестцового отдела позвоночника. Способ позволяет повысить эффективность лечения таких пациентов за счет комплексного воздействия на различные звенья патогенеза. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для реабилитации больных после косметических операций. Для этого в лимфатический регион орбиты, а именно в область крылонебной ямки и в заушную область, вводят смесь лекарственных препаратов. При этом в крылонебную ямку вводят смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 4-8 мг дексаметазона, 400-800 мг глюкозы, 1-2 мг даларгина и 16-32 ЕД лидазы. В заушную область вводят смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 24-28 мг эуфиллина, 10-20 мг гистохрома и 16-32 ЕД лидазы. Введение смесей осуществляют поочередно на правой или левой стороне лица с интервалом 4-5 часов ежедневно курсом 6-8 процедур. Затем проводят 3-5 процедур дискретного плазмафереза с использованием для эксфузии не более 20-25% от объема циркулирующей крови. Полученную клеточную массу инкубируют с 250-350 см³ озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 3000-3200 мкг/л. Способ позволяет сократить сроки реабилитации пациентов после косметологических операций за счет стимуляции регионарного лимфотока вследствие обеспечения высокой локальной концентрации лекарственных препаратов.

Изобретение относится к области медицины и касается применения сфингоид-полиалкиламинового конъюгата-N-пальмитоил-D-эритросфингозилкарбамоилспермина (CCS) в качестве удерживающего средства для биологически активных молекул, таких как антигены. Изобретение также касается способа модуляции иммунного ответа у субъекта. В конкретном варианте осуществления изобретения фармацевтическая композиция представляет собой вакцину против гриппа, включающую CCS и антигены вируса гриппа гемагглютинин и нейраминидазу. Преимущество изобретения заключается в усилении иммунного ответа. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 18 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета 2 типа, осложненного полиневропатией. Для этого на фоне базисной комплексной терапии диабета дополнительно вводят тилорон по 250 мг/сутки в 1-й и 2-й дни лечения. Далее тилорон вводят по 125 мг через два дня на третий. На курс лечения доза препарата составляет не менее 2500 мг. Впервые разработанный режим введения выбранного для данного контингента больных иммуномодулятора позволяет повышать эффективность лечения.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексан-1,4-диамина общей формулы I, обладающим свойствами связывания с ORLI-рецептором, гомологичным опиоидным -, - и - рецепторам. Соединения могут найти применение для получения лекарственных средств с анальгетическим действием. В формуле I R¹ и R² независимо друг от друга обозначают С_1-8алкил, или остатки R¹ и R² совместно образуют кольцо и обозначают CH₂CH ₂NR⁶CH₂CH ₂ или (CH₂)_3-6 , где R⁶ обозначает С_1-8 алкил, R³ обозначает фенил, нафтил либо пятичленный серосодержащий гетероарил, каждый из которых является либо незамещенным, либо однозамещенным галогеном, или незамещенный фенил, присоединенный через насыщенную незамещенную С _1-4алкильную группу, R⁴ обозначает Н, C_1-8алкил, который является насыщенным, или C(X)R⁷, где Х обозначает O или S, R ⁷ обозначает Н или С_1-8алкил либо фенил, который является незамещенным или замещенным галогеном, R⁵ обозначает С_3-8 циклоалкил, адамантил, арил либо пятичленный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, и конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, каждый из которых является незамещенным либо однозамещенным заместителем, выбранным из галогена, низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси или бензилокси; или -CHR¹¹R¹², -CHR ¹¹-CH₂R¹², -CHR¹¹-СН₂-CH ₂R¹², -CHR¹¹ -CH₂-CH₂-CH ₂R¹², -C(Y)R¹² , где Y обозначает O или Н₂, R ¹¹ обозначает Н, С_1-7алкил, который является насыщенным разветвленным либо неразветвленным, или С(O)O-С _1-6алкил, который является насыщенным либо ненасыщенным, разветвленным либо неразветвленным, одно- или многозамещенным либо незамещенным, и R¹² обозначает фенил либо пятичленный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, каждый из которых является незамещенным либо одно- или многозамещенным, при этом в значениях R ¹¹ и R¹² заместители алкила, фенила или гетероарила выбраны из галогена, низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси, трифторметила или бензилокси; или R ⁴ и R⁵ совместно образуют пятичленный азотсодержаший гетероцикл, который является ненасыщенным, однозамещенным низшим алкоксикарбонил-низшим алкилом, галогеном либо незамещенным, и который сконденсирован с бензольным кольцом, при условии, что если R³ обозначает замещенный либо незамещенный фенил и по меньшей мере один из остатков R¹ или R² обозначает С_1-8 алкил, то R⁴ не может обозначать алкил, а R⁴ и R⁵ не могут совместно образовывать гетероцикл, или, если R ³ обозначает незамещенный фенил и R¹ и R² совместно обозначают (CH ₂)₅, то R⁴ обозначает Н или C_1-8алкил, Y не обозначает O, а R⁵ не обозначает C _1-6алкил. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I и лекарственному средству. 3 н. и 37 з.п. ф-лы, 1 табл.

Композиция по первому варианту содержит азотнокислое серебро, гексаметилентетрамин, тиосульфат натрия, альфа-аспарагиновую кислоту или аспарагин, никотиновую кислоту и воду в указанных в формуле изобретения количествах. Композиция по второму варианту содержит азотнокислое серебро, гексаметилентетрамин или имидазол, имидазолсодержащее соединение платины цис-[Pt(NH ₃)₂Im₂]Cl ₃ или цис-[Pt(NH₂OH) ₂Im₂]Cl₂, альфа-аспарагиновую кислоту или аспарагин, никотиновую кислоту и воду в указанных в формуле изобретения количествах. Композиции по изобретению обладают повышенной противоопухолевой активностью с одновременным антибактериальным и антивирусным воздействием на организм. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении эмпиемы плевры методом дренирования и промывания полости эмпиемы растворами лекарственных средств. Для этого предварительно с помощью ультразвукового исследования определяют форму, объем и наибольшую протяженность полости. Затем фиксируют тело пациента в положении, при котором наибольший размер полости совпадает с вертикальной осью, и определяют самую верхнюю и самую нижнюю точку полости с последующим введением в них концов дренажных трубок. После этого в полость вводят металлический стержень, герметично запаянный в стекло, и нагретые до температуры 42°С щелочные поверхностно-активные лекарственные средства, например раствор 24% эуфиллина. Затем пациента переводят в положение, в котором наибольший размер полости совпадает с горизонтальной осью, подводят к поверхности тела снизу магнитную мешалку и, изменяя ее положение, добиваются равномерного перемещения металлического стержня по всей полости под контролем УЗИ. Промывание осуществляют вплоть до появления из выходного отверстия чистого раствора, после чего промывание полости прекращают, металлический стержень удаляют и производят активную аспирацию. Способ позволяет повысить эффективность лечения эмпиемы плевры за счет обеспечения наиболее равномерного перемешивания раствора лекарственного средства во всех отделах полости эмпиемы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и может быть использовано при комплексном лечении больных бронхиальной астмой с учетом индивидуального подхода. Для этого после ингаляции гипертонического раствора хлористого натрия осуществляют сбор мокроты с последующим цитологическим исследованием. При выявлении контаминации мокроты кандидами, эозинофилии, а также дегрануляции и лизиса клеток - проводят ингаляции стероидами. При выявлении в мокроте эозинофилии и дегрануляции клеток - проводят пульс-терапию стероидами. Если же в мокроте выявлены - эозинофилия, дегрануляция и лизис клеток, а также их апоптоз, то проводят ингаляции и пульс-терапию стероидами. В каждом случае лечение осуществляют в сочетании с бронхолитиками и секретолитиками. Способ позволяет повысить эффективность лечения бронхиальной астмы за счет индивидуального подбора селективной схемы терапии в зависимости от состояния микрофлоры и цитологии мокроты.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"астматического статуса. Пульмонология, 1999, №4, с.57-62. ШАБАЛОВ Н.П. Детские болезни. - СПб.: Сотис, 1993, с.195-196. OKOPNAIA LM et al. Eosinophilic reactions in patients with bronchial asthma and possibilities of their neutralization during health resort treatment. Klin. Lab. Diagn. 1995 May-Jun; (3):39-40, реферат.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения стафилом или пролежней склеры различной этиологии. Производят закрытие области повреждения склеры трикотажным полиэфирным офтальмологическим полотном ячеистой структуры плотностью 100 г/м² с полимерным покрытием на основе сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината. Полотно содержит лекарственные препараты, способствующие регенерации и обладающие противомикробными свойствами. Материал фиксируют к окружающей здоровой склере. Способ обеспечивает формирование прочного комплекса «склера-имплантат», который обеспечивает герметичное закрытие дефекта, укрепление истонченного участка склеры, что позволяет восстановить нормальную кривизну глазного яблока. Кроме того, ускоряются регенеративно-пролиферативные процессы в раневых тканях глазного яблока и предотвращение инфекционных осложнений в послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения проникающих ранений глаза со сквозным дефектом склеры. Производят закрытие области повреждения склеры трикотажным полиэфирным офтальмологическим полотном ячеистой структуры плотностью 100 г/м² с полимерным покрытием на основе сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината. Полотно содержит лекарственные препараты, способствующие регенерации и обладающие противомикробными свойствами. Материал фиксируют к окружающей здоровой склере. Способ обеспечивает формирование прочного комплекса «склера-имплантант», который обеспечивает герметичное закрытие дефекта и восстановление нормальных структурных соотношений оболочек глаза. Кроме того, ускоряются процессы регенерации в тканях поврежденной оболочки глазного яблока и обеспечивается предотвращение инфекционных осложнений в послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, включающей в себя соединение, модулирующее Fc рецептор, и фармацевтически приемлемый носитель. Настоящее изобретение также относится к способу лечения различных заболеваний при помощи соединения, модулирующего Fc рецептор. 2 н. и 96 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 табл.