Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .амины, например амантадин – A61K 31/13

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/13  .амины, например амантадин

Патенты в данной категории

СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ГЕМОСТАЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ КАЛЬКУЛЕЗНОМ ХОЛЕЦИСТИТЕ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА ИЛИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Изобретение относится к медицине, а именно к нарушениям состояний крови, и может быть использовано для коррекции нарушений гемостаза при хроническом калькулезном холецистите на фоне хронического гепатита или цирроза печени. Для этого за три дня до эндохирургического лечения проводят предоперационную коррекцию гемостаза препаратом протромплекс 600, который вводят внутривенно со скоростью не более 2 мл/мин в дозировке 20 МЕ/кг веса больного. Затем на первые сутки после операции внутривенно вводят 20 МЕ/кг протромплекса 600 и дополнительно 10 мг/кг этамзилат и 25 мг/кг аминометила. Препараты вводят 1 раз в сутки в течение 3 дней с обязательным контролем показателей гемостаза. Способ позволяет усилить клинический эффект за счет улучшения показателей системы гемостаза, связанного с повышением количественных показателей коагуляционного звена, на фоне нормализации агрегационной активности тромбоцитов, а также купирования гипокоагуляции за счет нормализации протромбинового комплекса, что позволяет сократить продолжительность лечения в 2 раза. 2 табл., 1 пр.

2526117
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения злокачественных опухолей головного мозга в послеоперационном периоде. Для этого за 5-7 дней до начала лучевой терапии назначают мемантин по 10 мг ежедневно, во время лучевой терапии - по 20 мг за 4-6 часов до сеанса облучения. После окончания курса лучевой терапии пациентам в возрасте до 60 лет назначают прием мемантина по 10 мг в течение 2-3 месяцев ежедневно, пациентам в возрасте 60 и более лет - по 20 мг в течение 5-6 месяцев ежедневно. Способ позволяет повысить качество жизни пациентов в связи с отказом от введения глюкокортикоидов, а также повысить эффективность лечения за счет увеличения толерантности вещества мозга к облучению. 2 пр.

2524648
патент выдан:
опубликован: 27.07.2014
СИНТЕЗ МЕЗИЛАТА 1-АМИНО-1,3,3,5,5-ПЕНТАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНА

Изобретение относится к улучшенному способу получения мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана. Указанное соединение может быть использовано при заболеваниях и состояниях, таких как шум в ушах, невропатической боли и при лечении болезни Альцгеймера. Способ включает стадию(i): взаимодействие 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана с метансульфоновой кислотой в анизоле при температуре от 50°С до 100°С и отношении объема анизола к массе 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана от 5 до 15 мл анизола на грамм 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана. Растворитель может содержать воду, растворенную в нем. Способ также может включать стадию (ii): выделение мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана из реакционной смеси стадии (i) кристаллизацией при снижении температуры в диапазоне от -20°С до 50°С. Дополнительно, после стадии (i) или стадии (ii), способ может включать по меньшей мере одну из стадий (iii)-(v). Стадия (iii) заключается в перекристаллизации продукта, образовавшегося на стадии (i) или стадии (ii) из анизола; стадия (iv) включает добавление мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана на любой из предшествующих стадий (i)-(iii); и стадия (v) включает деагломерацию и/или измельчение продукта, образовавшегося на любой из предшествующих стадий (i)-(iv). Кристаллы, полученные на стадии (iv), являются звездообразными. На стадии (ii) или на стадии (iv) также получают частицы мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана, где менее чем 15% по массе частиц имеют размер частиц 10 мкм и менее или где менее чем 10% по массе частиц имеют размер частиц 10 мкм и менее. Перед выделением мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана смесь, полученную на стадии (i), (ii) или (iii), обычно охлаждают до комнатной температуры или ниже комнатной температуры при скорости охлаждения от 0,05°С/мин до 2°С/мин. 4 н. и 7 з. п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 22 пр.

2513090
патент выдан:
опубликован: 20.04.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВА АДАПТАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С СУИЦИДАЛЬНЫМ РИСКОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения расстройств адаптации у пациентов с суицидальным риском. Для этого определяют уровень серотонина и мелатонина крови и при соотношении 1,2 и более осуществляют комплексную терапию, включающую медикаментозное и психотерапевтическое воздействие по следующей методике. Вводят галоперидол в дозе 0,375-0,5 мг 3 раза в сутки в течение двух недель, пароксетин или циталопрам 20-30 мг утром 3 месяца, мелатонин 1,5-3 мг за 20 минут до сна 7-10 дней, сибазон 0.5% раствор 2 мл внутримышечно на ночь от 3 до 10 дней в зависимости от клинического результата, альпразолам 0,25-0,5 мг 3 раза в день в течение двух недель, витамины B1, B6 по 1 мл в/м через день 10 дней, пирацетам по 400-800 мг утром и днем две недели, мексидол 125-200 мг 3 раза в день две недели, а также проводят психотерапию со специфическими мишенями. Способ обеспечивает эффективную редукцию депрессивного синдрома и суицидального поведения. 3 пр.

2506073
патент выдан:
опубликован: 10.02.2014
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЗЕАКСАНТИНА, ОБЛАДАЮЩЕГО СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АНТИАПОПТОЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ДЛЯ КАСПАЗЫ-3, И КОМПОЗИЦИИ, ЕГО СОДЕРЖАЩИЕ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение зеаксантина как такового или в сочетании с рутином, или со спремидином, или как с рутином, так и со спремидином, для лечения расстройств волосистой части кожи головы, включая вызванную химиотерапией алопецию, гнездную алопецию, андрогенную алопецию и телоген с выпадением волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения расстройств волосистой части кожи головы. 5 н. 15 з.п. ф-лы, 23 пр., 4 ил., 9 табл.

2504366
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения синдрома хронической усталости. Для этого проводят комплексную терапию, предусматривающую одновременное воздействие на три звена патологической цепи: избыточное накопление регуляторных Т-клеток, истощение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, висцеральное ожирение. В качестве лекарственных препаратов, воздействующих на избыточное накопление регуляторных Т-клеток, используются внутривенно алкилирующие препараты эндоксан в дозе 800 мг/день или алкеран в дозе 10 мг/день с месячным интервалом введения и трех-пятикратным количеством назначений; в качестве лекарственных препаратов, восстанавливающих активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, используют макролидный антибиотик клацид в разовой дозе 250 мг/день или преднизолон в дозе 5 мг/день с интервалом введения через день при не менее чем 6-месячном курсе лечения; в качестве лекарственного препарата, воздействующего на висцеральное ожирение, используется ингибитор АПФ-престариум в разовой дозе 2,5 мг/день при длительности курса лечения не менее одного года. Способ позволяет обеспечить стойкий эффект за счет селективной элиминации регуляторных Т-клеток и модификации клеточного роста, иммуномодулирующей и противовоспалительной активности, протективного эффекта на сердечно-сосудистую систему. 3 пр.

2493839
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
КОМБИНАЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ, ПСИХИЧЕСКИХ, КОГНИТИВНЫХ И НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ОРГАНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЦНС

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой комбинацию для лечения и/или профилактики проявлений психических, когнитивных, поведенческих и неврологических нарушений при органических заболеваниях ЦНС различного генеза, характеризующуюся тем, что она включает Мелатонин в количестве от 0,01 мг до 50 мг и Мемантин в количестве от 0,01 до 100 мг. Изобретение обеспечивает создание эффективного комбинированного средства, облегчающего проявление психических, поведенческих, когнитивных расстройств при органическом поражении ЦНС различного генеза. 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 7 табл.

2493838
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПСИХИЧЕСКИХ, ПОВЕДЕНЧЕСКИХ, КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к области неврологии и касается новых композиций, содержащих мемантин и мелатонин. Установлено усиление эффекта мемантина при комбинировании его с мелатонином. Возможна реализация изобретения путем изготовления в виде твердой дозированной формы, такой как таблетки или капсулы. 9 з.п. ф-лы, 5 пр.

2488388
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
ТВЕРДАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРЕПАРАТОВ МЕМАНТИНА И ЕГО СОЛЕЙ

Изобретение относится к твердой быстро-дезинтегрируемой лекарственной форме средства противопаркинсонического действия, содержащей в качестве активного фармацевтического ингредиента мемантин и/или мемантин гидрохлорид и целлюлозу II при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: мемантин и/или мемантин гидрохлорид - 5-10, целлюлоза II - 90-95. Лекарственная форма может представлять собой пеллету, созданную способом прямого пеллетирования. Техническим результатом изобретения является получение быстродезинтегрируемой в ротовой полости лекарственной формы, распределение ее по ротовой полости и замедление ее транспорта в желудок для обеспечения доставки лекарственного средства, минуя желудочно-кишечный тракт и исключая метаболизм лекарственного средства в печени. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

2483715
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОАЛКИЛЦИКЛОГЕКСАНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой применение производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана и его фармацевтически приемлемых солей, для лечения или предупреждения воспалительных заболеваний кожи, которые представляют собой акне, раздражительный дерматит, импетиго и атопический дерматит. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения воспалительных заболеваний кожи. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 пр., 35 табл., 5 ил.

2481828
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
СТАБИЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КОЖНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ИНФЕКЦИЙ КОЖНЫХ СТРУКТУР, ВЫЗВАННЫХ БАКТЕРИЯМИ, ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПЕРЕДАЮЩИХСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ, И ИНФЕКЦИЙ ПОЛОВЫХ ПУТЕЙ, ВЫЗВАННЫХ БАКТЕРИЯМИ, И ИНФЕКЦИЙ НОСОГЛОТКИ, ВЫЗВАННЫХ БАКТЕРИЯМИ, У ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противобактериальными свойствами. В изобретении представлены фармацевтические стабильные полутвердые композиции для местного применения, содержащие от 0,2 до 5 мас.% дезфторхинолонового соединения и носитель, подходящий для изготовления мази или крема. 14 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 примеров, 14 табл.

2478367
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
ТЕРМОСЕНСИБИЛИЗАТОР ДЛЯ ЛАЗЕРНОЙ ГИПЕРТЕРМИИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к нанотехнологии новых материалов, предназначенных для использования в биологии, ветеринарии и медицине, в частности для лазерной гипертермии новообразований. Предлагается способ, отличающийся от известных концентрациями реагентов, рН реакционной смеси и поверхностной функционализацией частиц. На первом этапе способа синтезируют золотые сферические частицы диаметром 1-3 нм, которые используются в качестве шаблона для дальнейшего роста несферических частиц. На втором этапе проводят дополнительное восстановление золота аскорбиновой кислотой на частицах в среде цетилтриметиламмоний бромида в кислой среде (рН 1). На третьем этапе молекулы цетилтриметиламмоний бромида на поверхности частиц замещаются на полиэтиленгликоль для снижения биотоксичности золотых наностержней. В способе используют компоненты в определенных молярных соотношениях. Предложен также термосенсибилизатор, который получают указанным способом, и представляющий собой суспензию золотых наностержней. Стержни выполнены длиной 30-45 нм, толщиной 9-12 нм и снабжены покрытием из молекул полиэтиленгликоля. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и воспроизводимости синтеза золотых наностержней с поглощением в ИК-области прозрачности биотканей, а также снижение токсичности термосенсибилизатора. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

2474443
патент выдан:
опубликован: 10.02.2013
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА, ДИАБЕТА 2 ТИПА, ОЖИРЕНИЯ ИЛИ ПРЕДИАБЕТА

Изобретение относится к медицине. Способ лечения пациента, страдающего метаболическим нарушением, включает стадию введения пациенту, страдающему от метаболического синдрома, фармацевтической композиции, содержащей (1) по меньшей мере одно соединение, которое стимулирует повышение активности центральных дофаминергических нейронов у указанного субъекта, и (2) по меньшей мере одно соединение, которое стимулирует снижение уровня активности центральных норадренергических нейронов у указанного субъекта, где отношение указанного по меньшей мере одного соединения, которое стимулирует повышение активности центральных дофаминергических нейронов к указанному по меньшей мере одному соединению, которое стимулирует снижение уровня активности центральных норадренергических нейронов в указанной фармацевтической композиции, составляет от примерно 500:1 до 1:500 на основе массы к массе (мас.:мас.). Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 23 з.п. ф-лы, 24 ил., 14 пр.

2467743
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДДУКТОВ ФУЛЛЕРЕНА

Изобретение относится к области органической химии и биотехнологии. Предложен способ получения аддуктов фуллерена путем смешивания дисперсии фуллерена С60 с гидрофильными соединениями, где в качестве гидрофильного соединения используют аминокислоту, или аминосахар, или полигидроксиламин, или белок, которые предварительно переводят в триметилсилильное (ТМС) производное путем смешивания с триметилсилилирующим реагентом (N,O-бис(триметилсилил)-ацетамидом в среде полярного апротонного растворителя, после чего полученный раствор триметисилильного производного (ТМС) смешивают с дисперсией фуллерена в полярном апротонном растворителе и перемешивают смесь при комнатной температуре от 2 до 24 часов. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

2462474
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
ТИТРАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКТ НЕРАМЕКСАНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАССТРОЙСТВ ВНУТРЕННЕГО УХА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использована для лечения расстройств внутреннего уха. Для этого используют производное 1-аминоалкилциклогексана, выбранное из нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли. Указанное производное вводят по схеме титрования, которая включает повышение дозы нерамексана с поэтапным повышением дозы на 25 мг или 12,5 мг с недельными интервалами на протяжении периода времени от четырех до пяти недель для достижения эффективной дозы от 50 до 75 мг в день. Также предложено применение производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли, для изготовления лекарственного средства, и способ лечения расстройства внутреннего уха у субъекта, нуждающегося в этом. Группа изобретений позволяет осуществить быстрое и безопасное достижение эффективной дозы нерамексана при сведении к минимуму побочных эффектов. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 9 ил., 10 табл., 8 пр.

2459618
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
МИНЕРАЛЬНО-ВИТАМИННЫЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ УКРЕПЛЕНИЯ ЭМАЛИ ЗУБОВ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА И ЗУБНАЯ ПАСТА

Группа изобретений относится к стоматологии, а именно к минерально-витаминному комплексу для укрепления эмали зубов, а также к композициям для гигиены полости рта, включающим в себя данный комплекс, в частности, к зубным пастам. Витаминно-минеральный комплекс для укрепления эмали зубов содержит следующие компоненты: на 100 мас.частей гидроксиапатита - 15,0-30,0 мас.частей аминофторида, 3,0-24,0 мас. частей экстракта растения Crithmum Maritimum и 0,1-0,2 мас. части порошка жемчуга. Комплекс может дополнительно содержать, по меньшей мере, один экстракт водоросли, выбранной из группы, включающей Himanthalia Elongata, Laminaria Digitata, Laminaria Saccharina, Lithothamnium Calcareum, Palmaria Palmata, Porphyra Umbilicalis и Spirulina Maxima Extract в количестве от 3,0 до 12,0 мас. частей. Предлагаются также композиции для гигиены полости рта с использованием вышеуказанного комплекса, в частности зубная паста. При использовании композиций для гигиены полости рта на основе предложенного витаминно-минерального комплекса обеспечивается высокая очищающая способность, противокариозное действие, уменьшение воспаления десен, снижение чувствительности зубов к температурным и тактильным раздражителям и уменьшение пигментированного налета. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 пр., 1 ил.

2457829
патент выдан:
опубликован: 10.08.2012
СПОСОБ АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИНТРАОПЕРАЦИОННОГО МОНИТОРИНГА ФУНКЦИИ СПИННОГО МОЗГА

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия во время хирургической коррекции тяжелых сколиотических деформаций позвоночника с высоким риском развития неврологических осложнений. Для этого за 30 минут до операции проводят премедикацию, включающую дормикум в дозе 0,1 мг/кг и димедрол в дозе 0,4 мг/кг внутримышечно. Индукцию анестезии проводят фентанилом в дозе 0,002 мг/кг, пропофолом в дозе 2,5 мг/кг. После введения нимбекса в дозе 0,1 мг/кг производят интубацию трахеи. После интубации трахеи и перевода больного на искусственную вентиляцию легких вводят одновременно нагрузочные дозы клофелина 0,004 мкг/кг и кетамина 0,25 мг/кг. Подачу севорана в концентрации 4 об.% начинают тотчас после интубации трахеи и перевода больного на искусственную вентиляцию легких с газотоком кислородно-воздушной смеси 4-5 л/мин и проводят до достижения концентрации севорана на выдохе не менее 2,6 об.% (1,04 минимальной альвеолярной концентрации). Затем снижают поток кислородно-воздушной смеси до 1 л/мин. Искусственную вентиляцию легких осуществляют наркозным аппаратом, предназначенным для использования севорана в режиме принудительной вентиляции легких с низким потоком свежего газа 1 л/мин с минутным объемом дыхания, обеспечивающим уровень концентрации углекислого газа на выдохе в пределах 32-37 мм рт.ст., концентрацию кислорода во вдыхаемой смеси 40%. Обязательный мониторинг безопасности включает регистрацию артериального давления, частоты сердечных сокращений, электрокардиограммы, насыщения кислородом артериальной крови, концентрацию кислорода во вдыхаемой смеси, концентрацию углекислого газа на выдохе, концентрацию севорана во вдыхаемой кислородно-воздушной смеси, концентрацию севорана на выдохе, углекислого газа во вдыхаемой кислородно-воздушной смеси и биспектрального индекса электроэнцефалограммы и электромиографии. Поддержание анестезии достигают ингаляцией севорана 3-1,5 об.% (1,2-0,6 минимальной альвеолярной концентрации), болюсными введениями фентанила 0,004±0,001 мг/кг/ч, непрерывной инфузией клофелина 0,004 мкг/кг/ч, кетамина 0,25 мг/кг/ч и нимбекса в поддерживающей дозе 0,05-0,03 мг/кг/ч. За 30 минут до пробуждения больного дозу севорана поддерживают на уровне 1,0-0,8 об.%, за 20 минут прекращают введение нимбекса, за 15 минут до пробуждения прекращают подачу севорана, введение фентанила прерывают за 30 минут до пробуждения, введение клофелина и кетамина не прекращают. Мониторинг функции спинного мозга проводят под контролем активности электроэнцефалограммы и нервно-мышечной проводимости на основе данных электромиографии. Возможность контакта с больным определяют при показателях биспектрального индекса электроэнцефалограммы не менее 75-78% и степени остаточного нейромышечного блока не более 20%. После получения результатов мониторинга функции спинного мозга возобновляют болюсное введение фентанила в дозе 0,002 мг/кг, нимбекса в дозе 0,1 мг/кг, начинают подачу севорана в концентрации 4 об.%. Затем продолжают подачу севорана в концентрации 3-1,5 об.% (1,2-0,6 минимальной альвеолярной концентрации) и продолжают инфузию клофелина и кетамина в прежних дозах. Способ позволяет обеспечить высокую управляемость анестезии и эффективный уровень антиноцицептивной защиты при интраоперационном пробуждении больного за счет разнонаправленного действия предложенных компонентов анестезии.

2457002
патент выдан:
опубликован: 27.07.2012
СРЕДСТВО ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ОБЪЕКТОВ ВЕТЕРИНАРНОГО НАДЗОРА

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано при вынужденной, текущей и заключительной дезинфекции объектов ветеринарного надзора и, в частности, для профилактики африканской чумы свиней. Сущность изобретения заключается в том, что средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора содержит тетраметилендиэтилентетрамин, алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид, причем оно содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид в массовом соотношении (1,5-4):1, при следующих соотношениях компонентов, 15,0-25,0 мас.%: тетраметилендиэтилентетрамина и остальное - алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид в массовом соотношении (1,5-4):1. 2 табл., 4 пр.

2455980
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИВЕРТИКУЛЕЗА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается разработки способов лечения дивертикулеза кишечника. Моделируют патологию путем создания локального разрежения стенки толстой кишки. Затем через 1-1,5 часа внутривенно вводят инфликсимаб в дозе 15-20 мг/кг, после чего через 30-60 минут вводят серотонин в дозе 0,1-0,15 мг/кг. Способ обеспечивает эффективное лечение дивертикулеза в услових создания указанной модели при снижении травматичности лечения заболевания. 3 пр.

2454730
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО 1-(1-АМИНОЭТИЛ) АДАМАНТАНА ГИДРОХЛОРИДА (РЕМАНТАДИНА) ДО ФАРМАКОПЕЙНОЙ ЧИСТОТЫ

Изобретение относится к химической фармацевтике, а именно к способу очистки технического 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорида (ремантадина) до фармакопейной чистоты. Способ очистки технического 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорида (ремантадина) до фармакопейной чистоты, включающий растворение технического 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорида в очищенной воде при определенных условиях, далее при постоянном перемешивании в раствор добавляют осветительный уголь, раствор фильтруют, кристаллизуют путем охлаждения при комнатной температуре, полученную суспензию отжимают, измельчают и сушат. Вышеописанный способ обеспечивает высокий и стабильный выход фармакопейно чистого продукта.

2454224
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОАЛКИЛЦИКЛОГЕКСАНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОТЕРИ СЛУХА

Предложено применение производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для предупреждения и/или лечения потери слуха за исключением потери слуха, вызванной лекарственными средствами, его применение для предупреждения и/или лечения потери слуха за исключением потери слуха, вызванной лекарственными средствами, и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано снижение слухового порога после 4 месяцев лечения 50 мг нерамексана в день. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

2452476
патент выдан:
опубликован: 10.06.2012
ПЕПТИДОПОДОБНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Заявленная группа изобретений относится к ветеринарной вирусологии и касается пептидоподобного соединения, обладающего противовирусными свойствами, а также способа его получения. Для этого осуществляют синтез при 22°С в течение 24 ч и мольном соотношении следующих компонентов: 1,12-додекандиамин-этилдиизопропиламин-N-гидроксисукцинимидный эфир N ,Nim-ди-трет-бутилоксикарбонил-L-гистидина 2.3:5.1:5.1 в этилацетате как растворителе, добавляют в реакционную смесь N,N-диметилэтилендиамин (1 моль, 110 мкл) и перемешивают ее в течение 30 мин, затем промывают последовательно 2%-ным раствором лимонной кислоты (20 мл), водой (20 мл), насыщенным раствором NaHCO3 (20 мл) и водой (20 мл), удаляют растворитель в вакууме, путем растворения остатка в смеси ТФУ:СН2 Сl2=1:1 (5 мл), выдерживают реакционную смесь 1 ч при комнатной температуре, удаляют защитные группы трифторуксусной кислотой в вакууме и упаривают остаток с этанолом (3×10 мл). Заявленное пептидоподобное соединение позволяет расширить арсенал противовирусных средств для лечения и профилактики вирусных заболеваний крупного рогатого скота при достоверном снижениии репродукции вируса за счет стабильности химического состава и сохранении противовирусной активности в течение 2-х лет. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

2450806
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
ИНГИБИТОРЫ СФИНГОЗИНКИНАЗЫ

Настоящее изобретение к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать сфингозинкиназу, к фармацевтической композиции на их основе, к способу ингибирования сфингозинкиназы и к способу лечения заболеваний, выбранных из рака молочной железы, диабетической ретинопатии, артрита и колита.

,

где X представляет собой -C(R3 ,R4)N(R5)-, -C(O)N(R4)-; R 1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 галогенами. Значения заместителей R2, R 3, R4, R5 такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл., 18 ил., 26 пр.

2447060
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
ТЕРАПИЯ С ИНТЕРВАЛАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТИННИТУСА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения тиннитуса у нуждающегося в этом субъекта. Для этого вводят терапевтически эффективную дозу производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана или его фармацевтически приемлемых солей. Терапевтически эффективную дозу нерамексана вводят ежедневно в течение первого периода, составляющего, по меньшей мере, три месяца, с последующим вторым периодом, составляющим, по меньшей мере, один месяц. Во время второго периода нерамексан вводят в дозе, составляющей 0-75% от терапевтически эффективной дозы, при условии, что когда во время второго периода нерамексан не вводят, лечение первого периода повторяют после второго периода. Группа изобретений обеспечивает эффективность при лечении или профилактике тиннитуса, а также необходимость поддерживающей терапии. 2 н. и 22 з.п.ф-лы, 1 ил., 8 табл., 3 пр.

2446794
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СРЕДСТВО ПРОТИВ ДЕМЕНЦИИ

Изобретение относится к области медицины. Предложено лекарственное средство против деменции, содержащее донепезил или его фармацевтически приемлемую соль и мемантин или его фармацевтически приемлемую соль. Лекарственное средство содержит часть с длительным высвобождением, содержащую независимое от рН полимерное вещество и зависимое от рН полимерное вещество. Содержание зависимых от рН полимерных веществ в пересчете на 1 часть по массе независимых от рН полимерных веществ в каждой части с длительным высвобождением составляет в целом от 0,1 до 10 частей по массе. Изобретение обеспечивает композицию, содержащую 2 вида средств против деменции, в которой высвобождение средств является контролируемым, посредством чего достигается комбинированный эффект при лечении деменции. 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 пр.

2445092
патент выдан:
опубликован: 20.03.2012
ЗАМЕЩЕННЫЕ МЕТИЛ-АМИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к новым замещенным метил-аминам общей формулы 1, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ6 рецепторов. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как психические расстройства, шизофрения, тревожные расстройства, а также для улучшения умственных способностей, для лечения ожирения или для изучения молекулярного механизма ингибирования серотониновых 5-HT6 рецепторов. В формуле 1

W представляет собой нафталин, индолизин или хинолин; R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой водород, фтор, метил, фенил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, пиридил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил; R3 представляет собой метил; или W представляет собой бензол, R3 имеет вышеуказанное значение; R1 представляет собой 3-С1, R2 представляет собой 3-пиперазин-1-ил или 3-(4-метилпиперазин-1-ил); или R1 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил или пиридил; или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой 4-пиперазин-1-ил или 4-(4-)метилпиперазин-1-ил); или W представляет собой оксазол, R3 представляет собой необязательно замещенный метил; R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, или R1 представляет собой хлор, фтор или метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, R3 представляет собой (тетрагидрофуран-2-ил)метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой 2-метоксиэтил, или R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой метил. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил.

2443697
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО СРЕДСТВА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается усовершенствования технологии производства противовирусного средства (варианты) на основе комплекса римантадина и альгината натрия. Способ отличается тем, что:

- вязкость 1% раствора альгината натрия в воде составляет 9-26 мПа·с, а концентрация кальция в окрашенном растворе сахара - от 0 мг/л до 120 мг/л;

- вязкость 1% раствора альгината натрия в воде составляет 26-90 мПа·с, а концентрация кальция в окрашенном растворе сахара - от 0 мг/л до 80 мг/л;

- вязкость 1% раствора альгината натрия в воде составляет 90-250 мПа·с, а концентрация кальция в окрашенном растворе сахара - от 0 мг/л до 60 мг/л. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

2443410
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
АРИЛСУЛЬФОНИЛМЕТИЛЬНЫЕ ИЛИ АРИЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, ВОСПРИИМЧИВЫХ К ЛЕЧЕНИЮ ЛИГАНДАМИ ДОФАМИНОВЫХ D3 РЕЦЕПТОРОВ, С ИХ ПОМОЩЬЮ

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и физиологически переносимым солям присоединения кислот указанных соединений. Соединения формулы I или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы для приготовления фармацевтических композиций с целью лечения медицинских расстройств, восприимчивых к лечению лигандами дофаминовых рецепторов D3. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 2 табл., 81 пр.

2442781
патент выдан:
опубликован: 20.02.2012
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОАЛКИЛЦИКЛОГЕКСАНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОХЛЕАРНОГО ТИННИТУСА

Предложено применение производного 1-аминоалкилциклогексана нерамексана или его солей для лечения или предупреждения тиннитуса, где лечение проводят в течение от трех до двенадцати месяцев со времени проявления тиннитуса (подострого тиннитуса) (варианты), соответствующий способ лечения и фармацевтическая композиция того же назначения, содержащая нерамексан или его соли в комбинации с дополнительным фармацевтическим средством, выбранным из антидепрессантов или средств против тревожности, антагонистов допамина, альфа-2-дельта-лигандов и антагонистов NK1. Показана эффективность и безопасность лечения перед стадией централизации заболевания, больные хорошо реагировали на лечение нерамексаном. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

2438658
патент выдан:
опубликован: 10.01.2012
НОВЫЕ КОМБИНАЦИИ НЕРАМЕКСАНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к применению нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с ингибитором выброса глутамата для лечения нейродегенеративных расстройств, а также эмоциональной лабильности и псевдобульбарного аффекта, связанных с нейродегенеративными расстройствами. Ингибитор выброса глутамата выбран из рилузола и его фармацевтически приемлемых солей. Нейродегенеративное расстройство представляет собой заболевание моторного нейрона. Лечение комбинацией нерамексана с рилузолом обеспечивает ослабление прогрессирования нейродегенеративного заболевания, которое превосходит ослабление, обусловленное лечением только рилузолом. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 табл.

2432161
патент выдан:
опубликован: 27.10.2011
Наверх